使用NTA分析脂质体和其他药物传输系统（一）
引言很多种类纳米颗粒都可以作为给药载体，而且可以设计和构建靶向特定的受体，以通过在“隐藏模式”下运作增加有效载荷，并延长药效有效期，减小副作用，增加摄入和功效等。 脂质体这类结构多年来一直吸引研发人员。脂质体（图1）作为给药系统的用途和潜力正在日益凸显。这其中的原因是显而易见的： • 通过脂质体给药可以防止新陈代谢酶的作用 • 增加脂溶性药物的可溶性 • 可以通过将加入配体使药物靶向达到特定区域 • 脂质体容易被细胞吸收 • 药物释放速率可以通过脂质体的选择加以控制 • 将脂质体用作药物给药载体可能降低用药剂量，降低毒性并减小副作用。而且，基因治疗药物也有可能通过脂质体传递。 人们逐渐发现脂质体的大小是影响其治疗功效的一个重要因素。用于给药的脂质体的大小可能影响它在血液中循环和停......阅读全文
使用－NTA－分析脂质体和其他药物传输系统（一）
引言很多种类纳米颗粒都可以作为给药载体，而且可以设计和构建靶向特定的受体，以通过在“隐藏模式”下运作增加有效载荷，并延长药效有效期，减小副作用，增加摄入和功效等。 脂质体这类结构多年来一直吸引研发人员。脂质体（图1）作为给药系统的用途和潜力正在日益凸显。这其中的原因是显而易见的： • 通过脂质体给
使用－NTA－分析脂质体和其他药物传输系统（二）
纳米颗粒的同步多参数实时分析纳米颗粒折射率由于独树一帜的NanoSight 技术能实现纳米颗粒的同步而且分别的可视化，因此可以获得任何给定纳米颗粒的更多相关信息。 NanoSight 系统能够检测样品基于数量的真实粒径分布情况以及一系列统计测量结果。 它还能测定颗粒的相对光散射强度，并相对于独立获得
脂质体的粒度及zeta电位表征研究（一）
为成功实现药物传输，理想的途径是将治疗制剂靶向传输至所需位置，实现对受药组织与药物间相互作用的监测。可广泛运用于全身及局部给药的脂质体对这一应用的需求不断上升。由于具备液体、固体、半固体配方携载能力，脂质体已应用于针对真菌感染、甲肝、急性淋巴细胞白血病等疾病的治疗实践中。脂质体的物理表征对配方改良及
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体在
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体
纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂...（一）
纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂质体作为药物载体中的应用及效果作者Pauline Carnell马尔文仪器公司高级应用科学家Mike Kazsuba马尔文仪器公司技术支持经理马尔文仪器公司的高级应用科学家Pauline Carnell和技术支持经理Mike Kazsuba探讨了纳米颗粒跟踪
脂质体的粒度及zeta电位表征研究（二）
图1： 纳米颗粒跟踪分析中的细胞观测 图2：纳米颗粒跟踪分析技术能够通过捕获视频片段，同时跟踪和分析颗粒结构 在对被照射样本进行影像记录后，NTA软件将识别并跟踪视野中每一个颗粒的布朗运动。数位捕捉到的单个粒子的扩散速率（速度）与球体等效流体动力直径相关，并能通过以布朗运动为模型的斯托克斯-爱
双杂交和其他双成分系统实验（一）
实验材料 载体和酵母菌试剂、试剂盒 缓冲液和溶液SDS 凝胶上样缓冲液SDS 聚丙烯酰胺凝胶核酸和寡核苷酸抗体培养基仪器、耗材 专用设备实验步骤 第一阶段 诱饵-LexA 融合蛋白的鉴定材料缓冲液和溶液将贮存液稀释到适当浓度。2XSDS 凝胶上样缓冲液100 mmol/L Tris-Cl(pH6.
