UPLC的药物分析解决方案ppt
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赛默飞药物分析解决方案
药品的质量监督在关注健康的现代社会越来越重要。对于药物质量的控制也分成不同的环节，包括原辅料的检验、生产与过程控制、成品质量控制。赛默飞世尔科技可以为药品生产企业提供现场分析(原料药物质识别、检定、筛查、定量)解决方案，这些方案也是全球TOP10制药企业和数百家药品生产企业的选择;在药物生产和过
18种邻苯二甲酸盐UPLC/MS/MS分析解决方案
近日，台湾媒体报道了起云剂遭受增塑剂污染的事件，导致食品安全检测市场顿时风起“云”涌，邻苯二甲酸盐的检测再度成为人们关注的焦点。 起云剂（又名浑浊剂、乳浊剂、增浊剂）也就是我们常说的乳化稳定剂。主要应用于饮料和奶类制品。在饮料中使用，有助于释放与保留果汁饮料的香气，包埋果汁饮料的异味、杂味
18种邻苯二甲酸盐UPLC/MS/MS分析解决方案
近日，台湾媒体报道了起云剂遭受增塑剂污染的事件，导致食品安全检测市场顿时风起“云”涌，邻苯二甲酸盐的检测再度成为人们关注的焦点。起云剂（又名浑浊剂、乳浊剂、增浊剂）也就是我们常说的乳化稳定剂。主要应用于饮料和奶类制品。在饮料中使用，有助于释放与保留果汁饮料的香气，包埋果汁饮料的异味、杂味，也能增强果
使用UPC2/MS/MS对蛋白沉淀血浆中的极性化合物直接进样
Jennifer L. Simeone and Paul D. Rainville目的对蛋白沉淀血浆中的强极性化合物直接进样分离，以进行生物分析。背景大多数生物分析方法都采用蛋白质沉淀(PPT)提取法，这是因为该技术简单、快速且成本较低。典型的PPT使用3:1的有机溶剂与生物样品，可得到大约75%的
沃特世ACQUITY－UPLC系列的解决方案拓展了LC的性能
客户在Pittcon 2010上展示ACQUITY UPLC及PATROL UPLC系统的成功应用案例 即时发布 马萨诸塞州米尔福德市 – 将ACQUITY UPLC®的强大、可靠的性能与传统的高效液相色谱仪的操作习惯成功结合推出沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统后，沃特世(
高分辨液质药物杂质分析解决方案（二）
超高分辨率解锁杂质同位素信息高分辨高质量精度（HRAM）的一级和二级质谱数据是未知杂质分析的有力工具，但这并非是用来结构解析的唯一依据， Q Exactive Focus 具有比常规高分辨更高的分辨率（70,000 FWHM），超高的分辨率可用于进一步解锁同位素信息，如下图中，可将 15N 与 13
高分辨液质药物杂质分析解决方案（一）
药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调会 (
评估UPLC/UV分析中的交叉污染
目的为证实ACQUITY UPLC® I-Class系统对于多种样品(包括极高浓度的样品)均具有低交叉污染性能。 背景当需要在同一次色谱分离中同时定量高浓度及低浓度的组分时所面临的最大的挑战是需解决样品残留问题。通常，为观察低含量的与主要分析物相关的杂质，必须注射高浓度的样品。为对分析物中的杂质进行
评估UPLC/UV分析中的交叉污染
一、目的为证实ACQUITY UPLC® I-Class系统对于多种样品(包括极高浓度的样品)均具有低交叉污染性能。二、背景当需要在同一次色谱分离中同时定量高浓度及低浓度的组分时所面临的最大的挑战是需解决样品残留问题。通常，为观察低含量的与主要分析物相关的杂质，必须注射高浓度的样品。为对分析物中的杂
UPLCMS/MS和HPLCMS/MS进行药物定量分析的比较
公司应用文章。 下载
25张PPT了解粒度测试
（来源：中国粉体网）
沃特世推出第一套UPLC－SEC解决方案
帮助生物制药厂商达到新的质量控制规定 业内唯一的用于单克隆抗体聚合物分析的UPLC体积排阻色谱法 即时发布 马萨诸塞州米尔福德市 – 2010年03月01日 沃特世公司(WAT:NYSE)今日推出了第一套UPLC用于蛋白质及蛋白质组分析的体积排阻色谱法。UPLC解决方案集第一个商业用SE
沃特世猪肉中“瘦肉精”残留检测解决方案
近日“瘦肉精”事件的发生使人们再次将注意力集中到动物体内的β-受体激动剂的检测。 我们平常说的“瘦肉精”是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）及克伦特罗（Clenbuterol）等。沃特世作为色谱分析行业的领导者，再一次展现了公司集成样品
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（二）
离子阱中的稳定区域可以通过马绍方程计算出来，化合物离子在特定的射频电压下按照特定频率移动，增加RF 电压， 离子的频率（q 值）将会增加，逐渐提高射频, 使离子从低m/z 到高m/z 逐渐依次离开，完成扫描。 图3. 离子阱扫描原理 Thermo ZL的线性离子阱质谱作为离子阱质谱的领导者，The
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（一）
