FAO通路通过抑制失巢凋亡促进结肠直肠癌细胞远端转移
中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究。该课题组利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究发现在非贴壁的结直肠癌细胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在转移的肿瘤中，CPT1A表达上调，由CPT1A介导的FAO通路激活，通过调控氧化还原稳态抑制其失巢凋亡，促进非粘附的CRC细胞增殖存活。该研究成果发表在学术期刊Oncogene（IF:6.854）。研究背景结直肠癌（CRC）是最常见的肠胃肿瘤，由于其容易发生远端转移，使之成为肿瘤相关死亡的主要原因。远端转移是一个复杂的过程，具有侵袭性的癌细胞从原发肿瘤中脱离，进入血液和淋巴管，只有其中一些细胞可以从血管渗出，并定居在新的器官，形成远端转移。转移过程中大部分细胞，由于脱离原发灶，失去与胞外基质的粘附，导致细胞失巢凋亡。FAO也称为β-氧化，是脂肪酸分解产生乙酰辅酶A的过程，同时生成ATP......阅读全文
FAO通路通过抑制失巢凋亡促进结肠直肠癌细胞远端转移
中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究。该课题组利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究发现在非贴壁的结直肠癌细胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在转移的肿瘤中，CPT1A表达上调，由CPT1A
FAO通路通过抑制失巢凋亡促进结肠直肠癌细胞远端转移
中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究。该课题组利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究发现在非贴壁的结直肠癌细胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在转移的肿瘤中，CPT1A表达上调，由CPT1A
FAO通路通过抑制失巢凋亡促进结肠直肠癌细胞远端转移
中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究。该课题组利用NuRNA™ Human Central Metabolism PCR Array研究发现在非贴壁的结直肠癌细胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在转移的肿瘤中，CPT1A表达上调，由CPT1A介导的
中大学者连发Oncogene，Gut文章－发现癌症作用新机制
中山大学附属肿瘤医院肿瘤研究所徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗及抗癌药物研究，今年下半年其研究组接连在Oncogene，Gut上发文，分别报道了结直肠癌抵抗失巢凋亡的新机制，以及液体活检追踪HER2阳性晚期胃癌耐药性的新发现。 失巢凋亡是由于细胞与细胞外基质和其他细胞失去接触而诱导的一种
中山大学学者发现结直肠癌抵抗失巢凋亡的新机制
失巢凋亡是由于细胞与细胞外基质和其他细胞失去接触而诱导的一种特殊的程序化细胞死亡形式，在机体发育、组织自身平衡、疾病发生和肿瘤转移等方面起重要作用。失巢凋亡也是癌症转移需要克服的一个重要障碍，结直肠癌具有高转移率会导致病人死亡，但结直肠癌抵抗失巢凋亡的具体机制仍不清楚。最近来自中山大学的学者们对
中国医学科学院JBC解析抑癌miRNA
来自中国医学科学院的研究人员在新研究中证实，miRNA-200b通过影响Pin1的表达控制了失巢凋亡(anoikis)，且miRNA-200b的表达受到两个ETS家族成员PEA3和ELK-1的调控。这些研究发现在线发表在9月26日的《生物化学杂志》(JBC)上。 论文的通讯作者是中国医学科
NCB－|－结直肠癌中抑制细胞凋亡的新通路
蛋白质的合成水胞内和胞外两方面信号调控。其中，在翻译起始时，eIF4F对信使RNA的识别并形成三元复合体（ternary complex，简称TC）是其中至关重要的一步【1,2】。在压力信号下，TC的成分之一，eIF2a发生磷酸化，并与eIF2B结合，从而抑制TC的形成【3-6】。直肠癌细胞（c
Redox－Biology－:－ESCC癌细胞如何利用代谢转换形成远处转移
