边振甲出席2011年全国医疗器械监督管理工作会议并讲话
1月24日,2011年全国医疗器械监督管理工作会议在广西南宁召开。国家食品药品监管局副局长边振甲出席会议并作了重要讲话。 边振甲副局长指出, “十一五”时期，在党中央、国务院的正确领导下，全国医疗器械监管系统以科学发展观为指导，大力践行科学监管理念，统一思想、开拓进取、奋发有为，医疗器械监管工作获得长足发展，取得显著成绩。一是加大基础设施和技术支撑体系建设投入，医疗器械监管能力明显提高。二是逐步完善法规体系建设，医疗器械监管基础不断夯实。三是着力健全产品许可制度，医疗器械注册管理水平全面提升。四是大力加强生产经营监管，医疗器械市场秩序稳中向好。 边振甲副局长深入分析了医疗器械监管工作面临的形势和任务，并强调，医疗器械监督工作在取得显著成效的同时，依然存在一些深层次的矛盾和问题亟待解决，切不可麻痹大意，切不能盲目乐观。一是医疗器械监管法规制度亟待完善。《医疗器械监督管理条例》（修订版）迟迟不能出台，相......阅读全文
又有8家检验检测机构注销资质认定－检测机构何去何从
近日，河北省市场监督管理局发布公告，注销赤城县环境监测站等8家检验检测机构资质认定证书。详情如下： 2019年第64号 各市（含定州、辛集市）市场监督管理局： 赤城县环境监测站等8家机构申请注销其检验检测机构资质认定（计量认证）证书。依据《检验检测机构资质认定管理办法》第三十九条第三款之规
关于印发医疗器械科技产业十二五专项规划的通知
国科发计〔2011〕705号 各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局： 为了贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》，指导医疗器械科技产业发展，科技部制定了《医疗器械科技产业“十二五”专项规划》，现印发给你们，请认真贯彻落实。
国家食品药品监管局销毁60余吨假劣药品和医疗器械
图：边振甲副局长视察集中销毁假劣药品活动现场。 据国家食品药品监督管理局网站消息，国家食品药品监督管理局18日在北京集中销毁了60余吨假劣药品、医疗器械，共计130多种，3000余件，货值4000余万元。 国家食品药品监督管理局副局长边振甲出席活
基建局在京召开“十二五”项目可研报告评审准备工作会议
1月5日，中科院基建局在院机关召开“十二五”项目可研报告评审准备工作会议。参加本次会议的是“光机包”、“植物包”、“纳米包”、“生物安全包”和“空间包”等21家即将迎接国家现场评估的项目单位。中国科学院副秘书长、基建局局长吴建国出席了此次会议并发表讲话。相关研究所主管基建工作的领导
2023年度国家语委科研机构工作会议举行
3月25日至26日，由教育部语言文字信息管理司指导、国家语委科研机构秘书处主办的2023年度国家语委科研机构工作会议在广州大学举行，来自全国各地的25家国家语委科研机构负责人参加会议。教育部语言文字信息管理司司长田立新出席会议并作主旨报告，广州大学党委书记、校长魏明海教授出席致辞。 会上，国家
全国实验室和检查机构资质认定工作会议即将召开
关于召开全国实验室和检查机构资质认定工作会议的通知 各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各直属检验检疫局，国家计量认证各行业评审组： 2006年，质检总局发布《实验室和检查机构资质认定管理办法》，建立并实施了统一的实验室资质认定工作制度。为了总结资质认定工作开展五年来的经验，
云南省狠抓四个环节推动边督边改
自6月5日中央第六环境保护督察组入驻云南开展“回头看”以来，云南省委、省政府高度重视，通过狠抓工作部署、机制建立、整改落实、执纪问责4个重点环节，大力推进边督边改，并以此为契机，着力解决群众反映强烈的突出环境问题。 截至6月16日，督察组共向云南转交办理群众举报683件，云南省已办结回复282
云南省狠抓四个环节推动边督边改
自6月5日中央第六环境保护督察组入驻云南开展“回头看”以来，云南省委、省政府高度重视，通过狠抓工作部署、机制建立、整改落实、执纪问责4个重点环节，大力推进边督边改，并以此为契机，着力解决群众反映强烈的突出环境问题。 截至6月16日，督察组共向云南转交办理群众举报683件，云南省已办结回复282
2015中美商贸联委会药品和医疗器械小组工作会议召开
