一种治疗便秘的药物鲁比前列酮能遏制慢性肾衰竭发展
日本东北大学研究小组日前宣布，治疗便秘的药物鲁比前列酮能够遏制慢性肾衰竭的发展。 研究人员让患有慢性肾功能衰竭的实验鼠服用鲁比前列酮，结果发现，与没有服用的实验鼠相比，肠液分泌增加，肾功能衰竭时出现的肠壁恶化得到了改善，肾功能衰竭的势头也受到遏制。 研究人员对实验鼠肠内的菌群进行分析后发现，肾功能衰竭的实验鼠肠道内，乳酸杆菌属和普雷沃菌属等有益细菌种类显著减少，但是，服用鲁比前列酮之后，有益细菌减少的情况得到改善。而且，研究人员还发现血液中尿毒素物质的浓度显著降低。 研究人员指出，这说明鲁比前列酮能改善因肾功能恶化而变化的肠内环境，减轻体内尿毒素的蓄积，从而缓解病情。今后，研究小组准备开发副作用小的低容量肠溶制剂，同时研究适用人群，从而投入实用。......阅读全文
儿童和老年人使用盐酸鲁拉西酮片的简介
1、儿童用药： 盐酸鲁拉西酮片在中国18岁以下儿童及青少年患者中用药的安全有效性尚未确立。 2、老年用药： 盐酸鲁拉西酮片的临床研究并未包含足够数量的年龄≥65岁的患者。在老年精神病患者（65-85岁）中，鲁拉西酮的浓度（20 mg/日）与年轻患者相似。尚不能确定是否需要调整剂量。 与安
关于盐酸鲁拉西酮片的药代动力学介绍
鲁拉西酮的活性主要来自于原型药物。在20 mg至160mg的每日总剂量范围内，鲁拉西酮的药代动力学与剂量呈正比。鲁拉西酮在7天内达到稳态浓度。 单次给予40 mg鲁拉西酮后，平均消除半衰期（%CV）为18（7）小时。 吸收和分布：鲁拉西酮被吸收后大约在1-3小时后血浆浓度达到峰值。预计给药量
关于哌比卓酮的注意事项介绍
一、注意事项： 1.（1）哌比卓酮的不良反应比一般的抗胆碱药少得多，对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大，但要慎用。（2）儿童慎用。（3）心血管疾病者慎用，应避免高剂量用药。 2.注意哌比卓酮不良反应出现与剂量有关，使用时注意剂量调整。 二、不良反应 哌比卓酮不良反应较轻而可逆，抗毒蕈碱样
效果比司美格鲁肽更好，网红减肥产品能信吗？
随着司美格鲁肽、利拉鲁肽、依苏帕格鲁肽α等一系列有减肥作用的药品走红，电商平台上出现了不少相关产品。不过，与药品相比，这些产品的包装上虽然带有“GLP-1”“司美”等字样，但强调的是“食品级GLP-1”“口服天然GLP-1”“纯天然植物提取”等，成分“安全天然无毒副作用”。这些宣传能相信吗？记者调查
关于6酮前列素F1a的基本介绍
6-酮-前列素F1a介绍: 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。 PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PG
6酮前列腺素F1α测定
6-酮前列腺素F1α测定:前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素（prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PG
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸鲁拉西酮片的介绍
妊娠最后三个月暴露于抗精神病药物的新生儿分娩后有锥体外系和/或戒断综合征的风险。没有在妊娠女性中开展鲁拉西酮研究。有限的可用数据尚不足以提示先天畸形或流产的药物相关风险。在特定人群中重大先天畸形和流产的预估背景风险尚不可知。所有妊娠女性均有先天畸形、缺失或其他不良后果的背景风险。 胎儿/新生儿
人血清、血浆及相关液体样本中6酮前列腺...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
简述6酮前列素F1a的临床意义
6-酮-前列素F1a水平变化见于： ①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病，高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。 ②慢性肾衰
酮前列腺素F1α抗原测定的介绍
6-酮-前列腺素F1α抗原(6-keto-prostaglandin F1α）是血管内皮中一种无活性的产物，常用于血管性疾病的检测。
关于地诺前列酮栓的药代动力学介绍
一、地诺前列酮栓的药代动力学： 前列腺素E2主要在其合成组织被迅速代谢，未被局部灭活的在循环中快速消除，通常半衰期约为1-3分钟。未能建立前列腺素E2和其代谢物PGEm血浆浓度的相关性。未能测定内源和外源释放的前列腺素E2对代谢物PGEm血浆水平的相关贡献。 本品中释放的PGE2主要局部作用
醛固拮酮抗剂对老年心力衰竭的治疗作用
醛固酮在心肌细胞外基质重塑中起重要作用；而心衰患者长期应用ACE抑制剂，常出现“醛固酮逃逸”现象，即血醛固酮水平不能保持稳定而持续的降低。因ACEI能抑制醛固酮分泌，醛固拮酮抗剂阻断醛固酮的作用，故两者是一很好联合。1999年公布的RALES实验证明，重度心衰患者在常规治疗基础上，加用螺内酯，最
江绵恒会见诺奖物理奖获得者卡洛•鲁比亚
11月1日上午，诺奖物理奖获得者卡洛·鲁比亚教授（Prof. Carlo Rubbia）访问上海分院。中科院副院长、上海分院院长江绵恒博士与来访贵宾热情会晤。 1984年，鲁比亚教授与西蒙·凡德尔米尔共同获得诺贝尔物理奖。他们共同发现了大量、瞬时存在的亚原子：W粒子和Z粒子。鲁比亚教授此次
关于哌比卓酮的药代动力学介绍
哌比卓酮从胃肠道吸收不完全，生物利用度约为26%，进食的同时服药可减少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血药浓度达峰值，口服25mg和50mg峰浓度分别为24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后达峰浓度90ng/ml，与静脉注射相同。哌比卓酮在全身
