一种治疗便秘的药物鲁比前列酮能遏制慢性肾衰竭发展
日本东北大学研究小组日前宣布，治疗便秘的药物鲁比前列酮能够遏制慢性肾衰竭的发展。 研究人员让患有慢性肾功能衰竭的实验鼠服用鲁比前列酮，结果发现，与没有服用的实验鼠相比，肠液分泌增加，肾功能衰竭时出现的肠壁恶化得到了改善，肾功能衰竭的势头也受到遏制。 研究人员对实验鼠肠内的菌群进行分析后发现，肾功能衰竭的实验鼠肠道内，乳酸杆菌属和普雷沃菌属等有益细菌种类显著减少，但是，服用鲁比前列酮之后，有益细菌减少的情况得到改善。而且，研究人员还发现血液中尿毒素物质的浓度显著降低。 研究人员指出，这说明鲁比前列酮能改善因肾功能恶化而变化的肠内环境，减轻体内尿毒素的蓄积，从而缓解病情。今后，研究小组准备开发副作用小的低容量肠溶制剂，同时研究适用人群，从而投入实用。......阅读全文
一种治疗便秘的药物鲁比前列酮－能遏制慢性肾衰竭发展
日本东北大学研究小组日前宣布，治疗便秘的药物鲁比前列酮能够遏制慢性肾衰竭的发展。 研究人员让患有慢性肾功能衰竭的实验鼠服用鲁比前列酮，结果发现，与没有服用的实验鼠相比，肠液分泌增加，肾功能衰竭时出现的肠壁恶化得到了改善，肾功能衰竭的势头也受到遏制。 研究人员对实验鼠肠内的菌群进行分析后发现，
－日本武田制药斥资4900万美元收购鲁比前列酮
日本武田制药于周二宣布，公司和Sucampo Pharmaceuticals, Inc.达成协议，将斥资总计不超过4900万美元收购后者已上市药物AMITIZA (鲁比前列酮)。 根据双方签署的协议，Sucampo将会从武田制药获得首批1400万美元，并在药品达成预定销售目标之后获得额外350
关于盐酸鲁拉西酮片的基本介绍
盐酸鲁拉西酮片为白色或类白色圆形薄膜衣片，用于治疗精神分裂症。 一、盐酸鲁拉西酮片的成分： 化学名称： (3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)哌嗪-1-甲基]环己基甲基}六氢-4,7-亚甲基-2H-异吲哚-1,3-二酮盐酸盐 分子式
简述盐酸鲁拉西酮片的使用禁忌
已知对鲁拉西酮或处方中任何成分过敏者禁用。服用鲁拉西酮后出现血管性水肿（参考【不良反应】）。 鲁拉西酮不应与CYP3A4强效抑制剂（如：酮康唑、克拉霉素、利托那韦、伏立康唑、米贝拉地尔等）和强效诱导剂（如：利福平、阿伐麦布、圣约翰草、苯妥英、卡马西平等）合用（参考【药物相互作用】）。
使用盐酸鲁拉西酮片过量的介绍
1. 人类使用经验 在上市前临床研究中，有1例患者意外或故意服用了过量（约560 mg）的盐酸鲁拉西酮片。该患者痊愈后未出现后遗症。患者额外接受了本品2个月的治疗。 2. 过量管理 目前尚没有本品的专用解毒药。管理过量应提供支持性措施，包括密切的医学观察和监测，同时也应考虑多种药物过量的可
关于地诺前列酮的用法介绍
（1）催产：普通阴道栓，一次3mg，置于引导后穹窿深处，6~8小时后若无产程进展，可再放置一次。 （2）引产：①静脉滴注法：将本品2mg用所附稀释液稀释后溶于5%葡萄糖注射液500ml中，缓慢静脉滴注。对于足月或过期妊娠引产，滴速一般为1μg（约3~4滴/分钟）；对于中期妊娠引产滴速一般为4~
使用盐酸鲁拉西酮片的注意事项
痴呆相关精神病老年患者死亡率增加：与安慰剂相比，服用抗精神病药物的痴呆相关精神病老年患者的死亡风险增加。未批准鲁拉西酮用于痴呆相关精神病患者的治疗。 脑血管不良反应，包括痴呆相关精神病老年患者的中风：在患有痴呆的老年患者中进行的利培酮、阿立哌唑和奥氮平的安慰剂对照试验中，与接受安慰剂治疗的患者
盐酸鲁拉西酮片对代谢变化的介绍
非典型抗精神病药物导致的代谢变化可能会增加心/脑血管风险。这些代谢变化包括高血糖、血脂异常和体重增加。 1、盐酸鲁拉西酮片— 高血糖和糖尿病：在接受非典型抗精神病药物治疗的患者中，已有严重高血糖并伴有酮酸中毒或高渗昏迷或死亡的病例报告。精神分裂症患者同时患糖尿病的背景风险增加的可能性以及普通人
关于盐酸鲁拉西酮片的用法用量介绍
