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小心可乐无糖不发胖消费陷阱

无糖可乐自上市以来,受到无数减肥人士的特别偏爱。不少人人认为在享受可乐带来口腔、味蕾感官上快感的同时,还不用担心可乐里糖分所带来的“能量爆炸”。然而近日,有科学家出来警告:事实并不如此。根据可乐配料表可知,一罐330毫升的有糖可口可乐含糖量11.75%,即含糖量是35克。其中,主要甜味的成分为白砂糖、糖浆等天然调味剂。而无糖可乐中使用的甜味剂多为代糖,可包括甘露醇、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜等,与传统的蔗糖等甜味剂相比而言,产生的热量会相对而言的减少。然而这并不意味着无糖可乐就是100%减肥最优解。代糖也不是最好的甜味替代品。近日,有研究表示代糖会提高人体对食物的欲望。人喝完无糖可乐后,其中含有的人工甜味剂会刺激人的味蕾,让大脑误以为人已经摄取了糖分,因此身体就会进入脂肪储存模式。但是因为摄入的是代糖,实际上并不会产生饱腹感,反而会让人感到更想吃别的食物,最终会导致热量堆积而导致发胖。另一方面,代糖对人体的危害也并非为0。无糖可乐......阅读全文

盐酸可乐定

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中

可口可乐日本公司本月将推出“咖啡可乐”

   据《每日新闻》网站报道,可口可乐日本公司5日宣布,将从本月17日起在日本国内便利店及自动售货机发售一款“Coca Cola Plus Coffee”(250ml易拉罐装,售价128日元,约合人民币7.9元)。  这款饮料在传统可乐中融合了咖啡的香气及口感,曾于去年9月在关东、东北地区的自动售货

盐酸可乐定片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1

盐酸可乐定滴眼液

规格5ml:12.5mg贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm

可口可乐旗下健怡可乐被指存致癌风险

  健怡可乐被指存致癌风险  美国消费者倡导组织——公共利益科学中心(CSPI)近日发表公开信,呼吁格莱美获得者、美国女歌手泰勒·斯威夫特停止为健怡可乐代言。而理由是,可口可乐公司旗下的健怡可乐(diet coke)中含有人工甜味剂——阿斯巴甜(aspartame)。这种添加剂在经过实验后被发现,对

可口可乐和百事可乐被指农药超标

在韩国可口可乐遭下毒勒索后,昨日来自印度方面的媒体报道称,可口可乐和百事可乐两家国际著名软饮料公司在印度生产的11个品牌的软饮料都存在农药含量超标的问题。对此,昨日可口可乐和百事可乐的中国公司同时对外表态,向中国消费者保证在中国市场的产品是安全的。 据印度媒体报道,印度科学与环境中心对印度

可乐定试验检查作用

  可乐定试验对于诊断高血压类型有重要意义。因为口服可乐定后,非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降;而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制,故血儿茶酚胺水平无改变。

可乐定试验的简介

  可乐定试验是因为口服可乐定后,非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降;而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制,故血儿茶酚胺水平无改变。

可乐定抑制试验生化检验

可乐定抑制试验: 【参考范围】见临床意义。 【影响因素】1.患者需禁食、过夜,于次日清晨采集标本。 2.为减少刺激、应激引起的儿茶酚胺增高,可留置导管取血医`学教育网搜集整理。 【临床意义】1.本试验可通过可乐定能否特异性的抑制神经系统儿茶酚胺释放来鉴别交感神经兴奋引起的高血压及嗜铬细胞瘤

可乐定抑制试验生化检验

可乐定抑制试验: 【参考范围】见临床意义。 【影响因素】1.患者需禁食、过夜,于次日清晨采集标本。 2.为减少刺激、应激引起的儿茶酚胺增高,可留置导管取血医`学教育网搜集整理。 【临床意义】1.本试验可通过可乐定能否特异性的抑制神经系统儿茶酚胺释放来鉴别交感神经兴奋引起的高血压及嗜铬细胞瘤。 2.

