符合FDA标准AccuCup聚丙烯剂量杯问世
美国新泽西BUENA消息，Comar公司是精密液体配药产品和药品市场内塑料包装解决方案的领先设计者和制造商，近日该公司已正式推出“AccuCup™”系列产品。AccuCup是首个在商业化的剂量杯，杯身外面标有刻度，坚实耐用，符合FDA标准，与压花饰纹的量杯相比更坚实更安全，尤其适用在口服剂量配药领域，因为其“清晰可见的准确性”以及配套的包装标签指示和杯上的标记是很重要的。 AccuCup™现正应用在常规和儿科市场，因为其弹性适合用作防止儿童开启的保护盖，直径为22至24毫米。药物制造商和包装商现在有一个“可负担得起的快速选择”，可在标准空白杯外印制自定义的量度，产品品牌和操作指南，有2颜色可供选择。客户也将利用Comar公司的设计团队优势来设计一个AccuCup™内的“自定义架构”以配备独特的保护盖设计。此外，AccuCup还有20mL和4 tsp容量的“标准容量杯”型号选择。 Comar公司的总裁Mike Ruggieri......阅读全文
关于聚丙烯酰胺沉淀剂的使用量说明
1、洗煤用的阳离子聚丙烯酰胺的使用数量可以设置在三十公斤到一百一十公斤之间；化工行业的废水使用量一般是五十到一百二十公斤之间；漂染行业的废水和造纸行业的废水最难处理，应该加大使用数量，把使用数量设置在一百到三百公斤比较合理，电镀废水行业和普通的工业用水一般都不要超过五十公斤。注意：（这几种行业的
高分子絮凝剂——聚丙烯酰胺的技术流程
沉淀是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。从字意上理解就是在重力作用下沉淀去除。污水中的悬浮物质，可以这是一种物理过程，简便易行，效果良好，是污水处理的重要技术之一。根据悬浮物质的性质、浓度及絮聚丙烯酰胺凝性能，沉淀可以分为：自然沉淀，絮凝沉淀，区域沉淀。域沉淀的悬浮颗泣浓度较高(500
聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用方法
在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后，进一步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短，所以加入后需要强烈的混合，PAM作用时间要长，混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为了避
高分子絮凝剂——聚丙烯酰胺的应用原理
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。不同长度的DNA片段能够被区分开，但同样长度的DNA片段在胶中的迁移行为一样，因此不能被区分。DGGE/TGGE技术在一般的聚丙烯酰胺凝胶基础上，加入了变性剂（尿素和甲酰胺）梯度，从而能够把同样长度但序列不同的DNA片段区
高分子絮凝剂—聚丙烯酰胺的相关介绍
（1）PAM合成工艺。PAM主要原料为丙烯腈，它与水经一定比例混合，经水合、提纯、聚合、干燥等工艺可得到成品。 （2）PAM的选择。通过多次实验和实际应用可以作出下列结论：阴离子型PAM适用于浓度较高的带正电荷的无机悬浮物，以及悬浮粒子较粗（0.01-1mm），pH值为中性或碱性溶液。阴离子型
炼油厂废弃的FCC催化剂催化裂解聚丙烯
聚丙烯是废弃塑料的常见组分之一。随着环保意识的提升和资源回收需求的日趋显著，开发废旧塑料回收是减少塑料污染及获取化工原料资源的两得策略。荷兰乌得勒支大学（Utrecht University）Bert M. Weckhuysen教授课题组近日在《德国应化》上发表了一种利用炼油厂的废弃催化剂催化热
氢氧化铝阻燃剂在聚丙烯中的应用
1.ATH在聚丙烯(PP)中具有明显的阻燃和消烟作用，随着ATH用量的增加，其氧指数呈直线上升，而燃烧速度和发烟量明显下降。 2.ATH粒径愈小阻燃性愈好，对机械性能的不良作用愈小。 3.采用有效的活化剂对ATH进行表面处理是ATH在聚丙烯中应用的不可缺少的一环。经活化处理的ATH对PP的阻
脱发治疗领域的龙头地位——三生制药新剂上市
三生制药1月8日宣布，其旗下公司浙江万晟药业向国家药品监督管理局提交的蔓迪（5%米诺地尔）泡沫剂作为非处方药用于治疗男性型脱发和斑秃的上市申请已获得批准（国药准字H20234731）。据悉，蔓迪泡沫剂是在蔓迪基础上研发的国内首个获批上市的米诺地尔泡沫剂型。 三生制药董事长兼首席执行官娄竞表示：
羚锐制药：重磅新药芬太尼透皮贴剂将于本月上市
羚锐制药重磅新药芬太尼透皮贴剂正在进行上市前最后的物价备案工作。公司董秘吴希振表示，将争取在20号之前完成物价备案，并于本月内安排上市。 羚锐制药主营橡胶膏剂，公司产品线以风湿类、骨科止痛贴剂为主，而芬太尼透皮贴剂是公司首个麻醉镇痛类贴剂产品，被市场普遍视作公司业绩助推器。 公开资料
PFA量杯量筒耐氢氟酸半透明方便观察进口特氟龙材质带刻度
一、产品介绍量筒是实验室中使用的一种量器，用途是按体积定量量取液体。为竖长的圆筒形，上沿一侧有嘴，便于倾倒。下部有宽脚以保持稳定。圆筒壁上刻有容积量程，PFA量筒刻度清晰，可方便观察液面，规二、技术参数说明品名规格（ml）材质特点PFA量筒 5可溶性聚四氟乙烯耐受强酸强碱1030501002505
聚丙烯催化剂领域研究取得突破并获自主知识产权
由中科院长春应用化学研究所合成橡胶组自主研发的新型聚丙烯催化剂，近日分别获得美国ZL和中国ZL授权。 随着汽车工业的发展，汽车材料的一体化、轻量化和可回收化带动了聚丙烯催化剂、聚合工艺技术和聚丙烯新材料的不断进步，促进了聚丙烯产业的发展，同时也使市场竞争更加激烈。 我国
聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法
在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后，进一步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短，所以加入后需要强烈的混合，PAM作用时间要长，混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为
