科学家揭开艾滋病毒关键蛋白的“真相”

艾滋病病毒表面有一些突起,这是它感染人体细胞的关键。美国科学家8日说,他们已经完全弄清楚了这些突起的结构以及其与人体细胞融合前后的动态变化。这一成果为设计有效的艾滋病疫苗奠定基础。 美国国家卫生研究院、耶鲁大学和韦尔・康奈尔医学院研究人员当天在美国《科学》和英国《自然》上发表两篇相关论文。参与研究的美国国家卫生研究院艾滋病研究专家周同庆告诉新华社记者,以前设计疫苗“完全是盲目地在那做”,而现在相当于“知道了这个逃犯长什么样”,所以“抓获”它的可能性很大,有可能导致有效疫苗的诞生。 据周同庆介绍,艾滋病病毒表面突起由gp120和gp41两种蛋白构成,它们形成了一个三聚体,其中gp120主要是与人体细胞表面蛋白结合,而gp41则参与把病毒遗传物质转入人体细胞。 他说,gp120和gp41形成的突起就像一个“变形金刚”,在不同环境下呈现为不同形状,在与人体细胞融合前后以及融合过程中的形状完全不同。“对于免疫系统来说,艾滋病......阅读全文

关于HIV病毒(艾滋病病毒)的培养方法介绍

  HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),与靶细胞共培养。但目前为止,我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是:连续两次抗原含量

新技术拍全身照艾滋病毒基因组结构首破译

  美国北卡罗来纳大学8月5日发布新闻公报称,该校研究人员通过使用一种新的成像技术,首次破译出完整的艾滋病病毒(HIV)基因组结构。这对于了解人类艾滋病具有普遍意义,将有效推进抗艾滋病药物和抗流感病毒药物的研发步伐。该研究成果刊登在8月6日的《自然》杂志上。   人类免疫系统缺陷病毒(HIV)是一

美科学家绘制出艾滋病病毒壳膜蛋白结构图

“gp120”蛋白为研发艾滋病疫苗的一个重要突破口     美国加州理工学院的科学家3日宣布,他们绘制出了艾滋病病毒一种壳膜蛋白的结构图,这使人类在研发艾滋病疫苗的道路上迈出了重要一步。     这种蛋白名为“gp120”。由于“gp120”蛋白在艾滋病病毒入侵人体的机制中发挥着非常重要的作用

香港科大运用大数据分析艾滋病病毒结构-有助研发疫苗

  新华社香港2月7日电 香港科技大学7日宣布,该校一支跨学科研究团队发现了一个有效的电脑方程式框架,能分析艾滋病病毒中一种关键蛋白(简称gp160)的健康状态,有助将来研发艾滋病疫苗。   港科大的化学及生物工程学系和电子及计算机工程学系,携手美国麻省理工学院运用大数据计算出艾滋病病毒中gp16

艾滋病毒是怎么致病的?

引起艾滋病的病原体为人类免疫缺陷病毒(HIV),它是一种逆转录病毒。这种病毒通过逆转录酶,将其RNA转录为DNA。HIV属RNA病毒,多呈圆或椭圆形,直径100~120nm的病毒颗粒,对热敏感,在56℃时30分钟可被杀死。对各种消毒剂敏感,如乙醇、漂白粉、0.2%~0.5%次氯酸钠、甲醛溶液等,均对

PNAS:引蛇出洞智胜艾滋病毒

  如果人类免疫缺陷病毒(HIV)有点像一个密封的罐头,那目前还没有人能够破开它,最近,加拿大蒙特利尔大学CHUM研究中心的研究人员,找到一种方法,使用一种“开罐器”分子迫使病毒开放,暴露出其脆弱的部分,从而使免疫系统细胞杀死被感染的细胞。延伸阅读:PNAS:诱使HIV突变而亡的变形分子。  这一研

新加坡发现艾滋病病毒新变种

  新加坡研究人员11月8日说,他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成,其危害性也可能比现有的一般毒株强。   新加坡陈笃生医院研究人员说,他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析,发现其中15人感染了这

Science:激活潜伏的艾滋病毒

  来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法,这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现,无需提高HIV基因表达的平均水平,只要提高与HIV基因表达相关的随机活性(噪音),就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学

哪种体液艾滋病病毒含量最高

体液中血液的艾滋病病毒含量最高,血液的艾滋病病毒的检出率HIV阳性率(100%),HIV颗粒数1-5000/ml。如因为发生了高危行为之类的而担心,可以检测一下,天,瞄的爱。卫可以帮您,唾液检测试纸、储存器,20分钟出检测结果,