国产新药瑞维鲁胺联合治疗显著提升晚期前列腺癌患者生存质量
在第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会(CACA-GO)年会上，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授团队发布了一项重大研究成果。该研究显示，与常规治疗方案相比，采用“瑞维鲁胺+内分泌”治疗方法的晚期前列腺癌患者在痛苦程度和生存质量评分上均表现出显著优势。这一成果已发表在
28.74亿，2019食药监管补助预算发布，豫川皖鲁湘占比1/4
分析测试百科网讯 近日，财政部、市场监管总局、药监局三部门下达2019年食品药品监管补助资金预算，总计28.74亿元，据统计，河南、四川、山东、安徽及湖南五省位居前五，占据近25%预算金额。现附全文如下：关于下达2019年食品药品监管补助资金预算的通知财行〔2019〕132号各省、自治区、直辖市
卖卖卖！阿斯利康14亿出售阿那曲唑和比卡鲁安
▍14亿，阿斯利康出售两抗癌药 近日，外媒报道，作为战略重点调整的一部分，阿斯利康把在欧洲、非洲和其他国家/地区的两种癌症药物的权利出售给了Juvisé Pharmaceuticals。 据了解，药物Arimidex（阿那曲唑）和Casodex（比卡鲁胺）主要用于治疗乳腺癌和前列腺癌，并在那
NEJM：达洛鲁胺或能改善非转移性前列腺癌患者生存率
近日，一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中，来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现，对于非转移性、去势难治性前列
6酮前列腺素F1α的注意事项
（1） 本法使用高比放射活性[3H]-标记物，采用免疫结合非平衡法，灵敏度较高，最小检出值6.25-12.5pg/管。 （2） 向正常血浆中加6-酮-前列腺素F1α100、200pg/ml，回收率88.5%-98.5%，批内CV 5.5%-10.5%，批间CV 10.5%-15.1%。
血浆6酮前列腺素F1α测定的原理
（1）原理：ELISA法。将抗原（6-酮-PGF1α-牛血清白蛋白连接物）包被酶标反应板，加入受检血浆或6-酮-PGF1α标准品和一定量的抗6-酮-PGF1α抗血清，作用一定时间后，再加入酶标记第二抗体，最后加入底物显色。标准品或受检血浆中的6-酮-PGF1α与包被抗原竞争性地与抗体结合，抗体与包被
临床化学检查方法介绍尿6酮前列素F1a介绍
尿6-酮-前列素F1a介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1
6酮前列腺素F1α的临床意义
6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。②慢性肾衰患者尿中T
中药单体臭椿酮或为新一代前列腺癌药物
华东师范大学生命科学学院教授刘明耀团队通过构建特异的筛选模型，对200多种我国传统中药单体化合物进行筛选，得到一种名叫臭椿酮的小分子化合物，该化合物来源于传统中药臭椿皮。相关成果日前发表于《自然—通讯》。 前列腺癌发病率在全球所有恶性肿瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人员发现臭椿酮对表达AR
中药单体臭椿酮或为新一代前列腺癌药物
华东师范大学生命科学学院教授刘明耀团队通过构建特异的筛选模型，对200多种我国传统中药单体化合物进行筛选，得到一种名叫臭椿酮的小分子化合物，该化合物来源于传统中药臭椿皮。相关成果日前发表于《自然—通讯》。 前列腺癌发病率在全球所有恶性肿瘤中位居第二，致死率位居第六。研究人员发现臭椿酮对表达AR
前列腺癌内分泌诊治病例分析
【一般资料】男性，76岁，已婚，汉族，退休。【主诉】确诊前列腺癌1年余，拟行内分泌治疗。【现病史】患者缘于2013-1无明显诱因出现食欲下降,无明显恶心、呕吐、发热、腹痛、腹泻等,未予关注。2013-3初自觉“感冒”后,出现上述症状加重,并逐渐出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,无发热、寒颤、腹痛、腹
氨鲁米特
性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数
6酮前列腺素F1α抗原测定的临床意义
6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
临床化学检查方法介绍6酮前列腺素F1α介绍
6-酮前列腺素F1α介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和
人6酮前列腺素－（6KPG）酶联免疫分析
检测范围： 10ng/L – 320ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素 (6-K-PG)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素 (6-K-PG)水平。用纯化的人6-酮前列腺素 (6-K-PG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，
概述氟比洛芬的药物相互作用
1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用，引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重，因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时，发生胃肠道出血的危险性增加。 4、野甘菊可增加氟比洛芬不良反应的发