串联体化实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签连接酶实验步骤 实验方案 A 和 B1.将切下并纯化的双标签连接为串联体:2.在 16t℃ 下孵育 2 h。3.将双标签串联体上取样于 8% 的聚丙稀酰胺凝胶的一个泳道，用 100bpladder 作为分子量标准，在室温、80℃ 电泳 3 h。4.EB 染色。5.将含有 400bp 或更大串联体的凝胶区切下。6.如同实验方案 8 所描述的那样，从切下的凝胶片段中纯化 DNA 以分离双标签片段。但不要在 37°C 而是在 65℃ 下孵育，离心前不需干冰/乙醇冰浴。7.沉淀后，用 70% 乙醇冲洗沉淀物 2 次，晾干后重新溶于 40ul 的 LoTE 中......阅读全文
串联体化实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶 实验步骤
串联体化实验
是对差异显示技术（DD）实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻译：赵志奇 陈军 试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签连接酶 实验步骤 实验方案 A 和 B 1
串联体化实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签连接酶 实验步骤 实验方案 A 和 B 1.将切下并纯化的双标签连接为串联体: 2.在 16t℃ 下孵育 2 h。 3.将双标签串联体上取样于 8% 的聚丙稀酰胺凝胶的一个泳道，用 100bpladder 作为分子量标准，
克隆串联体实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签连接酶 仪器、耗材 试剂盒PCR仪 实验步骤 一、在pZero的I位点连接串联体 1.SphI酶切载体，与按大小回收的串联体片段连接；我们推荐在pZero的Sph1位点上克隆串联体，有关于在此载体上克隆的细节我们参考
克隆串联体实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶 仪器、耗材 试剂盒
克隆串联体实验
试剂、试剂盒 溶液与缓冲液LoTEcDNA标签连接酶仪器、耗材 试剂盒PCR仪实验步骤 一、在pZero的I位点连接串联体1.SphI酶切载体，与按大小回收的串联体片段连接；我们推荐在pZero的Sph1位点上克隆串联体，有关于在此载体上克隆的细节我们参考了Zero Background 克隆试剂盒
细胞同步化实验
异亮氨酸营养缺乏法收集G1期细胞 同步优于G1/S期 选择性剥离法进行有丝分裂期同步 离心洗脱法 实验材料
细胞同步化实验
异亮氨酸营养缺乏法收集G1期细胞 同步优于G1/S期 选择性剥离法进行有丝分裂期同步 离心洗脱法 实验材料
细胞同步化实验
实验材料 CHO 细胞仪器、耗材 完全培养基实验步骤 1. 用完全培养基培养 CHO 细胞，这样当细胞转入无异亮氨酸培养基培养时，细胞汇合率达 50%~60% 且处于对数生长期。2. 吸弃培养基，用预温的无异亮氨酸的培养基冲涮一次细胞，加入无异亮氨酸的培养基，37℃ 孵育 40~48 小时。3. 要
细胞同步化实验
实验材料细胞试剂、试剂盒诺考达唑仪器、耗材培养瓶试管实验步骤1. 往 175 cm2 规格的培养瓶中接种细胞，培养至汇合率达 60%~80%。2. 用力敲打培养瓶 10 次，然后吸去培养液，以去除松散贴壁的细胞，死细胞和细胞碎片。3. 加入 10 ml 含 0.05 mg/ml 诺考达唑的预温培养基