美研发抑制艾滋病病毒新药

  美国研究人员最新完成的一项动物实验显示,一种新开发的药物能有效抑制艾滋病病毒、保护免疫细胞,有潜力作为备选药物改善当前的艾滋病治疗方案。非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)一直是当前抗艾滋病病毒药物联合治疗方案中一个关键的组成部分,但其局限性在于感染者需终身服药,而且还存在毒性和抗药性等问题。

艾滋病毒的致病机制介绍

  HIV选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后,gp120构像改变使gp41暴露,同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成CD4-gp120-

Science:激活潜伏的艾滋病毒

  来自Gladstone研究所的一个科学家小组找到了一种让潜伏的HIV暴露自身的新方法,这或可帮助克服寻求治愈HIV感染所面临的最大的一个障碍。他们发现,无需提高HIV基因表达的平均水平,只要提高与HIV基因表达相关的随机活性(噪音),就可以重新激活潜伏HIV。他们的研究结果发表在6月6日的《科学

新艾滋病病毒限制因子确定

据《自然》旗下期刊《通讯·生物学》最新论文,西班牙庞培法布拉大学的一项研究将Schlafen 12(SLFN 12)鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒(HIV)限制因子。SLFN 12可阻止病毒蛋白的产生,并帮助感染病毒的细胞逃避抗艾滋病病毒治疗和免疫反应。这些发现为改进HIV感染的治疗策略铺平了道路。

关于HIV病毒(艾滋病病毒)对人体损害的介绍

  艾滋病病毒主要侵犯人体的免疫系统,包括CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和DC等,主要表现为CD4+T淋巴细胞数量不断减少,最终导致人体细胞免疫功能缺陷,引起各种机会性感染和肿瘤的发生。

艾滋病毒的抗体阴性和病毒变异的研究

  抗体阴性  北京协和医院呼吸内科、感染内科、病理科专家联合在2017年11月的《临床呼吸杂志》上发表关于世界首例HIV抗体阴性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的论文。本例肺卡波西肉瘤的影像学及病理学特征都很典型,北京协和医院在国内首先通过病理确诊肺卡波西肉瘤,具有开创性意义,有助于提高国内医生对该病的认识

关于HIV病毒(艾滋病病毒)侵蚀细胞的阶段介绍

  现已证实艾滋病病毒是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。艾滋病病毒由皮肤破口或粘膜进入人体血液,主要攻击和破坏的靶细胞是T4淋巴细胞(T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用,它能促进B细胞产生抗体),便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被艾滋病病毒消除时,T4

艾滋病病毒发现者称艾滋病患可望消除病根

  作为艾滋病病毒的发现者之一、2008年诺贝尔生理学和医学奖得主、联合国教科文组织预防与研究国际基金会主任卢克·蒙塔尼耶11日在上海接受采访时透露,经过系列抗逆转录治疗的艾滋病患者,可通过一项探测致病源DNA诱发的电磁波技术,检测其体内残留的艾滋病病毒,然后根据检测结果,服用相关药物可消

艾滋病病毒携带者吸烟比病毒本身更要命

  《美国医学会杂志·内科学卷》9月18日刊载的一项研究显示,如果艾滋病病毒携带者在接受抗逆转录药物治疗时还吸烟,那么他们死于肺癌的可能性比死于艾滋病的可能性会高出10倍左右。戒烟预防肺癌应成为护理艾滋病病毒携带者的重中之重。  领导这项研究的美国马萨诸塞综合医院的克里希纳·雷迪在一份声明中说:“对

HIV病毒(艾滋病病毒)的急性感染期症状介绍

  急性感染期经常发生在初次感染艾滋病病毒后的2~4周,这个阶段大多数患者临床症状并不严重,持续1~3周后会有所缓解。15%~20%的感染者在感染后2~6周内可出现发热、发汗、疲乏、肌痛、关节痛、厌食、皮疹、淋巴结肿大等症状,一般持续3~14天后进入无症状期。也有人感染艾滋病病毒后并不出现任何急性症

艾滋病病毒抗体(人类免疫缺陷病毒)的临床意义

  HIV-Ab检测通常作为艾滋病病毒感染者初筛实验,艾滋病病毒感染人体后会产生抗体,而且艾滋病病毒感染的标志性抗体是不能中和艾滋病病毒的,因此,在检查出抗体时,也就认为有病毒存在。同时也证明了已经被HIV感染。所以通常应用艾滋病病毒抗体检测,作为感染的证据。凡初筛验阳性者必须做确证试验。确证试验阳

PNAS展示艾滋病毒成熟的关键

  IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大学的生物信息学家使用分子模拟技术揭示了HIV病毒成熟的关键步骤,帮助人们进一步了解新生惰性病毒发展成为传染性病毒的过程,这对于病毒复制来说至关重要。该研究发表在最近一

清除艾滋病病毒新法动物实验成功

  德国研究人员22日报告说,他们正开发一种新方法,有望帮助患者从体内清除艾滋病病毒。目前动物实验已取得成功。   艾滋病病毒与其他逆转录病毒一样,在繁殖时其遗传物质会整合到人体宿主基因组上进行复制。虽然目前的抗逆转录病毒疗法可有效抑制艾滋病病毒繁殖,但却不能根除这类整合性病毒。因此病毒可以在治疗期

艾滋病毒“生日”自白:现在有“烦恼”

  今天是第30个世界艾滋病日,也是我的“生日”。虽然人类又将聚光灯集中投向我,但我却不那么开心。  忘了介绍,我是一个小小的艾滋病毒,职业是一名“杀手”。英文名是AIDS,身份证名字是“获得性免疫缺陷综合征”,小名叫艾滋病。在过去的40年里,我凭借独门“绝技”,“杀死”了3500万人,目前正潜伏在

Nature封面:艾滋病毒研究重要成果

  由匹兹堡大学医学院的研究人员领导的一个研究小组,第一次描述了HIV病毒衣壳的400万原子结构。这一研究成果被选为封面文章,发表在5月30日的《自然》(Nature)杂志上,有可能为对抗这一经常发生改变,且极难攻克的病毒开辟出新的途径。   匹兹堡大学医学院结构生物学副教授张培军(Peijun

艾滋病研究重要成果:找出休眠病毒

  格莱斯通研究院的科学家们设计了一种能精确追踪感染了艾滋病毒的细胞周期的新方法,令我们更深入的了解了艾滋病病毒HIV感染机制中这最令人费解的一步。   在刊登于Lab on a Chip杂志上的论文中,格拉德斯通研究院研究员Leor Weinberger公布了这一种设备,利用这一设备,可以精

新方法可使艾滋病病毒“休眠”

  澳大利亚昆士兰医学研究所最新宣布,该所科学家发现一种使艾滋病病毒“休眠”的方法,有望在此基础上开发出更简便的艾滋病疗法。   昆士兰医学研究所分子病毒学实验室副教授戴维·阿里什等研究人员在《人类基因疗法》杂志上报告说,他们通过修改艾滋病病毒成长中所需的一种蛋白,使病毒处于休眠状态,不能继续复制

-JAMA:预防艾滋病毒新方案

  跨学科组织的专家们首次为临床医生实现“无艾滋病时代”的目标设计了最新的改进方案,方案融合了尖端的生物医学技术以及基础的行为干预方法。该研究发表在《美国医学协会杂志》上。  这项方案是由国际抗病毒组织IAS-USA召集的专家志愿者小组提出的,为临床医生实施新型HIV预防方法提供了指导方针。专家们对

《细胞》:利用RNA干扰抵御艾滋病毒

这种策略可能被开发成对人类的临床应用 美国科学家近日开发出了一种利用抗体将短链RNA(siRNAs)直接送至免疫细胞的方法,并通过RNA干扰极大地帮助抑制HIV病毒对小鼠的感染。相关论文8月7日在线发表于《细胞》(Cell)杂志上。 进行此次研究的是美国哈佛医学院的Priti Kumar和同事。

艾滋病抗病毒治疗研究

  编者按 虽然1980年WHO宣布全球消灭了天花,但近几年,由于可能被恐怖分子用做生物武器,又使人们受到了天花的威胁。2003年,与之类似的猴痘从非洲传播到了美国。近来,又报道了与埃博拉出血热相似的马尔堡出血热,在安哥拉确诊235例患者,215例死亡。此外,西尼罗河热及人禽流感等病死率极高的传

艾滋病病毒对“基因剪刀”有反抗

  艾滋病病毒善变且难以根治的特性又有了新证据。中国和加拿大科学家7日在美国《细胞报告》杂志上撰文说,艾滋病病毒对现在流行的“基因剪刀”疗法也能很快出现对抗反应,但改进这一疗法仍可望继续抗艾。   科学家发现,细菌在遭遇病毒侵染后,可以获得病毒的部分DNA(脱氧核糖核酸)片段并整合进基因组形成记忆。