JNCI：开发脑癌疗法的新靶点
近日，来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员通过研究发现，阻断一种名为FGL2的促癌蛋白的功能或许就可以帮助开发治疗大脑癌症的新型疗法，相关研究刊登于国家杂志JNCI Journal of the National Cancer Institute上。 纤维蛋白原样蛋白（FGL2）是一种在脑部肿瘤表达的常见蛋白，其会通过多种途径抑制机体免疫系统从而促进癌症发生，研究者发现FGL2可以通过调节蛋白PD1和CD39来促进大脑癌症的发生。研究者Shulin Li教授表示，我们都知道癌症会通过开发一系列的编辑机制来躲避免疫检测和清除，从而间接躲避免疫监督，而其中一种机制就是拦截免疫细胞的检查点，推翻免疫系统并且允许肿瘤生长。 FGL2可以调节免疫系统中名为检查点的“闸口”，同时也会调节免疫抑制细胞，后者可以阻断机体免疫系统对癌细胞的天然攻击；研究者发现，FGL2可以扮演一种关键的开关来抑制肿瘤免于被免疫系统检测，同时FGL2......阅读全文
循环肿瘤细胞的临床研究
药物靶向治疗靶点开发 国外很多大的药厂都投入巨资开发肿瘤新药，在开发的过程中不仅把实体肿瘤作为靶向治疗的一个靶标，同时也认识到可以把CTC作为药物治疗的对象。 指导个体化治疗 个体化治疗指的是针对每一个不同的肿瘤病人，医生开出不同的治疗方案。在临床诊疗过程中，一般都是医生根据临床诊治标准及
肿瘤蛋白免疫预防性实验
实验材料小鼠仪器、耗材注射器实验步骤一般肿瘤蛋白疫苗首次免疫剂量10ug/只小鼠, 与相应佐剂混匀, 在背部皮下注射, 第2 次免疫间隔2 周, 同样加佐剂在皮下注射；第3 次免疫间隔2 周, 同样加佐剂在皮下注射；第3 次免疫后2 周, 用ELISA 检测其血清效价，当效价达到要求时；在接种肿瘤细
肿瘤蛋白免疫预防性实验
1. 一般肿瘤蛋白疫苗首次免疫剂量 10ug/ 只小鼠，与相应佐剂混匀，在背部皮 下注射2. 第 2 次免疫间隔 2 周，同样加佐剂在皮下注射3. 第 3 次免疫间隔 2 周，同样加佐剂在皮下注射4. 第3 次免疫后 2 周，用 ELISA检测其血清效价，当效价达 到要求时；在接种肿瘤细胞前 3 天
肿瘤检测血清甲胎蛋白(AFP)介绍
血清甲胎蛋白(AFP)介绍： 甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白，存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中，胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低，当含量明显升高时，有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断，也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。血清甲胎蛋白(AFP)正常值：
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
肿瘤坏死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类
肿瘤检测人酸性铁蛋白介绍
人酸性铁蛋白介绍： 人酸性铁蛋白(acidic isoferitin，AIF)是铁蛋白中的一种异构体。富含H亚基，等电点偏酸易成聚合体，其性质不同于其他铁蛋白，有不同的抗原成分。一般的铁蛋白试剂盒均是针对偏碱性的肝脾铁蛋白，而AIP主要存在于肝癌组织，心肌细胞和嗜中性颗粒细胞中，提示AIF可作为肿
Nature：肿瘤关键蛋白结构被成功解析
发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自阿贡国家实验室等处的研究者利用高特异性的X射线晶体学技术解析了低氧诱导性因子（HIFs）的蛋白结构，低氧诱导性因子是肿瘤对低氧反应的重要调节子，该研究或为寻找新型药物切断癌细胞的氧气和营养供给最终治疗癌症提供新的思路。 研究者Fraydoon
肿瘤坏死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类 T
肿瘤标记物检验血清铁蛋白
血清铁蛋白介绍: 铁蛋白是铁贮存于人体的主要形式之一。具有结合铁和贮备铁能力,以维持体内铁的供应和血红蛋白的相对稳定。血清铁蛋白测定是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标,用于诊断缺铁性贫血、肝病等,也是恶性肿瘤的标志物之一。血清铁蛋白正常值: 男 性:15-200μg/L; 女 性:12-150μg/L
P糖蛋白介导的抗肿瘤多药耐药调控剂研究中获进展
肿瘤多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是目前化学治疗失败的主要原因，导致了超过90%患者肿瘤治疗的失败，P-gp是目前已知最重要的MDR相关蛋白靶点。在肿瘤治疗中，随着耐药性的产生，患者所需药物剂量持续增加，对正常组织和细胞造成极大伤害。因此科学家们一直致力于寻找以
质谱技术在肿瘤蛋白质标志物研究中的应用与发展
20世纪基因组学研究取得的巨大成就为蛋白质组学的发展奠定了基础。蛋白质组学是从整体水平上分析生命体、组织或细胞的蛋白质组成及其活动规律的科学，以基因表达产物为研究对象，延伸了基因组学研究深度，更深层次地揭示了生命活动规律。蛋白质组学的研究内容主要包括蛋白质表达存在方式(修饰形式)的鉴定、结构与功能分
仿生矿化铁蛋白用于实体肿瘤靶向递送研究新进展
