Waters公司鼎力支持首届亚太国际生物分析研讨会
沃特世(Waters)公司鼎力支持“首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会” 中国，上海– 2011年1月14日 –由加拿大液相质谱(LC-MS)组织主办的“首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会”(The 1st Workshop on Recent Issues in Regulated Bioanalysis – Asia Pacific )于2011年1月11-14日在上海淳大万丽酒店隆重举行。此次培训及研讨会是中国及亚太地区仅有的此类会议，来自北美、欧洲和亚洲地区的法规部门和研究机构的世界知名专家以及全球领先药企总裁出席了本次会议。沃特世公司作为此次会议的主要赞助单位也携带着在该领域的最新解决方案在本次会议上亮相。 此次会议集中围绕四个方面的论题展开：:(1)与亚太、北美和欧洲国家药品管理机构讨论临床前和临床研究生物样品分析指导原则全球化的重要性。(2)听取中国、日本、韩......阅读全文
生物中心在上海组织召开“生物技术进展研讨会”
为调研我国生物和医药技术领域的进展情况，2013年6月6日，生物中心在上海复旦大学组织召开了“生物技术进展研讨会”。同济大学校长裴钢院士、四川大学副校长魏于全院士、中科院上海生命科学研究院赵国屏院士、上海交通大学邓子新院士、复旦大学副校长金力教授、军事医学科学院生物工程研究所所长陈微教授等22位
吹扫捕集法在生物样品分析中的应用
Ashley等开发了一种测定人体血液中32种ng/L级挥发性化合物的方法，其检出限为0.005～0.34 μg/L，回收率高于74%。Prieto等用吹扫捕集一气相色谱/火焰离子化检测器测定尿液和血液中的苯乙烯，尿液检出限为0.4μg/L，血液检出限为0.6μg/L。Pereiro等用吹扫捕集与
吹扫捕集法在生物样品分析中的应用
Ashley等开发了一种测定人体血液中32种ng/L级挥发性化合物的方法，其检出限为0.005～0.34 μg/L，回收率高于74%。Prieto等用吹扫捕集一气相色谱/火焰离子化检测器测定尿液和血液中的苯乙烯，尿液检出限为0.4μg/L，血液检出限为0.6μg/L。Pereiro等用吹扫捕集与
微生物做代谢组学分析的样品怎么处理
微生物代谢组学主要研究细胞生长或生长周期百某一时刻细胞内外所有低分子量代度谢物。分析技术的不断发展促进了微生物代谢组学研究的进展。本文结合微生物样品前处理方法,综述了目前研究中所采用内的各种分析技术的特点与应用,并展望微生物代谢组学研究中容分析技术的发展趋势。
生物样品分析方法建立过程中分离条件如何筛选
分离条件筛选时应考察生物基质中的应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰步步骤如下骤如下11空白溶剂试验空白溶剂试验——溶剂溶剂方法特异性方法特异性22空白生物基质试验空白生物基质试验——方法特异性方法特异性33模拟生物样品试验模拟生物样品试验—
安捷伦推出干血点生物分析专用样品制备专用卡
安捷伦推出比传统纤维素卡更有优势的样品制备专用卡，用于干血点生物分析。 丹佛(美国质谱年会 ASMS 2011)，2011年6月6日 安捷伦科技公司(NYSE: A)在ASMS 2011推出Bond Elut DMS(干基质点)样品制备卡，用于干血点生物分析。此项专业设
生物药物HPLC分离分析与层析纯化工艺研讨会
邀 请 函 ------生物药物HPLC 分离分析与层析纯化工艺开发的技术及应用研讨会 尊敬的用户： 您好! 上海市生物工程学会、东曹(上海)生物科技有限公司
【邀请函】2025生物分析前沿方法研讨会
