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胃蛋白酶原( Pepsinogen, PG)是胃蛋白酶的前体，包括胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ，由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ，由胃底腺的主细胞、黏液颈细胞和贲门腺、胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段分泌）。血清PGⅠ、PGⅡ反映胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反应胃黏膜不同部位的分泌功能，可作为胃镜前检测和胃癌筛查的判断标准。将胃病高危人群筛检出来，再去做进一步的镜检确认，使早期胃癌的检出率提高了50倍。 联合测定PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值（PGR）可起到胃底腺黏膜“血清学活检”的作用。胃黏膜发生病理变化时，血清中PGⅠ先升高再降低、PGⅡ升高后维持较高水平，这样PGⅠ 、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ比值的异常会提示不同的胃病，所以PG是浅表性胃炎、糜烂性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等胃部疾病的初筛指标和治疗的监控指标。 &nbs......阅读全文
蛋白质、碳水化合物和脂肪是三种主要的常量营养元素，可提供动物生长所需的能量和必需营养物质。以蛋白质为例，必需的营养元素是氨基酸，它也是机体和所有生物代谢过程中必需的。动物可产生内源蛋白酶来消化蛋白质，例如胃蛋白酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶是最主要的内源蛋白酶。一般来说，内源蛋白酶对饲料蛋白的消化效率为
胃癌是我国比较常见的恶性肿瘤之一，早检查早发现预防癌变尤为重要，胃镜检查是诊断胃癌的主要手段。但是，在常规体检中每个人做胃镜是不现实的，而血清检测是最为简便可靠的方法。PG检测在日本和欧洲应用非常普及，日本在老年法的指导下利用血清PG进行大面积的人群普查，使胃癌的早诊率提高到90%，而目前我国的胃癌
胃是消化道最膨大的部分，上接食管，下连十二指肠。胃被分为贲门部、胃认错、胃体及幽门四部分。胃壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜组成。不同部位的胃粘膜结构有异分泌功能也不全相同。发解胃粘膜的结构，对掌握胃各种分泌功能的帮助。粘膜内的腺体有：①胃底腺：遍布于胃体和胃底，含有粘液颈细胞、胃酶细胞主细胞和壁细胞
胃液分泌有三个主要作用：①启动蛋白质的消化；②将摄入的食物进行物理与化学的预处理，合其成为一种能适应小肠消化的混合物；③分泌的内因子能种进维生素B12在小肠内的吸收。 胃粘膜具有复杂的分泌功能，胃液是由胃壁粘膜各种细胞分泌物组织成的液体。人的纯净胃液是一种无色透明酸性液体，其成分有无面物如盐酸、钾
以马尔文的Viscotek SEC-MALS 20为例，较新的MALS检测器都已重点采用垂直样品池，以突破横向样品池设计固有的局限性。在这种结构中，流动相和激光彼此垂直，并且和横向系统一样可以容纳多个测量角度，但这种设计可以使小角度测量具有更大的物理空间，从而提高了准确测量的概率。 图
如何读懂胃蛋白酶原报告1、什么是胃蛋白酶原 是胃蛋白酶前身，在胃内转变为具有活性的胃蛋白酶，水解蛋白质和多肽。PG有7种同工酶，根据其来源及免疫原性差异，可分为两个亚群：胃蛋白酶原ǀ（PGǀ）和胃蛋白酶原ǁ（PGǁ）。 PGǀ主要由胃底
大鼠胃蛋白酶(Pepsin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中胃蛋白酶(Pepsin)含量。实验原理： 本试
人胃蛋白酶原（PG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胃蛋白酶原（PG）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测
大鼠胃蛋白酶(Pepsin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中胃蛋白酶(Pepsin)含量。实验原理： 本试
人胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体
基本方案 实验方法原理 光谱染色体核型分析（SKY)采用24种颜色对所有染色体进行涂染，在一次试验
实验方法原理光谱染色体核型分析（SKY)采用24种颜色对所有染色体进行涂染，在一次试验中可以观察到每一条染色体。该技术以光谱成像和傅里叶光谱学原理为基础。对流式分选的染色体进行PCR标记，直接标记荧光素或间接标记半抗原。5种光谱学不同的纯色染料进行组合得到独特的染色体探针混合物。探针混合物与中期染色
三、染色体标本预处理和变性1.染色体标本至少自然老化2d或用前37℃过夜。2.染色体标本在系列乙醇（70%、80%和95%)中分别脱水5min，晾干。3.加入15〜20μL的10%胃蛋白酶储存液到50mL预热的0.01mol/L HCl中，将染色体标本在37℃染色缸中温育5min。同时，准备一缸70
