研究发现重要肝脏免疫调控蛋白LSECtin
日前，由军事医学科学院院长、中国科学院院士贺福初领导的蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究中心发现了一种重要的肝脏免疫调控蛋白LSECtin(肝窦内皮细胞C型凝集素)，相关成果在线发表于国际一流专业杂志《胃肠病学》(Gastroenterology)。 长期以来，肝脏作为机体的代谢、解毒器官为人们所公认。近年来，科学家们逐步意识到：肝脏还是一个重要的"免疫器官"。肝脏是机体内已完成使命的效应T 细胞的"刑场"/"坟墓"，在维持机体免疫稳态中发挥重要作用;肝炎病毒经常聪明的"利用"肝脏这一特性，逃避免疫细胞攻击、潜伏感染。遗憾的是，人类对调控肝脏特殊免疫的机制知之甚少。 贺福初院士领衔的科研团队在建立人胎肝转录组/蛋白质组的基础上，从中发现了一批新基因/新蛋白质，LSECtin就是其中一种功能全新的蛋白。在贺院士指导下，唐丽、杨俊涛两博士通力合作，经过六年多的不懈努力，终于发现并从多方面证实LSECtin是重......阅读全文
上海生科院发现前列环素受体调控肝脏糖异生的新机制
近日，国际学术期刊Diabetes在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所余鹰组的研究论文I prostanoid receptor-mediated inflammatory pathway promotes hepatic gluconeogenesis through
营养与健康所发现乙醛脱氢酶2调控肝脏胆固醇代谢机制
3月10日，Redox Biology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所尹慧勇课题组题为Acetaldehyde Dehydrogenase 2 Regulates HMG-CoA Reductase Stability and Cholesterol Synthesis in the L
揭示肝脏p38激活通过FGF21调控机体代谢的分子机制
近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员应浩研究组联合复旦大学附属中山医院研究团队在Diabetes上在线发表了标题为Hepatic P38 Activation Modulates Systemic Metabolism Through Fgf21-Mediated Interorgan C
CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子调控肝脏组织再生新机制
8月30日，国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，该研究
示肝脏p38激活通过FGF21调控机体代谢的分子机制
近日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员应浩研究组联合复旦大学附属中山医院研究团队在Diabetes上在线发表了标题为Hepatic P38 Activation Modulates Systemic Metabolism Through Fgf21-Mediated Interorgan Com
14年，人类肝脏蛋白质组计划干了哪些事儿
全球每年约有70万例左右的新发肝癌病人，其中35万例以上在中国。中国是肝病大国，同时也是肝癌大国。一直以来，人类和肝病的斗争不曾停歇。 “得了肝癌不可怕，怕的是其复发转移，要抑制肿瘤的复发和转移，需要对其表达的标志蛋白分子进行监测和预警。如果执行肝脏基本代谢及解毒功能的蛋白质表达量降低，而与
脂多糖结合蛋白抵抗肝脏氧化应激机制揭示
记者4月29日从中国科学技术大学获悉，该校中国科大附一院（安徽省立医院）内分泌科叶山东、郑茂团队，联合安徽医科大学基础医学院方皓舒教授团队，首次提出“氧化应激躲避”的概念，揭示了机体调控氧化应激压力全新机制，为理解细胞如何应对氧化应激提供了新见解，也为代谢性疾病的预防和治疗提供了新方向。研究成果日前
血清前白蛋白检测指标对肝脏疾病的诊断价值
肝脏是合成和分解蛋白的重要器官，实验室通过检测血液中的蛋白或酶水平，即可反映肝脏合成及储备能力，根据各项指标的降低程度、观察动态变化，提示肝病患者的病情严重程度。以往临床上多采用一些传统的肝功能项目，如ALT、TP、ALB、CEA、TBA等传统的生化检验指标，对有些新指标项目了解较浅
