百时美Opdivo二线治疗与化疗相比显著延长总生存期!

百时美施贵宝(BMS)近日公布PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)III期临床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473;NCT02569242)的结果。 该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性研究,在对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治或不耐受的不可切除性晚期或复发性ESCC患者中开展,评估了Opdivo相对于化疗(多西他赛或紫杉醇)的疗效和安全性。患者入组主要发生在亚洲,2个治疗组中高达96%的患者来自亚洲。研究中,患者接受治疗直至疾病恶化或不可接受的毒性。研究的主要终点为总生存期(OS),次要终点包括调查员评估的总缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)和安全性。该研究由百时美施贵宝的Opdivo合作伙伴小野制药(Ono Pharma)赞助。 结果显示,研究达......阅读全文

百时美Opdivo二线治疗与化疗相比显著延长总生存期!

  百时美施贵宝(BMS)近日公布PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)III期临床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473;NCT02569242)的结果。  该研究是一项多中心、随机、开放

百时美Opdivo联合化疗用于新辅助治疗,pCR达49%!

  近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项膀胱癌临床试验BLASST-1的结果显示,百时美施贵宝抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cispl

免疫治疗进入一线后引爆新话题:后续方案如何选择

  免疫检查点抑制剂已进入非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,目前临床和研究领域最为关注的是治疗时长,以及出现进展后应如何选择二线治疗方案。在最近召开的2018国际肺癌大会(ILC 2018)中,与会专家就免疫治疗的后续方案选择展开了讨论。  一线使用免疫单药的二线方案:  加用化疗或联用化疗作为

化疗治疗卵巢肿瘤的介绍

  (1)适应证化疗是晚期卵巢癌的重要治疗措施,必须及时、足量和规范。化疗是手术疗效的保证,两种方法缺一不可。卵巢恶性肿瘤除ⅠA高分化肿瘤外,其余ⅠB期及ⅠB期以上者,术后均应辅助化疗。对ⅠA期病理3级(G3)也应考虑化疗。化疗疗效与初次肿瘤细胞减灭术残余瘤大小有关,残余瘤越小,疗效越好。  (2)

乳癌新辅助化疗的治疗方案

方案的选择对HER2阴性疾病患者常用的治疗方案包括蒽环类药物治疗方案,如阿霉素和环磷酰胺,其次是紫杉烷(多西紫杉醇或紫杉醇[AC-T]),无蒽环类药物,如多西紫杉醇和环磷酰胺(TC),在其他人中。许多需要新辅助治疗的女性患有较大的肿瘤和/或肿瘤节点参与,并有资格成为“高风险”案件。如在辅助治疗中,在

诺华靶向抗癌药Zykadia获欧盟批准一线治疗A肺癌

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型靶向抗癌药Zykadia(ceritinib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准扩大Zykadia的适用人群,用于间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,为欧洲既往未接受治疗(初治)和新确诊

百济神州:小细胞肺癌临床3期试验实现首例患者给药

  北京时间2018年7月25日,百济神州(纳斯达克代码: BGNE)公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab(替雷

肺癌的基因靶向药卡瑞利珠单抗-艾瑞卡介绍和特点

卡瑞利珠单抗于2019年05月30日获NMPA批准上市,用于治疗:1. 本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2. 本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3. 本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变

美确定阻碍化疗药物发挥作用的蛋白结构

  美国科学家近日首次确定了一种名为P-醣蛋白(P-gp)的蛋白结构,该蛋白会将许多化疗药物阻挡在细胞之外,这是癌细胞对化疗药物具有抗性的主要原因之一。弄清这一蛋白的结构将有助于科学家设计更有效的抗癌药物。相关论文发表在3月27日的《科学》(Science)杂志上。   P-gp于1976年被首次

向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌新法

  日本研发治疗肺癌新方法 向咽喉喷入化疗药物   日本东京理科大学研究人员日前研发出一种通过向咽喉喷入化疗药物治疗肺癌的新方法。这种可以降低化疗副作用的新方法,在利用老鼠进行的实验中获得成功。   新方法使用了被称为“脂多糖”的物质。研究小组将混有脂多糖的液体喷到患有肺癌的老鼠的气管中。两周以

