鸟类中手性异构体组成受生物选择性和食源的双重影响
六溴环十二烷（HBCD）是一类用于电子、电器产品和建筑材料的重要溴系阻燃剂，其使用量在所有溴系阻燃剂中处于第三位。HBCD已在环境介质和生物样品中广泛检出。虽然其在工业用HBCD产品中以γ-HBCD为主，但已有研究发现，在大部分生物样品中α-HBCD是其主要组分，同时，也有一些底栖水生生物及人体组织样品中的HBCD以g-HBCD异构体为主。然而，对造成这种组成差异的原因，目前尚不清楚。 中科院所广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室麦碧娴研究组对采自广东清远电子垃圾区的各种鸟类及其食物和相关环境样品中的HBCD进行了系统分析，发现HBCD在鸟体内的异构体组成与其栖息环境和食源存在较大的关联性。在水生鸟类池鹭体内α-HBCD是主要甚至唯一被检出组分；在陆生鸟内中则发现γ-HBCD是主要组分；而在一些湿地水鸟体内，则没有统一的选择性富集α-或者γ-HBCD的现象。结合稳定碳同位素分析，并与鸟类相应食......阅读全文
鸟类中手性异构体组成受生物选择性和食源的双重影响
六溴环十二烷（HBCD）是一类用于电子、电器产品和建筑材料的重要溴系阻燃剂，其使用量在所有溴系阻燃剂中处于第三位。HBCD已在环境介质和生物样品中广泛检出。虽然其在工业用HBCD产品中以γ-HBCD为主，但已有研究发现，在大部分生物样品中α-HBCD是其主要组分，同时，也有一些底栖
城环所六溴环十二烷异构体发育毒性与累积代谢研究获进展
六溴环十二烷作为世界第三大溴系阻燃剂，是目前《斯德哥尔摩公约》专家委员会正在审查作为持久性有机污染物（POPs）的三种化学品之一。商品级六溴环十二烷主要含有3种异构体a-，b- 和g-HBCD，其中g-HBCD含量最高（70%-85%），它们中每一个都含有2个手性对映体。 中
手性色谱柱在手性异构体拆分中的应用实例
手性是自然界的一种普遍现象，构成生物体的基本物质如氨基酸、糖类等都是手性分子。手性分子的重要性不仅表现在与生物相关的领域，在功能材料领域，如液晶、非线性光学材料、导电高分子方面也显示出诱人前景。随着对手性分子认识的不断深入，人们对单一手性物质的需求量越来越大，对其纯度的要求也越来越高。单一手性物质的
纳米硫化零价铁还原转化新型持久性有机污染物获进展
六溴环十二烷（HBCD）是目前应用最广的添加型环烷烃类溴代阻燃剂，主要应用于聚苯乙烯泡沫、纺织品、电缆线和电子产品的阻燃。随着HBCD的大量生产和广泛应用，人们已经在各种环境介质中（包括大气、水体、土壤、沉积物、生物体以及母乳等）频繁地检测出高浓度的HBCD。HBCD具有持久性、生物蓄积性和生物
纳米硫化零价铁转化有机污染物机制得以揭示
中科院广州地化所的科学家深入研究了纳米硫化零价铁对六溴环十二烷（HBCD）的还原转化效率和机制，在纳米硫化零价铁还原转化新型持久性有机污染物方面取得进展。相关成果日前发表于《水研究》杂志。 HBCD是目前应用最广的添加型环烷烃类溴代阻燃剂，而纳米硫化零价铁是一种硫化物包裹零价铁的新型纳米复合材
酰胺类手性液相色谱柱对烯唑醇光学异构体的直接拆分
摘 要: 以正己烷- 1022二氯乙烷为流动相, 添加乙腈为改性剂, 在酰胺类手性液相色谱柱上实现了对烯唑醇光学异构体的直接拆分。探讨了色谱柱、温度和乙腈的含量对拆分效果的影响, 优化了色谱条件。实验结果显示: 单独使用KR100 - 5CH I - DMB色谱柱时, 烯唑醇中的光学异构体仅稍微分离
立体异构与顺反异构有什么区别
顺反异构是立体异构的一种，顺反异构主要指由于双键的不可旋转性，造成的同分异构现象。简单的说就是同一侧上下连的东西不同造成的。至于立体异构里主要是旋光异构，大部分是由于手性碳造成（一个碳连了四个不同的基团）。造成对应镜像关系的异构。
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义： 物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点： 手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性
手性的概念及手性物质分离的意义
一、手性及对映异构体的定义：物体与其镜像不能重叠的现象称为手性。 两种互为镜像关系且不能重叠的分子称为手性分子，又称对映异构体。二、手性分子的特点：手性分子的结构差别很小，具有相同的熔点、沸点、偶极矩、折光率和光谱性质等，与非手性试剂作用时，其化学性质一样，很难用一般的物理或化学方法区分。但它们对平
手性传感器识别法鉴别手性分子
手性传感器识别法具有简单快捷、高效灵敏和选择性高的特点。电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振
加拿大公布六溴环十二烷（HBCD）的最终筛选评估报告
加拿大政府近日于《加拿大公报》上发布了关于对六溴环十二烷(HBCD)的最终筛选评估报告，最终筛选评估结论认为HBCD符合《加拿大环境保护法，1999》(CEPA 1999)中规定的相关标准及持久性和生物累积法规规定的持久性和生物累积标准。 同天还发布了HBCD的风险管理措施文档，其内容
手性分子的普遍重要性
手性是宇宙间的普遍特征，体现在生命的产生和演变过程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纤维素中的糖单元，都为D-构型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，绝大多数为L-构型；蛋白质和DNA的螺旋构象是右旋的；而且人们还发现，海螺的螺纹和缠绕植物也都是右旋的。面对这充满手性的自然界，人们不
什么立体异构？
立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子团互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同，与构造异构（根据情况不同可以分为：碳链异构、位置异构、官能团异构三种。）同属有机化学范畴中的同分异构现象。
差向异构的作用