各有关单位、各位专家、学者和同仁：为促进检验检测领域前沿技术交流，深入探讨生物分析前沿方法的技术创新，推动高灵敏生命分析方法的跨学科融合发展，助力我省生命科学产业创新发展。经我会研究，2025生物分析前沿方法研讨会定于7月2日在长沙市举办。本次研讨会聚焦生物分析新技术在疾病监测、新药研发、单细胞研究
首届亚太国际生物分析最新进展研讨会
首届亚太国际生物分析最新进展研讨会于2011年1月12-13日在中国上海召开 为期2天的首届亚太国际生物分析最新进展研讨会由CVG组织举办，这是此类会议首次在亚太地区召开，之前在加拿大蒙特利尔已经成功举办了4次，本次会议为全球科学家和研究学者就
微生物样品的取样要求
1）在取样之前应确认货、证是否相符。 2）取样过程中应避免与水等环境的不良因素影响，防止样品被污染。 3）取样用具（如注射器、采血管、试管、探子、铲子、匙、取样器、剪子、样品袋等）必须是经过灭菌的。 4）对采集的样品一般要求随机取样。若怀疑最有可能受病原体污染或者带有病原体的样品，可以进行
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
采集生物样品的注意事项
(1)生物样品的采集有时是在活体上采样,采样量不可能很大,如体液,有时只能采集几微升,最多也就几毫升,器官组织有时也只能采集几毫克。由于样品量很少,所以特别要注意样品的代表性。同时,又由于生物活体具有新陈代谢,要注意采样的时机。(2)要注意采样部位的准确,特别是动物的器官组织,一定要认准。(3)生物
压力循环技术实现生物样品制备
样品制备在基因组学、蛋白质组学的研究中一直是一个瓶颈，主要是因为缺少高效、自动化的办法。美国麻省理工大学的专家们发明了压力循环（Pressure Cycling Technology）样品制备技术，从而可以安全、有效、快速地从各种细胞、组织、尤其是从那些难溶细胞中（hard-to-ly
生物样品分离技术加热法
加热法当待测组分热稳定性好时,可采用加热的方法将一些热变性蛋白质沉淀。加热温度视待测组分的热稳定性而定,通常可加热到90℃。蛋白质沉淀后可用离心或过滤除去,这种方法最简单,但只能除去热变性蛋白质。
生物样品室温保存解决之道
土壤水分速测仪是用于测定土壤水分的专业仪器，该仪器通过发射一定频率的电磁波，电磁波沿探针传输，到达底部后返回，检测探头输出的电压，由于土壤介电常数的变化取决于土壤的含水量，由输出电压和水分的关系则可计算出土壤的含水量。通过这样的方式，测出的土壤水分，能够符合很大一部分的要求，但是对于科研上的一些标准
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏
生物大分子样品的保存
生物大分子制成品的正确保存极为重要，一旦保存不当，辛辛苦苦制成的样品失活、变性、变质，使前面的全部制备工作化为乌有，损失惨重，全功尽弃。影响生物大分子样品保存的主要因素有：⑴空气：空气的影响主要是潮解、微生物污染和自动氧化。空气中微生物的污染可使样品腐败变质，样品吸湿后会引起潮解变性，同时也为微生物
微生物样品的处理方法
一、初级（初始）样品混悬液样品通过称取一定重量后或量取一定体积后，加入9倍重量或体积的特定稀释液，经过外力作用充分均质混匀后，得到悬浊液、溶液或者乳浊液。有的初始混悬液中含有较大的样品颗粒时，应将其水平静置沉淀。这样得到的是初级(初始)混悬液(10-1)。二、次级十倍梯度稀释取一特定体积的初级混悬液
利用毛细管电泳分析生物和非生物样品中的手性氨基酸
氨基酸是基本的结构单元。在几百种可能的氨基酸构型中，陆地生物只有20种基本氨基酸。虽然非生物反应可能产生外消旋的氨基酸混合物，但手性均一性对蛋白质的折叠是必须的。通过测量样本中的氨基酸的丰度、类型和手性，以此作为生物标志物用来区分氨基酸是通过非生物还是生物过程形成。气质联用（GC/MS）在分析极性有
固相微萃取在药品和生物样品分析中的应用
