JAMA:新研究发现利拉鲁肽可帮助糖尿病患者减重

近日,来自英国莱斯特大学的研究人员在国际学术期刊JAMA上发表了一项最新研究进展,他们发现对患有2型糖尿病的超重或肥胖人群使用改造过的胰岛素笔每天注射糖尿病治疗药物利拉鲁肽可以促进减重。 肥胖是一种慢性疾病,并且正在逐渐成为一个全球性的公共健康问题。医生建议患有2型糖尿病的患者减重,适当的减重可以改善血糖控制能力,并降低其他心血管代谢紊乱疾病的发生风险。但减重对于2型糖尿病患者来说更具挑战,因为相比于非糖尿病人群,他们对减肥药物的应答能力更差。 在这项研究中,研究人员随机挑选了846名患有2型糖尿病的超重或肥胖参与者,他们平均年龄都在18岁以上,然后分组分别给予每天一次的3.0mg利拉鲁肽,1.8mg利拉鲁肽和安慰剂注射,共持续56周,之后再进行12周的不给药跟踪观察。研究人员还要求参与者减少饮食中的卡路里摄入,并增加身体活动以进行体重管理。 结果表明3.0mg利拉鲁肽组的参与者平均减重6%,1.8mg利拉鲁肽组的参与......阅读全文

利鲁唑片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利鲁唑50mg),置250ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使利鲁唑溶解(必要时超声)并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,

关于利鲁唑片的基本介绍

  利鲁唑片,利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS

利鲁唑片的鉴别方法

(1)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中约含利鲁唑10μg的溶液;另取利鲁唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光

关于利鲁唑的药典信息介绍

  一、利鲁唑的基本信息:  本品为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,按无水物计算,含C8H5F3N2OS不得少于98.5%。  二、利鲁唑的性状:  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。  三、利鲁唑的熔点:本品的熔点(通则0612)为117~11

关于鲁索利替尼的简介

  美国FDA于2011年正式批准鲁索利替尼(ruxolitinib,商品名Jakafi)为首个用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis, MF)的药物,并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危MF,包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。  理化性质:鲁索利替尼

利鲁唑的鉴别及-检查方法

鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm、280nm与287nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品适量,加乙醇溶解

利鲁唑的性状及-贮藏方法

性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~119.5℃鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm、280nm与28

142亿美元|减肥神药销售额增长481%-诺和诺德三季度业绩远超预期

  近日,诺和诺德(Novo Nordisk)与公布其2023年第三季度的财报,称马斯克用过的GLP-1减肥药Wegovy销售额大涨481%,其前三季度业绩大涨,远超出市场预期。  诺和诺德前三季度实现销售收入1663.98亿丹麦克朗,同比增长29%,营业利润为758.08亿丹麦克朗,同比增长31%

诺和诺德欲借这种药打一场漂亮的翻身仗

  索马鲁肽是先进的糖尿病治疗产品中前景最好的药物之一,这类产品被称为胰高糖素样肽1(GLP-1 Glucagon-like peptide 1),可以模拟激素控制血糖水平。其研发企业诺和诺德公司表示,索马鲁肽是“挽救诺和诺德公司的良药”。  诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)有种疗效

是是非非“减肥神药”,登《科学》2023年度十大科学突破

  ·GLP-1类药物正在以令人兴奋和不安的方式重塑医学、流行文化,甚至全球股市。制药公司掀起一场“肥胖革命”,但结果可能适得其反。  ·诺和诺德和礼来在GLP-1领域“双雄争霸”。有数据显示,全球临床在研GLP-1药物多达102款,其中47%(48/102)来自国内药企。  当地时间2023年12

英国最新研究发现:两种糖尿病药物-或有助治疗痴呆

  英国一项最新研究发现,两种现有的糖尿病治疗药物能保护患痴呆症动物的脑部神经,防止病情恶化。这一研究有望为痴呆症治疗提供新思路。  早老性痴呆症是最常见的痴呆症类型,目前尚无有效疗法及针对性药物。患者脑部神经受损,会出现记忆、语言和认知障碍等症状。  英国兰开斯特大学的研究人员在新一期英国《神经药

肥胖药市场“骨感”-多家药企退出

        和如火如荼的ASCO相比,在拉斯维加斯举行的美国临床内分泌医师协会(American Association of Clinical Endocrinologists,AACE)年会受到的关注要少的多,推特上的消息也比较迟缓,和ASCO几乎即时报道形成鲜明对比,反映现在制药工业在减肥

埃诺格鲁肽注射液批准上市

  近日,国家药监局批准杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液(商品名:先颐达)上市,该品种适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

FDA批准索马鲁肽新适应症

  日前,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,美国FDA已批准Ozempic(semaglutide,索马鲁肽)注射剂0.5 mg或1 mg的新适应症,用于降低2型糖尿病和已知心脏病成人患者的主要不良心血管事件 (MACE) 风险,如心脏病发作、中风或死亡。同时在Rybelsus(oral s

诺和诺德口服版semaglutide降糖疗效媲美年销38亿美元Victoza

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上公布了口服版semaglutide(索马鲁肽)治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 4的数据。目前,口服版semaglutide治疗2型糖尿病的监管申请在美国和欧盟已进入审查。  该研究是一

什么是脑利钠肽(BNP)?