2015年5月28日，中美商贸联委会（JCCT）药品和医疗器械小组2015年工作会议在北京召开。来自中美双方政府部门的代表围绕药品数据保护、打击网络销售假药、医疗器械临床试验机构监管、唯一器械标识（UDI）等议题展开双边会谈磋商。 总局国际合作司主要负责人与美国商务部副助理部长常黛眉、尚德麓作
中国11大检测体系为食品药品监管提供技术保障
记者从19日的2011年全国食品药品医疗器械检验工作会议获悉，为确保公众饮食用药等安全，“十一五”期间我国建立了11大检验检测体系。 据介绍，为适应我国食品药品安全监管形势变化及监管需求，中国食品药品检定研究院调整并形成了11大检验检测体系，具体包括：食品化妆品检验检测体系、中药民族
检测值超标100倍－老边、东来顺更换餐具
金源时代购物中心商城内的“老边饺子馆”和“东来顺饭庄”使用的餐盒竟然是劣质餐盒，某些标准项目检测值超过标准限值达100多倍。环保餐具联合组织北京凯发环保技术咨询中心为此将这两家企业告上法庭。 记者昨日联系到北京凯发环保技术咨询中心主任董金狮。他告诉记者，该中心工作人员昨日实地调查后了解到，
生物医药列入民生科技产业重点发展领域
从日前在京召开的第四届全国社会发展科技工作会议传出消息， “十二五”期间民生科技产业总产值至少会超过1万亿元。其中，被列为民生科技产业发展重点的生物医药和生态环境两大技术领域，总产值将超过5000亿元。 有业内专家指出，人口健康领域涉及现代医学、药物创制技术和生物医药产业，生态环境领域
11大检测体系为我国食品药品监管提供技术保障
记者从19日的2011年全国食品药品医疗器械检验工作会议获悉，为确保公众饮食用药等安全，"十一五"期间我国建立了11大检验检测体系。 据介绍，为适应我国食品药品安全监管形势变化及监管需求，中国食品药品检定研究院调整并形成了11大检验检测体系，具体包括：食品化妆品检验
边压取样器
边压取样器 产品简介：是瓦楞纸板边压强度试验和粘合强度试验必备的专用取样器具，可快速、准确地切取标准试验尺寸，是瓦楞纸板及纸箱生产、科研和质量监督检验等部门理想的辅助试验器具。 产品特点： 采用进口滑动式轨道，与日本进口刀片紧密配合，轻易切出多层纸板试样； 能够割取平行度
390家检测机构上线
由市质监局联合市质量检验认证协会共同开发的“苏州市检验检测认证资源共享信息平台”昨天正式上线，它不仅能通过键入关键词帮助市民找到合格的第三方检验机构，同时还能通过反向查找了解产品的检验报告是真是假。 据了解，该平台可从市质监局官方网站的“特色服务”栏目板块直接进入，平台上已经拥有苏州200多家
检验检测机构通用要求
检验检测机构通用要求如下：1、检验检测机构应是依法成⽴并能够承担相应法律责任的法⼈或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独⽴法⼈资格的检验检测机构应经所在法⼈单位授权。2、检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作
“重庆创新医疗器械研发及推广示范工程”通过结题
近日，科技部社会发展科技司、资源配置与管理司组织专家对“十二五”国家科技支撑计划“重庆创新医疗器械研发及推广示范工程”项目进行了结题。验收专家组审阅了相关验收材料、听取了项目组汇报，进行了质询和讨论，同意该项目通过结题。 该项目立足解决创新医疗器械推广应用难题，通过实施创新医疗器械产品应用
国家认监委将召开2011年度全国认证机构工作会议
为做好《认证机构管理办法》的宣传、学习、贯彻工作，国家认监委决定于2011年8月11日至12日在江苏省昆山市召开全国认证机构工作会议。为了倡导低碳环保，避免浪费，本次会议不提供纸质会议材料，请各机构登录国家认监委认可监管部子网站(http://www.cnca.gov.cn/rjwrkjgb/)
关于转发检测机构、理货机构名录的通知
各有关单位： 根据我部有关文件要求，中国理货协会受权编制和公布从事易流态化固体散装货物取样、送样和检测的理货机构和检测机构名录。为方便基层管理部门、港航企业以及广大货主和托运人联系工作，先将中国理货协会《关于公布检测机构名录的公告》和《关于公布理货机构名录的公告》一并在交通运输部网站转发公
Y型过滤器避免了边开发边破坏的现象
Y型过滤水器易于理解，是一种水过滤设备，通过其自身的应用，了解Y型滤水器不仅是一种简单的水过滤设备，更适合环境和经济的发展，带来了更大的效率。城市生活的快速发展，严重破坏了生态环境的和谐发展，严重的污水和资源的泛滥和浪费，加剧了生态系统的不平衡发展。摘要y型滤波器的过滤精度不仅能保证污水的排放标准，
