Nature重大突破：CRISPR也可编辑RNA
一种用来编辑基因组中DNA指令的强大科学工具现在也可以应用于RNA。来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RNA转录物铺平了道路。相关论文发表在9月28日的《自然》（Nature）杂志上。 由生物化学家、CRISPR/Cas9复合物研究权威人士Jennifer Doudna领导的这一研究小组，揭示出Cas9酶可与称作为“PAM”（ protospacer adjacent motif）的短DNA序列共同作用，识别并结合到单链RNA（ssRNA）特异位点上。他们将这一RNA靶向性CRISPR/Cas9复合物命名为RCas9。 Doudna说：“利用专门设计的PAM递呈寡核苷酸（PAMmers），可以让Cas9特异定向结合或切割RNA靶点，同......阅读全文
激光切割机在切割过程中的问题叙述
激光切割机在切割过程中，光束经切割头的透镜聚焦成一个很小的焦点，使焦点处达到高的功率密度，其中切割头固定在z轴上。这时，光束输入的热量远远超过被材料反射、传导或扩散的部分热量，材料很快被加热到熔化与汽化温度，与此同时，一股高速气流从同轴或非同轴侧将熔化及汽化了的材料吹出，形成材料切割的孔洞。随着
显微切割术的概念
显微切割术(microdissection)是90年代初发展起来的一门新技术，它能够从组织切片或细胞涂片上的任一区域内切割下几百个、几十个同类细胞，甚至单个细胞，再进行有关的分子生物学方面的研究，如PCR，PCR－SSCP及比较基因组杂交等。
什么是激光显微切割
激光显微切割，也被称为LMD或LCM（激光捕获显微切割），是一个从各种各样的组织样本中分离出特定的单细胞或的整个区域的组织的非接触式和无污染的方法。切割部分可用于进一步的分子生物学方法，如PCR，实时荧光定量PCR、蛋白质组学和其他分析技术。激光显微切割技术已广泛应用于神经科学、植物分析、法医学或气
水切割有哪些特点？
1. 数控成型各种复杂图案； 2.属冷切割、不产生热变形或热效应； 3.环保无污染、不产生有毒气体及粉尘； 4.可加工各种高硬度的材料，如：玻璃、陶瓷、不锈钢等，或比较柔软的材料，如：皮革、橡胶、纸尿布等； 5.是一些复合材料，易碎瓷材料复杂加工的唯一手段； 6.切口光滑、无熔渣，无需
切割研磨机优势
切割研磨机优点： 操作简单。 快速，可重复的研磨过程。 可选择筛分盘，以获得特殊尺寸的样品。 可方便，迅速并彻底的清洗研磨腔室。 切割研磨机所有组件均易于清洗。 有众多的附件可选，具有极为广泛的应用范围。 不同的转子可满足不同样品的切割处理。 持续的气流量可持续冷却样
显微切割术的应用
显微切割术的特点是可从构成复杂的组织中获得某一特定的同类细胞或单个细胞，尤其适用于肿瘤的分子生物学研究，如肿瘤的克隆性分析，肿瘤发生和演进过程中各阶段细胞基因改变的比较研究和肿瘤细胞内某些酶活性的定量检测等。该技术的不足之处是使用手工操作的技术难度大；用LCM虽然操作简便，耗时少，取材准确，但需特殊
显微切割术的介绍
1，用于显微切割的组织切片可以是冰冻切片、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片。切片的厚度可为4~10µm，冰冻切片需经甲醛或乙醇固定。2，用于显微切割的组织切片还必须染色，以便于进行目标细胞群或单一细胞的定位。染色可以用普通方法，如1%~2%的甲基绿、0.1%的核固红、3.6%的瑞氏染液或2%的苏木素等，
激光显微切割品牌浅谈
一、激光显微切割的原理激光显微切割技术是在显微镜下通过切割系统对目的材料进行切割分离收集的技术。其核心技术是利用激光对显微镜下的生物样本（组织，细胞簇，单细胞，染色体，染色体片断等）进行无接触显微切割和分离,保证样品无污染、精度高（切割精度可达1个微米）.二、各品牌比较厂商 原理 采用激光 显微镜类
谷氨酰胺结合蛋白质GlnBP构象动力学研究获得进展
