维生素A缺乏症可能是导致Ⅱ型糖尿病的元凶
维生素A缺乏的老鼠血糖升高(左上)，胰岛素水平下降(中上)，由于胰腺分泌的胰岛素中β细胞被破坏(右上)。维生素A缺乏的老鼠得到治疗后血糖降低，胰岛素中β细胞水平得到回复。图片中：比起维生素A供给充足的老鼠(左图)，维生素A缺乏的老鼠的胰腺图像(中)有大量的垂死β细胞(绿色)，胰岛素水平降低(红色)。维生素A缺乏的老鼠，供给了维生素A后，β细胞数量得到恢复并且垂死β细胞数量减少(右)。 研究人员一直在试图回答一个棘手的问题：导致Ⅱ型糖尿病发生、发展的生物学机理是什么?最近康奈尔大学医学院的研究人员表明，罪魁祸首可能是缺乏维生素A，它能够帮助β细胞的产生，而胰腺中的β细胞负责产生调节血糖的胰岛素。 研究人员发现在老鼠模型中，缺乏维生素A导致β细胞死亡，阻碍胰岛素的产生，这些来自食品中的维生素A负责糖的代谢。这项研究为Ⅱ型糖尿病的病因提供了新的线索，其特点是产生胰岛素的β细胞数量不足，胰岛素抵抗。 当研究人员在老鼠的饮食中减......阅读全文
免疫细胞的向导：维生素
最近的一项研究表明，如果没有维生素A所提供的方向指示，一组保护人体免受感染的关键免疫细胞，可能将会迷路。 来自普渡大学的一组研究人员发现，驻留在肠道内的三种先天免疫细胞，其中两种细胞要找到自己合适的位置，就必需视黄酸——来自维生素A消化的一种代谢物。 普渡大学兽医学院微生物学和免疫学教授Ch
胰岛素在细胞水平的生物作用
胰岛素在细胞水平的生物作用是通过与靶细胞膜上的特异受体结合而启动的。胰岛素受体为胰岛素起作用的靶细胞膜上特定部位，仅可与胰岛素或含有胰岛素分子的胰岛素原结合，具有高度的特异性，且分布非常广泛。受体是一种糖蛋白，每个受体由α、β各两个亚单位组成,并由各两条亚基组成四聚体型受体。α亚单位穿过细胞膜，
Nature：成年细胞可重编程为分泌胰岛素的细胞
贝塔细胞正常分泌胰岛素是治疗糖尿病的关键。如果能将大量完全分化的成年细胞以受控方式转变成能分泌胰岛素的贝塔细胞的话，糖尿病治疗的前景将会改变。虽然以前文献中有几个以这种方式生成贝塔细胞的例子，但这个过程迄今为止是无法控制的。 美国科研人员最新研究发现，患糖尿病的活小鼠的外分泌胰腺细胞可被重新编程(
维生素A抗细胞增殖作用介绍
除影响正常健康相关进化功能外，维生素A还有纠正多种病理状态的调节作用。维生素A及其异构体能够促进终末分化、抑制增殖、促进凋亡，该作用对组织恶变过程中的肿瘤发挥作用。体外多种癌细胞系研究发现，大剂量类视黄醇具有抗癌能力。
电流激发工程化细胞产生胰岛素
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505819.shtm
胰岛β细胞分泌的胰岛素的基本介绍
从胰岛β细胞分泌的胰岛素大部分在肝肾灭活，其中约40%～50%经门静脉入肝灭活，因此肝肾功能状态，尤其是肝功能情况是影响循环血中胰岛素含量的重要因素；糖尿病患者在使用胰岛素，尤其是动物胰岛素后，体内常产生胰岛素抗抗体，由于胰岛素与胰岛素抗抗体可产生高度免疫反应，故可影响血浆胰岛胰岛素的测定。另外
维生素A缺乏症可能是导致Ⅱ型糖尿病的元凶
维生素A缺乏的老鼠血糖升高(左上)，胰岛素水平下降(中上)，由于胰腺分泌的胰岛素中β细胞被破坏(右上)。维生素A缺乏的老鼠得到治疗后血糖降低，胰岛素中β细胞水平得到回复。图片中：比起维生素A供给充足的老鼠(左图)，维生素A缺乏的老鼠的胰腺图像(中)有大量的垂死β细胞(绿色)，胰岛素水平降低(红色
维生素A缺乏症可能是导致Ⅱ型糖尿病的元凶
维生素A缺乏的老鼠血糖升高(左上)，胰岛素水平下降(中上)，由于胰腺分泌的胰岛素中β细胞被破坏(右上)。维生素A缺乏的老鼠得到治疗后血糖降低，胰岛素中β细胞水平得到回复。图片中：比起维生素A供给充足的老鼠(左图)，维生素A缺乏的老鼠的胰腺图像(中)有大量的垂死β细胞(绿色)，胰岛素水平降低(红色
华人学者：控制胰岛素分泌的细胞阀
最近，美国范德堡大学的一项研究报道称，微管——细胞中的“高速公路”，将蛋白质运输到细胞膜用以分泌，在胰腺β细胞中发挥一个令人惊讶的作用。它们不是促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌，而是对其有限制作用，相关研究结果发表在最近的《Developmental Cell》。 这项研究结果表明，微管作为一种细胞