铁蛋白（Fn）是一种具有独特空腔和孔道结构的内源性蛋白，可以作为天然的药物载体。肿瘤细胞表面通常高表达铁蛋白受体，借助该识别途径可实现药物向肿瘤细胞的靶向递送。然而，铁蛋白受体在肝脏等正常组织也会非特异性表达，影响了铁蛋白向实体肿瘤递送药物的效率。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实
肿瘤细胞对促凋亡蛋白质敏感性定量研究取得新进展
近期，医学物理中心戴海明研究员课题组，建立了肿瘤细胞对仅含BH3结构域蛋白质耐受的定量测量研究的新方法，相关成果以Measurements of BH3-only protein tolerance为题发表在细胞死亡的TOP期刊Cell Death and Differentiation（doi
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
肿瘤相关巨噬细胞在调节抗肿瘤免疫研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505985.shtm近日，南方医科大学南方医院普外科教授李国新/邓海军团队首次揭示跨膜4域A亚家族成员4A（Membrane Spanning 4-Domains A4A，MS4A4A）肿瘤相关巨噬细胞在
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
哈工大这项研究，“瞄准”肿瘤细胞！
近日，哈工大生命学院胡颖教授研究团队在肿瘤细胞内质网钙稳态调控机制方面取得重要进展。相关内容以研究论文的形式发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS），论文题目为《iASPP通过抑制Gp78介导的TMCO1降解维持Ca2+稳态促进肿瘤生长和耐药》(iASPPsuppressesGp78-media
带你解析肿瘤预后模型研究套路
研究背景 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是全球人类第六大最常见的恶性肿瘤，超过50％的HNSCC确诊患者处于晚期。免疫系统的失衡在以免疫抑制性疾病为特征的HNSCC的发展中起着至关重要的作用。因此，应进一步探索肿瘤免疫微环境（TIME）的调节机制，以确定可精确预测预后及优化免疫疗法的有效生
抗肿瘤药物研究及新药筛选
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
肿瘤免疫抑制研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所蛋白与细胞药物研究中心研究员万晓春及其研究团队在肿瘤免疫抑制研究方面取得新进展。相关论文"TIPE2 Specifies the Functional Polarization of Myeloid-derived Suppressor Cells dur
哈工大这项研究，“瞄准”肿瘤细胞！
近日，我校生命学院胡颖教授研究团队在肿瘤细胞内质网钙稳态调控机制方面取得重要进展。相关内容以研究论文的形式发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS），论文题目为《iASPP通过抑制Gp78介导的TMCO1降解维持Ca2+稳态促进肿瘤生长和耐药》(iASPP suppresses Gp78-medi
肿瘤进化联合研究中心成立
近日，由中国科学院北京基因研究所与北京市肿瘤防治研究所，联合组建的“肿瘤进化联合研究中心”（Center for Evolutionary Cancer Genomics, Beijing Institute for Cancer Research, Beijing Institu
研究揭示癌症肿瘤难治之谜
美国研究人员7月4日在英国《自然》杂志网站上发表报告说，他们发现，对癌症肿瘤用药往往达不到预期效果的一个重要原因很可能是存在于肿瘤微环境中的健康细胞给癌细胞提供了相应的条件，使它能抵抗药物并存活下来。 肿瘤微环境是指肿瘤局部浸润的免疫细胞、间质细胞及所分泌的活性介质等与癌细胞共同构成的局部
肿瘤研究领域热门基因之MYC
想调整研究方向，获得学术研究突破口？想获得国自然选题思路，提高国自然基金申报成功率？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等，助您保持学术研究敏锐度，提高科学研究效率，
研究发现膀胱肿瘤免疫逃逸“帮凶”
复旦大学基础医学院徐洁杰教授和上海交大医学院附属瑞金医院许乐博士团队合作，对733个符合纳入标准的研究对象进行回顾性研究发现，肌层浸润性膀胱癌肿瘤中分泌的白介素IL22细胞，在诱导抗肿瘤免疫障碍与辅助化疗抵抗性中发挥重要“坏”作用，该成果对肌层浸润性膀胱癌患者的化疗和免疫治疗选择提供了新思路，对
抗肿瘤药物研究及新药筛选
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
研究提出新的肿瘤转移理论
最近，加州大学洛杉矶分校（UCLA）加利福尼亚纳米技术研究院的科学家，提出了一种不寻常的“癌细胞转移”理论。他们的研究结果可能会带来新的策略，抑制黑色素瘤的传播。相关结果发表在Nature子刊《Scientific Reports》。 一般的癌症扩散理论是，肿瘤细胞脱离原发肿瘤，并通过血液循环
X射线辐照诱导肿瘤生长研究
放射疗法通过诱导肿瘤抗原诱导抗肿瘤免疫损伤相关分子模式（DAMP）。 DNA，一种代表性的DAMP放疗，激活干扰素基因（STING）通路的刺激因子增强免疫反应。然而，免疫反应并不总是如此平行与放射治疗相关的炎症。这种缺乏通信可能部分地解释了肿瘤的抗辐射性。添加剂预计免疫疗法将恢复肿瘤特异性CTL