10月12日，复旦大学教授王文宁及其合作者在《德国应用化学》（Angew Chem Int Ed Engl.）发表题为Conformational Dynamics of apo-GlnBP Revealed by Experimental and Computational Analysis
western－blot－的蛋白质一定要变性才能和抗体结合吗
不一定。取决于选择的抗体识别的表位是什么样的。有些抗体会标明验证过哪些实验，例如WB，ELISA等，如果标有ELISA，IHC之类的，说明抗体可以识别天然状态下的蛋白，不用变性也可以检测。但是如果抗体只标注做过WB就需要当心，因为很可能这个抗体只能检测到变性以后的线性表位，如果蛋白没有变性，有高级结
western－blot－的蛋白质一定要变性才能和抗体结合吗
不一定。取决于选择的抗体识别的表位是什么样的。有些抗体会标明验证过哪些实验，例如WB，ELISA等，如果标有ELISA，IHC之类的，说明抗体可以识别天然状态下的蛋白，不用变性也可以检测。但是如果抗体只标注做过WB就需要当心，因为很可能这个抗体只能检测到变性以后的线性表位，如果蛋白没有变性，有高级结
与应激激素结合的蛋白质共同作用，维持小鼠心脏的健康
美国国立卫生研究院的科学家及其合作者称，两种与应激激素结合的蛋白质共同作用，维持小鼠心脏的健康。这些蛋白质，即被称为糖皮质激素受体（GR）和盐皮质激素受体（MR）的压力激素受体，协同作用，帮助支持心脏健康。当这两个受体之间的信号失衡时，老鼠就会患心脏病。 这项发表在4月16日《Science
脱氧核糖核酸DNA结合DNA的蛋白质的介绍
结构蛋白可与DNA结合，是非专一性DNA-蛋白质交互作用的常见例子。染色体中的结构蛋白与DNA组合成复合物，使DNA组织成紧密结实的染色质构造。对真核生物来说，染色质是由脱DNA与一种称为组织蛋白的小型碱性蛋白质所组合而成；而原核生物体内的此种结构，则掺杂了多种类型的蛋白质。 DNA可在组织蛋
晶圆切割设备的目的
晶圆切割的目的，主要是要将晶圆上的每一颗晶粒（Die）加以切割分离。首先要将晶圆（Wafer）的背面贴上一层胶带（Wafer Mount），之后再将其送至晶圆切割机加以切割。切割完后，一颗颗的晶粒会井然有序的排列黏贴在胶带上，同时由于框架的支撑可避免晶粒因胶带皱褶而产生碰撞，而有利于搬运过程。此
激光切割机的特性
民用激光发生器由于制造成本等原因，所发出的激光光束都具有一定的发散角，呈“锥形”。当“锥形”的高度改变时（相当于激光切割机光路长度改变），聚焦透镜表面的光束横截面面积也随之改变。此外，光还具有波的性质，因此，不可避免地会出现衍射现象，衍射会使光束在传播过程中发生横向扩展，该现象存在于所有的光学系
光纤切割刀相关介绍
光纤切割刀用于切割像头发一样细的石英玻璃光纤，切好光纤末端经数百倍放大后观察仍是平整的，才可以用于器件封装、冷接、和放电熔接。 切好光纤经数百倍放大后观察仍是平整的，才可以放电熔接。 光纤的材料一般为石英，所以对光纤切割刀的刀片材质是有要求的。 适应光纤：单芯或多芯石英裸光纤； 适应光纤
离子束切割抛光仪
离子束切割抛光仪是一种用于材料科学领域的工艺试验仪器，于2018年5月23日启用。 技术指标 抛光角度: +10° 到 -10° ，每个离子枪可独立调节 离子束能量: 100 V 到 8.0 kV 离子束流密度: 10 mA/cm2 峰值 抛光速度: 300 μm/h（8.0 kV条件下对于
水切割的历史发展介绍
Norman Franz 博士一直被公认为水刀之父。他是研究超高压（UHP）水刀切割工具的第一人。超高压的定义是高于 30000 psi。Franz 博士是一名林业工程师，他想寻找一种把大树干切割成木材的新方法。1950 年，Franz 第一次把很重的重物放到水柱上，迫使水通过一个很小的喷嘴。他
染色体显微切割实验
基本方案 实验方法原理 试剂、试剂盒 RPMI1640完全培养基