1、一般成人的初始剂量为每次40 mg，每日一次，初始剂量不需要进行滴定。根据症状可增加到每次80mg，每日一次。本品应与食物（至少350千卡）同服。 2、盐酸鲁拉西酮片在中国成人精神分裂症患者中开展的随机对照临床试验仅验证了最高剂量80 mg/日的安全有效性，尚缺乏中国患者应用本品超过80
简述盐酸鲁拉西酮片的药理作用
鲁拉西酮的作用机制尚未完全明确。但是，鲁拉西酮对精神分裂症的有效性是通过对中枢多巴胺（D2）和5-羟色胺（5-HT2A）受体的联合拮抗作用而介导的。 鲁拉西酮是对多巴胺D2受体（Ki=1 nM）和5-羟色胺（5-HT）受体5-HT2A（Ki=0.5 nM）及5-HT7（Ki=0.5 nM）具有
关于哌比卓酮的简介
哌比卓酮适用于治疗胃和十二指肠溃疡，也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征，尤其选用胆碱型及迷走神经强力过高所致溃疡。但对反流性食管炎疗效较差。对溃疡的愈合率与西咪替丁相当，但哌比卓酮能明显减轻溃疡患者的疼痛症状，且不良反应小，耐受性好。别名 二盐酸哌比卓酮；胃见痊；吡疡平；哌吡氮平；比疡平
关于地诺前列酮栓的基本介绍
地诺前列酮栓，适应症为本品适用于妊娠足月(孕38周后)时促宫颈开始成熟和/或继续成熟，其宫颈Bishop评分小于或等于6分，单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。Bishop须使用(1964)妇产科学，24(2)，266-268页所列方法。 1、地诺前列酮栓的成份：本品主要成份及其化学名称为：地
简述地诺前列酮栓的使用禁忌
地诺前列酮栓不可用于或留在原位： 1、地诺前列酮栓的禁忌—临产时 2、地诺前列酮栓的禁忌—正在给催产素时 3、地诺前列酮栓的禁忌—当病人不能有持续强而长的宫缩时， 如a.有子宫大手术史 b. 有宫颈手术史 c. 严重头盆不称 d. 胎先露异常 e. 可疑胎儿宫内窘迫 f. 难产或创伤性生产
简述地诺前列酮栓的药理毒理
1、前列腺素E2是在机体大多数组织中以低浓度存在的天然化合物。为局部激素。 2、前列腺素E2在宫颈成熟的系列复杂生化和结构转变过程中起重要作用。宫颈成熟包括明显的宫颈肌肉纤维松弛，必须从僵硬结构转变为柔软结构，使结构扩张允许胎儿从产道娩出。该过程包括负责胶原破裂的胶原酶的激活。对宫颈局部给予地
简述地诺前列酮的物化性质
外观与性状：白色晶体 密度：1.148 g/cm3 熔点：66-68 °C 沸点：530.071ºC at 760 mmHg 闪点：288.452ºC 储存条件：-20ºC 蒸汽压：0mmHg at 25°C
简述地诺前列酮的药理及应用
PGE2所致强烈子宫收缩，影响胎盘血液供应和胎盘功能，而发生流产。收缩子宫平滑肌的机制，可能与前列腺素使子宫平滑肌细胞内游离钙释放增加有关。PGE2不同于催产素，它对各期妊娠子宫均有兴奋作用，且比较温和。其缩宫作用较PGE2α强10~40倍。对子宫颈有转化及扩张作用，可用于人流手术前扩张宫颈。这
使用盐酸鲁拉西酮片的不良反应介绍
以下内容来自本品美国说明书中【不良反应】信息，尚缺乏中国患者应用本品超过80 mg/日剂量的安全有效性证据。 鲁拉西酮（20-160 mg/日）治疗精神分裂症的短期、安慰剂对照的上市前研究（n=1508）发现下述不良反应： 常见的不良反应（发生率≥5%且至少是安慰剂组的两倍）：嗜睡、静坐不能
盐酸鲁拉西酮片的临床试验情况介绍
在中国，针对符合DSM-IV-TR精神分裂症诊断标准的成人（平均年龄34.7岁，范围18至64岁）患者，开展了鲁拉西酮与利培酮对照，鲁拉西酮的用量为40 mg/日或80 mg/日，利培酮的用量为2~6 mg/日，治疗期为6周的随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心的临床试验。 主要疗效评价指标是
关于盐酸鲁拉西酮片的毒理研究分析介绍
1、遗传毒性： 在体外和体内试验中，鲁拉西酮未引起染色体突变或畸变。鲁拉西酮剂量高达2000 mg/kg的Ames试验、中国仓鼠肺（CHL）细胞染色体畸变试验和小鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性（以体表面积计，相当于人体最大推荐剂量（MRHD）160 mg/天的61倍）。 2、生殖毒性： 在