序言 药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。 任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（三）
未知杂质分析未知杂质的鉴定是杂质研究工作中非常重要的一部分内容，因为结构未知，如何采集到准确的杂质母离子和多级质谱信息成为结构解析的前提和关键。数据关联多级质谱及动态扫描功能可以实现对未知杂质信号的采集。 如下图所示，离子阱通过一级扫描，获得化合物质谱信息，根据质谱响应强弱自动选择母离子进行多级质谱
药物杂质分析解决方案——离子阱多级液质（四）
图10. Fragmentation Library根据已发表文献提供霉酚酸酯杂质裂解机理 ● 有关物质的检获一些杂质组分会因为信号响应太低，或者形成的色谱峰不够尖锐，而被研究人员忽略，但是含量很低的毒性杂质严重的影响药物安全性，漏检不仅会极大的影响用药的安全性，也会间接影响到新药申报。 Mas
简化肽图分析结果的确证过程
简化肽图分析结果的确证过程：基于 UNIFI 的沃特世生物制药系统解决方案的一项基本功能目的 展示 UNIFI ™ 科学信息系统的强大功能如何帮助用户查看和审核 UPLC®/MS 或 UPLC/MSE 肽图分析实验获得的 LC/MS 原始数据。 背景 肽图分析是药物蛋白鉴定的
Waters推出新型用于定量单克隆抗体的UPLC－SEC解决方案
Waters推出新型UPLC SEC解决方案，使生物医药制造商能够满足新的质量管理条例 即时发布 MILFORD, Mass. 2010年3月1日 Waters公司今天推出首个UPLC SEC解决方案，用于进行蛋白质及其聚合物的表征。ACQUITY UPLC系统的新型ACQUI
基于UNIFI的沃特世生物制药系统解决方案的一项基本功能
目的 展示UNIFI™ 科学信息系统的强大功能如何帮助用户查看和审核UPLC®/MS或UPLC/MSE肽图分析实验获得的LC/MS原始数据。 背景 肽图分析是药物蛋白鉴定的基本工具，可监测蛋白药物结构新变体，并对已知变体的变化程度进行监测。利用高分辨质谱检测进行肽图分析可得到非
TQD产品英文介绍
原ppt题目：Waters LC/MS/MS Innovation： ACQUITY TQD and MS／MS applications meeting real world challenges 新产品概览：TQ检测器举例：UPLC-MS/MS在食品安全中的应用；UPLC-MS/MS在生物分
使用CORTECS－UPLC－HILIC色谱柱进行饮用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用优势 ♦ 与现有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敌草快的保留性能和分离度。♦ CORTECS™ UPLC® HILIC色谱柱可以在百草枯和敌
天然药物提纯、分析和制备解决方案广州研讨会
作为中草药前处理和制剂的专业方案提供商，瑞士步琦一直以高性能仪器，以及在天然产物中草药的成功应用经验得到了行业用户的广泛认可。2011年11月9日，步琦将在广州召开“天然药物提纯、分析和制备解决方案研讨会”，欢迎行业老师莅临探讨! 了解详情及参加会议请在2011年10月30日前通过电话/传
采用在线－SPE－技术的－UPLC－，用于水样分析
Claude R Mallet, Waters Corporation, Milford , MA , USA 简介 本技术说明介绍了将采用在线 SPE MS/MS 技术的 Waters® UPLC® 用于水样分析的方法。 该平台具有诸多优点： 1 简化了实验室工作流程 2 减少了
完整蛋白质鉴定：基于UNIFI的沃特世生物制药系统
目的 以单克隆抗体完整蛋白的UPLC®/MS分析为例，展示UNIFI™ 科学信息系统这个平台在精确质量测定、数据处理和报告方面的强大功能。 背景 生物治疗药物得到了越来越多的关注，无论是药监部门还是生物制药企业，有效剖析单克隆抗体(mAb)尤为重要。在同一软件平台中实现数据采集
采用ACQUITY－UPLC－HCLASS－系统对氯雷他定及其相关物质进行...
采用ACQUITY UPLC H-CLASS 系统对氯雷他定及其相关物质进行分析目标 成功地将分析氯雷他定的 HPLC 测定方法转换至 ACQUITY UPLC ® H-CLASS 系统 , 再转换成 UPLC ® 优化方法。背景 对药物和药品的检验，通常是检测杂质和相关物质及药品活性物质（ API
沃特世公司参加《药学学报》第十一届编委会会议
中国，沈阳 – 2010年7月9日–《药学学报》第十一届编委会会议于2010年7月8日至11日在沈阳凯宾斯基饭店举行。 此次会议主要探讨了《药学学报》未来的发展方向，由《药学学报》编委会主办，沈阳药科大学承办， 沃特世科技（上海）有限公司协办。此次会议主要探讨药学学报
Waters公司参加《药学学报》第十一届编委会会议
中国，沈阳 – 2010年7月9日–《药学学报》第十一届编委会会议于2010年7月8日至11日在沈阳凯宾斯基饭店举行。 此次会议主要探讨了《药学学报》未来的发展方向，由《药学学报》编委会主办，沈阳药科大学承办， 沃特世科技(上海)有限公司协办。此次会议主要探讨药学学报如何进一步