染色体显微切割实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 RPMI1640完全培养基秋水仙胺固定液Giemsa染液仪器、耗材 倒置显微镜玻璃针实验步骤 一、显微切割中期染色体的制备1.取0.5mL外周血与含PHA的4.5mLRPMI1640培养液混合，在37℃培养细胞64〜68h。2.收获细胞前20min在培养基中加入25ml秋
什么是激光显微切割技术
显微切割（micro-desection）就是在显微镜下用手工或仪器采样的方法从组织切片或细胞涂片上将所要研究的形态或表型相同的细胞从组织三维构造中分离出来，获得纯的细胞群（pure cell population），以备进一步作分子水平的研究。显微切割技术的贡献就是克服了组织的细胞成分非常繁杂这一
请问水切割有哪些特点？
1、 可切割范围广 可以切割绝大部分材料，如：金属，大理石，玻璃等等。 2、 切割质量好 平滑的切口，不会产生粗糙的，有毛刺的边缘。 3、 无热加工 因为它是采用水和磨料切割，在加工过程中不会产生热（或产生极少热量），这种效果对被热影响的材料是非常理想的。如：钛。 4、 环保性 这
关于水切割的相关简介
水切割又称水刀，即高压水射流切割技术，是一种利用高压水流切割的机器。在电脑的控制下能任意雕琢工件，而且受材料质地影响小。因为其成本低，易操作，良品率又高，水切割正逐渐成为工业切割技术方面的主流切割方式。英文名high-pressure water cutting 即高压水射流切割技术，是一种利用
激光切割技术的相关简介
激光切割技术有两种： 一种是脉冲激光适用于金属材料。第二种是连续激光适用于非金属材料，后者是激光切割技术的重要应用领域。 激光切割机的几项关键技术是光、机、电一体化的综合技术。在激光切割机中激光束的参数、机器与数控系统的性能和精度都直接影响激光切割的效率和质量。特别是对于切割精度较高或厚度较大
染色体显微切割实验
实验方法原理试剂、试剂盒RPMI1640完全培养基秋水仙胺固定液Giemsa染液仪器、耗材倒置显微镜玻璃针实验步骤一、显微切割中期染色体的制备1.取0.5mL外周血与含PHA的4.5mLRPMI1640培养液混合，在37℃培养细胞64〜68h。2.收获细胞前20min在培养基中加入25ml秋水仙胺（
水切割的优势相关介绍
1、无切割方向之限制 → 可完成各种不同的切割形状。 2、所产生横向及纵向的作用力极小 → 可降低设定时间及使用夹治具的成本。 3、用同一种机器即可完成钻孔及切割功能 → 可降低制程时间及切割成本。 4、不会产生热效应或变形或细微的裂缝 → 不需二次加工，可节省时间及制造成本。 5、不会
水切割的相关分类简介
1.以加砂情况来分：水切割分为无砂切割和加砂切割两种方式。 2.以设备来分：分为大型水切割机、小型水切割机、三维水切割机、动态水切割机。 3.以压力来分：分为高压型和低压型，一般以100MPa为界限。100MPa以上为高压型，100MPa以下为低压型。而200MPa以上为超高压型。 4.以
金相试样切割机Q80Z切割机的概述和特点
概述： 该机适用于切割各种金属、非金属材料的金相试样，以便观察材料金相、岩相组织。带有冷却装置，使用配置好的冷却液可带走切割时所产生的热量，避免试样过热而烧伤金相试样组织。使用方便、安全可靠，是工厂、科研单位以及大专院校实验室制作金相试样必备的设备之一。 特点： 1.超大切割室，使本机可切
超声波切割机与普通切割机有什么区别呢？
传统的切割利用带有锋利刃口的刀具，压向被切割材料。压力集中在刃口处，压强非常大，超过了被切割材料的剪切强度，材料的分子结合被拉开而切割开的。由于材料是被强大的压强硬性拉开的，所以切割刀具刃口就应该非常锋利，材料本身还要承受比较大的压力。对软性、有弹性的材料切割效果不好，对粘性材料困难更大。
蛋白质化学交联结合质谱鉴定技术取得新进展
3月8日，国际著名期刊《eLife》在线发表了北京协和医学院、北京生命科学研究所（NIBS）、北京大学和清华大学等处的一项最新成果，题为 “Trifunctional cross-linker for mapping protein-protein interaction networks an