细胞器的观察实验——电镜切片
仪器、耗材电子显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（Golgi Complex） 1. 人体胃粘膜细胞高尔基复合体电镜照片：细胞质中有散在的高尔基复合体，其结构要由三部分组成：扁平囊、大囊泡和小囊泡，它们共同构成紧密重叠的囊泡结构。2. 扁平囊约3~8层，它们平行排列，略弯曲成弓形。3. 凸出的一侧为形成面，可见许多小囊泡，凹入的一侧为成熟面，可见扁平囊末端呈球形膨大，在分泌细胞中膨大部分不断脱离扁平囊，形成分泌泡。 二、内质网（Endoplasmic Reticulum） 1. 人胃壁细胞、恒河猴脊髓前角运动神经细胞粗面内质网电镜照片：粗面内质网在分泌蛋白质的细胞中较发达，在细胞核周围可见有较密集的膜层结构即为粗面内质网，它们大都呈片状排列，粗面内质网可与细胞核膜相通连。2. 在粗面内质网的膜外表面附着许多小颗粒，即核糖体。3. &......阅读全文
细胞器的观察实验——电镜切片
仪器、耗材电子显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（Golgi Complex） 1. 人体胃粘膜细胞高尔基复合体电镜照片：细胞质中有散在的高尔基复合体，其结构要由三部分组成：扁平囊、大囊泡和小囊泡，它们共同构成紧密重叠的囊泡结构。2. 扁平囊约3~8层，它们平行排列，略弯曲成弓形。3.
细胞器的光镜切片与电镜照片观察
一、三种细胞器的光镜切片 (一)高尔基复合体(Golgi Complex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍镜观察
细胞器的观察实验——光镜切片
仪器、耗材光学显微镜镊子平皿载片实验步骤一、高尔基复合体（Golgi Complex）1. 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片：神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。2. 神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。3. 转换高
细胞器的观察实验
仪器、耗材光学显微镜 镊子 平皿
节肢动物切片观察实验
甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲切片观察实验实验方法原理1. 通过对螯虾、对虾（或沼虾）和螃蟹外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门甲壳纲、肢口纲的一般结构及其特征。2. 通过对马陆、蜈蚣、蜘蛛外部形态及内部解剖的观察，了解节肢动物门多足纲和蛛形纲的一般结构及其特征。实验材料浸制标本实验步骤1.
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料涡虫
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理 1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料
河蚌、田螺和乌贼切片观察实验
实验方法原理 1. 通过对河蚌外形及内部解剖的观察，了解软体动物门瓣鳃纲的一般结构及其特征。2. 通过对田螺外形及内部解剖的观察，了解软体动物门腹足纲的一般结构及其特征。3. 通过对乌贼外形及内部解剖的观察，了解软体动物门头足纲的一般结构及其特征。实验材料 河蚌切片田螺切片乌贼切片实验步骤 1
河蚌、田螺和乌贼切片观察实验
实验方法原理1. 通过对河蚌外形及内部解剖的观察，了解软体动物门瓣鳃纲的一般结构及其特征。2. 通过对田螺外形及内部解剖的观察，了解软体动物门腹足纲的一般结构及其特征。3. 通过对乌贼外形及内部解剖的观察，了解软体动物门头足纲的一般结构及其特征。实验材料河蚌切片田螺切片乌贼切片实验步骤1.
