多糖化合物通过抗血管生成抑制肿瘤细胞机制研究取得进展
癌症是危害人类健康的主要因素之一。其中肝细胞癌（HCC）死亡率在第二位，每年约有60万患者死于肝癌，而且发病率仍在飙升。以抑制肿瘤血管生成而间接抑制肿瘤生长不失为一种优选方法，但是由于机体对抗血管生成抑制剂的耐药性，寻找高效、低毒的抗血管抑制剂是癌症治疗的热点之一。 中国科学院上海药物研究所糖生物学及糖化学实验室丁侃课题组对多糖的抗肿瘤作用机制进行了研究。该课题组从中药天麻中提取、纯化修饰得到多糖化合物WSS25，发现该多糖化合物通过靶向骨形成蛋白BMP2及其受体，阻断BMP/SMAD/ID1信号通路对抗血管生成进而在体内发挥肝癌细胞瘤生长的抑制作用。研究论文于2010年8月2日在线发表在美国《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry, 2010, doi:10.1074/jbc. M110.105544)。 在肝癌细胞中高表达的I型脱氧核糖核酸结合抑制蛋白......阅读全文
mRNA纳米颗粒竟然可以恢复p53？？？
在一项新的研究中，利用纳米技术的进步，来自美国布莱根妇女医院、中国浙江大学和杭州师范大学等研究机构的研究人员发现恢复p53不仅会延迟缺乏p53的肝癌细胞和肺癌细胞的生长，而且还可能让肿瘤对称为mTOR抑制剂的癌症药物变得更敏感。相关研究结果近期发表在Science Translational M
癌症免疫治疗成效取决於合适的生物标记检测
近日，根据香港专科医护基金，免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。有别於直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗集中重新启动自身免疫系统，对抗恶性细胞。而癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得较佳的治疗效果。香港临床肿瘤科专科医生徐成之医生及香港分子遗传学专家黄利宝博士担任嘉宾讲者
Nature子刊：癌细胞为何产生耐药性？
最近，来自澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所、墨尔本大学和清华大学等处的研究人员，发现了一类新的抗癌药是如何杀死癌细胞的，这一发现有助于解释“肿瘤细胞是如何对化疗产生耐药性的”。 研究人员研究了一类称为BET抑制剂的抗癌药物，这类抗癌药被认为是很有前途的新药，可用于治疗白
乳腺癌耐药和转移竟存在千丝万缕的关联
原位肿瘤和转移部位肿瘤的异质性是肿瘤进展期治疗的严重障碍。转移是肿瘤的致命特征，其中在转移的级联过程中最为复杂的播散机制仍不明确。清晰的认识患者的肿瘤异质性和转移中细胞和分子机制，对个体化肿瘤治疗至关重要。由伦敦帝国理工学院和伦敦癌症研究所的科学家领导的早期研究确定了乳腺癌细胞中的遗传“转换”
PARP抑制剂“解锁”新技能！三阴性乳腺癌有望迎来新疗法
近年来，越来越多的抗癌药物被发现还具有其他功能。例如，CDK4/6抑制剂和某些化疗药物不仅会阻碍癌细胞的内部活动，还会使它们成为免疫系统攻击的目标。 近日，哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所的科学家在《癌症发现》杂志上发表的一项新研究，“解锁”了另一类药物PARP抑制剂的这一“隐藏技能”。 与其他
PNAS：“救命药”竟成“夺命药，PI3K抑制剂促进癌细胞转移
PI3K是一种蛋白激酶，目前许多研究发现在多种类型的人类癌症中都存在PI3K异常，这引起许多科学家的兴趣，并以PI3K为治疗靶点开发了许多种PI3K抑制剂药物，并且这些药物的开发正处于不同的临床验证阶段。但以目前的结果来看，PI3K抑制剂药物在临床应用方面效果并不理想，对于提高癌症病人生存率并无
Cell：杀死癌细胞的另一条路——Bcl2抑制剂Venetoclax
作为一种B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制剂，Venetoclax 是美国食品药品管理局（FDA）批准上市的首个直接靶向肿瘤细胞躲避凋亡的药物。最新一期（6月16日）Cell杂志特别发文，介绍了这种药物的特性，作用机理等多方面内容。 作用机理 BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL
Cell：阻断癌细胞的免疫逃逸之路
根据发表在《细胞》(Cell)杂志上的一项新研究，英国癌症研究所的科学家们证实，一类已进入临床试验的实验性药物疗法也可以帮助机体的免疫系统来对抗癌症。 爱丁堡大学的科学家们发现，一种常常在肿瘤中过量生成的蛋白局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)，使得癌细胞躲避了
