增强一种长寿基因可预防脑梗塞引发的血管性痴呆
日本研究人员在新一期美国《中风》杂志上报告说，他们发现如果让一种长寿基因在脑内更加积极地发挥作用，就可预防脑梗塞引发的血管性痴呆。 血管性痴呆是由缺血性中风、出血性中风等脑血管疾病所致的严重认知功能障碍。 日本国立循环器官疾病研究中心等机构的研究人员报告说，SIRT1是一种去乙酰化酶，与细胞增殖、分化、衰老、凋亡和代谢密切相关。编码这种酶的SIRT1基因被认为是一种长寿基因，能够遏制老化。 研究人员通过基因操作，使实验鼠脑内SIRT1基因的表达增强，进而使SIRT1酶的生成量达到通常水平的2至3倍，然后通过手术使实验鼠的颈动脉变细。 研究人员发现，虽然实验鼠颈动脉变细了，但是脑内血流能够维持在原有水平的90％以上。而普通实验鼠颈动脉变细后，脑内血流则只能维持原有水平的约70％。 研究人员发现，这是由于SIRT1基因表达增强后，能够促使合成一氧化氮的酶保持非常活跃的状态，而一氧化氮能够扩张血管，从而有利于维持脑血流。......阅读全文
SIRT1基因的结构及作用
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
SIRT1基因编码的功能和结构描述
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
SIRT1基因突变因子与药物介绍
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
人到中年容易发福？或与一基因SIRT1有关
人到中年为什么容易发福？日本一项最新研究发现，脑内一种基因的功能会随着年龄增加而弱化，导致中年发福。动物实验显示如果人为增强这个基因的功能，可以遏制体重上升。 日本群马大学副教授佐佐木努等人在最新一期欧洲糖尿病学会刊物《糖尿病学》上报告说，这个基因名为SIRT1，它会在人和一些动物的丘脑部位指
长寿基因SIRT1揭开永葆青春的秘密
一直以来Sirtuin蛋白家族都是科学界的广泛关注焦点，尤其是SIRT1这一成员，有人甚至将其编码基因称为“长寿基因”。很多护肤品公司宣称，抗衰老产品内添加的白藜芦醇能激活SIRT1蛋白，在2008年葛兰素史克公司还花了七亿多美元购买了专注于SIRT1药物开发的一家生物技术公司。 其实健康
与食管癌相关的SIRT1基因编码功能描述
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
增强一种长寿基因－可预防脑梗塞引发的血管性痴呆
日本研究人员在新一期美国《中风》杂志上报告说，他们发现如果让一种长寿基因在脑内更加积极地发挥作用，就可预防脑梗塞引发的血管性痴呆。 血管性痴呆是由缺血性中风、出血性中风等脑血管疾病所致的严重认知功能障碍。 日本国立循环器官疾病研究中心等机构的研究人员报告说，SIRT1是一种去乙酰化酶，与细胞
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释SIRT1基因
这个基因编码sirtuin蛋白家族的一个成员，与酵母sir2蛋白同源。sirtuin家族成员以sirtuin核心域为特征，分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定；然而，已知酵母sirtuin蛋白可调节表观遗传基因沉默和抑制RDNA的重组。研究表明，人sirtuins可能作为具有单ADP核糖转移酶
上海药物所SIRT1研究取得新进展
Sirtuin是生命体中广泛存在的一类依赖于NAD+的组蛋白去乙酰化酶，哺乳动物的sirtuin分为四类：SIRT1-3属于第一类，SIRT4属于第二类，SIRT5属于第三类，而SIRT6/7属于第四类。这些蛋白分布在不同亚细胞层中，它们催化的底物和酶反应也各不相同。 SIRT1是目前研究最
发现一种小RNA通过靶向Sirt1基因调节胰岛素敏感性
近日，国际学术期刊Diabetologia在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组的研究论文Downregulation of miR-181aupregulates sirtuin-1 (SIRT1) and improves hepatic insulin sen
Cell子刊：为什么长寿基因功能多样化？
人类对于“长寿”的向往溯源已久，包括端粒、长寿药等在内的研究一直在进行中。世界各地的科研工作者们试图通过多种手段延长寿命、减少疾病负担。其中，长寿基因Sirtuin1（SIRT1）一直是该领域的研究热点。 长寿基因SIRT1 SIRT1是一种依赖于NAD+的组蛋白去乙酰化酶，是Sirtuin
Am－J－Pathol：研究揭示前列腺癌形成机制
今年在美国，前列腺癌影响超过23000人。对于引发前列腺癌形成的单个基因是知之甚少，一项新研究发现了调控前列腺癌形成的酶，可以提供这个常见恶性肿瘤好的新预防方法。 Sirtuin酶与神经变性，肥胖，心脏疾病和癌症有关联。American Journal of Pathology杂志上刊出的一则
中国海洋大学开辟长寿药物研究新途径
近日，中国海洋大学医药学院在《自然—通讯》发表了最新研究成果，发现了长寿基因SIRT1活性调控的新机制。图片来源于网络 据介绍，SIRT1是一种高度保守的NAD+依赖性的脱乙酰化酶，参与了许多重要的生理和病理过程，如代谢调节、基因组稳定性、衰老等；在多种模式生物中，SIRT1均被证实能延长寿命
Cell新文章：机体衰老的“时钟”
人体有一个内部生物钟，密切对应着24小时光暗循环周期，人类的作息模式很大程度上就是由生物钟支配。这一生物钟还可以控制机体的其他功能，例如代谢和体温调节。 动物研究发现，当昼夜节律紊乱之时，就会出现诸如肥胖等健康问题和糖尿病等代谢疾病。针对夜班人员展开的研究，也揭示他们的糖尿病易感性增高。
小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）水平。用纯化的小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入沉默调节蛋白1
上海生科院发现调控胰岛素敏感性的关键分子机制
