复旦大学揭示结肠癌发生发展调控新机制
复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学研究室科学家揭示了调节血管收缩的细胞因子内皮素通过下游Hippo-YAP/TAZ信号通路对结肠癌发生发展的重要调控作用。相关研究成果日前发表于《癌症研究》（Cancer Research）杂志。 结肠癌是一种结肠组织的恶性肿瘤，结肠癌经常与直肠癌并发因此并称为结直肠癌。结直肠癌是世界上第二类最常见的癌症，导致死亡人数位列癌症种类前三。与正常组织相比，结肠癌病例和细胞中都高表达了内皮素受体ETAR，内皮素与其GPCR家族的内皮素受体组成的信号通路可促进细胞生长、细胞存活和细胞迁移等过程，进而诱导肿瘤的发生，然而其细胞内的信号转导通路仍未完全阐明。 据介绍，研究人员在这项研究中发现内皮素信号是Hippo通路重要的上游信号，通过内皮素受体和偶联的G蛋白可以激活YAP/TAZ转录共激活因子，并促进CTGF和CYR61等下游基因的转录表达。 “这一信号系统对结肠癌细胞的生长、迁移和结肠癌肿瘤......阅读全文
复旦大学揭示结肠癌发生发展调控新机制
复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学研究室研究人员揭示了调节血管收缩的细胞因子内皮素通过下游Hippo-YAP/TAZ信号通路对结肠癌发生发展的重要调控作用。相关成果日前发表于《癌症研究》。 结肠癌病例和细胞中都高表达了内皮素受体ETAR，内皮素与其GPCR家族的内皮素受体组成的信号通路可促
复旦大学揭示结肠癌发生发展调控新机制
复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学研究室科学家揭示了调节血管收缩的细胞因子内皮素通过下游Hippo-YAP/TAZ信号通路对结肠癌发生发展的重要调控作用。相关研究成果日前发表于《癌症研究》（Cancer Research）杂志。 结肠癌是一种结肠组织的恶性肿瘤，结肠癌经常与直肠癌并发因此并
上海生科院发现Hippo与Wnt信号通路调控结肠癌的作用机制
1月4日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新研究成果：VGLL4 targets a TCF4-TEAD4 complex to coregulate Wnt and Hipp
VGLL4靶向Hippo与Wnt信号通路互作调控结肠癌
Hippo与Wnt信号通路在生物个体发育和组织稳态维持过程中均具有关键功能，同时也都在肿瘤发生及免疫应答中发挥极为重要的作用。这两条细胞信号通路的一个共同特征是磷酸化依赖的核心转录激活子（Hippo通路的YAP/TAZ、Wnt通路的β-Catenin）的活性调控。近年来，Hippo与Wnt信号通
复旦大学Nature－Communications发表癌症研究新成果
来自复旦大学和同济大学的研究人员在新研究中证实，甲硫氨酸腺苷转移酶IIα （ Methionine adenosyltransferase IIα，MATIIα）乙酰化可以抑制肿瘤细胞生长，在人类肝癌中MATIIα K81乙酰化则减少。这一研究发现发表在4月30日的《自然通讯》（Nature c
上科院阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA机制
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
上海生科院阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
研究阐明Hippo通路关键转录因子TEAD4特异性结合DNA机制
4月5日，国际学术期刊Oncogene在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/分子细胞科学卓越创新中心周兆才研究组的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。该
管坤良教授Nature子刊揭示Hippo信号新机制
来自加州大学圣地亚哥分校、哈佛大学的研究人员发表了题为“YAP mediates crosstalk between the Hippo and PI(3)KCTOR pathways by suppressing PTEN via miR-29”的文章，证实YAP通过miR-29抑制P
基因表达的转录机制介绍
转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。 基因组DNA由两条反向平行和反向互补链组成,每条链具有5'和3'末端。这两条链分别称为“模板链”（产生RNA转录物的模板）和“编码链”（含有转录本序列的
转录组测序与转录表达谱测序的异同
转录组测序可以得到特定条件下所有mRNA转录本的丰度信息，从而发现新的转录本和可变剪接体基因表达谱(gene expression profile)：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏性cDNA文库,大规模cDNA测序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群体组成,从而描绘该特
Bone－Res：揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节
对成年人来说，骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态，一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子，众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最
Bone－Res：揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节
对成年人来说，骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态，一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子，众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最
基因表达的转录调控的介绍