线粒体电镜照片观察实验
实验方法原理 线粒体同内质网一样，除原核细胞和哺乳动物成熟的红细胞外，其他所有细期线粒体(mitochodri)。一个细胞中线粒体的数目、形状和大小常因细胞和生理状况等不同而有较大的差别，如某种海藻中只有一个线粒体，玉米根品中有100~300
线粒体电镜照片观察实验
电子显微镜常用的有透射电镜（transmissionelectronmicroscope，TEM）和扫描电子显微镜。与光镜相比电镜用电子束代替了可见光，用电磁透镜代替了光学透镜并使用荧光屏将肉眼不可见电子束成像。实验方法原理线粒体同内质网一样，除原核细胞和哺乳动物成熟的红细胞外，其他所有细期线粒体(
线粒体电镜照片观察实验
实验方法原理线粒体同内质网一样，除原核细胞和哺乳动物成熟的红细胞外，其他所有细期线粒体(mitochodri)。一个细胞中线粒体的数目、形状和大小常因细胞和生理状况等不同而有较大的差别，如某种海藻中只有一个线粒体，玉米根品中有100~3000 个，而海胆卵母细胞中线粒体多达30 万个;在光学显微镇粒
线粒体电镜照片观察实验
实验材料 兔子试剂、试剂盒 詹纳斯绿B染液Ringer氏液仪器、耗材 显微镜载玻片盖玻片实验步骤 一、线粒体的光镜切片观察1. 用詹纳斯绿B染色的兔肝细胞光镜切片，肝细胞中的线粒体呈蓝绿色的颗粒。二、线粒体的电镜照片观察1. 不同细胞中线粒体的形态和数目不同。线粒体的外形多样，如圆形、椭圆形、哑
线粒体电镜照片观察实验
实验方法原理 线粒体同内质网一样，除原核细胞和哺乳动物成熟的红细胞外，其他所有细期线粒体(mitochodri)。一个细胞中线粒体的数目、形状和大小常因细胞和生理状况等不同而有较大的差别，如某种海藻中只有一个线粒体，玉米根品中有100~300
细胞器观察方法
高尔基复合体观察 1. 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片：神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。 2. 神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。 3. 转换高倍镜观察，细胞中央不着色的圆形区为细胞核。 4. 在核的周
电镜所需的切片之超薄切片介绍
超薄切片(Ultrathin sectioning) 系供电子显微镜观察用的切片。由于电子穿透组织的能力低， 所以供电子显微镜观察用的切片要求极薄（一般厚度为40～50 nm） ，即为超薄切片 。
细胞形态的观察实验——微丝的电镜照片观察
实验材料微丝仪器、耗材光学显微镜镊子平皿载片实验步骤1. 恒河猴脊髓内神经纤维中微丝电镜照片，可见微丝是实心结构，直径5~8cm。2. 它均匀地分散于细胞基质中，或排列成束和网状。
电镜超薄切片流程
超薄切片流程包括以下几个步骤： 1、切片前的准备：铜网清洗（用丙酮和乙醇浸洗） 2、支持膜制备：常用Formvar膜（用聚乙烯醇缩甲醛和氯仿配置，浓度为0.5%） 3、玻璃刀制备：专用制刀机制作。 4、半薄切片光镜定位（主要确定超薄切片的位置）。 5、修块（表面修成梯形或长方形）。 6、超薄切片：专
透射电镜超薄切片和染色实验
实验步骤1. 取材 对一般的动物组织取材的要求如下：(1) 标本材料要新鲜，取材速度要快：由于生物组织离体后，细胞将会立即释放出各种水解酶而引起细胞自溶，使其微细结构发生改变而产生假象，故要尽量保持材料的新鲜，经解剖、手术或活检取材后迅速投入固定液内，以尽量保持细胞在活体状态的结构。(2) 取材小，
透射电镜超薄切片和染色实验
实验步骤1. 取材 对一般的动物组织取材的要求如下：(1) 标本材料要新鲜，取材速度要快：由于生物组织离体后，细胞将会立即释放出各种水解酶而引起细胞自溶，使其微细结构发生改变而产生假象，故要尽量保持材料的新鲜，经解剖、手术或活检取材后迅速投入固定液内，以尽量保持细胞在活体状态的结构。(2) 取材小，
透射电镜超薄切片和染色实验
