芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植的动物实验和临床Ⅲ期实验均显示其强大的免疫抑制活性和独特的药理作用，不仅能预防排斥反应的发生，还可逆转已经发生的排斥反应。除自身具有免疫抑制活性外，与其他免疫抑制剂(如环孢素A、西罗莫司、他克莫司) 联合使用，具有良好的协同增效作用，不良反应小且生物利用度较高......阅读全文
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植
诺华盐酸芬戈莫德申请国内上市
据查询国家药监局官网显示，诺华盐酸芬戈莫德(Fingolimod Hydrochloride)于4月9日在中国提交上市申请，目前在审评审批中，受理号为JXHS1900046国。据了解，该产品最早于2011年6月申请化药进口，于2013年5月拿到临床批件。 盐酸芬戈莫德由诺华(Novartis)
芬戈莫德抗胶质母细胞瘤的研究进展
芬戈莫德（fingolimod，FTY720）作为一种新型免疫抑制剂，是其前体药物鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）的受体激动剂，是第1个批准口服治疗复发缓解型多发性硬化（relapsing-remitting multiple sclerosis，RRM
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)后，患上一种罕见的病毒性疾病，生命可能会受到威胁。该制药公司表示，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。 芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，今年第二季度，该药物销售额达到了4.68亿美元，
他莫昔芬的结构及功能特点
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。临床治疗乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受体阳性患者疗效较好（49%），阴性患者疗效差（7%）。绝经前和绝经后患者均可
一种药物或可帮助忘记疼痛
许多人在发生车祸或严重外伤后，会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现，一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。 这种药物名为芬戈莫德，这种药物它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用，药物有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节，缓解因免疫系统过度活跃
戈德伟特试验检查作用
戈德伟特试验作用为诊断骶髂关节炎或韧带损伤。异常结果：检查结果为阳性，即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中，若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛，常提示骶髂关节炎或韧带损伤；若疼痛发生在腰椎运动之后，病变位于腰骶关节可能性大。 需要检查的人群：腰部有异常疼痛的人群。
临床物理检查方法介绍戈德伟特试验介绍
戈德伟特试验介绍: 戈德伟特试验是病人右手作直腿抬高试验。在抬高过程中感觉疼痛,常提示骶髂关节炎或韧带损伤。戈德伟特试验正常值:抬高过程中,没有感觉疼痛。戈德伟特试验临床意义: 异常结果:检查结果为阳性,即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中,若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛,常提示骶髂关节炎或韧带损伤
关于阿莫罗芬的用法用量介绍
将本品施用于病甲，每周使用1-2次。 请仔细按照以下步骤使用本品。 1．锉光指（趾）甲 在使用本品前，用药盒中的甲锉尽可能锉光受感染的指（趾）甲，包括指（趾）甲表面。注意：不要用已接触病甲的甲锉锉健康的指（趾）甲，这样会使感染扩散。同时注意其他人不能使用你药盒中的甲锉以防交叉感染。 2．
第2代测序技术诊断芬戈尔德菌假体周围感染病例分析
临床资料患者，女，68岁，2017年5月因右膝骨性关节炎行右全膝关节置换术（TKA）（图1a，1b）。术后3个月门诊随访时右膝关节功能恢复良好。术后12个月（2018年5月12日），患者出现右膝持续肿胀，并伴有持续疼痛，无发热，自行在当地卫生所输注克林霉素7d，肿胀消退，疼痛好转。2018年5月28
关于阿莫罗芬的点评分析介绍
本品对阴道白色念珠菌病、甲癣及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。国外报道，对80例阴道念珠菌病患者分别给本品10mg、25mg或100mg阴道栓，有效率为88%～90%，剂量间无明显差异，无不良反应。155例甲癣患者分别涂用本品2%或5%指甲油状制剂进行随机、双盲临床试验，3个
关于阿莫罗芬的药理性质介绍
本品是局部外用抗真菌药。其活性成分为吗啉衍生物－阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少，非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌作用。 阿莫罗芬为广谱高效抗真菌药，它的抗菌谱为： 酵 母 菌：白色念珠菌及其它
关于阿莫罗芬的毒理性质介绍
唯一的发现：呕吐；在急性皮肤试验中发现有轻微的皮肤刺激。 亚急性及慢性毒性试验：在大鼠和狗中进行了为期13和26周的亚急性和慢性毒性试验，盐酸阿莫罗芬的给药剂量分别是每天每公斤体重60mg和40mg。没有直接相关性表明使用药物与动物死亡有关。在26周试验中，每天每公斤体重给药40mg，仅有一只
关于阿莫罗芬的注意事项介绍
1、如果不慎将搽剂误入眼内和耳内，立即用水冲洗，就近立即去医院咨询医生或药师。 2、本品应避免接触粘膜（如口腔、鼻）；不得吸入。 3、如果误服本品，就近立即去医院咨询医生或药师。 4、如担心或出现任何不良反应，请向医生咨询。 5、请放置在儿童不能触到的地方。 6、请不要将甲锉重复用于健
使用阿莫罗芬的不良反应介绍
