英发现肿瘤退化实时监控新方法有望减少化疗
英国诺丁汉大学一研究小组在最近一期的《英国癌症研究期刊》（British Journal of Cancer）上发表论文称，使用免疫组织化学染色法来对肿瘤退化及ERCC1核蛋白表达进行评估，是对接受辅助性化疗手段的贲门癌患者进行病情实时监测的有效办法。该发现或对未来贲门癌的临床治疗产生重大影响，从而给患者带来新的希望。 贲门癌是一种特殊类型的胃癌，肿瘤产生于食管与胃部的连接部位，也称胃—食管连接部癌。该种癌症与其他部位的胃癌不同，具有自己的组织学特性和临床表现，其诊断和治疗方法较为独特，外科治疗效果也比较差，目前还没有患者能在诊断出该种疾病后活过5年。现在较为流行的标准治疗方案是先对患者进行12周的高强度化疗，然后进行外科手术，之后再做为期12周的化疗。实践表明，该治疗方案的效果并不明显，长时间的化疗不仅对病人的身体有极大影响，且只对那些对化疗有反应的病人有作用......阅读全文
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料细胞核 试剂、试剂盒Ficoll 硫酸葡萄聚糖
U系列小核糖核蛋白颗粒的纯化实验
实验方法原理 剪接体 ( spliccosome ) 是真核生物中从初级转录物中切除内含子的催化单位。剪接体包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 种小核糖核蛋白颗粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。实验材料 HeLa 细胞试剂、试剂盒 PBS-Earle缓冲液磷酸盐缓
核糖核蛋白复合体的结构和功能
中文名称核糖核蛋白复合体英文名称ribonucleoprotein complex定 义由RNA和蛋白质组成的复合体。小的核糖核蛋白复合体有：信号识别颗粒、端粒酶、核糖核酸酶P等；大的核糖核蛋白复合体如核糖体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核小核糖核蛋白颗粒的基本信息
中文名称核小核糖核蛋白颗粒英文名称small nuclear ribonucleoprotein particle;snRNP;snurp定 义由细胞核的核小RNA(snRNA)和蛋白质组成的核糖核蛋白颗粒。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
U系列小核糖核蛋白颗粒的纯化实验
实验方法原理 剪接体 ( spliccosome ) 是真核生物中从初级转录物中切除内含子的催化单位。剪接体包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 种小核糖核蛋白颗粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。
细胞核蛋白的免疫荧光染色方法
细胞免疫荧光的详细操作步骤1，取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分钟，PBS洗三遍。3，0.2%TritonX100通透10分钟，PBS洗三遍。4，与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，P
细胞核蛋白的免疫荧光染色方法
细胞免疫荧光的详细操作步骤1，取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分钟，PBS洗三遍。3，0.2%TritonX100通透10分钟，PBS洗三遍。4，与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，P
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料细胞核试剂、试剂盒Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇仪器、耗材阿拉伯树胶高速分散搅拌器实验步骤3.1 植物材料( 1 ) 洋葱鳞茎，除去棕色干枯的外皮，用自来水清洗，将每一个正立放在加有大约 90 ml 过滤水的圆桶状玻璃容器中，这样只有底部浸没在水中（见注释 3)。水必
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料 细胞核试剂、试剂盒 Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇仪器、耗材 阿拉伯树胶高速分散搅拌器实验步骤 3.1 植物材料( 1 ) 洋葱鳞茎，除去棕色干枯的外皮，用自来水清洗，将每一个正立放在加有大约 90 ml 过滤水的圆桶状玻璃容器中，这样只有底部浸没在水中（见注释 3
U系列小核糖核蛋白颗粒的纯化实验
剪接体 ( spliccosome ) 是真核生物中从初级转录物中切除内含子的催化单位。剪接体包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 种小核糖核蛋白颗粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理剪接体 ( splicc
简述突触核蛋白的伴侣蛋白样作用
Kim等发现α-突触核蛋白能够表现出类似伴侣蛋白样作用防止谷胱甘肽硫转移酶（GST）和醛缩酶在受热的条件下发生沉淀，并且还能防止二硫苏糖醇（DTT）诱导α-乳白蛋白和小牛血清蛋白的沉淀[29]，这可能与α-突触核蛋白能够与发沉降过程中的蛋白质的亲水性结构域结合并稳定其结构不被破坏。
研究揭示APOE4加剧α突触核蛋白病变
科学家们已经确定了神经退行性疾病的几种遗传风险因素。在这些遗传风险因素中，载脂蛋白E（APOE）ε4等位基因（APOE4）是导致迟发性阿尔茨海默病的最强遗传危险因素，主要是通过驱动淀粉样β病理引起的。最近，人们还发现APOE4是路易体痴呆（Lewy body dementia, LBD）的一种遗