转移扩散通常会导致癌症的致命后果。新出现的证据表明，只有原发癌细胞的亚群进行多步骤重新编程，以获得侵蚀周围环境和逃避循环中的细胞凋亡的能力，才能在远处器官中形成转移灶。 另一方面，所有使转移细胞能够应对细胞外压力和陌生微环境的信号都可能构成癌症治疗的脆弱性。识别转移网络中的重要结节将提供新的机
ESCC癌细胞如何利用代谢转换形成远处转移的新见解
转移扩散通常会导致癌症的致命后果。新出现的证据表明，只有原发癌细胞的亚群进行多步骤重新编程，以获得侵蚀周围环境和逃避循环中的细胞凋亡的能力，才能在远处器官中形成转移灶。 另一方面，所有使转移细胞能够应对细胞外压力和陌生微环境的信号都可能构成癌症治疗的脆弱性。识别转移网络中的重要结节将提供新的机
研究发现线粒体功能损伤在肺癌发展中的分子联系
1月18日，国际学术期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋建国研究组题为TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transiti
复旦沈晓燕团队在自噬与结直肠癌发病机制领域新进展
近日，药学院教授沈晓燕课题组，与中国科学院上海药物研究所研究员郑明月课题组合作，在自噬与结直肠癌发病机制领域取得新进展。6月17日，研究成果以《SNX10（分选连接蛋白10）通过控制SRC的自噬降解来抑制结肠直肠癌的发生和发展》（“SNX10 (sorting nexin 10) inhibit
Nature：癌细胞转移涉及WNT通路
循环肿瘤细胞CTC是从实体瘤脱落进入血液循环进行转移的细胞，日前一项循环肿瘤细胞的基因表达研究，发现了转移性胰腺癌的潜在治疗靶点，文章发表在 Nature杂志上。麻省总医院MGH癌症中心的研究人员通过RNA测序，在人胰腺癌的小鼠模型中发现著名的癌基因WNT2在循环肿瘤细胞中表达量升高。研究团
拆穿癌细胞的“把戏”，为结肠癌高危人群提供新预防策略
结肠癌是一种发生于人体结肠部位的消化道恶性肿瘤，多发于40-50岁。随着社会的发展，人们的生活习惯逐渐受多种外来文化的影响发生了巨大的变化，偏好重口味、高糖高脂饮食、饥饱失常、饮食不洁、熬夜，使结肠癌的发病日趋于年轻化。 近日， 顶级学术期刊《Nature》三连发表重磅文章拆穿了癌细胞的“把戏
microRNAs可有效抑制癌细胞转移
癌症扩散到全身的过程被称之为癌症转移，癌症转移是引发癌症死亡的主要原因。20年前来自芝加哥大学的研究人员描述了存在于单一肿瘤和癌症全身扩散间的一种中间可治疗的疾病状态，研究者将这种状态称之为癌症少兆项（Oligometastasis)，癌症少兆项状态就意味着初级肿瘤仅仅可以产生少量的局限性次级肿
揭示肠道细菌调控表观转录组修饰促进结直肠癌转移机制
结直肠癌是常见恶性肿瘤之一，是全世界发病人数第三、死亡人数第二的恶性肿瘤。结直肠癌在我国同样不容乐观。尽管结直肠癌的治疗手段不断发展，但晚期转移性结直肠癌患者的预后生存仍然不理想，我们需要对结直肠癌的转移机制有更深刻的认识。 近年来，随着宏基因组测序等研究手段的不断进展，人们发现肠道菌群能广泛
Hippo信号通路和疾病
a. Hippo信号通路和癌症癌症是涉及异常细胞生长，可能侵入或蔓延到其他多个身体部位的疾病。虽然第一次发现Hippo通路是因为它可以通过促进细胞凋亡及抑制细胞周期来控制成像椎间盘生长，但是目前在动物模型中的研究已经将该通路的功能扩展到了其他癌症，如乳头状肾癌，结直肠癌，卵巢癌，乳腺癌和胃癌。 Ca
科学家或有望开发出抑制结直肠癌转移的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自肯塔基大学的科学家们通过研究或为开发治疗结直肠癌转移的靶向性疗法提供了新的思路。 文章中，研究人员重点对跨膜蛋白-1（NRP1）进行研究，NRP1是一种特殊的跨膜蛋白，其与癌症的进展，尤其是转移直接相关；研究
结直肠癌的新型生物标志物和治疗靶点
环状RNA（circRNA）等非编码RNA在人体内大量存在，影响着各种疾病的发生和发展。然而，circRNAs在结直肠癌（CRC）中的生物学功能在很大程度上是未知的。 2021年6月1日，徐州医科大学宋军及王人颢共同通讯在Molecular Cancer（IF=15.30） 在线发表题为“Th
我国科研团队：黄芩素有望用于结直肠癌的新型靶向疗法
黄芩素存在于中药黄芩中，是黄芩中含量最高的一种黄酮类化合物，具有多种健康益处，它被用于抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎和抗过敏治疗已有悠久的历史。黄芩素还具有降低脑血管阻力，改善脑血循环、增加脑血流量及抗血小板凝集的作用，临床被用于脑血管病后瘫痪的治疗。 近年来，研究人员发现黄芩素通过影响细胞增殖、