近日，最新一期的国际学术期刊Hepatology 正式发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究组的研究论文CLOCK/BMAL1 Regulates Circadian Change of Mouse Hepatic Insulin Sensitivity by SIRT1。该
Nature子刊“中国成果”：开辟长寿药物研究新途径
据介绍，SIRT1是一种高度保守的NAD+依赖性的脱乙酰化酶，参与了许多重要的生理和病理过程，如代谢调节、基因组稳定性、衰老等；在多种模式生物中，SIRT1均被证实能延长寿命。然而，SIRT1激活的分子机制并不十分清楚。 O-GlcNAc糖基化修饰是一种细胞内普遍存在、动态可逆的蛋白质翻译后修
上海生科院发现节律调控胰岛素敏感性的关键分子机制
近日，最新一期的国际学术期刊Hepatology 正式发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究组的研究论文CLOCK/BMAL1 Regulates Circadian Change of Mouse Hepatic Insulin Sensitivity by SIRT1。该
连接骨骼肌干细胞代谢与表观遗传的新纽带
NAD+依赖性去乙酰化酶Sirt1已经被发现在许多生物学过程中都发挥重要作用，近日，来自美国NIH的Vittorio Sartorelli研究小组发现，在骨骼肌干细胞中，Sirt1能够感受代谢变化信号并通过其去乙酰化酶活性影响H4K16乙酰化修饰，启动肌肉基因表达转录。这一研究成果发表在干细胞领
白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性的机制
6月15日，美国Genes & Development 杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组关于白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制的最新研究进展，标题为Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulat
中科院在乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制取得新进展
2015年6月15日，美国Genes & Development杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组题为"Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resv
生物物理所揭示白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性机制
6月15日，美国Genes & Development 杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组关于白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制的最新研究进展，标题为Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulat
激活特定神经元能够缓解雄性小鼠的抑郁症状
在最近一项研究中作者发现：直接激活一种兴奋性神经元可能有助于缓解抑郁症状，至少对男性而言如此。 在这一研究中，作者通过观察前额叶皮层（这是一个涉及复杂行为的大脑区域，并且已知在重度抑郁症的发病机制中发挥重要作用），发现SIRT1基因在兴奋性神经元中失活，是造成症状的原因。相关结果发表在《Mol
Cell子刊揭示iPS细胞重要蛋白
细胞重编程是指将诸如神经细胞或皮肤细胞一类的特化细胞转变至胚胎干细胞状态。逆转端粒的生物学是让细胞的发育进程发生这种颠倒的必要条件;在正常条件下随着时间的推移端粒会逐渐缩短，而在细胞重编程过程中它们朝着相反的方向使得端粒的长度增长。 发表于Cell期刊旗下《Stem Cell Report
Sci－Signal：导致衰老有关疾病的分子开关
马萨诸塞州总医院（MGH）领导完成的一项调查研究已经确定了一种分子开关，其控制肌肉萎缩、阿尔茨海默氏病等疾病相关的炎症。 相关研究刊登在Science Signaling杂志上，在报告中，研究小组在衰老相关疾病的几种动物模型中，发现调节蛋白SIRT1的信号分子即一氧化氮对于诱导炎症和细胞死亡是
PNAS揭开AD的神秘黑匣子
ApoE4是阿尔茨海默氏病(AD)的一个主要的遗传风险因子，其存在于三分之二的阿尔茨海默氏症患者中，而有四分之一的人则天生具有这种携带胆固醇的蛋白。但ApoE4是如何引发这种无法治愈的神经退行性疾病风险的?是阿尔茨海默氏症的一个待解之谜。 在发表于本周《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上的
PNAS：研究揭秘葡萄糖对抗衰老的影响
人体的进食周期可用于控制新陈代谢和能量利用。这一机制的异常会引起代谢疾病，肝功能障碍和加速衰老。长期以来，抗衰老因子SIRT1的表达和活性在缓解糖尿病，心血管功能障碍，神经退行性疾病，癌症和衰老等疾病方面是有益的。最近的研究致力于揭示影响进食周期的分子机制，以及长寿因子SIRT1的活性调节模式。
科学家首次发现重度抑郁基因序列
【新闻事件】：本周《自然》发表了一篇重要论文。在分析5303例汉族女性重度抑郁患者和5337名对照的DNA序列后发现两个和重度抑郁相关的基因序列。一个紧靠SIRT1，另一个是LHPP的内含子。这是科学家第一次把重度抑郁和某个基因序列可靠地联系在一起，为以后药物开发打下基础。 【药源解析】：抑郁
《自然》：一种长寿基因与记忆学习能力有关
美国研究人员7月11日公布研究成果称，他们在动物实验中发现，一种与长寿相关的基因似乎也与实验鼠记忆及学习能力密切相关。 这一基因名为SIRT1，在此前的研究中，它编码的蛋白酶Sirtuin1已被证明可以通过限制热量消耗来延缓啮齿类动物的衰老进程。 在最新研究中，由麻省理工学院大脑和
Cell综述：衰老研究将何去何从
每一个人都想长生不老，获得永生。永生可能是一个不可能实现的梦想，但长寿的愿望并非不可能。从良好的睡眠到清洁的空气，再从合理的饮食结构到积极的生活方式，很多因素都能帮助我们延长寿命，延缓衰老，这也就是为什么科学家们这么多年来汲汲于破解衰老奥秘的原因。 在Cell杂志四十周年庆主题文章中，“Agi