关于肝细胞的核蛋白体的介绍
核蛋白体（ribosome）又称核糖核蛋白体或核糖体，因首先被Palade在电镜下发现，故又称palade小体。核蛋白体可游离于胞浆基质中，称游离核蛋白体，亦可附着在内质网膜上，构成粗面内质网。肝细胞具丰富的游离核蛋白体，由60s和40s（S=Svedberg，沉降系数的单位）的大、小二个亚单位
人α突触核蛋白(aSynuclein)ELISA试剂盒
人α-突触核蛋白(a-Synuclein)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 a-Synuclein 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 a-Synuclein与单抗结合，加入生物素化的抗人a-Synucle
与膀胱癌相关的基因突变及临床解释ERCC1基因
该基因的产物在核苷酸切除修复途径中起作用，是修复紫外光诱导或顺铂等亲电化合物形成的DNA损伤所必需的。编码蛋白与xpf内切酶（也称为ercc4）形成异二聚体，异二聚内切酶催化DNA损伤切除过程中的5'切口。异二聚内切酶也参与重组DNA修复和链间交联修复。该基因突变导致脑-眼骨骼综合征，改变该
ERCC4基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
ERCC4基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
DNA损伤修复信号通路相关因子ERCC4
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
与细胞周期信号通路相关因子介绍ERCC4
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
细胞周期信号通路相关ERCC4
该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物，参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F（xp-f）或着色性干皮病VI（xp6）的原因。[由Refseq提供，2009年3月]The protein encod
用核蛋白做western，选什么蛋白做内参照
当实验样品中只是核蛋白，而不是细胞总蛋白提取液时，可以用组蛋白H（Histone H)，或者核纤层蛋白(nuclear lamina protein)等为核内参抗体。除了这些，其它常见的核蛋白内参还有K70, K80, Lamin A和B
α突触核蛋白或能有效减缓帕金森疾病的发展？
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Parkinson's Disease上的研究报告中，来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用肠道中的α-突触核蛋白（alpha-synuclein）或能有效减缓帕金森疾病的进展。图片来源：University of Gr
鼻腔鼻窦睾丸核蛋白中线癌影像学病例分析
睾丸核蛋白中线癌（nuclear protein of the testis midline carcinoma，NMC）又称NUT癌、中线癌，是一种罕见、侵袭性高且未分化的鳞状细胞癌，好发于儿童及青少年，多位于上段气管、纵隔中线及旁中线区，而发生于鼻腔鼻窦NMC的报道罕见。首都医科大学附属北京同仁
不均一核糖核蛋白复合物的制备实验
实验方法原理 在核内，RNA 聚合酶 Ⅱ 的转录产物同大量不同类型的核前体 mRNA/mRNA 结合蛋白，不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonucUoprotein，hnRNP) 结合形成 hnRNP 复
多种帕金森相关大脑障碍源于相同α突触核蛋白不同品系
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，不同帕金森相关的脑部障碍（synucleionpathies）的主要特征或许都是细胞内错误折叠的蛋白质；研究者发现，α-突触核蛋白（α-syn）的病理学形式或是诱发多种疾病的罪魁祸首。 blob.
突触核蛋白的硝基化聚集物具有细胞毒性
生物物理所发现突触核蛋白a-synuclein的硝基化聚集物具有细胞毒性 我国已经进入老龄化社会，神经退行性疾病给个人、家庭、社会造成了沉重的经济和精神负担。神经元的变性死亡是神经退行性疾病的重要病理机制。 中国科学院生物物理研究所脑与认知科学国家重点实验室赫荣乔研究组在蛋白质的硝基化修饰方
为什么亲核蛋白进入细胞核需要能量
核蛋白参与构成核的结构，而细胞核是一个有序的结构，任何一个系统要维持有序状态必须消耗能量。因此细胞需要消耗能量将蛋白质搬运到核内进行加工。
人α突触核蛋白(αSYN)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人α-突触核蛋白(α-SYN)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α-突触核蛋白(α-SYN)水平。用纯化的人α-突触
突触核蛋白抑制磷脂酶D2的活性
Jenco等在体外研究发现牛脑中含有一种热稳定因子能够抑制磷脂酶D2的活性，最后证明该因子为与α、β突触核蛋白混合结构的同系物[23]；磷脂酶D2能够催化卵磷脂的水解并且表现出调节细胞骨架的重组和质膜的内吞，因此α-突触核蛋白可以影响细胞膜的结构和稳定性。
多种帕金森相关的大脑障碍或许源于相同α突触核蛋白
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，不同帕金森相关的脑部障碍（synucleionpathies）的主要特征或许都是细胞内错误折叠的蛋白质；研究者发现，α-突触核蛋白（α-syn）的病理学形式或是诱发多种疾病的罪魁祸首。 图片来源：