催化醇高效氧化研究获进展
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中，钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。日前，中国科学院山西煤炭化学研究所副研究员张斌、研究员覃勇团队，利用原子层沉积技术实现了在氧化铈上构筑稳定且氧化钯和零价钯+氧化钯比例稳定可调的钯团簇催化剂，有望进一步改变反应路径，提升钯催化剂反应效率。 该成果近日以“氧化铈上双位点氧化钯和零价钯催化苯甲醇选择性氧化”为题发表在《催化》期刊上。 零价钯物种被大多数研究人员认为是钯催化剂的活性中心，零价钯上醇的β氢消除是反应的决速步骤。由于氧化钯物种在原位反应条件下很容易被还原成零价钯，造成传统方法难以控制催化剂稳定的氧化钯和零价钯比例，且催化剂中零价钯和氧化钯的作用难以区分，无法实现高效的协同，催化剂性能受限。因此，精准控制氧化钯和零价钯比例，并保持其反应条件下结构稳定，形成能够分别活化醇β氢和氧气的双位点催化剂，有望进一步改变反应路......阅读全文
催化醇高效氧化研究获进展
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中，钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。日前，中国科学院山西煤炭化学研究所副研究员张斌、研究员覃勇团队，利用原子层沉积技术实现了在氧化铈上构筑稳定且氧化钯和零价钯+氧化钯比例稳定可调的钯团簇催化剂，有望进一步改变反应路径，提升钯催化剂
上科大发表Science：铈基催化剂和醇催化剂协同催化体系
上海科技大学物质科学与技术学院左智伟科研团队在光促进甲烷转化这一重要能源化工领域取得突破性进展：他们成功发展了一种廉价、高效的铈基催化剂和醇催化剂的协同催化体系。这一基础研究领域的突破，解决了利用光能在室温下把甲烷一步转化为液态产品的科学难题，为甲烷转化成高附加值的化工产品（例如火箭推进剂燃料
吉林石化延长醇醚催化剂寿命
近日，吉林石化公司电石厂通过提高空气冷冻效果，有效延长了硅胶与催化剂的使用周期，产品优级品率由过去的98.8%提高到99.1%以上，每年可多创效130多万元，使困扰该厂醇醚装置多年的老大难问题得到了彻底解决。 2002年，该厂从美国引进的醇醚装置投产后，冷冻效果一直不理想，加之硅
合成低碳醇催化剂取得新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505194.shtm近日，科技部重点研发计划“低质生物质气化合成混合醇燃料技术”项目中合成低碳醇催化剂技术取得新进展，中国科学院山西煤炭化学研究所联合青岛生物能源与过程研究所，完成百吨级/年合成气制低碳醇
纳米金催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇
Producing of cinnamyl alcohol from cinnamaldehyde over supported gold nanocatalyst 谭媛, 刘晓艳*, 张磊磊, 刘菲, 王爱琴, 张涛 α,β-不饱和醛/酮选择加氢生成不饱和醇是化学工业中一类重要反应,
常压催化法制备肌醇的方法介绍
常压催化法常压催化法是近几年我国新近研制并投入工业化生产的一种生产肌醇的新方法，其水解和精制有独特之处。显著特点：（1）大幅度降低了设备的一次性投资，规模相同时可节省设备投资的50%以上；（2）菲汀水解催化剂的使用使生产周期缩短，原料利用率提高；（3）精制过程得到改进，产品质量和收率得以提高。常压催
常压催化法制备环己六醇的介绍
常压催化法是近几年我国新近研制并投入工业化生产的一种生产肌醇的新方法，其水解和精制有独特之处。显著特点： （1）大幅度降低了设备的一次性投资，规模相同时可节省设备投资的50%以上； （2）菲汀水解催化剂的使用使生产周期缩短，原料利用率提高； （3）精制过程得到改进，产品质量和收率得以提高。
揭示氢键在光催化醇偶联反应中的作用
近日，中科院大连化学物理研究所副研究员罗能超和研究员王峰团队在醇的光催化偶联反应选择性调控方面取得新进展。团队通过向反应中引入水，加强了乙醇之间的氢键强度，从而有利于关键自由基中间体从半导体表面脱附并被溶液相（乙醇/水）稳定，提高了乙醇光催化C-C键偶联转化为2,3-丁二醇的反应速率和选择性。相关研
常压两步法催化丙三醇脱水_加氢制备1_2_丙二醇
摘要：在常压 H2 气氛下催化丙三醇脱水-加氢制备了 1,2-丙二醇. 首先在 220 oC 和常压 H2 条件下, 以 Cu/Al2O3 为催化剂催化丙三醇脱水生成中间体丙酮醇, 其选择性高达 86%. 考察了 Cu 负载量、反应温度和反应气氛对催化剂性能的影响. 在随后的丙酮醇加氢反应中, Ra
