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阿斯利康认为辉瑞不大可能再报价

路透社斯德哥尔摩12月20日报道,阿斯利康CEO当天在接受瑞典商业日报采访时谈到,辉瑞不大可能为收购重新出价。 阿斯利康五月份拒绝了辉瑞对其1180亿美元收购报价,而英国收购规则现在已经允许辉瑞重新报价。 阿斯利康CEO Pascal Soriot对记者说,他觉得辉瑞不会重新报价。Soriot 上个月还曾说过,美国对“避税逆向收购”的打击使得辉瑞想通过并购阿斯利康来获得巨额税收利益的方法毫无效益可言,这导致并购更加不可能发生。 Soriot 表示,我不能说这事绝对不可能发生,但是辉瑞重新报价的可能性非常低。 辉瑞上个月还与默克签署了一份重大的抗癌药交易,这也降低了其对阿斯利康产品的需求。 Soriot 告诉记者,我们的股价也有所上升,所以我们也变得更贵了(如果重新报价,必然要比第一次更贵),现在公司的股价与辉瑞今年早些时候第一次提出报价时股价相当。 阿斯利康股价今年上涨了28%。......阅读全文

阿斯利康认为辉瑞不大可能再报价

  路透社斯德哥尔摩12月20日报道,阿斯利康CEO当天在接受瑞典商业日报采访时谈到,辉瑞不大可能为收购重新出价。  阿斯利康五月份拒绝了辉瑞对其1180亿美元收购报价,而英国收购规则现在已经允许辉瑞重新报价。  阿斯利康CEO Pascal Soriot对记者说,他觉得辉瑞不会重新报价。Sorio

辉瑞仍未放弃收购阿斯利康

  辉瑞(Pfizer)对阿斯利康(AstraZeneca)的收购昨日悬于一线,此前该公司提出的694亿英镑“最终”收购要约被阿斯利康拒绝,引发这两家互为竞争对手的制药商及其股东间的相互攻讦。  阿斯利康董事长雷夫·约翰森(Leif Johansson)表示,对于这样一起外资对英国集团的最大规模收购

辉瑞最终收购阿斯利康的可能性上升

  北京时间8月26日晚间消息,随着英国法律规定的禁止辉瑞接触英国制药巨头阿斯利康的三个月期限于周二结束,市场推测辉瑞最终收购阿斯利康的可能性上升。  受交易传闻影响,阿斯利康的股价飙升,但这笔交易也遭到了大西洋两岸政治家们的反对。  分析认为追求税收倒置是辉瑞尝试收购阿斯利康的最大推动力之一,通过

新冠疫苗争夺战:辉瑞和阿斯利康缩减供货?

  近期,英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由,表示将在短期内缩减向欧盟的新冠疫苗供应。此举引发欧盟强烈不满,相关负责人批评阿斯利康“违反契约精神”,要求其“必须承担责任”并按期交付疫苗。  另有媒体报道称,部分国家恐将辉瑞告上法庭。  疫苗供不应求仍然几乎是各国的现状  彭博社26日报道

阿斯利康CEO针对辉瑞并购案再开腔:我们不卖是对的!

  11月26日,辉瑞能够重启针对阿斯利康千亿美元并购案的时间点,但是辉瑞沉默着,阿斯利康(以下简称“AZ”)说话了。  11月28日AZ全球CEO Pascal Soriot接受CNBC采访时:“就算AZ最初答应了辉瑞的收购请求,我们之间的交易到现在也肯定黄了。”  在今年5月,美国制药巨头辉瑞在

辉瑞可能转而以 1640 亿美元收购葛兰素史克

  贝伦堡银行分析师认为,辉瑞在对阿斯利康收购失败之后,作为一项“B 计划”,该公司可能转向去收购葛兰素史克。近日,辉瑞 CEO Read 披露,该公司正“积极”追求不同规模的收购目标,并补充称该公司并未排除税收反转交易。  分析师们评论称,在葛兰素史克报告了较低的第二季度销售额并发布盈利预警时,该

CAS授权阿斯利康使用SciFinder

  近日,美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同,授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。   据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍,SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合

阿斯利康完成收购Omthera制药

  阿斯利康18 日宣布,已完成对Omthera制药的收购,该公司总部位于新泽西州普林斯顿,专注于开发及商业化新疗法,用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购,将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova,该药主要开发用于治疗高甘油三脂患

阿斯利康人事变动,关冬梅正式上任阿斯利康中国副总裁

  今日,有自媒体消息称,阿斯利康中国对肿瘤领域的两名执行总监进行了职务调整,并于2023年1月1日起正式执行。  现任阿斯利康中国执行总监,肿瘤事业部及县肿瘤业务负责人张昊炯,将担任阿斯利康中国执行总监、肿瘤事业部DNA损伤及修复业务部负责人,并直接向阿斯利康中国副总裁,肿瘤泌尿、妇科及女性肿瘤事

FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请

  -阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布,FDA已接受naloxegol新药申请(NDA),该药是一种实验性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受体拮抗剂,专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘(opioid-induced constipation,O