关于地诺前列酮栓的用法用量介绍
1) 勿将地诺前列酮栓自回复装置中取出。将栓剂放在后穹窿处，可使用少量水溶性润滑剂以助放置。 2) 为确保栓剂位置适宜，将其旋转90°使其横置在穹窿处。 3) 在阴道外留有一定长度(2-3cm)的带子以便取出。 4) 放入地诺前列酮栓后，确保病人卧床休息20到30分钟。 5) 由于前列腺
使用地诺前列酮栓的注意事项
1.在使用地诺前列酮栓之前，应对宫颈的条件仔细加以评估。置入栓剂后，必须定时监测子宫收缩和胎儿情况。必须在有可以进行连续的胎心和宫缩监测的设备时才能使用欣普贝生。若有任何母婴并发症和不良反应的迹象发生时，应将本品从阴道中取出。 2.在破膜的患者中用本品还没有足够的经验，应该谨慎使用。因为置入本
关于地诺前列酮的基本信息介绍
地诺前列酮为天然前列腺素（PG），对各期妊娠子宫均有收缩作用，但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致，足月子宫反应最为敏感。 中文名称：地诺前列酮 中文别名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
使用地诺前列酮的注意事项介绍
（1）本品不良反应： ①可常见：腹泻、恶心、呕吐、发热（常在用药后15-45分钟出现，停药或药栓取出后2~6小时恢复正常）。 ②少见：畏寒、头痛、发抖；流产发生后第3天出现畏寒或发抖、发热。 ③用量过大或同时用其他缩宫药，可致子宫痉挛或张力过高，甚至挛缩，因而导致宫颈撕裂、宫颈
使用地诺前列酮栓的不良反应
在一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心临床研究中，受试者Bishop评分后，将一枚栓剂置人阴道后穹窿接近子宫颈的部位，放置12个小时，在产妇分娩起始或出现其它不良反应时，栓剂应立刻取出。206例产妇参加试验，其中102例接受欣普贝生药物治疗，104例接受安慰剂的治疗，102例患者中5例(4.9%)
关于盐酸鲁拉西酮片的使用警示语介绍
增加患有痴呆相关性精神病的老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型抗精神病药治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均众数治疗时间为10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。
关于盐酸鲁拉西酮片的临床试验分析介绍
在国外，针对符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的成人（平均年龄38.4岁，范围18至72岁）患者，开展了5个短期（6周）、安慰剂对照的研究，证明了鲁拉西酮40~160 mg/日在治疗精神分裂症中的有效性。2项研究采用了一个阳性药物对照组（奥氮平或喹硫平缓释）来评价研究的敏感度。 这些研究中使用
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
简述哌比卓酮的药理作用
哌比卓酮为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌比卓酮用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有
简述地诺前列酮栓的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：此产品只适用于需要引产的足月妊娠病人促宫颈成熟或使宫颈继续成熟。地诺前列酮栓不适用于妊娠早期或其他阶段或哺乳期。 2、儿童用药：不适用。 3、老年用药：不适用。 4、药物相互作用：已经接受静脉注射给与催产药物的患者，仅在特殊情况下并谨慎使用前列腺素E2，因为前列腺