广州生物院CH键官能化反应研究取得新进展
吡啶[1,2-a]苯并咪唑类杂环是一类具有抗菌，抗病毒，抗肿瘤等多种生物活性的分子骨架。但传统的合成方法存在合成路线长、底物多样性差、产率低等诸多缺点。中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士带领其团队利用C-H键活化反应合成含氮杂环取得重要进展，相关成果发表在国际化学类期刊《美国化学会杂志》上(J. Am. Chem. Soc. 2010, ASAP, DOI: 10.1021/ja1067993)。 该项研究成果具有以下优点：无需在分子内预先引入卤原子或类卤原子，具有原子经济性；以廉价低毒的铜为催化剂，取代常用的钯、钌、铑等贵重金属；首次发现催化量的铁能极大地促进反应，并对铁独特作用做了详细的机理研究；使用氧气为氧化剂，反应的唯一副产物是水，对环境友好；反应产率高，底物的适用范围广，原料方便易得。 C-H键广泛存在于有机化合物分子中，并且由于其较高的键解离能，对其选择性官能化成为合成化学家们关注的......阅读全文
大连化物所：提出电化学驱动的金属茂CH磷基化反应策略
近日，大连化物所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在电化学驱动的金属茂C-H磷基化研究方面取得新进展。 金属茂化合物不仅在物理、材料科学和医药具有广泛的应用，而且在催化领域中，金属茂骨架的膦配体也是一种优良的配体或者催化剂，比如DPPF、Qphos、PPFA和mono-RuPHOX
上海有机所发现吲哚不对称官能团化反应机理新认识
光学纯的吲哚和吡咯并环结构广泛存在于各种天然产物和药物分子中。通过使用分子内的不对称烷基化反应来构建此类并环结构是最为有效和直接的方法。然而，使用这种策略来构建吲哚和吡咯并环的成功例子并不多。虽然很多分子内不对称烷基化反应被认为是经历了螺环中间体，然后再迁移为并环产物的历程，但是文献中并没有对这
兰州化物所选择性NH官能化新反应研究取得进展
吲哚不对称N-H官能化反应 酸碱催化是催化化学中最普通和应用最为广泛的催化过程之一，在特定的条件下，酸碱功能的相互转化为人们设计特定的选择性催化反应提供了多种可以想象的空间。利用这一潜在的契机，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室的研究人员成功实现了
兰州化物所CH键活化/羰基化合成苯乙酸取得突破
C-H键活化，特别是无导向基团的简单芳烃类大宗化学品的sp3C-H键活化是现代有机化学的一大挑战。发展新颖的sp3C-H键活化策略应用于该类化合物的功能化具有重要的学术价值和应用前景。 近日，在中科院百人计划和国家自然科学基金的支持下，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点
化学家有了“分子编辑”氮杂芳烃CH键工具包
美国斯克利普斯研究所和加利福尼亚大学洛杉矶分校的化学家开发出一种精确灵活的方法修饰一类广泛的化合物。这类化合物被称为双环氮杂芳烃，通常用于构建药物分子。这种强大的新方法通常可提供更简单、更灵活的分子设计，使化学家能够合成无数以前遥不可及的化学产品，包括潜在的重磅药物。近日，相关研究成果发表于《自然》
手性亚砜亚胺催化不对称合成研究取得新进展
手性亚砜亚胺具碱性氮原子且在极性溶剂中具良好的溶解性，是一类有潜在应用价值的生物电子等排体（图1）。合成此类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化，如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来，利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式，为合成手性亚砜亚胺提供了
我国在电氧化促进的碳氢键官能团化反应研究中取得进展
人类社会的生存和发展离不开对医药、农药、材料的物质需求。而这些物质的创造、生产又离不开合成化学。随着能源、环境问题的日益严峻，发展原子经济性的绿色合成方法变得尤为紧迫。氧化还原反应是基本的化学反应，通常需要使用当量的高活性、有毒、昂贵、容易导致副产物的氧化剂或者还原剂。电化学反应所用的氧化剂或还
理化所发现苯乙烯与乙腈的转化反应并验证其反应历程