关于胃窦腺癌的化疗治疗介绍

  用于根治性手术的术前、术中和术后,延长生存期。晚期胃癌患者采用适量化疗,能减缓肿瘤的发展速度,改善症状,有一定的近期效果。早期胃癌根治术后原则上不必辅助化疗,有下列情况者应行辅助化疗:病理类型恶性程度高;癌灶面积大于5厘米;多发癌灶;年龄低于40岁。进展期胃癌根治术后、姑息手术后、根治术后复发者

我国专家提出晚期胰腺癌二线治疗新方案

当下,胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限,记者14日获悉,中国自主研发药物——盐酸伊立替康脂质体注射液在胰腺癌二线治疗中显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性,有望成为晚期胰腺癌二线治疗标准治疗方案,为中国胰腺癌患者带来治疗新选择。 在刚刚结束的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,上海交

英国NICE批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗

  近日,默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息,英国医保部门NICE发布指南,批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗,大大提升了患者的可支付性。  NICE发布的指南表示,既往接受过化疗或是靶向治疗的NSCLC患者,在检测其PD-L1为阳性后均可以从医

百时美施贵宝宣布Opdivo的累积五年生存率

百时美施贵宝公司(纽约证券交易所股票代码:BMY)今天公布了CheckMate -017和CheckMate -057针对先前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的的临床3期长期汇总疗效研究和安全性结果。在用药五年后,使用Opdivo(nivolumab)治疗的患者与被施用多西紫杉醇的患者

安维汀联合希罗达显著延长HER2阴性乳腺癌总生存期

  安维汀(Avastin)是罗氏第二大畅销药,该药2013年全球销售额高达70亿美元,仅次于美罗华(Rituxan,89.20亿美元)。近日,2项III期研究表明,安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。  一项III期EMELDA研究,涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线

辉瑞重磅药物Ibrance在乳腺癌二线治疗大放异彩

  辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)在今年2月凭借一项II期研究的无进展生存期(PFS)数据获得了FDA的加速批准,用作乳腺癌的一线治疗。近日,辉瑞公布了一项III期研究,将Ibrance用作乳腺癌二线治疗,结果显示,Ibrance疗效同样非常出色。一个数

肝癌化疗后的后续治疗如何进行?

核心提示:肝癌晚期患者由于癌细胞的扩散,身体的正常细胞被癌细胞侵润,导致体内极大的消耗,使很多患者的身体处于极度虚弱状态。因此,很多患者此时已经失去了手术治疗的有效意义。所以很多患者就会在主治医生的建议下,盲目的采取并不适合他们的化疗治疗。因为虽然化疗短期疗效较好,但是长期使用会带来较大的副作用。因

肝癌放化疗协同治疗研究取得进展

  放疗与化疗是肝癌治疗的常用手段,两者联合使用能够产生极好的协同治疗作用,因此,开发合理的放化疗结合策略,具有极大的临床意义。目前,临床上对癌症患者主要采取放疗配合小剂量的化疗药物,或是放疗与化疗交替进行这两种模式。这些综合治疗方法虽能起到一定的肿瘤抑制作用。但是,却无法有效地控制高度恶性的肝癌患

伦敦医院试用Apple-Watch辅助治疗化疗患者

  Medopad的Apple Watch版化疗APP是一个医疗技术上令人兴奋的新发展,它可以极大地改善患者护理的质量和安全性,并最终降低成本,提高癌症患者的疗效。  最近,位于伦敦的国王学院医院(King’s College Hospital)尝试应用Apple Watch来改善接受化疗的癌症患者

化疗/化学动力治疗药物取得新进展

  肿瘤的化学动力疗法(chemodynamic therapy,CDT)利用药物将内源性H2O2通过Fenton反应转化为高细胞毒性的活性氧(reactive oxygen species,ROS)以杀死肿瘤细胞。因其不依赖于外界刺激和局部氧浓度,CDT成为了抑制深部缺氧性肿瘤生长的理想候选疗法。

卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼获准在美国开展临床试验

  行业动态|恒瑞医药  恒瑞医药注射用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼胶囊获准在美国开展临床试验,批准开展二者联合治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验。  注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,

肺癌新药中国临床开发门槛提高

  以PD-(L)1为代表的免疫检查点抑制剂和靶向疗法的出现不仅变革了肿瘤临床治疗方式,显著延长了癌症患者生存时间,也改变了医生评估癌症治疗效果或处理不良事件的方式,同时也使人们对癌症有了更全面的认识。  晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗药物也逐渐从曾经的化疗药转变为肿瘤免疫治疗。监管方

理化所利用新材料将光热治疗与化疗结合治疗癌症

   多功能纳米金壳热化疗协同杀死癌细胞示意图   继国际著名学术期刊ACS nano(2010, 4, 6874-6882)和Biomaterials(2011, 32, 1657-1668)相继报道了中科院理化技术研究所研制的新型纳米载药系统在恶性肿瘤治疗及其生物安全性评价方面的

肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法

核心提示: 多吉美虽然是不能手术或远处转移的原发肝细胞癌的克星,但是它自身也为患者带来了不少的痛苦。因此在使用多吉美治疗时,必须要衡量得失,多与医生沟通,尽量采取更佳的方案进行治疗。以下是关于肝癌化疗药物多吉美常见副作用及应对方法。多吉美常见副作用及应对方法(1)肝功能不正常:

PD1抗体药物Keytruda胃癌二线治疗三期临床失败

  此前的2017年9月,Keytruda获得FDA批准,用于治疗接受过至少2种其他化学疗法的、PD-L1阳性(CPS≥1)晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。目前,默沙东仍在进行Keyutruda治疗胃癌/胃食管结合部癌的临床研究,KEYNOTE-062是Keytruda单药或联合化疗一线治疗进展期、

我国科学家提出晚期胰腺癌二线治疗新方案

  当下,胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限,记者14日获悉,中国自主研发药物——盐酸伊立替康脂质体注射液在胰腺癌二线治疗中显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性,有望成为晚期胰腺癌二线治疗标准治疗方案,为中国胰腺癌患者带来治疗新选择。  在刚刚结束的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,上海交通大

临床肿瘤免疫治疗的应用

首先要清楚什么是免疫治疗:主要作用机制是阻断PD-1和PD-L1之间相互作用,因为这两个蛋白的相互作用,会帮助肿瘤逃脱免疫系统的追杀。通俗的讲就是,正常情况下人体的免疫系统拥有免疫检测点,能够先找出再消灭癌细胞。同时,这些免疫检测点具备「刹车」功能,当检测到正常细胞时便会停止免疫细胞(T细胞),令T

J-Clin-Oncol:放射治疗后化疗可延缓癌症

  对于成人低级别胶质瘤(脑肿瘤的一种形式),相对于单纯放射治疗给药,放射治疗后接着化疗方案(包括甲基苄肼,洛莫司汀和长春新碱(PCV))能改善患者无进展生存期和总生存期。  该研究结果是一项III期临床试验的结果的一部分。Buckner博士说:平均而言,比那些单独接受放射治疗的患者,受到PCV治疗

关于胰头癌的化疗和放疗治疗

  1.化疗和放疗  (1)化疗原则全身化疗用于辅助性治疗和局部晚期无法切除以及有远处转移的胰腺癌病人。  (2)化疗的途径推荐采用静脉全身化疗和动脉灌注化疗。  2.其他辅助治疗  包括射频组织灭活、冷冻、高能聚焦超声、γ刀及生物治疗等。目前尚没有明确证据显示其能够延长生存期。

Xtandi获批化疗前治疗前列腺癌

  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Medivation和安斯泰来的前列腺癌药物Xtandi,用于前列腺癌患者化疗前治疗。  FDA根据III期PREVAIL研究的总生存期(OS)利益批准了Xtandi。数据显示,与安慰剂相比,Xtandi使放射学恶化或死亡风险降低83%,使死亡风险降低