胃蛋白酶原是胃蛋白酶这种消化酶的前体物质，分为胃蛋白酶原I（PGI）和胃蛋白酶原II（PG II）。PG I是由胃底腺产生，是血循环中占主导地位的胃蛋白酶原。而PGII产生于胃底腺、贲门腺 ，幽门腺和布伦纳氏腺。当胃底腺粘膜萎缩时，PG I / PG II（I / II）的比值降低。 &
胃蛋白酶原的特性胃蛋白酶原有Ⅰ型和Ⅱ型两种 胃蛋白酶原在pH﹤5.0时活化为胃蛋白酶(pepsin)胃蛋白酶原I/II （PG I/II）分泌部位PGⅠ是胃底腺的主细胞和颈粘液细胞分泌; PGⅡ除主细胞和颈粘液细胞分泌外，幽门腺和十二指肠腺亦可产生。 胃蛋白酶原I/II
胃蛋白酶原( Pepsinogen, PG)是胃蛋白酶的前体，包括胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ，由胃底腺的主细胞和黏液颈细胞分泌）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ，由胃底腺的主细胞、黏液颈细胞和贲门腺、胃窦的幽门腺的黏液颈细胞以及十二指肠上段分泌）。血清PGⅠ、PGⅡ反映胃黏膜腺体和细胞的数量，也间接反应胃黏膜不同部
实验方法原理 原位 PCR 仪，盖玻片，培养箱，湿盒，RT-PCR 试剂盒，Permount实验材料 组织样品和细胞培养物试剂、试剂盒 Nuclear Fast Red甲醛缓冲液检测溶液DEPC 处理的水PBSKH2P04二甲苯乙醇牛血清白蛋白SSC NBT BCIP 显色剂胃蛋白酶DNA
胃癌是我国死亡率最高的恶性肿瘤，提高早期胃癌的检出率可大大降低胃癌死亡率，改善病人生活质量。日本早期胃癌较高的发现率及手术率得益于对无症状人群的筛查，值得我国借鉴。日本早年多采用胃气钡双重造影作为早期胃癌的筛查手段，近年血清胃蛋白酶原(PG)测定作为初步筛查方法的有效性在一些报道中得到证实。本文对胃
实验原理： 抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原
表 1：BSA 单体、二聚体和三聚体的测得分子量三聚体二聚体单体RV 峰 - (ml)14.3115.3717.05Mn - (kDa)203.8135.266.4Mw - (kDa)204.4135.366.5Mw/Mn1.0031.0011.001Wt Fr（峰）0.0540.1650.78图
实验方法原理 原位 PCR 仪，盖玻片，培养箱，湿盒，RT-PCR 试剂盒，Permount 实验材料
这一部分介绍了一种原位 PCR，特别是逆转录酶原位 PCR 的简略方法。详细讨论了其中的每个实验程序。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验方法原理原位 PCR 仪，盖玻片，培养箱，湿盒，RT-PCR 试剂盒，Permount实验材料组织样品和细胞培养物试剂、试剂盒Nuc
用微波消化原子荧光分光光度法快速检测视频中的汞 （1）基本概念 别试品经酸升温消化后，在酸碱度化学物质中，别试品溶液中的汞与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）体现在氢化物造成系统中转换成分子结构态汞蒸气: KBH4＋3H2O＋H＋=H3BO3＋K＋＋8H（新生态环保氢） 8H＋H
一般清洗探头是用盐酸和饱和氯化钾，蒸馏水和无尘布 1.先将电极保护罩拧下，用清水将电极及保护罩丝口处的沙粒冲洗干净。（防止在擦拭电极表时，沙粒将电极隔膜划伤，缩短电极寿命） 2.用无尘布将电极隔膜擦干，观察电极隔膜表面是否清洁光亮，如果不是则说明电极隔膜表面有结垢，需要用3%HCL溶液浸泡数分钟来去
关于酸度计/PH计的清洗方式是有好几类情况的。在测量不同的介质或工作在不同的环境下，酸度计/PH计电极受污染的情况不同，所以对其的清洗方式会具体情况具体分析。本文说明的是酸度计测过乳品后该如何清洗的方法，对一般情况的蛋白质和高蛋白时的清洗。过程中一定要注意了，因为一般用的是玻璃的酸度计/PH计电极测
一个新的抗体需要片段化的时候往往要进行摸索性的试验。选择反应时间的时候宁可保留部分抗体不被完全降解，这样可以避免蛋白酶过分裂解后导致抗体结合位点的破坏 。实验步骤木 瓜 蛋 白 酶 水 解 IgG 成 Fab 片段摸索性试验此 法 适 用 于 小 鼠（任何亚类）、大鼠、人 、山羊、绵羊、马 、鸡 、
据统计显示：我国胃癌的发病率和死亡率均位于恶性肿瘤的第二位，每年新发胃癌患者超过46万人，死亡人数超过35万，这意味着我们平均每1分钟新增1例胃癌患者，每1.5分钟就有一个人因为胃癌而失去宝贵的生命。而且胃癌的发病越来越趋于年轻化，中国年轻人胃癌的发病率比上个世纪70年代上升了一倍。“胃”已至此，我
细胞裂解后，会释放蛋白水解酶，从而降低蛋白质产量。在细胞悬浮液中添加蛋白酶抑制剂可防止蛋白质提取过程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多种蛋白酶抑制剂，这些蛋白酶抑制剂可满足您的研究需求。这些可逆和不可逆抑制剂对多种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶具有活性，并在提取过程中有效保
一、酶原 有些酶在细胞内合成时，或初分泌时，没有催化活性，这种无活性状态的酶的前身物称为酶原(zymogen)。酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活。酶原激活实际上是酶的活性中心形成或暴露的过程。 胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、羧基肽酶、弹性蛋白酶在它们初分泌时都是以无活性的酶
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB