Science惊人发现:癌症可潜伏数十年

根据发表在《科学》(Science)杂志上的一项新研究,来自英国癌症研究院(Cancer Research UK)的科学家们发现,肺癌可以潜伏达20多年,然后突然转变为侵袭性的疾病形式。 该研究小组针对7位患者开展了肺癌研究,其中包括吸烟者、已戒烟者和从不吸烟者。他们发现在第一次的遗传错误导致癌症后,其可以存在多年而不被发现,直到有新的其他的错误触发癌症快速地生长。 在此扩增过程中,不同的遗传错误激增出现在肿瘤的不同区域。每个不同的区域沿着不同的路径演化,这意味着肿瘤的各个部分在遗传上都是独特的。 这项研究强调了需要一些更好的方法更早地检测出这一疾病。三分之二的肺癌患者在确诊时已进入疾病的晚期,此时治疗不大可能取得成功。 通过揭示出肺癌可潜伏多年,研究人员希望在这一研究将帮助改善疾病的早期检测。 论文的作者、英国癌症研究院伦敦研究所和伦敦大学学院癌症研究所Charles Swanton教授说:“许多新的靶向性治疗对......阅读全文

科学家发现易患肺癌者的遗传基因特征

   日本国立癌症研究中心的科研小组于2016年8月9日宣布,他们成功发现了会让肺腺癌患病风险提高的遗传基因排序类型。肺腺癌是肺癌中发病几率较高的一种,容易发生于女性及不抽烟者。拥有该遗传基因特征的人,患肺腺癌的几率比普通人高出1.2-1.4倍。  具体成果已于9日刊载在英国知名科学杂志《Natur

肺癌个性化治疗将根据遗传基因来量身定制

近日从广东省人民医院——阿斯利康中国创新研究中心联合实验室成立仪式上获悉,今后肺癌个性化治疗将告别医生凭经验制订方案的“初级阶段”,而根据病人的遗传基因差异来量身定制。 据广东省人民医院副院长、联合实验室联席主任吴一龙教授介绍,联合实验室将主要开展专门针对中国患者的生物标记物以及临床前和临床医学

Nature,Science子刊:肺癌的基因组分类

  两项最新的研究显示,如何根据肿瘤的遗传结构来特别定制肺癌的治疗,这可能会最终改善现有的治疗方法,甚至有助于发现新的治疗方法。   第一项研究发表在Science Translational Medicine杂志上,研究者们发现了一种根据其遗传组成将肺癌肿瘤进行分类的方法,能够为一些患者治疗

研究发现如何准确、高效避免癌症复发

  【追踪不稳定染色体帮助预测肺癌复发】科学家发现,肺肿瘤中不稳定的染色体增加了手术后癌症复发的风险,并且在标准测试之前很长时间就已经利用这种新知识来检测复发。这些是来自英国“癌症研究”中心资助的TRACERx肺癌研究的第一个发现,今天(星期三)在新英格兰医学与自然杂志上发表。  TRACERx是第

科学家解开30种常见癌症DNA秘密-助开发新疗法

研究人员已解开30种最常见癌症的DNA秘密,使我们离了解它们的起因更近一步。癌症是由DNA突变造成的。 有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的,但许多癌症原因依然是未知数。 科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式,例如由吸烟造成的肺癌等。但其他原因令人吃惊,例如科学家认为一种有助于我们抵抗

Nature癌症综述:如何用CRISPR进行癌症研究

   CRISPR/Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组,这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知,以CRISPR/Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德・休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者,他去年连发两篇Nature文

MD安德森癌症中心质子治疗复发性肺癌的报告

  美国时间2017年3月18日,2017年胸部肿瘤多学科研讨会在美国旧金山落下帷幕。会上,质子治疗凭借其在肺癌复发患者治疗中取得的优异疗效再次获得广泛关注。  复发性肺癌的治疗对于医生和患者来说都是一个挑战,因为肺癌复发患者通常不适合接受手术治疗,而放射线累积对肿瘤周围重要组织(如心脏、健康肺组织

肺癌死亡率位居天津居民癌症死亡之首-90%是烟民

        吸烟、常进较高热量的饮食、过量食用高脂肪食物、体重超重等常见的城市生活习惯,已经成为催生肿瘤和心血管疾病的催化剂。记者昨日从天津市肿瘤医院召开的第十届天津市胸心血管外科学会上获悉,烟草危害,成为众位与会专家的“众矢之的”,肺癌死亡率位居天津市居民癌症死亡之首,90%以上的肺癌与吸烟或