原位增强金属载体相互作用影响醇的催化转化
ACS Catal.：原位增强金属-载体相互作用影响醇的催化转化 催化界已经对强金属-载体相互作用（SMSIs）和催化剂失活进行了数十年的深入研究。SMSIs在负载型金属氧化物中的促进作用通常与高温(＞500°C)下的H2处理有关，催化剂失活通常归因于烧结、活性金属的浸出、金属的过氧化以及反应
煤制乙二醇钯纳米催化剂成本低
中科院福建物构所研究小组日前采用室温下Cu(II)离子辅助原位还原法合成了一种新型钯纳米催化剂，该催化剂贵金属负载量超低(约0.1%)、性能优异、寿命长，可极大降低催化剂成本，节约大量贵金属资源。该催化剂制备成功后，有望形成新一代煤制乙二醇催化剂技术。 煤制乙二醇技术不仅可以有效缓解我国乙
研究人员开发羟基酪醇高效全细胞催化剂
羟基酪醇（Hydroxytyrosol）是一种天然的抗氧化剂，具有很强的清除自由基能力。已报道的以酪氨酸为底物生成羟基酪醇的生物合成途径由于使用了鼠源酪氨酸羟化酶，严重地限制了羟基酪醇的有效生成。中国科学院微生物研究所唐双焱课题组在文献调研及前期工作的基础上，通过有序消除两个限速酶步骤的瓶颈制约
Angew：工业电催化氧化高附加值甾醇耦合产氢
甾体激素类药物是仅次于抗生素的第二大类化学药物。甾体醇氧化是一类重要的化学反应，传统甾体醇氧化采用重金属铬作为化学氧化剂，该工艺路线不安全、铬馇处理困难。甾体醇电催化氧化（ECO）是一种更简单、更经济的方法，可以用来合成复杂的甾体羰基产品，但由于甾体醇分子结构复杂，位阻大，在水中的溶解度差，因此
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物研究获进展
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物 光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工
生物质催化转化制1,2丙二醇项目取得新进展
近日，中科院大连化学物理研究所徐杰研究员领导的有机催化研究组(204组)与山东经典化工股份有限公司合作开发的生物质催化转化制1,2-丙二醇项目取得新进展，在设计和建设的中试装置上实现一次开车成功，转化率和选择性均达到90%以上。山东经典化工股份有限公司特发贺信以示祝贺。 制备1,2-丙二醇
电催化二氧化碳制备多碳醇燃料获突破
中国科学技术大学教授俞书宏课题组与多伦多大学教授Sargent课题组在电催化二氧化碳制备多碳醇燃料方面取得突破性进展，首次提出在二氧化碳的电还原过程中，通过调控碳—碳偶联“后反应”步骤，抑制烯烃产生实现高效多碳醇转换，为高能量密度液体醇燃料（发动机燃料）的选择性制备提供了新的设计思路。该成果近日发表
电催化二氧化碳制备多碳醇燃料获突破
中国科学技术大学教授俞书宏课题组与多伦多大学教授Sargent课题组在电催化二氧化碳制备多碳醇燃料方面取得突破性进展，首次提出在二氧化碳的电还原过程中，通过调控碳—碳偶联“后反应”步骤，抑制烯烃产生实现高效多碳醇转换，为高能量密度液体醇燃料（发动机燃料）的选择性制备提供了新的设计思路。该成果近日
新异相催化剂实现末端烯烃和炔烃到伯醇的转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大学教授宁国宏/李丹团队开发出光敏性金属?有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇。相关研究以封面文章的形式发表于《德国应用化学国际版》，并被选为热点文章。暨南大学硕士研究生林
硫酸高铈催化合成苯甲醛1_2_丙二醇缩醛
摘要: 以苯甲醛和1，2-丙二醇为原料，在硫酸高铈的催化下，合成了苯甲醛1，2-丙二醇缩醛，研究了物料配比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。实验表明，硫酸高铈是合成苯甲醛1，2-丙二醇缩醛的良好催化剂，在n( 苯甲醛) ∶ n( 1，2-丙二醇) = 1∶ 1． 5，催化剂用量为反应物料
纳米反应器实现环氧乙烷催化水合制乙二醇绿色化学过程
中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士和杨启华研究员领导的研究团队在“纳米反应器中的催化”研究方面取得最新进展，在纳米反应器中实现了高效、绿色、节能的环氧乙烷催化水合制乙二醇过程。相关结果以研究通讯的形式发表在《德国应用化学》杂志上(Angew. Chem. Int. Ed.
胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备研究取得进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上
Ru_TiO_2催化剂上甘油氢解制1_2_丙二醇
摘要: 采用浸渍法制备了负载型 Ru/TiO2 催化剂, 利用 X 射线衍射、X 射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2 吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征, 并考察了反应温度、H2 压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对 Ru/TiO2 上甘油氢解反应性能的影响.
NaS协同改性铁催化剂用于CO2加氢制高碳醇
近日，大化所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑研究员、葛庆杰研究员团队在CO2加氢合成高附加值化学品研究方面取得新进展，利用Na-S协同改性铁催化剂，实现了CO2催化加氢直接合成高碳醇。 高碳醇（C2+OH）是合成精细化学品的重要原料，目前主要通过石油化工路线获得，该路
“合成气制低碳混合醇新型催化剂及配套工艺技术”有突破
中试装置完成超过1200小时的成功运转 经过多年的研究，中科院山西煤炭化学研究所“合成气制低碳混合醇新型催化剂及配套工艺技术”获得突破性进展，完成超过1200小时的中试稳定运转。本技术采用新型铜铁基催化剂，在温度200-260℃，压力4.0-6.0MPa，空速2000-4000
Angew.－Chem.：光敏性金属−有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇
近年来，精细化工和制药行业对伯醇的需求不断增长。然而，根据马氏规则，末端烯烃或炔烃的催化水解会选择性生成仲醇。因此，自1993年以来，末端烯烃的反马氏水解一直被认为是一个挑战。在现已开发的催化体系中，硼氢化-氧化工艺仍然是生产伯醇一种有效且常用的方法，该工艺是一个两步反应，过程中需要分离纯化，且
催化燃烧装置的催化燃烧相关介绍
可燃物在催化剂作用下燃烧。与直接燃烧相比，催化燃烧温度较低，燃烧比较完全。催化燃烧所用的催化剂为含有贵金属和金属氧化物组成的物质。例如家用负载Pd或稀土化合物的催化燃气灶，可减少尾气中CO含量，提高热效率。负载0.2%pt的氧化铝催化剂，在500℃下，可将大多数有机化合物燃烧，脱臭净化到化学位移
酸催化水解与碱催化水解区别
题主这个问题缺少必要条件。表示我需要知道是什么的酸催化水解与碱催化水解。连是有机物还是无机物都不知道。即使知道，有机物和无机物也都有很多类别，不说明底物是什么根本无从判断。如果是酯类物质，如乙酸乙酯的水解，那么首先要知道是机理存在差别。酸催化下就是一般酯化反应的逆反应，机理请自行查找有机化学教材。碱
兰州化物所在胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备中获进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上（C
均相催化剂的催化基元反应
在以过渡金属络合物为活性中心的均相催化反应中，催化活性的中间络合物能够分离出晶体，用x射线分析，可对活性中心周围的环境与反应底杨的作用状况进行详细了解，并用以对反应机理做出比较确切的描绘。通过对部分反应机理的彻底研究，可么认定均相络合催化的基元反应步骤都是在以金属为中心的配休球上进行的，反应过程
VOCs催化技术
催化燃烧技术作为最新的VOCs处理工艺之一，因为其净化率高，燃烧温度低（一般低于350℃），燃烧没有明火，不会有NOx等二次污染物的生成，安全节能环保等特点，近些年市场应用有了长足的发展。作为催化燃烧系统的关键技术环节，催化剂的合成技术及应用规则就显得尤为重要，醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室自