近期，中国科学院理化技术研究所功能分子与手性化合物合成研究组在苯乙烯与乙腈转化反应研究方面取得新进展，发现在无任何金属催化剂的条件下，苯乙烯经与脂肪腈的α-C(sp3)-H键官能团化，一步得到可以用于药物中间体的双官能团化产物——酮腈类化合物。 理化所研究员王乃兴带领课题组从2012年开始探索
中国化学会2016年新增3名荣誉会士
2016年，经过提名、遴选，3名国际著名科学家获得“中国化学会荣誉会士”称号。此称号旨在表彰对中国化学及中国化学会与外国学会间交流做出贡献的国外友好人士、国外卓越的学者、专家，进一步加强与国际著名科学家间的联系。 2016年度荣誉会士介绍Prof. Jin-Quan Yu 余金权The Scr
我所发展铜催化的α取代苯乙烯羰基化硼化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230220_6680091.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在烯烃的羰基化硼化反应研究方面取得新进展，发展了一种α-取代苯乙烯的催化官能团化反应，
兰州化物所吲哚类杂环化合物羰基化反应研究获进展
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室在吲哚类化合物的直接羰基化转化研究方面取得新进展。 研究人员以钯为金属催化剂，碘为氧化剂，在一个大气压的一氧化碳压力下，高效地实现了各种吲哚与醇类、酚类化合物直接氢酯基化得到相应的吲哚-3-甲酸酯。在现有的C-H键直
兰州化物所惰性键选择活化研究取得新进展
近日，在国家自然科学基金(项目资助号：21222203, 21172226和21133011)的支持下，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室黄汉民研究小组在C-H键活化研究方面取得新进展，开发出了一种高效的Rh/O2催化剂体系，实现了以分子O2为唯一氧化剂的、铑催化的
铜催化光诱导转化低碳烷烃：高值化利用天然气资源的新路径
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在铜催化光诱导羰基化转化研究中取得新进展，构建了甲烷、乙烷等低碳烷烃在温和条件下转化为低碳羧酸衍生物的反应体系，为天然气资源的高值化利用提供了新路径，并将该体系拓展至多种官能团化的烷烃中，合成了系列结构多样的羰基化产物。甲烷
上海有机所银催化自由基脱羧官能团化反应研究获系列进展
脂肪酸的脱羧卤代反应，即Hunsdiecker反应，是有机化学中官能团转化的基本反应之一。由于羧酸的廉价易得和高稳定性，以及卤代烷在有机合成的重要应用价值，Hunsdiecker反应长期以来受到有机化学家的重视。最早的方法是将羧酸制成严格无水的羧酸银盐，再与溴单质作用，操作不便。随后发展了多种改
“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”验收
3月31日，由中国科学院福建物质结构研究所研究员李纲承担的福建省自然科学基金杰青项目“芳香化合物的对位选择性碳氢键官能团化反应”通过福建省科技厅组织的专家验收。 项目组在芳香化合物的位点选择性碳氢键官能团化反应研究方面开展了系统研究，通过设计新型导向基团、调控导向基团配位模式、加入配体调控等方
重键的加成反应
加成反应式碳碳重键化合物的基本反应，根据反应历程，可将碳碳重键的加成反应分为四种：1、亲电加成：亲电加成2、亲核加成：亲核加成3、自由基加成：自由基加成4、环加成：环加成其中亲电加成、亲核加成与自由基加成都是分步进行的，并分别生成了正离子、负离子和自由基中间体，而环加成是一种协同反应，无活性中间体生
神经官能综合症的症状反应及表现
症状反应 神经官能症的症状复杂多样，有的头痛、失眠、记忆力减退；有的则有心悸、 胸闷、恐怖感等。其特点是症状的出现与变化与精神因素有关。如有的 胃肠神经官能症患者，每当情绪紧张时出现腹泻。 表现 主要表现为持久的心理冲突，病人觉察到或体验到这种冲突并因之而深感痛苦巨妨碍心理或社会功能，但没
大化所在三价铑催化的CH键活化领域取得新进展
近期，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的团队在三价铑催化的C-H键活化领域取得新进展，相关研究结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12348-12352)上。 杂环如吡啶环被广泛应用于有机合成，药物开发和材料开发等领域。