Cell－Rep：突破！科学家有望实现对乳腺癌的精准化治疗
近日，来自艾伯塔大学的研究人员通过研究发现了一种能促进癌细胞对疗法变得非常敏感的新型机制，研究者指出，蛋白质RYBP或能抑制多种癌细胞DNA的修复过程，包括乳腺癌等；相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。图片来源：Melissa Fabrizio 博士后研究者Mohammad Al
抗排斥药物和免疫疗法可以治疗癌症
在标准的抗排斥药物中加入免疫疗法，可能会改变数千名无法治愈的癌症患者的生活，因为新的研究表明，它可以降低这种器官排斥的风险，并消除四分之一的患者的癌症。 由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的这项世界上首次研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排异率降低到12%(
科学家发现热激蛋白抑制剂－或可用于癌症治疗
有研究发现热激蛋白Hsp90能够帮助参与癌症进展的信号蛋白进行正确折叠，因此成为癌症治疗干预的一个新靶点得到科学家们关注。天然鱼藤酮类化合物鱼藤素是Hsp90的一种抑制剂，但该化合物的神经毒性大大限制了其作为抗癌药物在临床领域的应用前景。 近日，来自首尔大学的研究人员在国际学术期刊cancer
科学家开发出能有效治疗多种癌症的新型组合性疗法
近日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究人员通过研究开发出了一种新型疗法，这种疗法能够有效治疗因RAS基因突变诱发的疗法耐药性癌症，RAS基因突变在很多癌症中都存在；研究者表示，这项临床前研究结合了能够将靶向作用PARP及MEK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂疗法。相关研究刊登于国际杂志
Nature：新一代mTOR抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员开发出一种潜在的抗癌药物，该药物利用一种独特的策略阻断mTOR，其中mTOR是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中，这种药物降低对较早一代mTOR抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。相关研究结果于2016年5月
研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌（cholangiocarcinoma）患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性；在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得
Cell：用阿司匹林阻断癌细胞逃生之路
根据发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究，在癌症患者接受免疫治疗的同时给予阿司匹林有可能可以显著提高治疗的疗效。 Francis Crick研究所的研究人员证实，皮肤癌、乳腺癌和肠癌细胞往往会生成大量的前列腺素E2(PGE2)。这一分子抑制了免疫系统攻击缺陷细胞的正常反应，帮助了癌症隐
Cell：阿司匹林“助力”免疫疗法，阻断癌细胞逃生之路
根据发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究，在癌症患者接受免疫治疗的同时给予阿司匹林有可能可以显著提高治疗的疗效。 Francis Crick研究所的研究人员证实，皮肤癌、乳腺癌和肠癌细胞往往会生成大量的前列腺素E2(PGE2)。这一分子抑制了免疫系统攻击缺陷细胞的正常反应，帮助了癌症隐
溶瘤病毒结合免疫疗法－癌症治愈率可达90％
近些年来，免疫治疗的发展为癌症的治疗带来了一线曙光。免疫治疗指的是使身体的免疫系统攻击癌症，对诸如黑色素瘤和白血病等癌症带来了革命性的突破。然而，许多其它类型的癌症仍然具有抗性。 由渥太华医院和渥太华大学的研究人员领导的一项新的研究表明，两种免疫疗法（溶瘤病毒和检查点抑制剂）的组合可以更成功地
Cancer－Letters：抗疟药物氯奎宁或能让癌症疗法变得更有效
日前，一项刊登在国际杂志Cancer Letters上的研究报告中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们通过研究发现，如果联合使用的话，一种现有的疟疾药物或能改善谷氨酰胺酶抑制剂抗癌疗法的作用效果。图片来源于网络 这项研究中，研究人员对癌细胞的代谢过程进行了深入分析，结果发现，FDA批准的一种名为氯
Nat－Commun：科学家有望开发出新型个体化肺癌疗法