蛋白水解酶的调控作用
体内很多重要的生理效应与蛋白酶的生物调控有关，如表中所列，当机体受到外界刺激作出相应的生理反应时就动员体内蛋白酶使原来不具有生理活性的某些多肽或蛋白质，迅速成为功能很强的相应产物，从而达到机体的防御、生存与繁殖的目的。有的动员过程较简单，可通过一次催化反应来完成。如胃肠道中无活性的胰蛋白酶原当其
Cell解析蛋白质翻译调控机制
一个细胞的内部运作涉及到不计其数的单个分子，它们参与到重复循环的相互作用之中来维持生命。蛋白质形成就是这种生命活动的基础。 宾夕法尼亚大学的Joshua B. Plotkin教授说，由于蛋白质是细胞功能的基础构件，科学家们一直以来对于细胞生成蛋白质的机制都极其地感兴趣。 “蛋白质
PNAS解析调控心脏收缩的争议蛋白
目前，布兰迪斯大学的研究人员，解开了心脏细胞中负责调控心脏收缩蛋白的一个有争议的结构。相关研究结果发表在2014年3月3日的《PNAS》杂志。 电压门控钾离子通道是分布最广、类型最多的一类离子通道，它存在于所有的真核细胞内，主要参与细胞膜静息电位和动作电位复极化过程的调节，决定着动作电位的
钙调蛋白参与调控靶酶活性
Ca2+-CaM复合体具有结合并调控下游靶酶的功能。现已确定的靶酶有磷酸化酶激酶、鸟苷酸环化酶、磷脂酶A2、肌球蛋白轻链激酶、磷酸二酯酶、钙调蛋白激酶（CaMK）等。Ca2+-CaM复合体形成后，下游的靶酶活力会有不同程度的增加。在动物中，钙调蛋白在肾上腺和脑中 cAMP的合成与降解的过程中扮演
生科院发现下丘脑催乳素受体调控肝脏胰岛素敏感性的机制
7月28日，国际学术期刊Diabetologia 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的研究论文Central prolactin receptors (PRLRs) regulate hepatic insulin sensitivity in mice via sig
南京大学长江学者Nature子刊解析肝脏疾病的关键调控信号
南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室的研究人员发现了肝星状细胞(HSC)活化和稳态的关键节点之一：CUGBP1-IFN-γ mRNA的相互作用，并借助天然小分子化合物q酮，调控这个关键节点，从而实现通过激活内源性抗肝纤维化信号治疗肝纤维化的目的。这一研究成果公布在Nature commun
神经酰胺合成酶2调控肝脏病理多倍性机制研究取得进展
鞘脂作为细胞膜的主要结构成分之一，在信号转导和膜运输中发挥重要的控制因子作用。神经酰胺是所有鞘脂类物质的主干，由长链鞘氨醇通过酰胺键与不同链长的脂肪酸结合而成。神经酰胺合成酶（CerS1-CerS6）有六种亚型，每种亚型具有合成不同酰基链长的神经酰胺（C14:0-C30:0）的能力，并具有组织特
百家机构参与人类肝脏蛋白质组计划
日前，记者从中国军事医学科学院了解到，由中科院院士贺福初领衔的人类肝脏蛋白质组计划，目前陆续吸引了10余个国家和地区的100多家科研机构的共同参与，人类肝脏蛋白质组计划开创了中国引领国际大型科技合作计划先河。 经过15年的努力，人类肝脏蛋白质组计划已成功构建了迄今国际上质量最高、规模最大
营养所发现下丘脑调控肝脏胰岛素敏感性的新机制
近日，国际学术期刊Diabetes在线发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所郭非凡组的研究论文 Central activating transcription factor (ATF4) regulates hepatic insulin resistance in mice via
研究揭示组蛋白变体调控及作用机制
中国科学院生物物理研究所研究员李伟和首都医科大学基础医学院教授陈萍团队合作，首次揭示了组蛋白变体macroH2A通过S139关键位点调控分子伴侣FACT核小体维持功能的分子机制，并确定这一机制在基因转录激活及巨噬细胞功能活化过程中发挥关键作用。相关论文近期发表于《分子细胞》。在真核生物中，基因组DN
关于组蛋白修饰—基因调控的基本介绍
基因表达是一个受多因素调控的复杂过程.组蛋白是染色体基本结构-核小体中的重要组成部分，其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、多聚ADP糖基化等多种共价修饰作用.组蛋白的修饰可通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性，从而改变染色质的疏松或凝集状态，或通过影响其它转录因子与结构基因启