上海有机所等在sp3－CH键精准转化研究中取得进展
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室刘国生课题组发展了复杂烯烃的烯丙位碳氢键精准（包括高位点、高对映体选择性）氰化反应，并与香港科技大学林振阳课题组合作，通过实验和理论计算相结合，揭示了金属调控氮自由基选择性攫氢的新机制。该工作于10月24日在《自然》（Nature）期刊在线发
上海有机所多氟芳烃的直接烯烃化研究取得新进展
Pd(OAc)2催化下无导向基团缺电子多氟芳烃的直接烯烃化反应 含氟芳烃作为一种关键结构单元存在于许多重要功能分子中（如：医药、农药、光电材料、染料等）。通常对于该类化合物的合成主要是通过亲核/亲电试剂与已经官能团化了的多氟芳烃化合物（如：卤代物、多氟芳基醛、酸或是空气敏感
红外光谱图的解析经验
红外光谱图的解析经验首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+（T-O）/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N
红外谱图的解析经验
应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化
福建物构所光催化三氟甲基化反应研究取得进展
三氟甲基化合物由于其独特的物理化学性质，被广泛地应用于医药、农药、染料、高分子材料等领域，将三氟甲基引入有机分子也成为有机方法学领域的研究热点。在这其中，三氟甲基源的探索则一直是科研人员关注的重点。常用的三氟甲基化试剂如Togni试剂、Umemoto试剂等，存在价格昂贵、制备复杂、毒性大、反应副
上海药物所构建喹唑啉和苯并咪唑的新合成方法
中国科学院上海药物研究所龙亚秋研究组基于氧化偶联反应的机理，精巧地设计了N-烷基-N'-苯基甲脒底物，第一次实现了通过溶剂极性或氧化剂体系调控sp3 C−H/sp2 C−H或N−H/sp2 C−H的直接偶联，从而选择性合成喹唑啉和苯并咪唑。该方法不需要任何金属、碱或其他添加剂，具有直接、高效、原
我所利用芳基噻蒽鎓盐实现芳烃的区域选择性Negishi型羰基化
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202306/t20230625_6786824.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在钯催化芳基噻蒽鎓盐的Negishi型羰基化反应研究中取得新进展，实现了一系列1,2-
福建物构所纳米催化研究获进展
通过C-H键活化芳基化反应合成联芳化合物一直是绿色化学以及药物合成领域的研究前沿和重点。虽然传统的均相催化剂在该领域取得了巨大的成功，但是催化剂的用量大、难回收利用和产物难分离，而且催化过程一般需要比较苛刻的无水环境，增加了大规模合成的成本并且造成一定的环境污染。 在科技部“973”计划、国家
科学家开发金属催化新策略
中科院上海有机化学研究所刘国生团队通过发展金属催化的自由基接力新策略，成功地实现了铜催化苄位碳氢键的不对称氰化反应，以最短的路线合成了手性腈类化合物。该成果近日在线发表于《科学》。 刘国生团队一直致力于自由基化学的选择性控制研究。研究人员提出将反应中的碳自由基中间体转化为金属有机物种实现选择性
红外光谱分析中有哪些基团会有特征的红外吸收峰
多糖的红外光谱只能推测一些官能团及糖苷键。3400 cm-1及2900cm-1附近的吸收峰分别代表O-H的伸缩振动及C-H的伸缩振动，1730 cm-1、1640 cm-1左右的吸收峰是羧基（COO-）的伸缩振动，890 cm-1处的吸收峰说明具有β糖苷键，830 cm-1处的吸收峰说明具有α糖苷键
我所甲醇直接制乙二醇研究取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室邓德会研究员与厦门大学王野教授、程俊教授等合作在甲醇C-C键偶联直接制乙二醇的研究上取得新进展，相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 甲醇经可控的C-C偶联反应制备C2或多个碳原子的化合物是化学领域极具吸引力和挑战性
怎么看红外光谱图
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；