科兴制药新冠口服药SHEN26胶囊临床试验启动

继科兴制药(688136.SH)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”),与深圳安泰维生物医药有限公司(以下简称“深圳安泰维”)合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验申请获国家药监局批准后,7月20日,该项目的临床试验启动会于安徽医科大学第二附属医院成功举办。参会嘉宾合影SHEN26 I期临床试验顺利启动出席本次启动会的各方代表,包括安徽医科大学第二附属医院党委书记周典,副院长赵卉,本次临床试验主要研究者(PI)、药物临床试验机构主任胡伟,伦理委员会办公室主任张静、药物临床试验机构办公室主任张茜,以及科兴制药副总经理马鸿杰、临床总监杨明明、深圳安泰维总经理李硕、CRO企业杭州泰格医药科技股份有限公司副总裁胡淑捷等。启动会上,安徽医科大学第二附属医院党委书记周典提到,疫情当前,在一线治疗中提供有效的新冠药物刻不容缓,很高兴看到国内企业自主研发的药物进入临床试验。科兴制药副总经理马鸿杰首先感谢了院方领导对S......阅读全文

科兴制药新冠口服药SHEN26胶囊临床试验启动

继科兴制药(688136.SH)全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”),与深圳安泰维生物医药有限公司(以下简称“深圳安泰维”)合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验申请获国家药监局批准后,7月20日,该项目的临床试验启动会于安徽医科大学第二附属医院成功举办。参会嘉宾合影S

国产新冠口服药:科兴制药宣布开发聚合酶抑制剂

2月20日,科兴生物制药股份有限公司(下称“科兴制药”,688136)公告披露,其全资子公司深圳科兴药业有限公司(下称“深圳科兴”)于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司(下称“安泰维”)签署《SHEN26项目合作协议》,双方将合作开发抗新冠病毒小分子口服药。公告称,在全球范围内,安泰维

北京科兴中维生物:科兴新冠疫苗全部停产!

1月10日,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司,其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午,极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线,工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控

北京科兴深陷舆论,科兴制药坐不住了

有投资者在投资者互动平台提问:请问公司与近期“暴雷”的北京科兴有什么关系?科兴制药(688136.SH)11月30日在投资者互动平台表示,公司目前的主营业务不包含疫苗生产销售,公司与北京科兴无关联关系。

中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产:已获分红近60亿

  1月15日,港股上市公司中国生物制药就此前科兴中维新冠疫苗停产消息召开投资者交流会,对相关情况进行了回应。  1月10日,据报道,一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播,落款为北京科兴中维生物技术公司(下称“科兴中维”),其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售

终于等到你!科兴新冠疫苗获得-WHO-审批!

  昨日深夜,WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。  图源:WHO 截图  这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单(EUL)后的第二种国产新冠疫苗,也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。  另外五种分别是辉瑞

中国科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可

  新华社圣地亚哥1月20日电(记者尹南 张笑然)智利公共卫生研究院20日宣布,给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。1月20日,智利卫生部长帕里斯(前)和科技部长顾夫出席在圣地亚哥总统府召开的新闻发布会。新华社发  智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说,中国科兴疫苗是一

中国科兴新冠疫苗在智利“开花结果”

近日,智利公共卫生研究院(ISP)国家药物警戒中心公布了18岁及以下儿童和青少年接种新冠疫苗后不良事件的第四次报告。报告显示,中国科兴新冠疫苗克尔来福是智利正在使用的安全性相对更好的新冠疫苗。  该报告覆盖2021年3月1日至2022年2月26日期间智利3-17岁儿童和青少年接种信息,其中,科兴新冠

中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步情况公布

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新华社圣地亚哥3月17日电(记者尹南 张笑然)智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会,介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况,证实科兴疫苗具

科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证

  世界卫生组织1日宣布,由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。  世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布,科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”,已被列入世卫组织紧急使用清单。此外,该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。

科兴制药2021年业绩出炉,同比增长5.32%

科兴制药(688136.SH)发布2021年年度报告,报告期内,公司实现营业总收入12.85亿元,同比增长5.32%;实现归属于母公司所有者的净利润96.46万元,同比减少30.67%;向全体股东每10股派发现金股利1元(含税)。数据显示,科兴制药2021年实现营收12.85亿元,同比增长5.31%

评估结果公布!科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力

  新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机,尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现,导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。  2021年5月27日,来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants

科兴制药发布半年报-创新研发+产品引进进展显著

  深圳2022年8月30日 /美通社/  --8月29日晚,科兴制药(688136.SH)发布2022年半年报,报告期内公司实现营业总收入6.29亿元,同比增长5.70%,研发投入大幅增加,同比增长87.11%。  在高质量发展的新时代国家战略指引下,科兴制药围绕成为"高品质生物药领导者"的愿景和

乳腺癌领域新合作!-科兴制药与西岭源药业正式签约

  2024年开工翌日,科兴制药海外商业化即添新品种!1月3日上午,科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作,这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种,进一步丰富了乳腺癌领域的产品矩阵。  甲磺

科兴:接种第三剂新冠灭活疫苗-中和抗体水平显著增高

  目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用,最普及的是灭活疫苗,需要两剂次完成免疫。  科兴此前曾披露,两针灭活疫苗接种后,再接种第三针灭活疫苗,抗体可在一周内迅速提升10倍,半个月达到20倍,但何时接种加强第三针,正在研究测试。  7月25日,江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联

科兴新冠灭活疫苗附条件上市申请获国家药监局受理

    科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展,该疫苗接种后安全性良好,完成两剂接种14天后,针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力情况达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局