PNAS：胰岛素利用保护铰链与靶细胞结合
自从1969年已故诺贝尔奖得主Dorothy C. Hodgkin阐明胰岛素的存储结构以来，胰岛素已经改善了世界上5亿多人糖尿病患者的健康，并延长了他们的寿命。病患者的健康，并延长了他们的寿命。然而，这种关键激素如何与身体器官中的靶细胞结合? 现在，由Michael A. Weiss博士(克
高胰岛素血症细胞模型研究获进展
6月9日，NPG系列期刊《科学报告》（Scientific Reports）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李尹雄课题组郭东升等的最新研究成果Modeling Congenital Hyperinsulinism with ABCC8-Deficient Human Embryoni
重大发现：研究揭示维生素A与糖尿病的关系
糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。一直以来，科学家们都不清楚维生素A与糖尿病之间的关系，但是最近的一项研究表明，维生素A可以改善胰岛素产生β-细胞的能力。 研究人员首次发现胰岛素β-细胞表面包含大量维生素A受体，研究人员表示：“人类细胞没有不必要的
新技术可将胰腺外分泌细胞转化成为胰岛素β细胞
近日，刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的一篇研究论文中，来自哈佛干细胞研究所的研究人员通过研究表示，将成体细胞重编程为活体中的任何类型细胞后，细胞还可以长时间维持其功能。 文章中研究人员利用一种基因结合的方法来改变糖尿病成体小鼠的胰腺外分泌细胞，使得这些细胞转
电流使细胞产生胰岛素－可穿戴活细胞编程设备获进展？
示意图显示了植入小鼠背部的封装DART工程细胞，DART系统可用于治疗Ⅰ型糖尿病小鼠 图片来源：《自然·代谢》 据《自然·代谢》31日发表的一项生物技术突破称，科学家实现了用电流在改造的人类细胞里激活基因表达。这是一项以糖尿病小鼠为模型的概念验证研究，实验系统可激发工程改造的人类细胞产生
蜂胶补充常量和微量元素的作用
研究表明，钙、镁、钾、磷、锌、铬等元素，对糖尿病防治有特殊作用。铬有降血糖作用，可激活胰岛素，改善糖耐量；钙能影响胰岛素的分泌与释放；锌可以维持胰岛素的结构和功能：镁参与胰腺细胞的功能调节，可改善糖代谢指标，降低血管并发症的发生率；镍是胰岛素的辅酶成分；钾是细胞液中的重要成分，并参与蛋白质、碳水
关于代谢病的替代治疗介绍
例如1型糖尿病患者的胰岛β细胞受自身免疫损伤造成胰岛素绝对缺乏，引起严重的糖代谢紊乱，应及时采用胰岛素替代治疗纠正糖、脂代谢紊乱；2型糖尿病患者晚期β细胞功能严重受损时胰岛素不足成为突出矛盾，此时也开始胰岛素替代治疗。有些代谢病是由于作为酶反应辅助因子的维生素合成不足，或由于酶缺陷以致与维生素辅
胰岛素
制法要求本品应从检疫合格猪的冰冻胰脏中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制性状本品为白色或类白色的结晶性粉末。本品在水、乙醇中几乎不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
胰腺细胞生产胰岛素量有个“调光开关”
据最新一期《临床研究》杂志报道，加拿大研究人员发现了对胰腺细胞产生胰岛素数量进行管理的一个分子路径，该“调光开关”可在血糖升高时调节胰岛素分泌量的多寡。 此项发现或将成为糖尿病研究的“游戏规则改变者”，从而开创糖尿病治疗的新思维，延缓甚至预防糖尿病。 加拿大胰岛生物学领域研究主席、阿尔伯
《Cell－Metabolism》新技术为β胰岛素细胞的再生铺路
“如果我们能找到一种药物使β细胞生长，就能改善糖尿病患者的血糖，”UCSD医学院细胞与分子医学系教授Maike Sander医学博士说。“通常患者体内仍有残余的β细胞，但是依靠这些细胞不足以维持正常的血糖水平。” 当人还在子宫内时，β细胞就开始产生，出生后继续保持再生。但是随着年龄的增长，细胞
维生素C加速诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院科学家们在干细胞领域取得重大研究成果，该院院长裴端卿实验室研究发现，维生素C能够将原先每1万至10万个细胞，才能有一个细胞转化为多能干细胞的低效率，提高到10%的高效率，这一重大发现已经引起美国有关研究机构的高度关注。 “海归派”科学家裴端卿12月24日告
