诺奖得主巴尔的摩称：20年艾滋病疫苗研制仍未取得突破
诺贝尔奖得主著名生物学家巴尔的摩教授说，爱滋病毒疫苗的研制工作经过了20多年后仍没有希望取得突破。 据英国广播公司报道，目前就任美国科学促进会主席的巴尔的摩教授认为，虽然一些人指出爱滋病毒疫苗可能永远研制不出来，但是人类不能放弃与爱滋病的抗争。 巴尔的摩说，这是一个巨大的挑战，为了控制爱滋病毒，科学家必须战胜自然。 他还说，研制疫苗不成功，这是可以理解的，但却是不能接受的。巴尔的摩指出，爱滋病毒进化出可以从人类免疫系统中保护自己的方式。 他认为，爱滋病毒已经找到愚弄人类的免疫系统的方法。试图以抗体或加强人类免疫系统来防御爱滋病毒的方法都以失败告终。 巴尔的摩在年会中表示，这些失败让研制疫苗的科学家感到非常沮丧，原因是他们看不到成功的前景。 现在科学家准备试用新的技术，比如进行基因和干细胞疗法，但是这些研究还处于初级阶段。 巴尔的摩教授曾经在1975年获得了诺贝......阅读全文
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加
全球首例寨卡病毒减毒活疫苗
埃博拉疫情还没有完全结束，便又出现了一种虫媒病毒的暴发流行。这种虫媒病毒叫寨卡病毒（Zika Virus）。2014年2月，智利在复活节岛发现了寨卡病毒感染的首位本土病例。2015年5月，巴西开始出现寨卡病毒感染疫情。截止2016年1月26日，有24个国家和地区有疫情报道，其中22个在美洲，目前
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
疫苗使病毒更毒？研发“下一代疫苗”应谨慎！
疱疹病毒（如引发家禽马立克病）的科学试验证实了一个高度争议的理论：一些疫苗可以使烈性病毒幸存并进化，使疫苗接种者患一些严重疾病的风险更大。该研究结果发表7月27日发表在《PLoS Biology》上。本文作者宾州州立大学生物技术学教授Andrew Read说，未来的挑战是确定疫苗能否使烈性病毒幸
新冠状病毒疫苗研发的加速赛跑浅谈疫苗的粘度检测
新冠状病毒疫苗研发加速跑 | 浅谈疫苗的粘度检测 新冠状病毒疫苗，中外科研团队也是加足马力研发。关于疫苗的粘度检测，东南科仪前几期也有谈论过疫苗的安全，油剂疫苗粘度检测等事宜。疫苗从开发研究，生产，分装，储存，注射等多个环节，粘度和温度在其中起到很重要的作用，直接影响了生产，分装，注射等多个环节的工
口服轮状病毒活疫苗的功能作用
口服轮状病毒活疫苗，预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。
单纯疱疹病毒DNA疫苗的基本介绍
单纯疱疹病毒DNA疫苗（herpes simplex virus DNA vaccine）是2019年全国科学技术名词审定委员会公布的感染病学名词。 将编码单纯疱疹病毒(HSV)2型gD2和pRSVmt免疫Balb/c小鼠制备的DNA疫苗。初步动物试验获得满意免疫结果，提示该疫苗对动物有保护作
轮状病毒疫苗的副作用有哪些？
一过性轻度呕吐和腹泻：这些症状通常在2～3天内自动消失。 一过性发热反应：在口服疫苗后1～2周内可能出现，其中大多数发热反应为轻度发热，一般持续1～2天后可自行缓解。 罕见的不良反应包括重度发热反应、持续呕吐和腹泻超过3天以及腹泻次数超过5次/天以上。 极罕见的不良反应包括过敏性皮疹、过敏
口服轮状病毒活疫苗的应用禁忌
1.已知对该疫苗的任何组份，包括辅料和硫酸庆大霉素过敏者。2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
轮状病毒活疫苗的注意事项
1.开启小瓶时，切勿使消毒剂接触疫苗。2.小瓶有裂纹、标签不清或液体浑浊者均不可使用。3.小瓶开启后，疫苗应在1小时内用完。4.使用本疫苗前、后须与使用其他疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上。5.请勿用热开水送服，以免影响免疫效果。6.本疫苗为口服疫苗，严禁注射
关于流感病毒裂解疫苗的贮藏介绍
疫苗必须储存在+2℃至+8℃的冷藏柜中，且不能冻结。 为避光保存疫苗，疫苗应保存在其原始包装中。 疫苗应放置在儿童不能触及的地方。
麻疹活病毒疫苗的主要功能
中文名称麻疹活病毒疫苗英文名称measles live virus vaccine定 义一种预防麻疹的疫苗。其用麻疹病毒减毒株接种鸡胚细胞，经培养后收获病毒液，加适宜稳定剂后冻干而制成。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
关于重组－5－型腺病毒疫苗的介绍
重组Ad5疫苗是最早被研究的重组活载体疫苗，也可能是 EDV 疫苗平台中最为领先的疫苗， 被证明在非人灵长类中可提供有效保护。早期研究 中，对非人灵长类首次免疫可表达 EBOV GP的DNA 疫苗，再加强免疫可表达 GP 的人 Ad5疫苗， 可保护机体免遭致死性 EBOV 的攻击，首次证明了通过