PNAS:新型血液检测技术或能更好地管理肺癌等多种癌症

  来自斯坦福大学医学院的研究人员日前通过研究表示,对来自患者血液样本中肺癌细胞的基因进行特性分析或许是一种能够帮助医生选择准确合适疗法的廉价非侵入性手段,相关研究结果刊登于国际杂志PNAS上。研究者表示,评估血液中循环肿瘤细胞的遗传特性或许就能够改善癌症的治疗思路,首先,当肿瘤进化地对当前药物耐受

是什么又让血液检测登上Nature-Medicine?

  本周发表在Nature Medicine杂志上的一项新研究表明,血液检测能预测小细胞肺癌患者对治疗有何反应。  大多数的小细胞肺癌患者在治疗初期产生化疗敏感性,但随后病情会再度恶化。对于少数患者,治疗不到3个月就会出现恶化,这种情况也被称为耐药性。然而,目前区分化疗敏感性和化疗耐药性的分子机制仍

遗传重组热点基因研究

        遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候,在这一专门化的细胞分裂过程中,来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞,而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起,从而导致了后代中的基

研究揭示焦虑遗传基础

   在迄今为止最大规模的焦虑基因研究中,美国退伍军人事务部研究人员发现了有关这种疾病潜在生物学原因的新证据。这项研究使用百万退伍军人项目(MVP)的数据,识别了人类基因组中与焦虑风险相关的区域。这些发现可能会产生对这种影响1/10美国人的疾病的新理解和新疗法。  该研究的主要作者之一、弗吉尼亚康涅

表观遗传研究指南(二)

  今年九月,对于基因组研究者们来说是一个具有纪念意义的月份,因为美国人类基因组研究院(NHGRI)资助的ENCODE项目在Nature,Genome Biology,Genome Research等杂志上公布了三十多份论文,还有在Science,Cell,以及the Journal of Bi

吸烟可以改变-DNA-甲基化

  近日,英国 Nature 出版社子刊《Scientific Reports》在线发表了浙江大学医学院附属第一医院李明定教授和他的学生马云龙博士最新研究成果——首次利用系统生物学的方法探讨吸烟如何导致癌症发生的表观遗传学机制,证明了吸烟可以通过改变 DNA 甲基化而导致癌症的发生,为预防和治疗由吸

惊人发现:长端粒是祸不是福?

  芝加哥大学的科学家们分析了端粒长度与五种常见癌症之间的关系,发现长端粒与肺腺癌风险有关,与其他几种癌症没有明显关联。这项大规模遗传学研究发表在七月二十九日的Human Molecular Genetics杂志上。   肺癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,也是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。

科学家或开发出诊断肺癌的新型血液检测手段

  近日,来自宾夕法尼亚州Valley健康系统的研究人员通过研究开发出了一种简单高精确性,同时又具低侵入性的检测手段来帮助筛选检测肺癌,相关研究刊登于国际杂志Oncotarget上,肺癌是男性个体常见的癌症,而且其在美国也是引发个体死亡的一大杀手。  文章中,研究者发现,相比标准的低剂量CT扫描技术

JAMA研究证实LifeTech肺癌检测的作用

  近日一篇发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的研究强调了Life Technologies早期肺癌检测(Pervenio™ Lung RS)的临床实用性1。该项遗传检测于今年9月推出,已证明能可靠鉴定手术后死亡风险高的患者,即使是在肺癌的早期阶段。   该检测最初经过了两个独立、双盲的回

重磅级文章解读肺癌研究新成果!

  本文中,小编整理了多篇重磅级研究成果,共同聚集科学家们在肺癌研究领域取得的新突破!分享给大家!  【1】Cell:非吸烟肺腺癌的基因组重排早在癌症确诊前30年就已存在  doi:10.1016/j.cell.2019.05.013  在一项新的研究中,来自韩国科学技术高级研究院(KAIST)和首

研究揭示新的肺癌抑癌基因

  4月9日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组与暨南大学生命与健康工程研究院陈良研究组合作的最新研究成果In vivo CRISPR screening unveils histone demethylase UTX as an