可分为三种主要途径： 1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）； 2）调控转录因子与转录机制相互作用； 3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合
基于－AFLP－的转录表达谱分析
实验材料Total RNA试剂、试剂盒链霉亲和素包被的磁珠洗涤缓冲液EDTA第一链缓冲液第二链缓冲液DTT4 dNTP 的混合物SuperScript IIRNase HSTEXTris· ClRL缓冲液ATPPCR 缓冲液T4 多核苷酸激酶缓冲液加样染料硅烷黏合硅烷溶液变性聚丙烯酰胺凝胶TBE 分
关于基因表达的转录机制介绍
基因表达的转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。 基因组DNA由两条反向平行和反向互补链组成，每条链具有5'和3'末端。这两条链分别称为“模板链”（产生RNA转录物的模板）和“编码链”（含有转
关于基因表达的转录调控介绍
基因表达的转录调控可分为三种主要途径：1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2）调控转录因子与转录机制相互作用，3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白
基因表达转录调控的主要途径
基因表达转录调控可分为三种主要途径:1)遗传调控(转录因子与靶标基因的直接相互作用);2)调控转录因子与转录机制相互作用,3)表观遗传调控(影响转录的DNA结构的非序列变化)。
管坤良教授Cell发表重要成果
生物通报道 来自加州大学圣地亚哥分校、洛杉矶分校及复旦大学的研究人员，在新研究中证实Yap / TAZ是非经典Wnt信号通路的重要介导因子。这项研究发布在8月13日的《细胞》（Cell）杂志上。 著名华人科学家管坤良（Kun-Liang Guan）教授是这篇论文的通讯作者。管坤良教授主要从事细
T细胞基因的转录激活及其表达
TCR/CD3复合物与配体结合后，经多种信号转导途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转
基于－AFLP－的转录表达谱分析（二）
19. 取 10 ml 反应混合物和分子质量参照物一起电泳，检查预扩增的情况。 应该看到位于 50～500 bp 之间的，呈拖尾状的弥散产物。20. 按 1：500 稀释 2 ul 非选择性的预扩增cDNA片段（也就是＋0/＋0）到Tris· Cl （pH 8. 0）/0.1 mmol/L EDTA
基于－AFLP－的转录表达谱分析（一）
实验方法原理 实验材料 Total RNA试剂、试剂盒 链霉亲和素包被的磁珠洗涤缓冲液EDTA第一链缓冲液第二链缓冲液DTT4 dNTP 的混合物SuperScript II RNase HSTEXTris· ClRL缓冲液ATP PCR 缓冲液T4 多核苷酸激酶缓冲液加样染料硅烷黏合硅烷溶
基因表达的转录后调控的介绍
真核生物的RNA被翻译之前需要通过核孔输出,因此核输出对基因表达有着显著影响。所有进出细胞核的mRNA的运输都是通过核孔进行的,受到各种输入蛋白和输出蛋白的控制。 携带遗传密码的mRNA需要存活足够长的时间才能被翻译,因为mRNA在翻译之前必须经过很长距离的运输。在典型的细胞中,RNA分子仅在
管坤良教授Nature子刊发表癌症研究新文章
来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员证实，细胞能量应激诱导AMPK介导了对YAP和Hippo信号通路的调控。这一研究发现发表在3月9日的《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上。 著名华人科学家管坤良（Kun-Liang Guan）教授是这篇论文的通讯作者。管坤良教授主
上海生科院Cell－Res发表癌症研究新文章
来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学的研究人员证实，VGLL4通过负向调控Hippo信号通路下游转录因子复合物YAP-TEAD，在肺癌中发挥肿瘤抑制因子作用。这一研究发现在线发表在1月24日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 中科院上海生命科学研究院的季红斌(Hon
复旦大学Nature子刊绘制大鼠转录组图谱
来自复旦大学、美国食品药品监督管理局(FDA)国家毒理学研究中心、洛马林达大学等机构的研究人员，成功绘制出了涵盖11种器官和4个发育阶段的大鼠RNA测序转录组图谱，这一重要的研究成果发表在2月10日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 复旦大学的石乐明(
厦大陈兰芬教授课题组成果再登《Nature－immunology》封面
自身免疫性疾病是一类机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身多器官、组织受累的慢性炎症性疾病。目前大量研究表明机体内促炎症的TH17细胞和抑制炎症Treg细胞在类群数量和活化状态的失衡是造成自身免疫疾病的主要致病因素。尽管目前关于Hippo信号通路在对免疫缺陷和自身免疫有一些相关报道，然而对于Hip
复旦管坤良、袁海心等JBC癌症新成果
血栓素A2受体（TP）已知参与血管损伤后的再狭窄，这会导致血管平滑肌细胞（VSMC）迁移和扩散。然而，这一过程的根本机制还是未知的。7月5 日，复旦大学、加州大学圣地亚哥分校、中科院上海生命科学研究院和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员，在国际学术期刊《Journal of Biological
卵泡发育的新机制和解决生育能力低下的潜在治疗靶点
亚生育是世界范围内一个日益严重的生育问题，临床上每六对夫妇中就有一对受到影响。卵巢中卵泡的数量和质量与女性的生育状况高度相关。颗粒细胞（GC）通过分泌多种生长因子和激素提供物理支持并创造微环境，对维持卵泡发育和女性生理至关重要。 GC功能异常会导致卵泡发育和排卵异常，并损害女性生育能力。因此，
科学家发现结直肠癌中NFκB和STAT3通路激活的新机制
6月12日，国际胃肠病学期刊Gastroenterology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所张笑人研究组的最新研究成果：A microRNA 221 -and 222-mediated feedback loop, via PDLIM2, mainta