中国科兴生物研发的新冠疫苗能有效抵抗2种变异病毒

  据路透社报道,巴西一研究机构表示,由中国北京科兴生物制品有限公司研发的新冠疫苗对于抵抗两种变异新冠病毒有效。  当地时间17日,巴西圣保罗州的布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)指出,在经过测试后,发现中国科兴新冠疫苗对于抵抗来自英国和南非的变异新冠病毒有效。  科瓦斯透露

科兴制药引进肿瘤药新产品,国内已获批上市

  2023年10月24日药品批准证明文件送达信息发布受理号药品名称申请人批准文号批准日期CYHS2200034国注射用紫杉醇(白蛋白结合型)浙江海昶生物医药技术有限公司国药准字H202342992023年10月18日科兴制药(688136.SH)的引进产品之一——白蛋白紫杉醇注射液近日获国家药品监

韩扩大外国人新冠疫苗接种认定范围-国药和科兴在列

  韩国疾病管理厅当地时间9日对媒体表示,当天起将对在境外完成新冠疫苗全程接种的外国人实施接种史登记制度,以便其在韩接种加强针。  此前韩国防疫部门对入境时未提交免隔离证明的外籍全程接种者的接种史不予认可。为解决相关人员不便,韩国防疫部门决定从当天起扩大接种史的认定范围。资料图:北京科兴中维生物技术

科兴“再战”新冠-广谱抗体能否为“终结疫情”打开新局面?

  由新冠病毒(SARS-CoV-2)感染导致的COVID-19使世界遭受了百年一遇的公共卫生危机,全球启动了三条路径来阻断新冠病毒传播:非医学公卫防控措施、研发疫苗、寻找药物。前两条路径已经取得阶段性成果,但寻找药物之路却布满荆棘。从瑞德西韦到抗体药,乃至于到小分子药物出现,每一款药物都携带着人类

科兴新冠疫苗1000万人真实研究结果公布-保护效力达67%

  近日,智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果,这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中,这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%,预防住院的有效率85%。  根据报道,智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗(CoronaVac)和辉瑞疫苗

多企业刮起新冠药物申请风,日本这家公司选择了中国

日本盐野义制药表示,该公司正在开发的新冠口服药将在中国申请批准,为了审批能够顺利进行,公司在申请前已开始提交临床试验数据等资料,这意味着其新冠口服药在中国开始向实用化迈进。据悉,盐野义将通过与中国平安保险集团共同成立的合资公司,向中国有关部门提交资料。今年2月,盐野义在日本向厚生劳动省申请了生产销售

科兴制药:人生长激素注射液药物临床试验获准

2023年6月27日,科兴制药(688136.SH)自愿披露关于获得人生长激素注射液药物临床试验批准通知书的公告。近日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意公司开展“人生长激素注射液”的临床试

两款国产新冠口服药上市申请已受理-药品种类不断上升

随着新冠“乙类乙管”后的首个长假春节假期结束,作为新冠治疗药物关注焦点的小分子口服药,也将在春节结束后迎来上市竞速。  北京青年报记者了解到,今年春节前一周,就有两款新冠口服药提交了上市申请,并且已经被受理。  1月16日,先声药业宣布与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的创新药先诺欣

超10亿美元投资两家公司,释放什么信号?

  中国生物制药业绩下滑:  中国生物制药2020年营收236亿元,净利润43亿元,相比2019年对应242亿元营收、47亿元净利润,纷纷下滑。未来3年计划新上市新药和仿制药数量120个。  2020年12月中国生物制药以5.15亿美元投资北京科兴中维获得其15.03%股权。科兴中维新冠灭活疫苗II

科兴中维新冠疫苗两期临床需3个月

  在4月14日召开的北京市新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上,科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东介绍了科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福获批进入临床研究的情况。会后,尹卫东就疫苗临床相关问题接受了《中国科学报》的采访。  据悉,科兴中维于1月28日正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项

科兴新冠疫苗克尔来福在香港获批用于低至6月龄儿童

据科兴生物官微消息,8月2日,香港特别行政区医务卫生局局长批准将科兴新冠疫苗克尔来福的最低接种年龄由三岁降至六个月,8月4日开始接种。此次克尔来福获批也是新冠病毒灭活疫苗在全球首次获批用于低至6月龄儿童。

科兴旋转蒸发仪的使用方法

科兴仪器旋转蒸发仪我们平时主要用于在需要减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。特别是对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,这样可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发的工作原理机制也就是在减压蒸馏,换句话说在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在不停的转动。旋转蒸发器的物理结构:里面的蒸馏烧瓶可是一个带有标

3分钟了解不同新冠疫苗+加强策略在真实世界的保护力

  2021年10月25日,世界卫生组织(WHO)公布了一批新冠疫苗研究的最新进展。  其中智利的报告尤其值得关注。因为该报告既提供了同一环境下不同疫苗在真实世界的保护力,更提供了不同加强接种方式的保护力。  1,研究人员先用一张图展示了疫苗接种在抑制新冠疫情中的关键作用。  2,在智利预防感染新冠

科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证

   “据不完全统计,科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达3.8亿剂,累计接种2.5亿剂。”科兴控股生物技术有限公司新闻发言人刘沛诚接受记者采访时表示。5月11日,记者来到北京市大兴区生物医药基地,走进北京科兴中维生物技术有限公司,近距离参观新冠疫苗制剂车间里的配比、罐装和包装流水线。  今