王纲研究组CellRes解析肥胖及糖尿病调控新机制
2014年10月，国际学术期刊 Cell Research 发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果，该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用及机制，为代谢疾病的临床治疗提供了可能的新分子靶标。 糖尿病是在全世界范围内广泛流行的慢性病。在中国，糖尿病的现状尤其严峻。最新的流行病学研究指出，10个中国成年人中即有1个为糖尿病患者，5个具有糖尿病前期指标。肥胖和糖脂代谢紊乱与糖尿病的发生发展密不可分，由于糖脂代谢的分子网络非常复杂，虽然已有大量的研究工作，但是这些代谢疾病的分子调控机理仍有待于深入探索。 基因是生命的遗传基础，对基因表达的精确调控对于细胞的各种正常功能具有重要意义。 在控制基因表达的众多因子中，中介体复合物是重要而巨大的一个蛋白复合物, 它能够整合环境与......阅读全文
叶绿醇对肝脏糖脂代谢的调节作用介绍
植烷酸能显著上调肝细胞葡萄糖转运蛋白(2.2倍)、葡萄糖转运蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表达水平，而棕榈酸仅能上调葡萄糖转运蛋白1基因的表达，对葡萄糖转运蛋白2基因的表达无影响；棕榈酸和DHA还有抑制葡萄糖激酶基因的表达的趋势，提示植烷酸可以增加肝细胞对葡萄糖的摄取和氧化利用。此外，机体
JCI：肿瘤相关microRNA调节糖脂代谢改善糖尿病
近日，美国华人科学家Wendong Huang在著名国际学术期刊JCI在线发表了一项最新研究进展。 2型糖尿病中一部分病人以胰岛素抵抗为主，病人多肥胖，因胰岛素抵抗，胰岛素敏感性下降，血中胰岛素增高以补偿其胰岛素抵抗，但相对病人的高血糖而言，胰岛素分泌仍相对不足，除此之外，糖尿病病人还存在肝脏
关于叶绿醇对肝脏糖脂代谢的调节作用介绍
植烷酸能显著上调肝细胞葡萄糖转运蛋白(2.2倍)、葡萄糖转运蛋白2(3倍)和葡萄糖激酶(3倍)基因的表达水平，而棕榈酸仅能上调葡萄糖转运蛋白1基因的表达，对葡萄糖转运蛋白2基因的表达无影响；棕榈酸和DHA还有抑制葡萄糖激酶基因的表达的趋势，提示植烷酸可以增加肝细胞对葡萄糖的摄取和氧化利用。此外，
肝脏的代谢功能
1.糖代谢：肝脏是维持血糖浓度相对稳定的重要器官。肝脏通过肝糖原的合成分解及糖异生作用维持血糖浓度的恒定。2.蛋白质代谢：（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分
肝脏的代谢：蛋白质代谢
蛋白质代谢：（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分解氨基酸。（4）经鸟氨酸循环合成尿素（尿素是血中非蛋白含氮物质主要成分）。
王纲研究组Cell－Res解析肥胖及糖尿病调控新机制
2014年10月，国际学术期刊 Cell Research 发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果，该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用
检验肝脏的代谢考点：蛋白质代谢
（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分解氨基酸。（4）经鸟氨酸循环合成尿素（尿素是血中非蛋白含氮物质主要成分）。
上海生科院发现转录中介体基因能够控制肥胖及糖尿病
9月16日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果，该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用及机制
肝脏蛋白质代谢功能
（1）合成与分泌90%以上的血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）转化和分解氨基酸医学|教育网搜集整理。（4）合成尿素。