“世界如果不共享疫苗－病毒将会共享世界”
中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福6日在北京举行的第三届世界科技与发展论坛上提醒说，面对新冠疫情，“世界如果不共享疫苗，病毒将会共享世界”。 高福当天下午以“新冠疫情防控与国际科技合作”为题作论坛首场开幕式主旨报告指出，病毒没有护照，病毒旅行不需要签证，我们更需要国际合作。 他说，
不打疫苗遭遇麻疹病毒95％会“中招”
周六开始，全市8月龄至14岁的儿童将集中接种麻疹疫苗。这场被称为“史上最大规模的麻疹疫苗接种”目前正在周密准备中，记者从社区卫生服务机构了解到，目前疫苗已经陆续送到各接种点。专家们表示，家长可以放心让孩子接种。 医生准备一天要打300针 9月6日上午，记者在金融街社区卫生服务
印药企开发出寨卡病毒疫苗
这是一个重要的“印度制造”时刻。印度海得拉巴一个实验室的科学家宣称，他们开发出了世界上首个针对寨卡病毒的疫苗。事实上，他们说，开发出了两种。 正当全世界都在寻找疫苗，其他全球公司刚刚开始研发的时候，海得拉巴的巴拉特生物技术公司称，它已经为寨卡病毒疫苗申请了ZL。 巴拉特生物技术公司总裁克里希
关于新型冠状病毒(mRNA)疫苗的简介
mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗还具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
重组埃博拉病毒病疫苗的简介
重组埃博拉病毒病疫苗是用于预防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希诺生物股份公司自主研发的一种5型腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗，该疫苗通过利用重组复制缺陷人5型腺病毒载体引发免疫应答以预防埃博拉病毒。康希诺生物完成了该疫苗在塞拉利昂的II期临床研究，开创了我国自主研发创新疫苗走进国际的新篇章。
我国猪圆环病毒疫苗研制首获成功
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员刘长明主持的猪圆环病毒2型（PCV2）灭活疫苗（LG株）研究，在国际上首次获得成功。该疫苗新兽药注册近日已通过农业部兽药评审中心评审，获得二类新兽药证书；同时该疫苗毒种获得国家发明ZL授权。该疫苗的研制成功为我国养猪业的健康发展带来了福音。 猪圆环病毒病是继
关于新型冠状病毒疫苗的基本介绍
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1] 。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2] 。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 [3] ；同日，一
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
关于麻疹病毒麻疹疫苗的基本介绍
麻疹疫苗全称叫：麻疹减毒活疫苗。 我国自1965年，开始普种麻疹减毒活疫苗后，已控制了大流行。但多年观察发现，麻疹疫苗并不十分完美，它所产生的免疫力并不能持续终生，而人类对疫苗的使用很不规范，许多人不知道需要强化免疫。计划免疫要求，麻疹疫苗8个月初种，1岁半复种，6～7岁再次复种。但不少人就是忘
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
简述新型冠状病毒疫苗的研发流程
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包
关于流感病毒裂解疫苗的包装介绍
原始包装为注射器装，便于直接注射使用。 1剂量疫苗含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 20×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 1剂量疫苗含0.25ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
重组新冠疫苗（腺病毒载体）的介绍
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋
武汉病毒所在流感病毒的细菌载体疫苗研究方面获进展
流感病毒感染严重威胁人类健康，是全球面临的重大公共卫生问题。现有季节性流感疫苗仅能提供针对特定毒株的有限保护，迫切需要“通用”流感疫苗来提供针对不同亚型流感病毒的有效保护。此外，目前的疫苗需要多次接种激活宿主免疫应答发挥保护效果，需要一种接种后便可提供即时保护的疫苗。近期，中国科学院武汉病毒研究所研
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6