实验方法原理 实验步骤 1. 取材 对一般的动物组织取材的要求如下：(1) 标本材料要新鲜，取材速度要快：由于生物组织离体后，细胞将会立即释放出各种水解酶而引起细胞自溶，使其微细结构发生改变而产生假象，故要尽量保持材料的新鲜，经解剖、手术或活检取材后迅速投入固定液内，以尽量保持细胞在活体状态的结构。
细胞器的光镜观察(1)
[实验用品] 1.材料：洋葱鳞茎、口腔上皮细胞、盖片培养的单层动物细胞、蟾蜍肾脏切片；猫或兔的脊神经节切片、马蛔虫子宫切片。 2.器具：光学显微镜、载玻片、盖玻片、小镊子、吸管、牙签、吸水纸、擦镜纸、剪刀、恒温水浴箱、小培养皿、小染色缸、大平皿。 3.试剂：中性红-詹纳
细胞器的光镜观察(2)
(三)方法 1. 动物细胞骨架的显示方法 （1）无菌条件下，在25 ml 培养瓶中放入清洁无菌的盖玻条，然后接种3 ml左右的细胞悬液，盖紧瓶塞，37℃恒温箱内培养24小时。 (2) 取出盖玻片条，浸入装有6mmol磷酸缓冲液的小瓶中5～
关于细胞器观察方法介绍
高尔基复合体观察 1. 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片：神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。 2. 神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。 3. 转换高倍镜观察，细胞中央不着色的圆形区为细胞核。 4. 在核的周
节肢动物切片观察实验——昆虫的形态结构及分类实验
实验方法原理1. 通过对蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫内部解剖观察，了解节肢动物门昆虫纲的一般结构及其特征。2. 通过对针插昆虫标本的外部形态观察，初步掌握昆虫纲重要目的主要特征。3. 认识一些常见的代表种类及重要的经济昆虫。实验材料浸制标本实验步骤1. 蝗虫浸制标本的外部形态和家蚕幼虫的
观察切片的目镜用多少倍
（1）显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数． 10×的目镜和45×的物镜的显微镜的放大倍数是10×45=450（倍） 学校使用的光学显微镜的目镜一般是5×，10×的，物镜是10×，40×和45×，所以，学校使用的光学显微镜的放大倍数是50--450．故答案为：450 50--450
细胞、细胞器及组分的分离与观察2
细胞器标记酶的测定是评价细胞器内膜组分和分离纯度的主要依据,如线粒体内膜上分布有细胞色素氧化酶,该酶使詹纳斯绿B染料保持在氧化状态呈现蓝绿色,从而使线粒体显色,而胞质中的染料被还原成无色。詹纳斯绿B是一种活体染料,能对动植物的细胞或组织在活体状态下进行无毒害的染色。由于染料（碱性染料）的胶粒表面带有
细胞、细胞器及组分的分离与观察1
叶绿体的分离与荧光观察一、实验目的了解叶绿体分离的一般原理和方法,并熟悉应用荧光显微镜方法观察叶绿体荧光现象。二、实验原理叶绿体是植物细胞中较大的一种细胞器,能发生特有的能量转换。利用低速离心机可以分离叶绿体,其分离在等渗溶液（0.35mol/L氯化钠或0.4mol/L蔗糖溶液）中进行,目的是为了防
扫描电镜观察植物
植物样品往往都要进行复杂的脱水处理过程——固定、脱水和临界点干燥，即使这样，样品形状还是会有一定的收缩。对于这个问题，一个潜在的解决方案是使用一个能够控制温度的样品台，将温度设置在零下十几或零下二十几度，使得含水样品迅速凝结成固体，然后在背散射模式下直接进行观察。 SEM在植物科学领域的另一个应用是
干细胞的鉴定实验——免－疫－电－镜－胶－体－金－标－记－技－术
实验步骤免 疫 电 镜 胶 体 金 标 记 技 术免疫电镜技术是利用抗原抗体特异性结合的原理，在细胞超微结构水平上定位、定性和定量，原位显示抗原大分子的技术。 1971 年 Faulk 等将胶体金标记抗体技术应用到电镜中，开始了免疫电镜胶体金标记技术。该技术的优点是：胶体金颗粒致密，易于辨认 ；定位