可乐中铅的测定方案

方案优势       对于用户更高的分析需求,作为新一代标志性产品的AAS,TAS-990系列原子吸收分光光度计达到了更高水平,为元素定量分析提供更加可靠的保证。 TAS-990原子吸收分光光度计可广泛应用于冶金、石油、医学、化工、地质、环保等行业,目前能够分析的元素达70余种。特别是在

关于可乐宁的分析介绍

  可乐宁为α2-受体激动剂,属于咪唑啉降压药。用于中度和重度原发性和继发性高血压。因其抑制胃肠道的分泌与运动,也适用于兼患溃疡病的高血压患者。此药与利尿剂合用可明显提高疗效。为强效中枢降压药,为第二线降压药,在眼科主要为局部给药。可乐宁有降低眼压作用,且不影响瞳孔及眼调节机制。可使眼内血管收缩,房

盐酸可乐定注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631

盐酸可乐定的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定

简述可乐定的临床应用

  主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压,但不作一线用药,常与其他降压药配合第二、第三线治疗用药;也用于偏头痛、严重痛经;绝经潮热和青光眼。亦可用于高血压急症以及戒绝阿片瘾时的快速戒除。  目前国内还有可乐定透皮贴片用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍(TS);  可乐定也可用于围手术期

可乐定试验的注意事项

  不合宜人群:暂时不明  检查前禁忌:注意正常的饮食,注意正常的作息,防止内分泌混乱。  检查时要求:积极配合医生的要求。

如何测定可乐的含糖量

可口可乐的配料表把大部分的成份都告诉你了。其中有一个占饮料1%的 “天然增味剂” (Natural flavor) 就是传说中的绝密配方。所谓的 “天然增味剂” ,很可能是像中草药一样从一些植物中萃取出来的东西。但是生物体中的成份,多达成千上万种。你当然可以用各种分析化学的方法去干,只要努力,1pp

可乐定试验的检查过程

  方法:抽血测基础状态下血儿茶酚胺,口服可乐定0.3mg,服药前、后2-3小时测血儿茶酚胺。  可乐定能抑制神经原性因素所引起的儿茶酚胺释放而对嗜铬细胞瘤患者升高的儿茶酚胺无明显抑制作用。嗜铬细胞瘤引起的高血压和非嗜铬细胞瘤引起的高血压的鉴别。

可乐定的基本信息介绍

  可乐定,CLONIDINE,属于抗高血压药,别名可乐宁、压泰生、血压得平、氯压定、催压降,主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压;也用于偏头痛、严重痛经;绝经潮热和青光眼,盐酸可乐定适用于治疗高血压。它可以单独使用或与其它降血压药合用。可乐定在大约3-5小时,可乐定的血浆浓度达到高峰,血

关于可乐宁的用法用量介绍

  1.成人口服开始剂量每次0.075~0.15mg,每天2~3次。常用维持剂量每天为0.3~0.9mg。  2.静脉常用剂量为0.15mg,加入葡萄糖溶液缓慢注射。24h内总量不宜超过0.6mg。  3.点眼:0.125%~0.5%溶液点眼,每天3次。

使用可乐定贴片过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时

盐酸可乐定的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm

盐酸可乐定片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇30分钟使盐酸可乐定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测则定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

盐酸可乐定的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

盐酸可乐定的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波

盐酸可乐定的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10m与醋酸汞试液3ml,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的CHCl2N3·HCl。

盐酸可乐定滴眼液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

概述可乐定的不良反应

  大多数不良反应轻并且连续治疗有减轻趋势。最常见的(其出现与剂量相关)是口干 (大约40%);瞌睡(大约33%);头晕(大约16%);便秘(大约10%)和镇静(大约10%)。据报道,在同时服用盐酸可乐定的病人中,极少数病人出现下列不良反应,药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。  1.全身反应

简述可乐宁的药理作用

  可乐可乐宁直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐宁还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺上腺上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。直立性症状较轻或较少见,很

使用可乐定药物过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。  儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