斯坦福牛人开发新方法来检测移植排异
斯坦福大学的Stephen Quake团队开发出一种基于新一代测序的分析，可检测肺移植患者中的无细胞循环DNA，并从中发现排异和感染的迹象。这项成果于本周发表在《美国科学院院报》（PNAS）上。这位牛人科学家是单细胞基因组学领域的先锋，曾测定人类精子的单细胞基因组。 研究人员将他们的方法与目前的金标准方法（支气管活检）进行比较，以监控51名患者的移植排异反应。他们发现，这种分析能够提供急性和慢性排异的信息，曲线下面积为0.9，敏感性为100%，特异性为73%。 尽管肺移植是晚期肺疾病患者的选择，但临床效果不好，平均存活时间仅为5.3年。手术后的并发症包括感染、损伤，以及两种类型的排异：急性细胞排异，35%的患者在移植一年内发生，和慢性排异，这是移植患者死亡的主要原因。 目前，诊断排异的唯一方法就是通过支气管活检，这是侵入性的，诊断能力有限。诊断感染则需要订购一套特异的病原体检测。因此，斯坦福的团队决定开发一种基于NGS......阅读全文
“慢性排异”患者的筛诊治要趁早
“纤维化慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治疗的核心难点，找准‘根源’十分关键。治疗目标一方面需要建立免疫耐受以维持免疫稳态，进而有效预防、减少纤维化，另一方面对于发生纤维化的组织和器官，希望能够有效地直接逆转纤维化，因此免疫稳态和逆转纤维化是cGVHD的治疗目标和核心。”近日，苏州大学附属第一医院
晚期肿瘤患者可免费测序基因
对于肿瘤，除了传统诊疗方法外，未来还可对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的变异基因，再针对该基因选择对应的靶向药物。4月20日，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室在中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）正式挂牌。该院将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高
晚期肿瘤患者可免费测序基因
对于肿瘤，除了传统诊疗方法外，未来还可对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的变异基因，再针对该基因选择对应的靶向药物。4月20日，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室在中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）正式挂牌。该院将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高
每个癌症患者都应进行DNA测序
英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告，主旨是建议每个癌症患者接受DNA测序，以防止误诊、不必要的反复确诊和无效的化疗。 目前，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，每年约有16.3万人因此死亡。萨利表示，是时候结束“诊断性恶性肿瘤”了，这类患者一般要咨询5位以上医生，在确诊前平
斯坦福牛人开发新方法来检测移植排异
斯坦福大学的Stephen Quake团队开发出一种基于新一代测序的分析，可检测肺移植患者中的无细胞循环DNA，并从中发现排异和感染的迹象。这项成果于本周发表在《美国科学院院报》（PNAS）上。这位牛人科学家是单细胞基因组学领域的先锋，曾测定人类精子的单细胞基因组。 研究人员将他们的方法与目前
日本将用不易排异血液培育干细胞
日本京都大学iPS细胞(诱导多功能干细胞)研究所和日本红十字会12月26日达成合作意向，在献血者中寻找不易产生排异反应的血型，并利用其血液细胞培育iPS细胞，日后再使其分化、发育成特定细胞或组织。 京都大学iPS细胞研究所由今年获得诺贝尔生理学或医学奖的日本科学家山中伸弥领导，该研究所有一
破解移植排异“时间密码”－有望改变临床实践
2024年2月6日，距离春节仅剩3天。人们都在忙着迎接新年的到来，中国科学技术大学（以下简称中国科大）教授占成正埋头给《细胞》的编辑发邮件，讲述团队最新的研究成果。为了让编辑更容易理解他们研究成果的意义，他甚至分享了医学史中的一个故事。 令占成开心的是，编辑很快就将论文送外审。两位审稿专家一致