多中心研究发现新肺癌抑制基因

美国波士顿和北卡罗莱纳州的研究人员合作发现一种特殊的基因能够抑制小鼠肺癌进程的关键步骤。研究人员将这些发现公布在8月5日的《自然》杂志的网络版上。这种叫做LKB1的基因在小鼠中不但是非小细胞肺癌的一种肿瘤抑制基因,而且其功能还可能比其他已知的抑制因子更加强大。 如果进一步的研究能够证实LKB1在人

研究揭示新的肺癌抑癌基因

  4月9日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组与暨南大学生命与健康工程研究院陈良研究组合作的最新研究成果In vivo CRISPR screening unveils histone demethylase UTX as an

日本研究发现特定肺癌“特效药”

  日本研究人员最新临床试验发现,对于一种具有特定基因变异特征的晚期非小细胞肺癌患者,肺癌药物易瑞沙(通用名吉非替尼)比标准的肺癌化疗药物更加有效,可使患者生存期延长一倍。  肺癌有两种主要类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中后者占肺癌病例的75%。日本东北大学研究小组6月24日在新一期美

小细胞肺癌靶向治疗研究取得进展

   近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心林文楚课题组,在小细胞肺癌靶向治疗研究领域取得新进展,相关研究成果以JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung ca

南京医科大学教授沈洪兵:基因辨癌

  前段时间,《自然—遗传学》(Nature Genetics)连续在线发表了南京医科大学教授沈洪兵团队用全基因组关联研究(GWAS)方法,在胃癌和肺癌易感基因研究方面获得的两项成果。这是在多项国家自然科学基金和科技部“863”重大专项课题资助下,我国科学家在癌症早期诊断和治疗方面取得的重要进展

抗体成像助力癌症研究

  新技术帮助研究者深入理解免疫系统的作用机制。  抗癌药物的研发过程非常曲折:起初,细胞实验和小鼠实验的前景都非常乐观;但是,随后的猴子试验就非常让人沮丧:猴子们被那些旨在靶向和杀死胰腺癌细胞的药物毒死了。  该药物的研发团队成员、加州Genentech公司的Simon Williams指出,团队

癌症研究商业化

在全球范围内,治疗癌症的药物都有着非常好的发展前景,这一领域属于一个增长最快的经济领域。瑞士的两大制药中心罗氏和诺华是该领域的带头羊。  美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMS Health),专门为医药健康产业提供专业信息和战略。该公司的分析人员认为,2015年抗癌药销售额将增长到710亿瑞郎

靶向治疗肺癌,从表观遗传学水平抑制肿瘤基因表达

   非小细胞肺癌是世界范围内导致癌症致死的主要杀手,应用拓扑异构酶II抑制剂依托泊苷只对一小部分患有非小细胞肺癌的病人具有良好疗效,因此,改变药物作用靶点愈来愈成为药物治疗该疾病的重中之重。之前有研究表明,EZH2能与PRC2共同作用对H3K27进行三甲基化,从而起到基因沉默的作用,因此甲基转移酶

Cell子刊揭示致命性癌症的遗传特性

  一个多机构研究人员小组在新研究中,确定了生成神经胶质瘤的细胞的遗传特性。神经胶质瘤是最常见的恶性脑癌。这些发表在《Cell Reports》杂志上的研究结果,为科学家们治疗该疾病提供了一组丰富的潜在靶点。   研究的资深作者、罗彻斯特大学医学中心(URMC)神经学家、转化神经医学中心联合主

Nature遗传学:癌症干细胞的护身符

  癌症干细胞(CSC)能够通过自我更新和分化,启动并维持癌症的发生和发展。人们已经在越来越多的肿瘤中分离和鉴定到了癌症干细胞,比如结肠癌、肝癌、乳腺癌和胰腺癌。  癌症干细胞需要合适的巢穴才能维持自己的干性。在侵袭过程中癌症干细胞会走出巢穴到达一个不那么有好的环境,那它们是如何继续保持干性的呢?德

北大教授最新文章解析癌症表观遗传学

  来自北京市肿瘤防治研究所,北京大学肿瘤医院病因研究室的研究人员在之前研究的基础上,展开了胃癌发生发展相关DNA甲基化组扫描,进行了所获90余个基因的DHPLC大规模研究,在中日韩三国验证队列中证明了了GFRA1的去甲基化激活,SRF和ZNF382的甲基化失活可用作胃癌等恶性肿瘤的转移标志物。就此