欧盟边双反边倾销－我光伏企业反制获政府支持
11月2日电 11月1日，中国商务部宣布即日起对原产于欧盟的太阳能级多晶硅进行反倾销和反补贴立案调查。据媒体报道，此前中国商务部已对自美、韩两国多晶硅进行贸易救济调查，目前案件处于正式调查阶段。 据中新网能源频道了解，此次调查涉及产品的英文名称为Solar-Grade Polysil
疫情下的疫苗丨Gregory－Poland教授：就像边飞行边造飞机
（转载自：药明康德公众号） 自18世纪末首次诞生以来，疫苗就成为了人们健康的“护身符”，它的出现使无数人能更好地预防疾病。在这次疫情中，用疫苗来预防新型冠状病毒导致的疾病，也是大众翘首以盼的方向之一。据不完全统计，全球范围内已经有超过20家创新生物技术和医药公司在进行新型冠状病毒疫苗的研发。
我国放宽外资检验检测机构设立－国内检测机构面临更大竞争
从日前召开的第三次全国检验检测机构资质认定工作会议上获悉，《检验检测机构资质认定管理办法》将于8月1日实施，届时“在华设立外资检验检测机构的外方投资者应当具有三年以上检验检测从业经历”的规定将被取消。此举措体现了国民待遇，鼓励公平竞争。 自2002年起，我国技术检测行业就已对外资开放，国际大型
我国化学药品标准5年将达到或接近国际标准
药品安全是重大的民生和公共安全问题。国务院今天(2月14日)出台的《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)明确提出，经过今后5年的努力，我国全部化学药品、生物制品标准要达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 提高6500个药品标准
解读－|－医疗器械电磁兼容检测标准
伴随越来越多的医用电子设备的开发和使用，如何解决医用电子设备的电磁兼容性问题，提高医用电子设备的可靠性和安全性，已经成为一个非常重要和迫切的研究课题。文章分析了电磁兼容问题的基本分类、电磁兼容现象的危害，以及医用电子设备的电磁兼容标准基本要求。 电磁兼容性（Electromagnetic Compa
十二五”药品快检技术发展面临大好机遇
11月22～23日，2012年全国药品快检工作会议在广州市召开，国家食品药品监管局孙咸泽副局长出席会议并讲话。 本次会议回顾总结了药品快检技术在我国研究和应用近十年来所取得的成绩，分析了药品监管和快检工作面临的新情况和新问题，深入讨论了推进药品快检技术的发展方向。 孙咸泽指出，《国
2016全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议召开
2016年1月22日上午，全国食品药品医疗器械检验工作电视电话会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局副局长、党组成员、药品安全总监孙咸泽出席会议并讲话。中国食品药品检定研究院党委书记、副院长李波作工作报告。 会议总结了2015年食品药品医疗器械检验检测工作，分析了当前食品药品检验工作面临的形
食药总局将评估治理体外诊断试剂
食药总局相关人士在日前召开的全国医疗器械监督管理工作会议上指出，2015年要着力强化医疗器械上市后监管，开展体外诊断试剂产品质量评估和综合治理，加大飞行检查力度。 《经济参考报》记者了解到，体外诊断试剂，是用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以
药监局认可6家医疗器械检测单位检测资格
国家食品药品监督管理局认可西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检测单位检测资格 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)规定，近期,国家食品药品监督管理局组织专家组对西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检
河北药品医疗器械检验研究院公布中标结果
河北省药品医疗器械检验研究院公布检验检测仪器设备购置项目公开招标中标公告，岛津、AB SCIEX、安捷伦等公司中标。详情如下： 一、项目编号： HBZJ-2022N0283 二、项目名称： 河北省药品医疗器械检验研究院检验检测仪器设备购置项目 三、中标（成交）信息供应商名称供应商地址供应商