患者对临床基因测序有效性的评估
前言：基因测序的有效性是有目共睹的，尽管会影响诊断和治疗。从医学专家的角度来看，临床基因测序不仅可以得出关于基因的结果，还可以指导患者治疗。临床医生根据基因测序中发生的变化可得出患者的健康状态。而关于“它真正有效吗？”这一问题，意味着其能否正确指导治疗，或者提供正确的诊断信息？然而，比如健康经济专家
新型纳米输药系统可抑制器官排异反应
据最新一期《自然·通信》杂志报道，美国耶鲁大学研究人员利用纳米粒子研发的药物输送系统，可使供体组织对受体免疫系统“隐而不现”，从而减少了器官移植的并发症。 近年来，尽管器官移植领域取得了很大进步，但短期和长期器官排异反应依然具有风险。T细胞是识别和攻击异物的白血细胞，也是器官排异反应背后的主
Cancer：1527例患者“揭秘”基因测序如何帮助癌症治疗？
精准医学、基因测序，如今它们已经不是什么新鲜的词汇，但在各大学术会议与产业大会中，它们依旧是蔚然成风，受到科研以及企业家们的追捧。去年奥巴马提出了精准医学概念，现如今，关于精准医疗的期刊论文以及学术报告已有无数篇问世，而且这个势头仍在增长。今天，我们来讲述Cancer杂志上的一篇研究，他们揭示了
血检或可知心脏移植是否会出现排异反应
美国研究人员18日说，一种简单的血液检测可以诊断出心脏移植病人是否会出现器官排异问题，而且会比现有的切片检查等方法提前数周乃至数月时间获得诊断结果。 斯坦福大学研究人员在美国《科学转化医学》杂志上报告说，这种新技术叫做“无细胞DNA(脱氧核糖核酸)检测”，可通过检测接受移植的病人血液内来自捐献
二代测序技术指导肿瘤患者的治疗方法
本周美国临床肿瘤学会年度会议中展示的研究项目包括了来自于部分研究项目的大量数据，这些研究项目均使用了二代测序技术来指导对肿瘤患者的治疗方法。 研究结果表明，正如之前科学界已报道的那样，NGS panel及更广泛的测序方法可以在很多情况下的少部分（有时是多数）患者中鉴别出与肿瘤有关的基因变异，而
罗氏下代测序产品成功准确识别ALK阳性肺癌患者！
罗氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期临床研究BFAST（血液首个检测筛选试验）单臂队列的阳性结果。该研究是一项全球性、多中心、开放标签、多队列研究，正在评估靶向疗法或免疫疗法作为单药疗法或联合疗法治疗不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，这些患者
J－immunol：为什么肝脏移植手术没有严重的排异反应？
肝脏是一类“免疫豁免”器官，在啮齿类动物中，几乎所有的同种异体肝脏移植都不会出现排异反应。在人类患者中，肝脏异体移植手术在注射较低剂量的免疫抑制类药物就能够有效抑制排异反应，这在其它器官移植手术中是难以实现的。另外，肝脏无时无刻不在经受大量外源抗原物质的侵扰（比如食物与微生物抗原），这使得其维持
乳腺癌的8年数据，基因测序受患者青睐
随着基因测序技术的发展，成本不断降低，活跃在市场上的乳腺癌基因测序产品也越来越多。然而，患者对乳腺癌BRCA测序持何态度？BRCA基因测序是否对患者的治疗决策有影响？2016年2月11日，《JAMA Oncology》杂志报道了年轻乳腺癌患者BRCA基因检测的调查报告，经调查发现，近年来乳腺癌年
香港基因组计划将启动，测序2万名患者
根据香港食物及卫生局近日提交的一份文件，香港计划对2万名患者（在某些情况下包括家属）的基因组进行测序和分析，作为香港基因组计划（Hong Kong Genome Project，简称HKGP）的一部分。 根据香港食物及卫生局近日提交的一份文件，香港计划对2万名患者（在某些情况下包括家属）的基因
Science：基于单细胞测序开展自闭症患者脑细胞研究
自闭症是一种由于神经系统失调导致的发育障碍。此前，美国疾病控制和预防中心已经将自闭症的发病率从1/68提升到了1/59，中国尚没有全国的统计数据，但有专家预计并不会低于1%。虽然有大量的转录组研究显示自闭症的病理性分子通路存在共同性，但有关其特定细胞类型的基因表达变化尚不清晰。 近日，由美国、
日研究人员培育出新细胞－可抑制肝脏移植排异反应
日本研究人员日前报告说，他们用肝脏提供者和接受者的淋巴细胞培育出一种特殊细胞，有效抑制了肝脏移植后的排异反应。这种方法有望减少接受肝脏移植患者的负担并提高他们的生活质量。 患者接受肝脏移植后，其免疫系统会将植入的肝脏视为异物而发起攻击，产生排异反应。为了抑制排异反应，接受肝移植的患者需要终
