多国批准抗血小板治疗新药上市
抗血小板是急性冠脉综合征(ACS)的基本治疗方法，阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治疗用药。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗，至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。 倍林达是一种血小板聚集抑制剂。血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO)显示，它弥补了现有药物起效慢、个体疗效差异大等不足，能够显著降低心血管死亡和心肌梗死的发生率，与目前的治疗药物相比，疗效优势更为显著。该研究是一项国际多中心、随机、双盲的临床三期研究。美国AACP指南、欧洲STEMI指南和中国PCT指南等都推荐在ACS治疗中优先使用倍林达。......阅读全文
多国批准抗血小板治疗新药上市
抗血小板是急性冠脉综合征(ACS)的基本治疗方法，阿司匹林和氯吡格雷是目前常用的治疗用药。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗，至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。 倍
抗血小板新药列入多个欧美治疗指南
急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局(SFDA)日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达(替格瑞洛)在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。 中华心血管病学
慢性免疫性血小板减少症新药公布3期临床结果
近日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布该公司开发的fostamatinib在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)临床3期试验中获得的积极结果在科学期刊《American Journal of Hematology》上获得发表。Fostamatinib是Rigel公司开发的脾酪氨
免疫性血小板减少症新药！福坦替尼日本3期研究成功
Rigel制药公司近日宣布，其合作伙伴Kissei制药公司已发布了在日本开展的3期临床研究的阳性顶线结果。该研究正在评估Tavalisse（fostamatinib disodium hexahydrate，福坦替尼）治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。 这项3期临床研究（n=34）
血小板聚集引起血小板假性降低
通过实验和科学分析，在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实：1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因：1） EDTA依赖性假性血小板减少（PTCT）。由于用EDTA盐（EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸）干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血液中，可出现的冷抗血小板自身抗体，使
血小板的检测——血小板抗体的检测
实验步骤展开
血小板的检测_活化血小板的检测
实验步骤展开
血小板低到什么数值才输血小板
必须明确指出，出血风险主要是看凝血功能而不是血小板计数。比如，免疫性血小板减少症可以耐受很低的血小板计数。血小板计数在10×10^9/L以上都可能只需要观察，而不是立即予以治疗。相对应的是，急性早幼粒细胞白血病，病人由于存在凝血机制障碍，在这些患者血小板计数30×10^9/L-50×10^9/L
初识血小板
人体是由成千上万不同形状、不同功能的细胞所组成的有机体，维持人体正常的功能与生命活动，主要是通过人体内各个系统互相协调所完成的，而血液是生命的源泉，血液中的血细胞担负着人体的新陈代谢和防御功能，保证了我们人体的健康和生命的延续。血细胞是指血液中的有形成份，包括红细胞、白细胞、血小板，总称为血细胞。健
血小板平均体积与血小板计数关系的探讨
孙立,李忠培,赵爱萍,刘美荣 (泰安市中心医院检验科 山东泰安271000)检验科分析仪器的不断更新换代为临床提供更准确地更可靠的依据，血细胞分析仪由过去三分类分析到今天的五分类仪器。分析仪器越来越精密，平均血小板体积(MPv)作为血液分析仪提供的一种参数，国内外学者已有多项研究。本文报道分析仪测定