甲苯胺蓝染色实验
试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料实验步骤 1. 用水稀释甲苯胺蓝染液（按所期望染色程度，凭实验经验决定稀释度，由1：100稀释起始）。 2. 在稀释好的染色液中短暂浸泡玻片，然后在水中浸泡数次，按选定方法进行压片固定......阅读全文
甲苯胺蓝染色实验
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。试剂、试剂盒甲苯胺蓝染料实验步骤1. 用水稀释甲苯胺蓝染液（按所期望染色程度，凭实验经验决定稀释
甲苯胺蓝染色实验
基本方案 试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料 实验步骤
甲苯胺蓝染色实验
试剂、试剂盒 甲苯胺蓝染料实验步骤 1. 用水稀释甲苯胺蓝染液（按所期望染色程度，凭实验经验决定稀释度，由1：100稀释起始）。 2. 在稀释好的染色液中短暂浸泡玻片，然后在水中浸泡数次，按选定方法进行压片固定
甲苯胺蓝的染色原理
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不仅含
甲苯胺蓝染色剂的染色步骤
（一）1.组织切片常规脱蜡至水。2.入甲苯胺蓝液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化，直到胞核和颗粒清晰。5.稍水洗，用冷风吹干。6.二甲苯透明，中性树胶封固。(二)①切片脱腊至水。②蒸馏水浸洗3次。③0.1%甲苯胺蓝液浸染10min。④水洗，洗去多余染液。⑤各级酒精脱水。⑥二甲苯透明，中性树
拟南芥花粉管苯胺蓝染色
一、方法和试剂 母液 1. 冰醋酸 2. 乙醇 3. 1 M NaOH(氢氧化钠) 4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氢二钾） 5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氢钾） 6. 苯胺蓝（Fisher） 7. 甘油 工作溶液 1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液
简述甲苯胺蓝的染色原理
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不
拟南芥花粉管苯胺蓝染色方法和试剂
母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氢氧化钠)4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氢二钾）5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氢钾）6. 苯胺蓝（Fisher）7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量为10%的乙醇溶液（固定组织使用）2. 50 mM 偏磷酸钾溶液：4.
甲苯胺蓝染色剂的计算化学数据
分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氢键供体数量:4氢键受体数量:12可旋转化学键数量:4互变异构体数量:90准确质量:654.035476同位素质量:654.035476拓扑分子极性表面积（TPSA）:230重原子数量:44形式电荷:0复杂度:1130同
甲苯胺蓝染色剂的试剂的配制
称取0.1g甲苯胺蓝，溶于100ml0.1M醋酸盐缓冲液中，置室温5天后，即可使用染液于室温下可保存3个月，若放于4℃冰箱则可保存半年左右，但该液的染色效果在早期为最佳，若染液存放时间较长，则染色偏淡，应适应延长染色时间。
放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_甲苯胺蓝染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒甲苯胺蓝染液仪器、耗材染色盘实验步骤1) 用水稀释甲苯胺蓝染液。按所期望染色程度，凭经验决定稀释度，由1:100稀释 起始。2) 玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡，然后在水中浸泡数次。按需求进行压片固定。
关于甲苯胺蓝染色方法的注意事项介绍
1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。 2、本产品为1%浓度水溶液，具体使用浓度可自行稀释。 3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响，若快速染色，当室温较低时，可以适当加温。 4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次
甲苯胺蓝染色剂的应用注意事项
1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。2、本产品为1%浓度水溶液，具体使用浓度可自行稀释。3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响，若快速染色，当室温较低时，可以适当加温。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。提示
拟南芥花粉管苯胺蓝染色的仪器和步骤
一、仪器1. 紫外显微镜二、步骤1. 在1.5 ml 离心管里加入250 μl 冰醋酸，将雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小时。如果需要可将组织过夜固定。2. 将固定完的组织浸泡在1 M 氢氧化钠溶液里过夜处理，是组织软化。3. 用偏磷酸钾洗植物组织三次。（在这个阶段植物组织是易碎的）4. 用200
糖类染色实验——糖原染色
实验方法原理糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水
肥大细胞（甲苯胺蓝Toluidine－Blue－O）染色液的操作步骤
肥大细胞(Mast cell)是疏松结缔组织内常见的细胞，常成群的沿着小血管和淋巴管分布，也常见于支气管和胰腺的小叶间导管周围，一般细胞较大，直径约为20-30μm，呈圆形或椭圆形，胞核较小、胞质内充满粗大且具有异染性嗜酸性颗粒。甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)中的阳离子有染色作用, 组
甲苯胺蓝染色液（0.5％,硼酸盐法）使用说明书
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) 用于细胞核染色、肥大细胞染色，规格为100ml，属细胞染色液类，有效期12个月. 【信息说明】 产品名称：甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) 供应商：远慕染色液厂家 规格：100ml 分类：细胞染色 储存条件：室温,避光,12个
糖类染色实验——黏液物质染色
实验方法原理在人体和动物体中能够分泌黏液物质，依其物质中含有的酸基不同，所以分为中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被称为中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿尔辛蓝高碘酸 Shiff 反应（ABPAS）染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒阿尔辛蓝 8 GS冰醋酸蒸馏水麝香
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体
姐妹染色单体分化染色实验
实验概要本文介绍了姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的实验原理、操作步骤及注意事项等。实验原理姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体D
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
鞭毛染色实验
实验方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长
糖类染色实验
实验方法原理 糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸 焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双
荚膜染色实验
实验方法原理 荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
Hoechst染色实验
试剂、试剂盒 Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材 荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤 1. 用水按1：500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染液加于切片上或将玻片浸于染液中，置室温2 min。2. 室温下，在水中洗2 min，晾干
钙质染色实验
钙质沉积于骨组织或病理变化的组织中，多见于组织坏死、动脉粥样硬化和肿瘤等钙化的组织。在茜素的作用下，可与钙形成有色的螯合物（钙质）成分。实验方法原理钙质即钙化物质，在各种组织中都可以形成钙质，这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着，形态多样化，有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Da
Hoechst染色实验
基本方案 试剂、试剂盒 Hoechst染料 二甲基亚砜染料 二苯亚胺 甲基
Hoechst染色实验
Hoechst染色时无需用DAB来显色，它直接结合细胞的DNA ，经过紫外光激发后发出蓝色荧光。试剂、试剂盒Hoechst染料二甲基亚砜染料二苯亚胺甲基水杨酸仪器、耗材荧光显微镜水浴锅烘箱培养箱实验步骤1. 用水按1：500稀释1 mg/ml 的Hoechst 染液至终浓度2 μg/ml。将稀释染
钙质染色实验
实验方法原理 钙质即钙化物质，在各种组织中都可以形成钙质，这种钙盐沉积物也可被称为钙盐沉着，形态多样化，有的呈颗粒状和片块状等。其主要成分为磷酸钙和碳酸钙。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素红 S 法染色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水茜素红乙酸淡绿氢