美国科学家新识别出231个头颈癌相关基因
美国科学家在最新研究中共识别出230多个与头颈癌有关的基因，这一发现为早期诊断及治疗头颈癌变提供了新途径。 美国底特律亨利·福特医院的研究人员日前在一次专业学术会议上公布说，他们在研究中使用了名为“全基因组甲基化”的方法，识别出了上述基因。基因甲基化是基因化学改变的一种形式。根据这种变化，研究人员能发现肿瘤标本内遗传信息的异常状况。 在最新研究中，研究人员新发现了231个与头颈癌有关的潜在基因，比先前发现的33个基因多了198个。研究人员指出，这些“新基因”的发现使与头颈癌相关的特殊基因的筛选工作向前迈进了一大步，为头颈癌的早期诊断和治疗开辟了新途径。 头颈癌包括口腔癌、鼻癌、鼻窦癌、唾液腺癌及淋巴癌等。根据美国国家癌症研究所提供的资料，85%的头颈癌与吸烟有关。此外，既抽烟又喝酒者患头颈癌的危险远高于烟酒不沾者。......阅读全文
Cell：新基因条码技术－识别关键癌症免疫基因
西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术，分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术，文章发表在《Cell》杂志。21世纪初，人类基因组计划测序了超过20000个蛋白质编码基因，至今科学家们还没能表征完所有单个基因的许多功能。人类基因组如何工作，如何
染色质基因分析可识别癌症起源
近日，美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法，通过对开放染色质进行全基因组分析，来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究发表在《自然—通讯》杂志上。 每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞，研究人员就可以分析出癌症的亚型
EBioMedicine：全基因组测序高效识别癌症相关基因突变
UT西南医学中心癌症研究人员已经证明，全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险，其可以潜在地改善癌症的预防，诊断和治疗。 这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组，诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具，能够确定
研究提出可用于癌症驱动基因识别的图机器学习模型
当前，全球癌症患者数量呈逐年上升趋势。癌症驱动基因识别在探讨癌症的发生机制中扮演着重要角色，能够为个性化精准治疗提供策略。而现有方法在泛化性和可解释性方面面临挑战。中国科学院新疆理化技术研究所科研团队与合作者，提出了可用于癌症驱动基因识别的图机器学习模型。这一模型融合人工智能与生物医学的优势，具备可
全基因组测序可识别癌症相关变异－有助预防护理
美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明，全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险，有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组，提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。相关论文在线发表于最近的《E生物医学》杂志上。 “全基因组测序是一种新的基因
NEJM：免疫系统如何识别癌症
近日，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自英国癌症研究中心的研究人员在癌细胞表面鉴别出了一种新型分子，其可以使得机体免疫系统对癌细胞进行识别并且破坏，该研究或为开发新一代有效的免疫疗法来治疗癌症患者提供一定的思路。 研究者Serg
新活检方法用RNA识别早期癌症
美国芝加哥大学团队开发了一种更为灵敏的液体活检技术，该方法利用RNA而不是传统的DNA来检测癌症。这一创新方法在使用患者血液样本进行测试时，识别出早期结直肠癌的准确率达到95%，显著优于现有的非侵入性检测手段。这项研究发表于最新一期《自然·生物技术》杂志。 当肿瘤细胞死亡并分解时，它们会将遗传
染色质基因分析可识别癌症起源确定白血病源头细胞类型
美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法，通过对开放染色质进行全基因组分析，来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究11日发表在《自然—通讯》杂志上。 每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞，研究人员就可以分析出癌症的亚型，进
最新研究发现：纳米钻石能识别早期癌症
近日，来自悉尼大学的物理学家们已经研发出了一种利用钻石来识别那些还未足以威胁人类生命的癌细胞的方法。没错，我说的是钻石，那些让无数女性为之疯狂的闪亮碳分子。 物理学家们的发现已经发表在了《自然通讯》上，这项研究成果成功揭示了这种纳米级的宝石合成版本是如何在无毒性、非侵入性的磁共振成像扫描中将早
最全癌症基因图谱公布－有望提前数十年识别出肿瘤突变
癌症是一种基因病，由体细胞癌基因突变引起。早在2001年对首个人类基因组进行测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起，测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。 2月5日，Nature杂志及其子刊同期发表了20余篇关于癌症研究的文章，由来自37个国家、
基因识别技术的应用介绍
由于人类基因具有唯一性（同卵双胞胎除外），目前法医学上用途最广的方面就是个体识别和亲子鉴定。在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）、VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作为最前沿
关于基因识别的基本介绍
由于人类基因具有唯一性（同卵双胞胎除外），目前法医学上用途最广的方面就是个体识别和亲子鉴定。 在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）、VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作