杜绝高脂肪饮食？克利夫兰诊所新研究给你答案！
80％结肠直肠癌的发病可能和高脂肪、低纤维素饮食有关，但不良饮食习惯导致癌症的确切途径尚不清楚。 在一项新研究中，克利夫兰诊所的研究人员已经确定了在高脂肪饮食和结肠肿瘤生长之间发挥关键作用的特定分子途径。 该研究成果7月6日发表于《Stem Cell Reports》杂志。研究人员指出，高脂
研究发现导致结肠直肠癌的“罪魁祸首”
最近的研究发现，一种细菌可以驱使结肠直肠癌的肿瘤生长，这是癌症相关死亡的第二大原因。 人类肠道通常容纳数万亿种不同的微生物。虽然这些微生物对人类健康至关重要，但研究也显示了一些肠道细菌和不同肠道疾病（包括结肠直肠癌）之间的联系。 结肠直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，每年约有14
研究发现导致结肠直肠癌的“罪魁祸首”
最近的研究发现，一种细菌可以驱使结肠直肠癌的肿瘤生长，这是癌症相关死亡的第二大原因。 人类肠道通常容纳数万亿种不同的微生物。虽然这些微生物对人类健康至关重要，但研究也显示了一些肠道细菌和不同肠道疾病（包括结肠直肠癌）之间的联系。 结肠直肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因，每年约有14万美国人
四川大学魏于全院士国际期刊连发研究成果
四川大学副校长魏于全（YUQUAN WEI）教授主要从事肿瘤生物治疗的基础研究、应用开发与临床医疗实践。大量研究成果发表在Nature Medicine, PNAS等国际顶级期刊上。其2003年当选为中科院院士。近期，魏于全院士以通讯作者身份分别在《Oncology Letters》和《Mole
miR4903p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究
结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤，严重危及人们的生命健康，尤其在西方国家地区。虽然这些国家在肿瘤筛查、手术治疗及化疗方面都具备较高水平，但结直肠癌在这些发达地区仍是导致肿瘤相关死亡的主要原因。当前研究发现，接近50%的结直肠癌确诊患者会发生肿瘤转，且
前列腺素E2或许是导致结直肠癌转移的“元凶”
虽然精准医疗和免疫疗法的出现极大地改善了结直肠癌患者的预后，但对于晚期疾病患者而言研究人员还需要开发出新型疗法，因为这些患者对很多疗法并没有反应；据美国癌症协会数据显示，4期结肠癌患者5年的生存率仅为14%，研究人员非常感兴趣寻找新型疗法来抑制结直肠癌的生长。图片来源：Sarah Pack, M
绝处逢生！结直肠癌免疫治疗终获突破，新靶点被发现！
免疫治疗作为肿瘤学的颠覆者，正在改变结直肠癌诊疗的各个方面：为了适应免疫治疗，重新修订了实体肿瘤疗效评估标准——iRECIST，免疫评分也有望重新定义肿瘤临床分期体系，无论是针对晚期肿瘤的CheckMate-142研究和早期肿瘤新辅助治疗的NCT03026140研究，都取得了喜人的结果。 尽管
Gasdermin蛋白增强线粒体凋亡信号，抑制癌细胞生长
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)释放出GSDME-N结构域，从而通过在细胞膜上形成孔洞介导细胞焦亡。图片来源：《Nature Communications》 近日来自托马斯杰斐逊大学（Thomas Jefferson Un
震撼！癌细胞竟成抗癌先锋
分泌杀伤配体的癌细胞（绿色）向复发肿瘤细胞（红色）所在区域迁移浸润。 随着研究水平的不断提高，科学界也在努力寻找更高效的癌症治疗手段。但往期的研究总是不能攻克肿瘤的复发与转移性这一难题。如今，哈佛大学的科学家通过结合癌细胞的自我归巢特性和CRIPSR编辑手段，给这一问题提供了一个解决方案。 在过
复旦大学揭示结肠癌发生发展调控新机制
复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学研究室科学家揭示了调节血管收缩的细胞因子内皮素通过下游Hippo-YAP/TAZ信号通路对结肠癌发生发展的重要调控作用。相关研究成果日前发表于《癌症研究》（Cancer Research）杂志。 结肠癌是一种结肠组织的恶性肿瘤，结肠癌经常与直肠癌并发因此并
揭开癌症转移的新面纱－原来他是“披着羊皮的狼”
肿瘤转移是指肿瘤细胞从原发部位向渐进定植的远处器官移动，是导致肿瘤病人死亡的主要原因。据统计，大约有90%的肿瘤病人死于转移。转移过程中，癌细胞从原位组织浸出扩散，定殖于与原位组织不同的远端组织。 一百多年前，英国的外科医生Stephan Paget提出了关于肿瘤转移的“种子与土壤”学说，即转