埃博拉疫苗因安全性及有效性而面临艰难审批过程
有史以来，没有哪个疫苗像默克公司生产的埃博拉疫苗一样如此迅速地向前发展。从去年秋天第一个人接种该疫苗，到9个月之后的今年7月，一个不同寻常的临床试验在几内亚几乎令人无法相信的条件下进行——偏远山村、研究人员的质疑、案例稀少。无论如何，结果证明，这种疫苗确实有效，而且，预计效果为74.7%~100%。有人认为，默克公司的疫苗或许能帮助几内亚控制疫情，而且，在目前开展的相关试验的延伸试验中，它也被用于塞拉利昂。 但这种显著功效能否转化成压制下一次爆发的急需疫苗库存？答案将取决于研发者能否说服美国食品药品监督管理局（FDA）等管理机构相信，他们的疫苗足够安全和有效，能大规模使用。默克公司的疫苗和由葛兰素史克（英国制药公司）生产的另一种疫苗，虽然前景广阔，但尚未在传统临床试验中证明自己，因此也面临多重障碍。 有关默克公司疫苗测试的决定最早在2014年10月作出，但直到今年3月才开始真正起步。而当时的埃博拉病人数量已经在逐渐减少，......阅读全文
新法可快速检测埃博拉病毒
科技日报北京9月30日电(记者刘岁晗)美国研究人员近日完成的一项原则证明性研究称，基于DNA排序的实时血液检测，可迅速对埃博拉出血热、基孔肯雅热等危重传染病进行诊断。研究人员表示这项检测未来有望用于实验场地和医疗设施缺乏的地区。大多数商用或科研用基因诊断是以特定的病原体为目标。但美国加州大学旧金山分
关于埃博拉病毒的发现介绍
埃博拉病毒 Zaire Ebola virus 令世界谈之色变的埃博拉病毒（Ebola virus）源于非洲的扎伊尔，其名称就是根据扎伊尔境内的一条小河而命名。1976年首次暴发就多走了270人的生命，不过当时无人知晓是何种病毒。此后，这种神秘的病毒先后出现在加蓬、苏丹、象牙海岸甚至英国。第二次
埃博拉病毒抗体被成功分离
近日，记者从清华大学获悉，该校医学院张林琦教授研究组与呼吸疾病国家重点实验室陈凌教授课题组合作，成功分离出三株具高中和能力的埃博拉病毒抗体。相关论文发表在近日出版的英国《自然》杂志旗下《科学报告》上。 5月20日，张林琦接受科技日报记者采访时表示：“我们判断抗体是否有效，有两种方式——体外实
中药能不能防治埃博拉？
中医药在抗击非典和禽流感过程中发挥了重大作用，受到了普遍认可。非典时出现的板蓝根脱销、全民喝中药防治非典的“中药热”，会不会在埃博拉病毒防治上再现？8月11日，在瑞士日内瓦，世卫组织就应对埃博拉新药召开记者会，发言人回应记者提问时称，并不知道中医药是否对防治埃博拉病毒有效。 中国中医科学院中
马里宣布埃博拉疫情结束
达喀尔1月18日电 巴马科消息：马里政府18日宣布，马里已经连续42天未出现埃博拉新增确诊病例，全国疫情宣告结束。 马里卫生和公共医疗部部长奥斯曼·科内通过电视直播向全国宣布，去年12月6日，马里最后一名埃博拉患者康复出院，全国自此没有再出现新的埃博拉确诊病例，埃博拉疫情在马里宣告结束。
埃博拉疫情再袭刚果（金）
刚果（金）卫生部8日确认，这一非洲国家出现新的埃博拉疫情，至少已致17人死亡。 刚果（金）卫生部在一份声明中说：“我国面临新的埃博拉疫情，这一疫情构成国际公共卫生紧急事件。” 声明说，卫生部门“正在部署训练有素的人员”，以迅速控制疫情。 这是刚果（金）第九次暴发埃博拉疫情，距离上次疫情结束
埃博拉疫情缓和－“热点”仍存在
联合国埃博拉病毒问题特使戴维·纳巴罗１５日说，在西非致死超过８４００人的埃博拉病毒疫情出现缓和迹象，但仍有至少５０个小规模疫区。 【“好消息”】 世界卫生组织最新统计结果显示，截至１１日的一周内，几内亚新增埃博拉感染病例数量为８月中旬来最低；利比里亚则是６月首周以来新低，并且当周最后两天没
中医出手，埃博拉会颤抖吗？
中医出手，埃博拉会颤抖吗 目前，埃博拉病毒正在西非多国肆虐，埃博拉出血热发病快、致死率高，据世界卫生组织最新统计数字，此轮疫情涉及已报告的一千多个确诊或疑似病例，其中已有七百余人丧生。 对于如此可怕的恶性传染疾病，人类几乎束手无策，此次埃博拉病毒卷土重来，引发了国际范围内的广
暴力事件加剧埃博拉疫情
图片来源：John Wessels 自从埃博拉病毒于2018年8月初开始在刚果民主共和国蔓延以来，已有900多人感染。近日，救援人员和政府官员表示，此次疫情是有记录以来规模第二大的疫情，没有显示出任何放缓的迹象，而且暴力和不信任加剧了疫情。 刚果民主共和国东北部是此次埃博拉疫情暴发的中心，最近几