固相微萃取在药品和生物样品分析中的应用将药物从生物流体或生物基质中萃取出来是一件麻烦的事。尿、血、唾液及皮肤等生物样品中含有蛋白质、盐、酸、碱以及许多性质相类似的有机化合物，这些化合物常常是人们感兴趣、需要进行分析的物质。同时，许多药物如类固醇、苯并二氮等有各种酸-碱行为和多种官能团，极大地影响了这
在进行HPLC分析之前，如何对生物样品进行脱蛋白处理？
恒谱生建议各位色谱操作者在进行液相色谱分析前，关注样品过滤的重要性，这是为什么呢？主要是为防止蛋白质等杂质沉积在色谱柱上，上柱前需对生物样品进行去蛋白的预处理。这样可以延长色谱柱寿命并减少维护成本，从而有助于提高实验室通量。 脱蛋白对于分析生物液体（例如血浆，血清，尿液和脑脊髓液
透射电镜生物样品制备步骤
一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定： 2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：
简述食品微生物检测采集样品
采样前要了解所采样品的来源、加工、储藏、包装、运输等情况，采样时必须做到：使用的器械和容器需经灭菌，严格进行无菌操作；不得加防腐剂；液体样品应搅拌均匀后才去采样，固体样品应在不同部位采取以使样品具代表性；取样后及时送检。 国际食品微生物标准委员会(ICMSF)制定的食品微生物学分析采样方法，目
24孔生物样品过滤新技术
颇尔24孔滤板新产品上市 AcroPrepTM24孔滤板为您带来广泛的膜材选择，您可以根据具体应用和孔径来选择合适的产品。 颇尔 AcroPrep 24 孔过滤板采用高性能Supor膜和Omega膜，微滤和超滤性能优越。24 孔结构可过滤 7 mL 样品，无需采用耗费人工的方法即可处理样品，
微生物样品采样后怎样处理？
一、样品的运输样品从采集结束至送达实验室整个过程的运输应保证样品本身变化最小及其中的微生物数量变化最低，尽量维持样品采样时的各种最初外界条件（如储存温度、是否需要冷藏或冷冻、避光等）。样品应避免破损或漏撒，产品标签应注明是否需要冰箱保存，不需要冷藏或冷冻的样品应放置于强度较高可以避免外界破坏的合适容
生物样品分离技术膜分离法
膜分离技术包括超滤、反渗析、电渗析、微孔过滤等。利用膜分离技术可将样品小分子化合物和大分子的蛋白质很好地分离。超滤是一种除去样品中蛋白质和其他大分子的方法,是能用分子分离的薄膜分离技术,依靠薄膜两侧压力差作为推动力来分离溶液中不同分子量的物质。与沉淀法相比,其优点是适用于小量样品,不用稀释样品也不用
生物样品分离技术柱色谱法
用能吸附蛋白质的材料装填成小柱,使欲除蛋白质的样品流过小柱,样品中的蛋白质被柱填料吸附,欲测组分不被吸附,从小柱中流出。现已有厂家将这种小柱做成商品出售,称为预柱。这种预柱可以直接连在HPLC的进样装置上,含蛋白质的样品通过预柱后可直接进入HPLC系统分析。如分析尿中的某些代谢产物时,可将样品通过预
生物样品的预处理和储存方法
对许多生物样品,需要进行最初的预处理。这种预处理应该在采样后立即进行。例如,在分析贝壳类样品中的微量元素时,需要将贝壳外层的沉积物清洗干净,然后开壳,采集整个贝肉或个别部位。同样,水生植物如海藻等亦需要仔细清洗以除去沉积物、寄生植物或其他类似的表面沾污。必须注意样品的代表性。微量元素往往在一些特殊的
透射电镜生物样品制备步骤
生物样品, 透射电镜, 制备步骤一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
扫描电镜生物样品常用制备方法
扫描电镜在观察生物样品时，具有以下特点：多角度观察样品的表面结构；不需要将样品切成薄片；景深大、图像立体感强；放大倍数从几十倍到几十万倍连续可调；在观察形貌的同时可以对微区的成分进行定量和定性分析。而能否获得真实、清晰、理想的扫描电镜观察结果，样品的制备过程是关键。 生物样品含水直接观察，会对扫描电