维生素A细胞核激素样作用介绍
维生素A通过细胞核内类视黄酸受体，调节和控制细胞核内信使RNA的激活与表达。细胞核内存在类视黄醇受体，包括三种视黄酸受体RARα，β和γ以及三种其9顺式异构体类视黄醇x受体RxRα，β和γ。RARs可以结合并对视黄酸及异构体产生反应，而RXRs则特异性地结合视黄酸异构体（9-顺式视黄酸）。这些核受体
关于腹膜透析代谢并发症的分类介绍
1.葡萄糖和胰岛素代谢 尿毒症患者由于尿毒症毒素潴留，可出现糖耐量降低、胰岛素抵抗及高胰岛素血症等葡萄糖和胰岛素代谢异常。甲状旁腺激素对胰岛B细胞分泌胰岛素的抑制作用，会使尿毒症患者糖耐量降低。由于持续不卧床腹膜透析（CAPD）患者使用葡萄糖透析液，每天持续吸收的葡萄糖可达100~200g。热
科学家成功将皮肤细胞重编程为产生胰岛素的胰腺β细胞
近日，刊登在国际著名杂志Cell Stem Cell上的一篇研究报告中，来自格拉斯通研究所(Gladstone Institutes)的研究人员通过研究开发出了一种新型技术，其可以将皮肤细胞重编程为产生胰岛素的胰腺细胞，这就为开发新型的治疗1型糖尿病的疗法提供了一定思路和希望。 1型糖
《细胞—代谢》—翟琦巍小组—胰岛素敏感性研究
10月出版的Cell Metabolism（《细胞—代谢》）杂志（2007, 6:307-319）刊载了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究组关于SIRT1调控胰岛素敏感性方面的最新研究结果。该研究论文被遴选为Featured Article，并且同期刊发了Featured Prev
最新研究发现调控胰岛β细胞分泌胰岛素的关键分子
虽然现在新的降糖药物层出不穷，但都只是通过加速身体器官组织对葡萄糖的摄取和利用来达到降糖目的，治标不治本。造成糖尿病最核心的胰岛β细胞功能缺陷问题，仍是目前难以解决的世界性难题。 近期，德国慕尼黑亥姆霍兹中心糖尿病与再生研究所的研究人员发现：抑制小鼠胰岛β细胞上一种名为Inceptor的分子，
维生素A可以用于神经细胞，胎牛血清助力细胞研究
神经科学家一致认为，一个人的大脑在不断变化，重新布线并适应环境刺激。这是人类学习新事物并创造回忆的方式。这种适应性和延展性称为可塑性。“长期以来，医生一直怀疑人类在神经细胞之间的接触点(即直接在突触处)也会发生重塑过程。然而，到目前为止，这种结构和功能的协调适应性只能在动物实验中得到证实，”弗莱堡大
视黄酸在糖脂代谢和胰岛素抵抗中的作用研究进展
刘名，杨捍宇，谢秋实，刘李* （中国药科大学药学院药物代谢研究中心，江苏 南京 210009） *通讯作者：刘李，教授 [摘要] 近年来研究发现体内维生素 A 类物质（包括视黄醇、视黄醛和视黄酸）在糖尿病的发生发展中起到重要的调节作用，视黄酸是维生素 A 在体内的主要代谢产物，同时也
Cell：维生素A缺乏有害于造血干细胞
身体缺乏维生素A对骨髓中的造血干细胞产生有害的影响。如今，在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡干细胞研究与实验医学研究所（HI-STEM）的研究人员报道，这种缺乏导致重要的造血干细胞丢失。这一发现为癌症治疗打开新的局面。相关研究结果于2017年5月4日在线发表在Cell期刊
维生素C可以控制干细胞的基因活性
美国加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员通过小鼠实验发现，维生素C是可以影响干细胞基因活性的开关，并在指导动物以及人类干细胞发展中扮演着重要的作用。 研究人员发现维生素C可以帮助酶释放一种“制动开关”，在胚胎受精之后控制干细胞的基因活性。研究人员将这一发现发表在最新一期《自然》期刊中。
维生素D增加胚胎造血干细胞数量
美国哈佛大学研究人员近日在《细胞—通讯》上报告称，短时间暴露在维生素D中将影响人类脐带和斑马鱼胚胎的造血干细胞数量。他们推测胎儿期体内维生素D的水平可能有助于预防出生后患血液疾病。 全球至少有十亿人缺乏维生素D，并且人们已经知道出生时维生素D严重缺乏可能导致许多血液疾病，例如，贫血、血小板数量