Cell：埃博拉病毒的全面进攻
埃博拉病毒能引发一种严重的出血热综合症，导致人类和灵长类动物迅速致命。在今年2月从西非国家几内亚开始的新一轮埃博拉疫情呈现出加速蔓延之势，迄今为止这一疾病已经夺去超过4500个生命，令人感觉几近失控。 近期Cell杂志以“Camouflage and Misdirection: The Fu
－埃博拉疫苗10年前已研制－因无市场未做人体试验
加拿大和美国科学家早在约十年前就宣布，研发了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 据新加坡《联合早报》28日报道，加拿大和美国科学家早在约十年前就宣布，研发了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因为埃博拉疫苗当时没有市场价值，以致科学家一直没有展开人体试验。 《纽约时报》报道，早在约十年前，美
强生2针疫苗方案在欧盟进入加速评估！
强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA
默沙东减毒活疫苗V920启动向美国FDA滚动提交上市申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，已启动向美国食品和药物管理局（FDA）滚动提交疫苗产品V920（rVSV∆G-ZEBOV-GP，减毒活疫苗）的生物制品许可申请（BLA），该疫苗用于扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）的预防。此次滚动提交，是基于FDA在2016年7月授
美开发出埃博拉疫苗－一个剂量就可安全有效对抗病毒
美国得克萨斯大学医学分部及Profectus生物科学公司的研究人员近日开发出埃博拉疫苗，仅需一个剂量，就可安全有效对抗埃博拉病毒。 2014年，西非暴发埃博拉病毒疫情，导致近万人死亡，引起世界关注。由于非洲的人口呈快速上涨趋势，人类与埃博拉病毒自然宿主接触的频率也在不断上升，未来非常有可能再次
世卫组织被指责|埃博拉疫情严峻！！！
据Nature报道，援助组织无国界医生组织称，世界卫生组织（WHO）在非洲刚果（金）分发的埃博拉疫苗不够广泛。 根据世界卫生组织的统计数据，自2018年8月以来，刚果（金）的埃博拉病毒流行已导致3100多人患病，并造成2100多人死亡。世界卫生组织是联合国的一个分支机构，自去年非洲刚果（金）爆
埃博拉疫苗研发进展缓慢因制药业无利可图
据德国N-TV电视台网站8月25日消息，1400多人死亡，约2600人染病。埃博拉疫情在西非蔓延。虽然医学有了长足进步，人们却找不到治疗这种疾病的良药。这是为什么？ 因为，迄今研发埃博拉疫苗对制药业来说无利可图。归根结底，为了挣钱，药业集团纯粹从经济角度来决定如何分配研发预算。 药业
英国拟研发定制疫苗平台：一针面向埃博拉、狂犬病等
埃博拉、寨卡等病毒传播快，疫情暴发难以预测，而现有针对这类病毒的疫苗研发周期可达10年，甚至更久。 这项由英国帝国理工学院主导的研究旨在打造“疫苗平台”，生产对多种病毒“一针见效”的疫苗，最终达到快速生产的效果。 研究小组准备把一种能够自我扩增的合成核糖核酸作为“原材料”，打造“疫苗平台”框
科学家揭示埃博拉古老家族史－或寻找新方式研发疫苗
北京时间29日消息，据国外媒体报道，美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究发现埃博拉病毒以及与之拥有类似致命性的近亲马尔堡病毒的共同祖先是一种线状病毒。这种线状病毒拥有悠久的历史，至少可追溯到1600万到2300万年前，远远超出科学家的预计。科学家指出
美疾控中心称一种埃博拉疫苗3期临床试验启动
美国疾病控制和预防中心14日宣布，该机构与塞拉利昂合作，当天在这个西非国家启动一种埃博拉疫苗的3期临床试验。 这种疫苗是由加拿大公共卫生局研发的rVSV－ZEBOV，此前的临床试验已证实该疫苗能引发免疫反应，可以安全使用，最新试验将进一步评估其有效性。 美疾控中心在一份声明中说，这项试验将从
埃博拉疫苗因安全性及有效性而面临艰难审批过程