肺癌如今依然是全球癌症死亡相关的主要原因，相比其它类型肿瘤而言，肺部肿瘤往往会表现出大量的基因组变化，这或许是暴露于烟草烟雾中致癌物的结果，而烟草依然是引发肺癌的主要原因，大约10%的肺部肿瘤都会携带一种名为ATM的基因突变，然而目前在临床中并没有可用药物来治疗ATM突变的肺癌。 近日，一项刊
癌细胞突变水平或可预测免疫疗法效果
1月15日在线发表的一项大型研究表明，癌细胞的突变水平与患者接受检查点抑制剂治疗后的存活率相关。该研究认为这一现象普遍存在于众多类型的癌症中，因此可能有助于预测哪些患者将对这种免疫疗法应答良好。相关论文刊登于《自然—遗传学》。 免疫检查点抑制剂被用于阻止特定癌细胞抑制机体的免疫应答——机体的免
PNAS：癌细胞中的“清洁工”
人们知道，Cullin-5就像一个“清洁工”，能够清除那些帮助癌细胞持续分裂的蛋白。现在，科学家们全面分析了Cullin-5的作用机制，他们发现这个关键性的蛋白实际上具有多重功能。 英国癌症研究所的一项新研究显示，Cullin-5(CUL5)不仅可以去除促进癌细胞分裂的蛋白，还负责将这些蛋
美国科学家确认癌细胞可“远程缴械”免疫系统
美国研究人员日前确认，为阻止被机体免疫细胞攻击，某些癌细胞可以释放一种秘密武器破坏淋巴结，以达到“釜底抽薪”的效果。这解释了为何多数癌症对现有免疫疗法不敏感，为开发新疗法甚至癌症疫苗提供了思路。 美国加利福尼亚大学旧金山分校研究人员4日在美国《细胞》杂志上报告说，某些癌细胞会释放被称作“外泌体
Nature：CRISPR用于免疫疗法，结果让人振奋
Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心开发了一种新型筛选方法：使用CRISPR-Cas9基因编辑技术测试小鼠中数千种肿瘤基因的功能。新型筛选方法揭示了新的药物靶标，可能潜在地增强 PD-1检查点抑制剂的有效性，是一种有前景的新型癌症免疫治疗手段。 研究结果在线发表在Natur
CD44s对癌细胞EGFR信号通路的决策性调控
贝勒医学院分子人类遗传学和分子细胞生物学副教授、本文通讯作者Chonghui Cheng博士说：“EGFR信号与多数多形性胶质母细胞瘤预后不良有关，厄洛替尼能通过抑制EGFR信号杀死癌细胞，但临床显示EGFR抑制剂受耐药性影响治疗效果有限。” 厄洛替尼能抑制EGFR信号，但随着时间的推移，癌细
Cell子刊：双合成致死疗法可彻底清除特定癌细胞
许多癌症与细胞自我修复机制出现故障有关。名为BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白质在细胞修复DNA损伤的过程中起关键作用，它突变时会促进癌症发展。如果在癌细胞中禁用BRCA修复系统，它们有可能转向备用修复机制，借此逃避靶向药物治疗。图片来源于网络
英科学家尝试用无副作用药物治疗早期癌症
让健康细胞阻止癌细胞向肿瘤发展 英国科学家正在为一种治疗早期癌症的新方法而工作，利用一种没有副作用的药物，让健康细胞阻止癌细胞向肿瘤发展。 英国科学家日前发现了一种让健康细胞控制癌细胞，进而阻止其向肿瘤发展的新方法，为治疗早期癌症提供了一种全新的手段。 英国曼彻斯特大学的研究人
“第四种疗法”给癌症患者带来新希望
自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来，这种疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一。之所以说它是一次革命性的突破，是因为相对传统化疗及靶向治疗，其本质区别是针对免疫细胞，而不是癌细胞。这类新型疗法通过激活或改造人体免疫系统抗肿瘤的免疫力，使之成为
Cell反其道而行之：抓住癌症产生耐药性同时出现的“漏洞”
癌细胞的耐药性让人望洋兴叹，如果能发现耐药性癌细胞的弱点，那么就解决临床上的一大问题。 由荷兰癌症研究所的Rene Bernards领导的一个癌症研究小组发现其中的奥秘：产生耐药性黑色素瘤患者会出现获得性易感性，并且他们开发了一种新的治疗新方法，可以选择性地杀死抗药性癌细胞。 这一研究成果公
简单方法可提早掌握化疗效果
传统的癌症化疗药敏试验（即疗效试验）是通过人工方式，对癌细胞进行一对一的细胞增殖抑制试验，费时费力且成本高。德国科研人员新近推出一种高效的体外试验法，可大大提高试验效率，为癌症患者带来福音。 德国弗劳恩霍夫协会日前发表公报说，这套名为“个性化自动化疗药敏试验新型诊断系统”的药敏试验法，由弗
美大规模评估癌症病人临床和基因组数据
英国《自然·遗传学》杂志1月15日在线发表的一项大型研究称，美国癌症中心展开了大规模癌症晚期患者临床数据和基因组数据评估，结果显示癌细胞的突变水平与患者接受检查点抑制剂治疗后的存活率相关。该研究意味着这一现象普遍存在于众多类型的癌症中，或有助于预测哪些患者将对这种免疫疗法应答良好。 人们一直致