日科学家开发抑制排异反应新法有助治疗糖尿病
作为重度糖尿病的有效疗法，胰岛肝脏移植目前广受关注，但是移植后的排异反应严重影响手术的成功率。日本研究人员新开发出一种抑制排异反应的方法，有望促进胰岛肝脏移植的成功。 日本国内约有10万名重度糖尿病患者。接受胰岛肝脏移植手术的患者可摆脱胰岛素注射，这种手术被认为是具有划时代意义的疗法
日研究人员培育出新细胞可抑制肝脏移植排异反应
日本研究人员日前报告说，他们用肝脏提供者和接受者的淋巴细胞培育出一种特殊细胞，有效抑制了肝脏移植后的排异反应。这种方法有望减少接受肝脏移植患者的负担并提高他们的生活质量。 患者接受肝脏移植后，其免疫系统会将植入的肝脏视为异物而发起攻击，产生排异反应。为了抑制排异反应，接受肝移植的患者需要终身服
表观遗传学测序技术助力三阴性乳腺癌患者分层
一组澳大利亚的研究员使用甲基化特异性测序技术发现了三阴性乳腺癌中某些甲基化的差异，这些差异可能具有预后价值。 如果患者缺乏雌激素、孕激素受体，并且HER2基因没有过表达或者扩增，则认为乳腺癌是“三阴性”的。具有三阴性乳腺癌（或TNBC）的患者，可以分成两部分，即癌症进展非常迅速或者进展非常缓慢
Nature子刊：对年轻癌症患者进行全基因组测序势在必行
相关研究最近以“Clinical cancer genomic profiling by three-platform sequencing of whole genome, whole exome and transcriptome”为题发表在《Nature Communications》杂志
300多种肿瘤－晚期癌症患者测序突变数据库发表的启示
5月8日，Nature Medicine杂志发表一篇重量级文章，纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC) 的科学家采用MSK-IMPACT方法，开展了一个大规模、前瞻性的临床测序研究。他们对上万名晚期癌症患者，接近300多种肿瘤进行了基因测序，同时收集了这些肿瘤病人的临床注释、病理等方面的信息
中科院“百人计划”刘宣勇:－用生物材料对抗排异反应
刘宣勇，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员、生物材料表面工程课题组组长，2006年入选中国科学院上海硅酸盐研究所所级“百人计划”。他的主要研究方向为：生物材料表面/界面基本科学问题;生物材料表面纳米化和功能化;生物活性涂层/薄膜;抗菌涂层/薄膜。 走进中国科学院上海硅酸盐所研究员刘宣勇的办公
DNA测序的测序原理
DNA测序的测序原理是：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸
DNA测序的测序技术
高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以
DNA测序PCR测序反应
1. 取0.2 ml的PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂 测定模板管 标准对照管 BigDye Mix 1 μl 1 μl 待测的质粒DNA 1 μl － pGEM-3Zf (+) 双链DNA － 1 μl 待测DNA的正向引物 1 μl － M13(
美发现一排异反应抑制药物可精确打击癌症干细胞
美国密歇根大学研究人员1月4日说，动物实验显示，目前在临床试验中用于抑制器官移植排异反应的药物repertaxin可以精确打击癌症干细胞并阻止肿瘤扩散。 研究人员说，人体出现慢性炎症及组织损伤时会分泌白细胞介素-8蛋白，癌症患者接受化疗时，凋亡细胞也会分泌这种蛋白，这种蛋白能刺激癌症干细胞
“十万例罕见病患者全基因组测序计划”最新进展
罕见病队列项目又迎来新进展！日前，四川大学华西医院罕见病研究院“十万例罕见病患者全基因组测序计划”（GSRD-100KWCH）项目公布最新关键进展，华大基因子公司中标项目，将助力推进该项目的顺利进行。 01即将启动，十万例罕见病队列要做什么 据了解，该项目计划5年内采集十万罕见病例建立生物样
二代测序的焦磷酸测序，合成法测序，连接法测序和离子半导体测序原理
不同的二代测序平台的区别主要体现在测序反应的技术上，这些差别可以分为4类： 焦磷酸测序，合成法测序，连接法测序和离子半导体测序。焦磷酸测序 在焦磷酸测序中，测序反应通过每个核苷酸结合过程中释放的焦磷酸来调控。释放的焦磷酸参与了一系列化学反应从而导致链光的产生。发出的光由记录基因蔟相应序列的相