我国揭示肠道菌Parabacteroides－distasonis调节糖脂代谢机制
肠道菌群的结构、功能变化与宿主的生理和病理过程密切相关。肠道菌群被称为人体新的“器官”，被作为药物研发的新“靶标”。大量研究表明肠道菌群紊乱与肥胖、糖尿病和高血脂症的发生、发展密切相关。“哪些共生菌株参与了宿主糖脂代谢的调节，它们的互作机制如何”是微生物组研究的重要科学问题之一。 狄氏副拟杆
肝脏脂肪代谢的作用都有哪些？
肝脏在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。肝细胞是合成胆固醇，甘油三酯和磷脂的最重要的器官，并能进一步合成低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶。肝分解甘油三酯和脂肪酸的能力很强，参与脂肪酸的β氧化，并且进行酮体合成。胆汁酸在肝细胞内由胆固醇转化生成，总胆汁酸在
肝脏对脂类代谢的功能
肝脏在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。（1）肝分解甘油三酯和脂肪酸的能力很强，参与脂肪酸的β氧化，并且进行酮体合成。（肝脏不利用酮体）（2）肝细胞是合成胆固醇、甘油三酯和磷脂的最重要的器官。（3）合成某些脂蛋白和载脂蛋白及脂蛋白代谢的酶类，参与脂蛋白的代谢和脂类的运输。
肝脏脂代谢调节原来靠“它”
记者3月22日从第二军医大学获悉，该校基础部病理生理学教授章卫平课题组的最新研究成果，揭示了自主发现的锌指蛋白ZBTB20是调控脂代谢的关键性转录因子。这一发现于3月22日在线发表于国际著名学术期刊《自然通讯》上。 该研究发现，在小鼠肝脏中特异性剔除ZBTB20，可显著降低血脂、减轻脂肪肝和改
简述肝脏在胆红素代谢中的作用
胆红素每日约产生300毫克，其中85%来自衰老的红细胞分解后的血红蛋白（每日约有1%的红细胞被分解破坏）。其余来自组织中非血红蛋白的血红素酶类（称为旁路性胆红素），或由其它血红蛋白的分解代谢产生。 正常红细胞的平均寿命为120天，超过了寿限就被网状内皮系统（肝、脾和骨髓）消除破坏，分解为胆红素
上海生科院发现肝脏胰岛素信号通路的重要调控因子
microRNA 是一类非编码小RNA分子，在基因转录后水平通过对靶mRNA 的翻译抑制或降解，继而调控基因的表达。肝脏是机体十分重要的代谢器官，对于机体糖脂代谢的平衡以及能量稳态的维持非常重要，肝脏代谢的紊乱常会导致多种代谢性疾病的发生，比如脂肪肝、肥胖、II型糖尿病等。越来越多的研究发现肝脏
“调肝启枢化浊”：防治“糖脂代谢病”的新突破
代谢性疾病已严重影响人们的身心健康，尤其是高脂血症、糖尿病及其动脉粥样硬化性心脑血管病已成为危害人类生命健康的重要杀手。目前，临床上高脂血症、糖尿病等糖脂代谢紊乱性疾病，均作为独立病种进行诊治，国内外也仅有针对上述单病种的防治指南；主流治疗药物是化学药物，其优势在于作用机理清楚，起效迅速，但也存
糖脂的定义
糖脂：糖与脂类通过糖苷键连接起来的化合物（共价键），如霍乱毒素。
糖脂的简介
糖脂是指含有糖基配体的脂类化合物。它是一类两亲性分子，在生物体内广泛存在。依脂质部分的不同，糖脂可分为4类：（1）含鞘氨醇(sphingosine)的鞘糖脂；（2）含油脂的甘油糖脂；（3）磷酸多萜醇衍生的糖脂；（4）类固醇衍生的糖脂 。
Cell：望梅止渴也能够引发肝脏代谢变化
看到或闻到美味的东西通常足以让人垂涎欲滴，但是对食物感知的生理反应可能远远超出人的唾液腺。一项针对小鼠的新研究表明看到和闻到食物可能就足以启动肝脏中促进食物消化的过程。相关研究结果发表在2018年11月15日的Cell期刊上，论文标题为“Food Perception Primes Hepati
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CYP
营养所肝脏脂代谢研究获新进展