双杂交和其他双成分系统实验(－一)
实验材料载体和酵母菌试剂、试剂盒缓冲液和溶液SDS 凝胶上样缓冲液SDS 聚丙烯酰胺凝胶核酸和寡核苷酸抗体培养基仪器、耗材专用设备实验步骤第一阶段 诱饵-LexA 融合蛋白的鉴定材料缓冲液和溶液将贮存液稀释到适当浓度。2XSDS 凝胶上样缓冲液100 mmol/L Tris-Cl(pH6.8)20
纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂...（二）
颗粒的运动速度与由斯托克斯-爱因斯坦方程（图3）计算出来的球体等效流体力学半径相关。NTA技术能逐粒计算粒度，且因有影像片段作分析基础，用户可精确表征实时动态。 图3：斯托克斯-爱因斯坦方程 NTA技术能让研究人员在同一时间观察单个纳米颗粒，因此除基础的粒度分析以外，还能测定每个脂质体的相对光散射强
利用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术对药物输送纳米颗粒...
利用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术对药物输送纳米颗粒进行直接观察、测定大小和计数简介 纳米颗粒在药物输送中的应用持续迅猛发展。 纳米颗粒可提供优良的药代动力学特性、长效和缓释以及特定细胞、组织或器官的靶定。 可利用的能用于疾病治疗的新生物活性化合物的发现速度在不断递减，这推动了人们对纳米颗粒
nta和dls测出来的粒径一样吗
DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展，现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能，还具有测量Zeta电位、大分子的分子量等的能力。
药物分析新技术和进展（一）
药物分析药物分析是药学中的一门分支学科,它是药学和分析科学的交叉学科,其内容包括药物(原料,制剂,制药原料及中间体等)的检验,药物稳定性,生物利用皮,药物临床监测以及中草药(动物,植物,矿物类)检定等诸多方面的有关定性定量分析工作.其目的是确保药物的质量,保证病人用药的安全有效.此外,像毒物分析,运
双杂交和其他双成分系统实验
实验材料 载体和酵母菌 试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 SDS 凝胶上样缓冲液 SDS 聚丙烯酰胺凝胶
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般是通过细胞质
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
简介人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm - 100 nm。 微泡一般
外泌体和微囊泡：使用NTA技术测定浓度、粒径大小和表型
人们的关注点更多地集中在微囊泡和外泌体，因为它们正越来越多的被引用为一个潜在的生物标记。 虽然在这一新兴领域内的定义还不够正式，但这两类生物纳米颗粒都可以通过其粒度范围和生物起源加以区分。 通常，微泡的直径为100 nm至1 μm，而外泌体的直径为30 nm -100 nm。 微泡一般是通过细
适于制备热敏脂质体的药物
热敏脂质体主要借助于不同温度时脂质体膜结构的变化来调节药物的释放，油溶性药物的跨膜扩散受脂质体膜结构变化的影响较大，因而只有水溶性或两亲性药物才适合于制备热敏脂质体。同时最好选择适应证为能够进行热疗的各种肿瘤且对热稳定的药物来制备热敏脂质体。如果该药物与热疗有协同作用，则局部化疗与热疗结合，效果
NTA用于外泌体定量的准确性
NTA可以用来外泌体定量吗？NTA可以提供样本中颗粒的粒径分布和绝对浓度，但不能够以NTA所提供的浓度数值这个单一的指标来定量外泌体。首先，我们必须理解NTA检测原理：该技术基于布朗运动，通过视频分析颗粒计数，可同时获取样本中颗粒的粒径和绝对浓度。因此，样本中的所有颗粒，都会被侦测并计入，而不能筛选
喀山大学分析电子烟草加热系统的毒性和其他健康风险