有史以来，没有哪个疫苗像默克公司生产的埃博拉疫苗一样如此迅速地向前发展。从去年秋天第一个人接种该疫苗，到9个月之后的今年7月，一个不同寻常的临床试验在几内亚几乎令人无法相信的条件下进行——偏远山村、研究人员的质疑、案例稀少。无论如何，结果证明，这种疫苗确实有效，而且，预计效果为74.7%~100
埃博拉病毒存活者体内的T细胞分析－为开放疫苗提供线索
科学家们针对从西非地区埃博拉病毒感染存活者体内提取手机的免疫细胞进行了系统性的分析。研究结果为开发抗感染的疫苗提供的有效的线索。 这项研究的对象为CD8 T细胞，他们发现几乎所有（96%）的埃博拉存活者体内都存在能够靶向病毒核蛋白的T细胞，相反地，作者发现靶向病毒外壳蛋白的T细胞数量则明显较少
默沙东Ervebo获欧盟批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。 此次批准，使Ervebo成为全球
加拿大埃研发的博拉疫苗在美国展开一期临床试验
美国医学研究机构即将对加拿大研发的埃博拉疫苗开展早期临床试验，加卫生部长罗娜·安布罗斯希望该疫苗能够阻止埃博拉病毒的传播。对健康人群开展的此项临床试验至少需要两个月时间，即使试验成功，也还需要进一步试验，因此该疫苗部署到前线医护人员的时间尚不确定。 罗娜·安布罗斯宣布，加拿大将持续推动边境安全
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
PNAS：埃博拉病毒引发的超级传播
一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病，某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例，这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象，但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解，这种定
国内埃博拉病毒检测试剂问世
记者8月13号从华大基因科技有限公司（以下简称华大基因）获悉，该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所，成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂，现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批，供防治埃博拉疫情使用。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多
质检总局三道防线严防“埃博拉”
为防止埃博拉疫情传入我国，质检总局在境外、途中、口岸构筑三道防线，立体防控埃博拉疫情传入。 在境外防线，质检总局分别向利比里亚、几内亚、尼日利亚、塞拉利昂驻华大使馆发出照会，同时请外交部函告我驻四国使馆，向上述四国政府提出来华人员“离境检疫要求”：对来华人员进行出境筛查，有埃博拉出血热症状
我国已掌握埃博拉病毒抗体基因
8月7日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会，介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。 2013年，全国参加新农合人数为8.02亿人，参合率达到99%。截至2014年5月底，农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县（市、区），其中，山东、天津、吉林、甘肃、
美机构公布宠物埃博拉处理指南
美国兽医学会12日公布宠物埃博拉处理指南，建议与埃博拉病毒有接触史的人把宠物暂交他人抚养，如果宠物确实感染埃博拉，就应对其实施安乐死，并将尸体焚化。 根据美国兽医学会当天公布的指南，埃博拉高风险人群应避免与狗、猫以及猪、牛、羊等牲畜和其他哺乳动物接触。除非他们已被排除了感染可能，否则这些高风险
是什么助长了埃博拉的传播？
从整体来看，西非各个国家的卫生保健系统正处于不同的发展阶段，而整体的特点就是不发达。1997年，Giovanni, A.C.和Germano, M.在论文“Health Status and Health Policy in Sub-Saharan Africa: A Long-Term Per