50多种不同癌症可能通过血液检测进行识别
假阳性率仅为0.7%！50多种不同癌症有望通过血液检测进行识别今年早些时候有研究人员在《肿瘤学年鉴》上报告说，他们已经开发了一种血液测试，能够以99.3％的特异性检测出50多种类型的癌症，并在没有任何疾病症状出现的情况下，确切地识别出癌症的起源处。循环无细胞基因组图谱（CCGA）研究旨在通过结合全基
新软件有望识别新生血管助力癌症提早诊断
澳大利亚联邦科学与工业研究组织5月31日发表声明说，该组织研究人员与中国同行合作开发出一种新软件，有望帮助医生识别新生血管的形成，进而提早诊断及治疗癌症。 这一成果由澳联邦科工组织和中国科学院上海应用物理研究所合作完成，研究人员分析了大鼠在癌症不同阶段的大脑和肝脏影像。上海同步辐射光源为26个
识别每种肿瘤的癌症驱动突变，有助开发个性化癌症治疗
在一项新的研究中，来自西班牙巴塞罗那生物医学研究所的研究人员开发出一种计算工具，它可以识别每种肿瘤类型的癌症驱动突变。这一发现有助于加速癌症研究，并提供工具帮助肿瘤学家为每名患者选择最佳治疗方法。相关研究结果于2021年7月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“In silico sa
癌症基因检测标准
据世界癌症预防组织机构统计，现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中，1/5是死于癌症。未来20年里，癌症将继续位居人类死因首位。 癌症的新认识 癌症只是慢性病，一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病 癌症是生活方式疾病，80%与不良生活方式有关。 遗传、疾病、环境与职
Nature方法：突破性基因识别
科学家们发现了一项基因识别新技术，能将我们掌握的动物遗传信息增加70-80%。研究结果发表在《自然方法》(Nature Methods)杂志上，有可能彻底改变我们对于动物遗传学和疾病的认识，并提高我们对于如SARS等跨越物种障碍由动物向人类传播的危险病毒的认识。 现代基因组测序技术的进
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
DNA微阵列检测基因表达水平及识别基因序列
Schena等1996年用拟南芥光调基因微阵列，以不同器官中的mRNA为探针，检测其基因表达水平，结果表明叶mRNA的表达水平是根的500倍。Shelon等1996年将酿酒酵母基因组DNA克隆制成微阵列，用6条最大染色体和10条最小染色体DNA探针分别标记上红，绿荧光标记进行杂交检测，结果表明9
巧用“基因检测”破解网站“指纹”识别难题
“基因检测”算法可以运用于网站“指纹”的精准识别？这看似跨度很大的想法却在电子科技大学计算机科学与工程学院2013级直博生卓中流的努力下变为了现实。 由于受到生物医学领域的基因序列检测算法的启发，卓中流提出了一种高效的网站指纹检测算法，弥补了传统模型无法对多级页面跳转进行建模的缺陷，同时提高了
儿童癌症基因检测，任重而道远
两项独立的先驱性临床研究同时发现了四成儿科癌症患者肿瘤或生殖系的共有突变，这些共有突变位点在癌症的诊断和治疗方面具有潜在的临床意义。 发现该成果的科研团队由得克萨斯儿童癌症中心和贝勒医学院领衔，两个团队共同致力于开发疾病确诊初期的癌症干预手段。另外，波士顿儿童医院达纳法博癌症中心与布莱根妇女医
基因疗法或引发癌症
腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。 本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们
癌症基因检测的现状
目前，化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。 目前，在国外，美国FDA（食品药品监督管理局）已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN（
识别癌症DNA！这种纳米金颗粒只要10分钟
近期，发表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一项研究，为癌症早期诊断带来了令人眼前一亮的新方法。昆士兰大学的澳大利亚生物工程与纳米技术研究所（Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology，AIB
新的放射造影剂可以识别近30种癌症!
发表在《核医学杂志》(Journal of Nuclear Medicine) 6月刊上的一项研究表明，一种新型的放射药物已被证明对近30种恶性肿瘤的非侵入性识别有效。利用68Ga-FAPI正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)，研究人员能够以非常高的摄取和图像对比度成像多种肿瘤，为
英发明高效识别细菌“有用”基因新技术
英国研究人员16日报告说，他们发明一种快速高效分析细菌基因组中成千上万个基因的新技术，可以在一次实验中识别出“有用”的基因，从而防治细菌导致的疾病。 英国桑格研究所16日发布新闻公报说，这种名为TraDIS技术的实质是在基因层面上的“剪切和粘贴”。基因是DNA链上具有特定功能的一个片段，如
美国:致病基因可被选择性识别
据最新一期《自然·化学生物学》报道，美国斯克里普斯研究所科学家开发出可对抗RNA（核糖核酸）造成的疑难杂症的多种精准医学方法。 RNA执行细胞中数以千计的基本功能，但很多RNA以非受控方式行动并引发疾病。几十年来，科学家一直试图开发出以RNA为靶标的候选药物，但往往受阻于无法达到足够的选择
关于外显子基因识别的基本介绍
许多基因中遗传上的“无义”片段——即内含子,会妨碍基因指导蛋白质的合成。现在,一篇发表于3月11日期的《自然遗传学》杂志上的文章提出了基因识别这些内含子的新机制。 细胞产生一种蛋白质时,首先需要将编码蛋白质的基因转化成RNA分子,接下来,通过细胞的剪接机制除去有潜在破坏作用的内含子,再把基因序
精确识别致病基因的革新技术
最近，新加坡A*STAR基因组研究所（GIS）的科学家开发出一种新技术，简化了准确识别致病DNA突变的任务，为新药开发和新的疾病诊断法奠定了基础。 设计新的药物治疗糖尿病、类风湿性关节炎这样的疾病，通常是非常困难的，因为我们不知道药物应该靶定体内哪些分子。如果我们能够找出导致特定疾病的基因突变