JEM：帕金森症新靶点——CD95
帕金森症（parkinson disease）是目前老年人群中十分常见的一类神经退行性疾病，而目前的医疗水平并不能有效治疗这类疾病。神经炎症被认为是神经退行性疾病中的关键因素。中枢神经系统中的小神经胶质细胞以及浸润的外周淋巴细胞对神经系统中多巴胺能神经元（DN）的退化具有非常重要的影响。然而，神经细胞的炎症反应是如何影响其存活以及引发神经退行性疾病仍不清楚。 CD95L是炎症反应中的关键调控分子，同时它也是细胞凋亡的“调控开关”。以前的研究认为CD95L可能与神经细胞表面的CD95结合激活下游的细胞凋亡信号。然而之前在神经退行性小鼠模型上面进行的CD95L或CD95全细胞敲除实验得出的结果却十分不稳定。 最近，来自德国海德堡大学癌症研究中心的Ana Martin-Villalba课题组通过组织特异性CD95/CD95L敲除小鼠模型对这一信号在神经退化中的做出做了相关研究。 首先，为了研究在DN中CD95L/CD95的功......阅读全文
小鼠巨噬细胞的分离
基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离材料小鼠，洁 净 环 境 中 饲 养（最好置层流柜中饲养）7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 盐 肉 汤（Brewerthioglycollate medium，分离炎性腹腔巨嗤细胞用）7
小鼠巨噬细胞的活化
巨噬细胞的活化经历两个阶段：致敏阶段和激活阶段。活化巨噬细胞的方案多采用一 步 法 （致敏并且激活），本方案则明确区分巨噬细胞活化的这两个阶段。经过一段时间 诱 导 后 （48〜72h) ，可 检 测 巨 噬 细 胞 对 病 原 体 （如寄生虫或细菌；单 元 6. 5 和 6. 6)的杀伤作用或所合
小鼠神经干细胞（C17.2）的培养操作规程及注意事项
小鼠神经干细胞（C17.2）细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给细胞拍照各2
细胞小鼠骨髓性白血病细胞
细胞小鼠骨髓性白血病细胞 1） 来源：传秋生物细胞库2） 形态：悬浮 淋巴母细胞样3） 含量：>1x106 个/mL4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装6） 运输：顺丰发货培养条件：培养基：1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.
小鼠细胞－细胞生理活动的实验观察
小鼠细胞 细胞生理活动的实验观察【实验目的】 通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。 【实验用品】 一、材料和标本 雄性蟾蜍、小白鼠、l％鸡血悬液、6％淀粉肉汤、草履虫。 二、器材和仪器 光镜、2ml注射器、载玻片、盖玻片、解剖器材、滴管、移液管、试管、玻璃片、黑纸。 三、试剂 0.3
科学家首次成功修复小鼠受损视神经
近日，在斯坦福大学医学院领导下，研究人员首次成功修复了哺乳动物的部分关键视神经。该研究报告被发表在《Nature Neuroscience》期刊的在线网站上。科学家让小鼠的视神经（负责将视觉信息从眼睛传递到大脑）在被完全切断之后，成功实现了再生，并发现视神经可以重新沿袭之前的路径，重建与大脑合适
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
如何测小鼠白细胞总数
动物细胞培养的原理是细胞增殖，即有丝分裂．在有丝分裂过程中DNA含量变化（以2N为例）：（1）间期DNA复制，数目加倍（2N→4N）；（2）前期、中期和后期，DNA含量不变（4N）；（3）末期细胞分裂，DNA平均分配给两个子细胞，数目还原（2N）．本题考查动物细胞和有丝分裂过程中DNA含量变化规律，
小鼠白细胞分化抗原
大多数白细胞分化抗原在生物进化过程中具有保守性，这是不同种的动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的，表1-3列举了部分与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面抗原，以供参考。表1-3 与人CD抗
小鼠破骨细胞分化方案
破骨细胞是高度分化的多核巨细胞，主要来源于单核/巨噬细胞造血干细胞系，是一种具有骨吸收功能，在骨代谢方面起着关键性作用的细胞，因而机体对于破骨细胞的调控非常严格，在破骨细胞分化成熟的过程中，RANK /RANKL/OPG系统起着分化调控枢纽的作用，是调节破骨细胞分化成熟的关键信号途径。核因子κB
小鼠肝细胞培养实验
实验方法原理 通过光镜观察细胞形态、电镜观察超微结构及检测培养上清白蛋白水平证实培养细胞为肝细胞，持续培养结果显示原代培养第6～12 d 左右为肝细胞功能最佳观察和实验阶段。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 DMEMDMEM胰酶PBS仪器、耗材 饭盒纱布小剪子小镊子大镊子大烧杯平皿研磨玻片滤网离心管6 孔
小鼠肝细胞培养实验
细胞培养技术 实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基
小鼠腹腔巨噬细胞培养
实验方法原理 取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板，37 ℃，5% CO2 培养箱中孵育后，荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 1640 培养基小牛血清双抗台盼兰仪器、耗材 手术器械一次性注射器眼科镊眼科剪96 孔板CO2培养箱实验步骤 一