具两个手性碳原子的L-异亮氨酸，仅在α-碳原子上发生构型变化，部分转化成其非对映体D-别异亮氨酸的过程。含有多个手性碳原子，其中一个手性碳原子的构型相反，其他手性碳原子的构型相同，这样的两种异构体互称差向异构体。两种差向异构体的组成和构造式相同，它们之间不是构造异构体，而是立体异构中的构型异构体。差
手性分子的基本概念
在偏振光发现之后，人们很快认识到某些物质能使偏振光的偏振面发生偏转，产生旋光现象。1848年法国巴黎师范大学年轻的化学家Pastenr细心研究了酒石酸钠铵的晶体及水溶液的旋光现象，从而得出物质的旋光性与分子内部结构有关，提出了对映异构体的概念。人们在研究对映异构体时，由左旋和右旋两种对映异构体的分子
广州地化所手性化合物手性选择性代谢机制研究取得进展
手性是自然界普遍存在的一种分子不对称现象。拥有相同分子量、分子结构的不同手性异构体在生物体内往往表现出截然不同的生理活性和毒性。因此，手性也是生命科学领域重要的研究问题。环境污染物中存在着多种手性化合物，了解不同手性异构体在生物体内的差异性富集、代谢是正确认识和评价相关手性污染物生态风险的基础。
聚合物的立体异构的介绍
立体异构是由原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。聚合物中的立体异构现象比较复杂，聚合物的立体异构现象分为两大类：几何异构和光学异构。 1、几何异构 几何异构体也称为顺反异构，是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的，聚合物的结构特点是主链上有双链或有环状结构。如异戊二
导致旋光异构现象的原因
两个或多个分子由于构型上的差异而表现出不同旋光性能的现象。这些分子互为旋光异构体。导致旋光异构现象的原因有两种：1、分子中含有一个或多个手性原子。含有一个手性碳原子时，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体具有相等的旋光能力，但旋转方向相反，其物理和化学性质极为相似
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
手性的概念
手性一词指一个物体不能与其镜像相重合。如我们的双手，左手与互成镜像的右手不重合。手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。手性现象在自然界中也广泛存在。手性是自然界的基本属性。
聚合物的异构现象
结构异构结构异构也称为同分异构，指的是由于组成化合物分子的原子或原子团的不同连接方式而产生的异构现象。如果单体为同分异构体，聚合后得到的聚合物也为结构异构体。 例如聚乙烯醇、聚乙醛、聚环氧乙烷互为结构异构体。在聚合物的结构异构中，还包括头尾、头头和尾尾连接的结构异构及两种单体在共聚物分子链上不同排列
异构体的分类
导致旋光异构现象的原因，可以按照旋光异构体的种类来分类，有三种：分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时，分子必定有手性，有两个旋光异构体，它们具有互为实物和镜像的关系，故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等，方向相反，其物理和化学性质极为相似，如乳酸（图4）：一个可以使平面
实验分析方法手性色谱固定相的相关介绍
对映异构体的液相色谱分离常用三种方法:(①将对映异构体衍生成为非对映异构体衍生物进行分离:②使用手性流动相添加剂直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基础在于未消旋的手性固定相和手性溶质之间的对映体分子作用力差别。手性固定相分离
非对映异构体的定义
彼此不成镜像关系的立体异构体互为非对映异构体。非对映体具有不同的物理性质。如沸点、溶解度、旋光性等都不相同。两个含有多个手性碳原子的手性化合物，如果它们除一个手性碳原子的构型不同，其他结构完全相同，则它们彼此为差向异构体。差向异构体是一种非对映异构体。
手性物质的分离分析方法（一）
手性物质的分离分析方法有手性源合成法、结晶拆分法、化学拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色谱拆分法等，常与离心机分离技术结合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以单一对映体的手性化合物为原料合成另外的手性化合物的单一对映体，这是化学家常用的方法。由于原料的立体结构决定着产物的立体构型，获得制
如何判断物质的旋光性
基本方法是判断该物质是否有对映异构体(等价与有无手性)，也就是判断一个物质的镜像能否通过空间旋转与实体重合。如果可以重合则说明没有对映异构体，无法旋光，如果镜像无法与实体重合，则说明该物质有对映异构体，也就是有手性，能够旋光。除旋光方向相反外，在非手性环境中，对映体的其他物理性质、化学性质都相同，如
联合国在全球禁用“六溴环十二烷”阻燃剂
联合国《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》日前投票一致通过一项禁令：在全球范围内禁止使用六溴环十二烷(HBCD)一种在绝缘、纺织和电子领域常用的阻燃剂。HBCD如今与另外两种类似的有机污染物一道登上了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》禁用化学制品的黑名单。 溴系阻燃剂能够非常有效
顺反异构命名法
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因
电荷异构体
对于单抗电荷变异体的测定有多种分析方法，20版中国药典通则3129收录了单抗电荷变异体测定法-全柱成像毛细管等电聚焦电泳法（icIEF法）外，新版中国药典将毛细管等电聚焦电泳（cIEF法）也写入3129通则。 离子交换(IEX)色谱和成像毛细管等电聚焦(iCIEF)或（CIEF），传统上都使用
常见的异构类型
常见的异构类型分为两大类：1.构造异构：（1）.碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。（2）.位置异构 由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象；2.立体异构：结构相似，但由于微小偏差导致结构不同。具体又可分为构型异构和构象异构