《Cell》揭示蛋白质降解调控机制
蛋白质不能像钻石一样永久地存在。当它们耗尽之时，需要在细胞内将它们降解成氨基酸，然后再循环利用生成新的蛋白。来自洛克菲勒大学和霍华德休斯医学研究所的研究人员，揭示了细胞的蛋白质回收站——蛋白酶体(proteasome)处理不必要的和潜在毒性蛋白的一条新途径。这一研究发现对于肌萎缩、神经退行性疾病
哪些机制影响蛋白质的表达调控
原核生物的基因调控主要发生在转录水平上。根据调控机制的不同可分为负转录调控和正转录调控。(1)在负转录调控系统中，调节基因的产物是阻遏蛋白（repressor），起着阻止结构基因转录的作用，根据其作用性质可分为负控诱导和负控阻遏。在负控诱导系统中，阻遏蛋白不和效应物（诱导物）结合时，阻止结构基因转录
Cell：去泛素化与膜蛋白调控机制
内质网相关的降解过程能清除错误折叠蛋白的分泌途径，同时介导一些内质网残留蛋白的调控降解过程。研究发现一种蛋白与一种泛素连接酶之间相互作用的细微增加，都能引发信号底物的降解，一项最新的研究解析了其中的作用机制，指出去泛素化可以作为一种信号放大器，放大信号，从而进行下游调控。这一研究成果公布在Cel
人类肝脏与小鼠肝脏更接近，还是与人类心脏？
西班牙基因组调控中心的Alessandra Breschi通过鉴定多个物种各个器官的RNA-Seq图谱，发现一些基因的表达是随物种而变化，而另一些是随器官类型而变化。她表示，那些随物种而变化的基因更可能是看家基因。 在近日召开的2015冷泉港基因组生物学会议（The Biology Of Ge
肝脏中的PPARγ或许可以帮助治疗肝脏疾病
在我国，近年来由于乙肝疫苗的普遍应用，乙肝的发病率已明显下降；而由于饮酒之风盛行，酒精性脂肪肝的发病率却在明显上升，长期大量饮酒可以导致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎，更加严重的可导致酒精性肝硬化，一次大量饮酒也可以导致急性酒精性肝炎。 2015年10月，隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构，将酒精
科学家在肝脏和胰腺中发现大量长寿细胞和蛋白
依稀是初中时节，那个非主流的年代，有一句酸话叫“7年之后，人的细胞会完成一次完整的更替，你已经是一个全新的你了。” 咳咳，这个“7年”的出处奇点糕不得而知，反正这句话，是万万没有道理的。 不同组织和器官的细胞生命周期不同，某些细胞长寿如神经元和心肌细胞，在生命之初形成，全程陪同人类生老病死。
肝脏提取蛋白浓度在什么病理条件下会升高或降低
总蛋白偏高的原因有一下几点:1.慢性肝脏 疾 病:包括自身免疫性慢性肝炎,慢性活动性肝炎,肝硬化,慢 性酒精性肝病,原发胆汁性肝硬化等;球蛋白偏高程度与肝脏 病 严重性相关。2.慢性炎症与慢性感染:如结核病,疟 疾等。3.m球蛋白血症:如多发性骨髓瘤,淋巴瘤,原发性巨球蛋白血症等。4.血清中水分减少
肝脏损伤的原因
病毒性肝炎：如乙型肝炎、丙型肝炎等，是由病毒感染引起的肝脏炎症。 酒精性肝病：长期大量饮酒会导致肝脏脂肪堆积、肝炎、肝硬化等病变。 药物或毒素：某些药物、化学物质或毒素对肝脏有直接或间接的损害作用，如某些抗生素、镇痛药、抗癫痫药等。 自身免疫性肝病：如自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等，
肝脏的代谢功能
1.糖代谢：肝脏是维持血糖浓度相对稳定的重要器官。肝脏通过肝糖原的合成分解及糖异生作用维持血糖浓度的恒定。2.蛋白质代谢：（1）合成自身结构蛋白并合成多种血浆蛋白质，其中合成量最多的是白蛋白。（2）肝脏合成的许多凝血因子和纤维蛋白原等，在血液凝固功能上起重要作用。（3）有丰富的氨基酸代谢酶，转化和分
支架蛋白CRIP1参与蛋白质稳态调控机制被阐明
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516055.shtm
支架蛋白CRIP1参与蛋白质稳态调控机制被阐明
近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）郝牧研究员、邱录贵主任医师团队在eBioMedicine杂志发表论文，在国际上首次阐明了支架蛋白CRIP1参与自噬、蛋白酶体活性等蛋白质稳态调控的分子机制，及其在多发性骨髓瘤（MM）增殖、耐药、疾病复发中的作用及分子机制。 多发性骨髓