近日，国际学术期刊The Journal of Lipid Research在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组的研究论文Liver Patt1 deficiency protects male mice from Age-associated but not high-fat
肥胖的一种新解释：肝脏代谢缺陷
夏天对肥胖的人来说是相当痛苦的季节，而且夏天单薄的衣服让赘肉无所遁形。当然，肥胖不仅影响外在美，而且对健康不利。导致肥胖的原因非常复杂，而最近的一项新研究又对肥胖发生原因有了新的解释。 Monell Chemical Senses中心的研究人员已经确定出一种能遗传的代谢缺陷可以导致一些人肥胖。这种
肝脏药物代谢酶CYP450含量测定实验
实验方法原理 药物的体内代谢过程可分为I相反应（分解代谢）及II相反应（合成代谢）。I相反应包括氧化、还原和水解反应，主要由细胞色素P450（CYP450）酶催化。CYP450酶主要分布在肝脏，故又称作肝药酶。CYP450酶的诱导和抑制具有重要的临床意义，可导致临床上的药物相互作用。苯巴比妥钠为CY
我国学者揭示Fpr2与高脂饮食导致的糖脂代谢紊乱关系
近日，中国科学院上海营养与健康研究所乐颖影研究组发现甲酰肽受体2（Fpr2）在高脂饮食导致的肥胖、慢性炎症、胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱中发挥重要作用，并揭示相应的细胞和分子机制。 随着饮食结构和生活方式的改变，肥胖及2型糖尿病已成为全球性的流行性疾病。慢性炎症反应在2型糖尿病的发生发展中发挥重要
视黄酸在糖脂代谢和胰岛素抵抗中的作用研究进展
刘名，杨捍宇，谢秋实，刘李* （中国药科大学药学院药物代谢研究中心，江苏 南京 210009） *通讯作者：刘李，教授 [摘要] 近年来研究发现体内维生素 A 类物质（包括视黄醇、视黄醛和视黄酸）在糖尿病的发生发展中起到重要的调节作用，视黄酸是维生素 A 在体内的主要代谢产物，同时也
肝脏内发现一种糖尿病抑制激素
据英国《自然》杂志网站4月25日报道，美国生物学家表示，他们在老鼠肝脏内新发现一种激素，能刺激胰腺中胰岛素分泌细胞的生长，并且人体肝脏内也存在这种激素，新发现将有助于为糖尿病找到新疗法。研究发表在最新一期的《细胞》杂志上。 哈佛大学干细胞研究所联合所长道格拉斯·梅尔顿领导的研究团队，通过使
糖尿病的代谢紊乱急性变化
糖尿病会影响到糖、蛋白质和脂肪代谢的改变，表现为高血糖症和糖尿，高脂血症和酮酸血症及乳酸血症等。（1）高血糖症：肌肉组织和脂肪组织对葡萄糖摄取减少，肝脏糖原合成减少分解增加，糖异生加强；（2）糖尿：血糖过高超过肾糖阈时出现尿糖尿液，渗透性利尿引起多尿及水盐丢失。（3）高脂血症和高胆固醇血症：高脂血症
肿瘤细胞通过分泌EVP诱导肝脏代谢功能失调
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503148.shtm
发现信号通路－揭示肝脏脂代谢紊乱重要分子机制
记者日前从国家自然科学基金委获悉，清华大学生命科学学院王一国研究组发现了环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）的转录激活因子（CRTC2）调控脂代谢的信号通路，从而揭示了代谢性疾病中肝脏脂代谢紊乱的重要分子机制。相关成果发表于《自然》杂志。 在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者体内，脂合成代谢的增强
AKG调控肝脏糖代谢的表观遗传学机制获揭示
近日，华南农业大学动物科学学院江青艳/束刚教授团队初步揭示了α-酮戊二酸调控动物肝脏糖代谢的分子机制。相关研究在线发表于《科学进展》（Science Advances）。 据悉，束刚教授和江青艳教授为该论文通讯作者，华南农业大学博士后袁业现、朱灿俊副教授和西北农林科技大学王永亮副教授为第一作者