研究者研究了电子烟草加热系统（ETHS）的生物活性，以及与标准香烟相比减少对健康有害和潜在有害影响的潜力。图片来源于网络 小组发现标准ETHS和薄荷醇ETHS气雾剂组分的细胞毒性低于标准香烟烟雾的细胞毒性。此外，ETHS的冷凝物似乎没有诱变性。上述两种组分的遗传毒性大大低于标准香烟烟雾。 临
双杂交和其他双成分系统实验（二）
方法诱饵-LexA 融合蛋白的构建1.将编码诱饵蛋白的靶 DNA 克隆到 LexA 融合载体（如，pMW101 或 pMW103) 的多聚接头处，以合成一种框架内的 LexA 融合基因。确定诱饵序列的羧基端存在翻译终止序列。形成的质粒作为 pBait。2. 采用下列 LexA 融合基因和报道质粒的组
双杂交和其他双成分系统实验（五）
离心机和转子Sorvall RT6000 离心机，H1000B MPC 和 H6000A MPC 转子（离心微量滴定板用）专用设备玻璃珠（直径 0.45 mm, 无菌；Sigma)微量滴定板（24 孔或 96 孔 [可选])重复用移液管可选，请参见步骤 1。附加试剂此方案的步骤 2 需要第 1 章方
双杂交和其他双成分系统实验(三)
第三阶段 阳性相互作用的再次确定材料缓冲液和溶液乙酸铵（7.5 ml/L)氯仿乙醇异丙醇裂解液酶解酶 100T 以 2~5 mg/ml 溶解于拯救缓冲液中或β-葡糖醛酸酶 100000 单位/ml(Sigma）按 1:50 稀释于拯救缓冲液中每次使用均需配置新鲜的溶液。酚（早衡至 pH8.0)拯救
双杂交和其他双成分系统实验(二)
第二阶段 筛选一个相互作用子材料缓冲液和溶液将贮存液稀释至适当的浓度二甲基亚砜（DMSO)乙醇可选择，请参见步骤 9。冻存转化体用的无菌甘油溶液65% 无菌甘油0.1mol/LMgS0425 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)TE(pH7.5)（无菌）TE(pH7.5)，含 0.1mol/
双杂交和其他双成分系统实验（三）
方法转化文库1. 挑选一个在第一阶段的原始对照试验中状态最好的表达诱饵蛋白和 lexAop-lacZ 报道子的酵母菌落，接种于 20 ml CM(Glu)-Ura-His 液体培养基中，30°C 摇动过夜培养。重要：应该在用文库重新转化之前 7~10d 内，将诱饵蛋白和 lexAop-lacZ 报道
双杂交和其他双成分系统实验（四）
21. 测定转录活化。这个实验可以利用牙签重新划线培养或利用多支管/蛙形器来进行，在分析大量阳性克隆时，多支管/蛙形器是非常有用的（有关蛙形器的详细情况请参见图 18-10)。1) 通过直接划线培养测定a. 使用一个平头牙签分别在下面的 4 个平板上复制和主板上相同的栅格。使用相同的牙签在四个平板上
NTA用于外泌体定量的准确性
希尔博士的意见是： NTA可以提供样本中颗粒的粒径分布和绝对浓度，但不能够以NTA所提供的浓度数值这个单一的指标来定量外泌体。 首先，我们必须理解NTA检测原理：该技术基于布朗运动，通过视频分析颗粒计数，可同时获取样本中颗粒的粒径和绝对浓度。 因此，样本中的所有颗粒，都会被侦测
脂质体药物质量控制研究
三、脂质体质量研究及质量标准建立 对脂质体药物进行详细的质量研究及理化性质表征，一方面可以评估处方组成和生产工艺对脂质体质量的影响，优化和确定工艺参数；另一方面，可以确定影响脂质体药物体内外行为的关键质量属性，为质量标准的建立提供合理依据，保证预期的药品质量。脂质体药物一般的质量研究内容如下。
脂质体作为药物载体的临床应用
1、抗肿瘤药物载体：阿霉素脂质体和顺铂脂质体已在国外上市。 2、抗寄生虫药物载体：苯硫咪唑脂质体和阿苯达唑脂质体等。利用脂质体的被动靶向性，提高药物的生物利用度，减少用量，降低毒副作用。 3、抗菌药物载体：庆大霉素脂质体和两性霉素B，可减少药物的耐药性，降低心脏毒性。 4、激素类药物载体。
脂质体作为药物载体的临床应用
1、抗肿瘤药物载体:阿霉素脂质体和顺铂脂质体已在国外上市。2、抗寄生虫药物载体:苯硫咪唑脂质体和阿苯达唑脂质体等。利用脂质体的被动靶向性，提高药物的生物利用度，减少用量，降低毒副作用。3、抗菌药物载体:庆大霉素脂质体和两性霉素B，可减少药物的耐药性，降低心脏毒性。4、激素类药物载体。