小鼠肝细胞原代培养
实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 DMEM无血清DMEM培养基胰酶PBS仪器、耗材 饭盒纱布剪子镊子烧杯平皿研磨玻片滤网离心管6孔培养板吸管移液管手套微量加样器实验
小鼠肝细胞培养实验
实验方法原理 直接从生物体内获取组织细胞进行的首次培养称为原代细胞培养。原代培养是建立各种细胞系的第一步，是从事培养工作的人员应熟悉和掌握的最基本的技术。根据培养方法不同分为组织块培养法和单层细胞培养法。
小鼠精原干细胞移植
实验概要小鼠精原干细胞移植主要试剂75%乙醇、台盼蓝、白消安、水合氯醛主要设备外科手术刀、外科手术剪、玻璃针（内径约40μm）、显微镊、实体解剖镜、相差显微镜、显微操作仪实验步骤（1）白消安处理受体鼠取6～8周龄的小鼠，按照40～60 mg/kg腹腔注射白消安，小鼠在注射白消安4～6周后，可以用来移
神经胶质细胞可直接编程为脑神经细胞
瑞典隆德大学的研究人员进行的实验表明，其他细胞可以在大脑中通过重新编程直接转化为神经细胞，这一成果标志着细胞疗法领域又迈出了重要一步。 细胞疗法的目标是要在体内形成新的细胞以治疗疾病。两年前，隆德大学的研究人员就对人类皮肤细胞(成纤维细胞)进行重编程，使其直接变身为可产生多巴胺的神经细胞，
神经胶质细胞可直接编程为脑神经细胞
据报道，瑞典隆德大学的研究人员进行的实验表明，其他细胞可以在大脑中通过重新编程直接转化为神经细胞，这一成果标志着细胞疗法领域又迈出了重要一步。 细胞疗法的目标是要在体内形成新的细胞以治疗疾病。两年前，隆德大学的研究人员就对人类皮肤细胞(成纤维细胞)进行重编程，使其直接变身为可产生多巴胺的神
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒
小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
超声疗法可清除小鼠中风后脑部神经毒性碎片
施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-生物技术》最新发表一篇研究论文称，低强度超声波治疗能清除诱发出血性中风小鼠脑内的神经毒性碎片。论文作者认为，如果人类临床试验能产生类似的积极结果，这一超声治疗方法或可提供一种安全简单的方式治疗出血性中风，甚至可能有助于治疗阿尔茨海默症和其他创伤性脑损伤，而无需手
放射疗法改变小鼠的神经元结构
一项研究发现，颅脑照射——这是常用于治疗脑瘤的一种方法——会诱导小鼠大脑产生持久的结构变化。颅脑照射疗法有效地抢先阻止了脑癌的发展，并且改善了存活，但是它可能破坏健康的组织并导致认知的削弱。Vipan K. Parihar和Charles L. Limoli试图阐明辐射暴露如何削弱大脑功
PNAS：小鼠肠道中神经元的“生死周期”
我们以往认为肠道的神经细胞自出生以来到死亡之前都不会发生改变。而约翰霍普金斯大学的研究者们最近的一项研究结果打破了我们的这一认知。 在最近发表在《PNAS》杂志上的一篇文章中，研究者们发现了消化道中密布的数百万个神经元的生死循环的过程，他们称这一发现对于我们理解消化系统的工作机制以及肠道紊乱与
盐附子对小鼠的急性神经毒性作用的研究
摘要: 目的 研究盐附子(SAC)对小鼠神经系统的急性毒性作用。方法 采用小鼠自发活动、爬杆、Morris水迷宫试验,分别设SAC生药7. 68、3. 84、1. 92g·kg-1剂量组, ig给药,同时设阴性对照和阳性对照组。单次给药后15、60min用自发活动仪测定小鼠在10min内自发
超声波清除中风小鼠脑内神经毒性碎片
根据最新一期《自然·生物技术》发表的论文，低强度超声波治疗能清除诱发出血性中风小鼠脑内的神经毒性碎片。如果人类临床试验能产生类似的积极结果，这一方法或可提供一种安全简单的方式治疗出血性中风，甚至可能有助于阿尔茨海默症和其他创伤性脑损伤治疗。当大脑中的废弃物如血细胞等碎片积累时，可能会引发炎症，损伤神
神经干细胞
神经干细胞关于神经干 细胞研究起步较晚，由于分离神经干细胞所需的胎儿 脑组织较难取材，加之胚胎细胞研究的争议尚未平息，神经干细胞的研究仍处于初级阶段。理论上讲，任何一种 中枢神经系统疾病都可归结为神经干细胞功能的紊乱。脑和脊髓由于 血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反
小鼠多能ES细胞的增殖实验
试剂、试剂盒 PBS 胰酶溶液 仪器、耗材 MEF 滋养板 巴斯德吸管 ES 生
小鼠胚胎干细胞的培养
完全培养基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巯基乙醇(GIBCO 21985); 1
小鼠胚胎干细胞的培养
实验概要了解小鼠胚胎干细胞的培养方法。主要试剂1. 贮存液 DMEM(高糖) 胎牛血清 L-谷氨酰胺（200mM） MEM NEAA（10mM） HEPES（1M） β-巯基乙醇（55Mm） 转铁蛋白50mg/ml 胰岛素5mg/ml 亚硒酸钠300μM 黄体酮（20μM） 腐
小鼠腹腔巨噬细胞培养实验
实验方法原理 取小鼠腹腔巨噬细胞与乳胶颗粒在不同培养条件下混合后定量加入24孔板，37 ℃，5% CO2 培养箱中孵育后，荧光显微镜下计数吞噬百分率和吞噬指数。 实验材料
小鼠角质细胞的分离和培养
实验步骤 1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗，然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3)