即使在正确使用情况下，治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。少数情况下，涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感，瘙痒，红斑，脱屑，无须停药即可消失。极少数情况下，会出现渗出，水疱，疼痛，炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。
匹多莫德被滥用
“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。据其透露，该药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，疗效尚不明确，但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”，在各大医院儿科滥用。 （据《北京青年报》） 匹多莫德被“扒” 监管须一锤定音 确保药品
戈德伟特试验的临床意义
异常结果：检查结果为阳性，即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中，若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛，常提示骶髂关节炎或韧带损伤；若疼痛发生在腰椎运动之后，病变位于腰骶关节可能性大。 需要检查的人群：腰部有异常疼痛的人群。
戈德伟特试验的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
一例德戈斯病病例分析
德戈斯病（Degos disease）是一种潜在性致死的罕见疾病，以中央坏死性丘疹伴内脏受累为特征。近期，印度学者 Viswanath V 在 Indian J Dermatol 上报告了一例德戈斯病典型病例，现介绍如下：病例介绍患者男，56 岁，由于皮肤泛发无症状性丘疹伴间歇性疼痛入院。患者在近
关于艾拉莫德片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 无相关临床试验资料，基于大鼠动物生殖毒性试验结果提示，妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 2、儿童用药 尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。 3、老年用药
关于艾拉莫德片的毒性作用介绍
遗传毒性：艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。在胚胎发育阶段，雌性妊娠大鼠经口服用
中草药的免疫抑制有效成分有哪些？
芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植的动物实验和临床Ⅲ期实验均显示其强大的
关于阿莫罗芬的简介
阿莫罗芬化合物其化学名为顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉，白色结晶粉末。沸点407.1℃，分子量：317.50900。以其为主要成份的盐酸阿莫罗芬搽剂，对阴道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癣)及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。
关于阿莫罗芬的化合物信息介绍
中文名称：阿莫罗芬 中文别名：顺-2,6-二甲基-4-[2-甲基-3-(对叔戊基苯基)丙基]吗啉 英文名称：Amorolfine 英文别名：cis-4-[3-[4-(1,1-Dimethylpropyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorphol
关于艾拉莫德片的注意事项介绍
（1）肝毒性：临床试验发现艾得辛，艾拉莫德片可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度[≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，简称ULN）]，且通常在继续治疗过程中缓解；显著升高（>3倍 ULN）不常发生，且通过降低剂量或停药可缓解。大多数患者氨基转移酶升高
使用艾拉莫德片的不良反应介绍
1、在国内的II、III期临床试验中，共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了艾得辛（艾拉莫德片）。II期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了艾得辛（艾拉莫德片）。在II期临床试验中： 常见药物不良反应（>1/100， 在III期临床试验中： 很常见药物不良反应（>1
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的使用禁忌介绍
1、禁忌：禁用于已知对本品过敏的患者。 由于缺乏足够的临床试验数据，儿童(尤其是婴幼儿)应避免使用本品。 由于缺乏足够的临床经验，本品不应大面积用于怀孕及哺乳期妇女的严重腐蚀或炎症明显的皮肤，且不应用包封疗法。因为大量使用本品或在严重受损的皮肤处使用本品，无法排除体内对小量活性成份的吸收，所
简述艾拉莫德片的禁忌
对艾得辛中所含任何成份过敏者禁用； 严重肝功能损害者禁用； 妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾
关于艾拉莫德片的简介
艾拉莫德片，适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、性状
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的药理性质介绍
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为： 1、酵母菌：念珠菌、马拉色霉菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属； 2、皮肤癣菌：毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属 3、霉菌：链格孢属、亨德逊属，帚霉属