脑利钠肽( brain natriuretic peptide, BNP) 是利钠肽家族成员之一。利钠肽家族是由心房利钠肽( atrial natriureticpeptide, ANP)、BNP、C 型利钠肽(C- type natriuretic peptide, CNP)、D 型利钠肽

一文详解!国内糖尿病新药研发热门品种及上市情况

  近些年,随着科技的不断进步,在糖尿病用药研发领域,除了改善现有胰岛素类制剂,还开发出许多新靶点和新治疗机制,其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶点成果最为显著。  国内目前的研发状态依旧是在跟随状态,特别是2010年之后被批准的糖尿病新药,国内申报热情比较高,并有一些同类靶点的新药申报

年终盘点:一文带走2016年度肥胖热门文章

  JAMA:年龄并非胃旁路手术生存获益障碍  根据《美国医学会杂志·外科学》上的一项研究,虽然研究人员发现35岁以下的参与者接受胃旁路手术的死亡率高于对照组的同龄人,但这主要是由于慢性疾病以外的其他原因,如有意或无意的伤害或中毒(被称为“外因”)。当研究人员将死亡外部原因排除后发现,甚至35岁以下

利鲁唑片的类别及贮藏方法

类别同利鲁唑。规格50mg贮藏遮光,密封保存。

关于利鲁唑的结构数据介绍

  一、利鲁唑的结构数据:  摩尔折射率:51.94  摩尔体积(cm3/mol):148.9  等张比容(90.2K):394.5  表面张力(dyne/cm):49.  极化率(10-24cm3):20.59 [1]  二、利鲁唑的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供

使用利鲁唑片的注意事项

  1、肝损害:  利鲁唑片慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红弃和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑片的使用(见【不良反应】)。  因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前

利鲁唑片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中约含利鲁唑10μg的溶液;另取利鲁唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分

关于利鲁唑片的用法用量介绍

  一、利鲁唑片的用法用量:  推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。  每日定时口服,如早晚各一片。  如漏服一次,按原计划服用下一片。  增加每日剂量并不能显著提高预期益处。  具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。  二、利鲁唑片的禁忌:  -对本品及其任何成

关于利鲁唑片的毒理研究介绍

  1、利鲁唑片的遗传毒性:  利鲁唑Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、大鼠细胞遗传学试验、小鼠微核试验结果均为阴性;人淋巴细胞染色体畸变试验结果意义不明确,第二次试验未能重复该结果。  利鲁唑主要活性代谢产物N-轻基利鲁唑小鼠淋巴瘤试验和体外L5178Y细胞微核试验结果阳性,L5178Y

使用利鲁唑片的不良反应

  在利鲁唑片用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中,最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。  不良反应按照其发生率排序列出如下,使用如下约定:非常常见(≥1/10),常见(≥1/100至

关于利鲁唑的物质检查介绍

  1、乙醇溶液的澄清度与颜色  取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5

使用利鲁唑的注意事项介绍

  一、利鲁唑的注意事项:  1、临床在采用本品治疗前需检测血清转氨酶,当治疗开始后的最初3个月内需每月检测1次,在第1年的其余期间内每3个月监测1次,以后定期检测。如果发现血清谷丙转氨酶(ALT)升高时,应更加密切进行检查。  2、对于本品过量尚无有效解毒剂或治疗方法,过量时,应立即停药,进行支持

关于利鲁唑的基本信息介绍

  利鲁唑(Riluzole),是一种有机化合物,化学式为C8H5F3N2OS,是一种神经系统用药,能抑制谷氨酸释放减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用。  一、利鲁唑的物质简介:  化学式:C8H5F3N2OS  分子量:234.198  CAS号:1744-

减肥“生意经”!乱象背后谁来把安全性?

  沉浮中来,沉浮中去。减肥“生意经”,仿佛从来不缺市场,但也易滋生乱象。乱象背后,剂量问题谁来把关?安全性和有效性如何平衡?超适应证滥用、断货何解?企业布局蜂拥而上,“减肥药”未来看什么?  “一个很瘦的人都去打司美格鲁肽了。”  “有个朋友在美容院开到了司美格鲁肽。”  “朋友圈、身边太多人一时

减肥药还有一个超能力:抑制炎症

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517037.shtm由于对减肥和治疗糖尿病非常有效,最新一代抗肥胖药物风靡全球。但这些药物还有一个鲜为人知的超能力:抑制炎症。   ?免疫细胞会导致慢性炎症。