FDA批准Shield制药公司新型补铁剂，无需输液、耐受性好
近日，美国FDA批准Shield制药公司主要产品Accrufer(Feraccru)用于治疗成人缺铁。在十多种人体必需微量元素中，铁无论在重要性上还是在数量上都居首位。铁是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种酶的重要成分，参与体内氧气和二氧化碳的转运、交换等过程。 世界卫生组织(WHO)指出，缺铁是世
概述聚丙烯酰胺和其它絮凝剂混合使用添加的顺序方法
在使用复合絮凝剂的时候必须注意添加的先后顺序和投加时间间隔。PAC与PAM联合使用就是让PAC先完成中和电荷/胶体脱稳形成细小絮体之后，进一步加大絮体体积有利于充分沉淀。由于聚合氯化铝PAC反应时间很短，所以加入后需要强烈的混合，PAM作用时间要长，混合注意先强后弱——先强是为了混合均匀后弱是为
卫生部要求暂停使用完达山制药厂所有注射剂
中新社北京十月十八日电 (记者 曾利明)国家卫生部和国家食品药品监督管理局今天下午联合发出通知， 要求各地药品经营和使用单位暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份有限公司)的所有注射剂产品，配合做好药品召回工作。 据知，黑龙江省完达山制药厂依据《药品召回办理办法
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
全国直供耐酸碱腐蚀PFA量筒特氟龙塑料量杯适用半导体实验
PFA量筒为上下等粗的直筒状，特氟龙量杯是上大下小的圆台形，底座均有宽台设计，保证稳定性，两者均可在实验室中作为定量量取液体的量具，上沿一侧有弧嘴设计，便于流畅地倾倒液体。 规格参考：5ml、10ml、25ml、30ml、50ml、100ml、200ml、250ml、500ml、1000ml、20
实验用塑料器皿的种类
实验室常用的塑料器皿有试剂瓶、试管、吸头、吸管、量杯、量筒、一次性注射器和移液器等。塑料制品具有易于成型、加工方便、卫生性能优良和价格便宜等特点，正在逐步取代玻璃制品，广泛用于科研、教学等领域。 一、实验室常用的塑料制品种类 塑料的主要成分是树脂，以增塑剂、填充物、润滑剂、着色剂等添加剂为辅
聚丙烯会分解吗？
常温下无法降解，能在高温和氧化作用下可以分解
－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并
PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤
化学仿制药注射剂注册申请严查－5种情况将迎现场检查
5月14日，国家药品监督管理局官网发布公告称，为严格药品注射剂审评审批，保障药品安全、有效，决定加强对化学仿制药注射剂注册申请开展现场检查。 自公告发布之日起，对已由省级药品监管部门受理并正在国家药品监督管理局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请，国家药品监督管理局将加大有因检查的力度，国家食品
新发布丨化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》的通告（2024年第34号） 为进一步明确化学仿制药注射剂过量灌装研究技术要求，完善化学仿制药注射剂评价标准体系，按照国家药品监督管理局的工作部署，药审中心组织制定了《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则》（见附件）。
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
试剂、试剂盒丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl过硫酸按NNN'N'-四甲基乙二胺上槽缓冲液下槽缓冲液样品缓冲液仪器、耗材平板凝胶电泳装置电源考马斯亮蓝染料实验步骤材料与设备丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl(1mol/L)过硫酸按（0.3 g/ml)N,N,N'，
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 试剂、试剂盒 丙烯酰胺 双丙烯酰胺 Tris 碱
无去垢剂的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
试剂、试剂盒 丙烯酰胺双丙烯酰胺 Tris 碱 蔗糖HCl过硫酸按 NNN'N'-四甲基乙二胺上槽缓冲液下槽缓冲液样品缓冲液仪器、耗材 平板凝胶电泳装置电源考马斯亮蓝染料实验步骤 材料与设备丙烯酰胺双丙烯酰胺Tris 碱蔗糖HCl(1mol/L)过硫酸按（0.3 g/ml)N,N,N
药品认证管理中心药品GMP认证审查公示
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第41号） 2013年10月10日 发布 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安
白皮书－符合制药法规要求：制药称重
制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））
AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”
近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探
硅酸根测定仪具体怎样进行测试？
硅酸根分析仪是一款智能型仪器，该仪器采用人性化设计，图形菜单，操作直观易懂，具有中英文可选，光源采用单色冷光源，测量准确可靠，可用于电厂、化工、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液在实验室的测量与存储。操作使用 1、用量筒量取测水样100mL加入塑料瓶中。加入酸性钼酸氨3mL，摇动后放置5mi