全球癌症基因组图谱计划又一研究突破
最近，发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中，来自从事癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）研究计划的科学家通过进行研究，对第二种常见类型的肾癌的两种类型进行了分子特性的分析，并且对这种常见类型的肾癌进行了不同的分类。 每年乳头状肾细胞癌 (Papillary renal cell carcinoma)在常见肾癌中的发病率就占到了15%至20%，长期以来这种肾癌被分为1型和2型，但研究者对于引发乳头状肾细胞癌发生的遗传和分子原因知之甚少，而正因为此也一直没有有效的疗法来帮助治疗乳头状肾细胞癌。 文章中，研究者Hui Shen博士表示，乳头状肾细胞癌为科学家们提出了一个特殊的问题，即在某些病人中，疾病虽然没有任何痛感，但却已经广泛扩散于患者的肾脏中了，而在其他病例中，单一的损伤或许是极度恶性的；本文研究中研究者不仅为临床医生们提供了其......阅读全文
全球癌症基因组图谱计划又一研究突破
最近，发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中，来自从事癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）研究计划的科学家通过进行研究，对第二种常见类型的肾癌的两种类型进行了分子特性的分析，并且对这种常见类型的肾癌进行了
Nature重大突破：靶向“无药可及”的癌症基因
在药物设计领域，K-Ras蛋白是一个传奇。作为人类癌症中最常见的突变癌基因，30多年来它一直位列在所有研究人员的“靶点”清单上。尽管如此的高调，由于许多的制药、生物技术公司和高校实验室都未能设计出一种能够成功靶向这一突变基因的药物，在科学界里K-Ras被视作是“无药可及”的靶点。 现在，来
“癌症疫苗”有新突破
据外媒报道，癌症是体内细胞不正常增生引致，由于这些细胞不是外来物，不会引发免疫反应，所以难以治疗，而且有复发可能。科学家于是想到“教导”免疫细胞“认识”癌细胞特征，令免疫细胞视之为威胁并发动攻击，原理近似疫苗。美国和英国过去几年有数十名末期癌症病人试行这新尝试，效果理想，有望成为未来抗癌主力武器
Science医学突破：新型癌症抗体
研究人员发现了一种能够有效进入癌细胞内部的独特单克隆抗体。这是长期以来开发重要抗癌药物的一个关键目标，因为大部分致癌或与癌症相关的蛋白都隐藏在癌细胞中。来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和Eureka Therapeutics公司的科学家们展开合作，制造出了这种新型人类单克隆抗体，它能够靶向一种与
Science医学突破：新型癌症抗体
研究人员发现了一种能够有效进入癌细胞内部的独特单克隆抗体。这是长期以来开发重要抗癌药物的一个关键目标，因为大部分致癌或与癌症相关的蛋白都隐藏在癌细胞中。来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和Eureka Therapeutics公司的科学家们展开合作，制造出了这种新型人类单克隆抗体，它能够靶向一种与
新世纪癌症研究的突破
3.3 化学治疗 抗癌新药的研究 科学家面临的问题是永远不会出现使每个癌症患者都再度容光焕发的单一治癌法或药物，因为从脑癌、乳腺癌到肠癌等每种癌症的发生发展都各不相同。正在研制中的药物如此之多，临床研究人员甚至来不及一一对他们进行检验。最近英国牛津大学发起了一项计算机研发抗癌工程。目前医学界已
癌症研究的重要技术突破
最近，亥姆霍兹慕尼黑中心-德国健康与环境中心Christina Scheel博士带领的研究小组，开发出一种试验分析方法，通过培养的人乳腺上皮细胞重建乳腺的三维组织结构。为了这个目的，研究人员使用了一种透明的凝胶，细胞在凝胶中分裂和扩散，类似于青春期的乳腺发育。具体来说，细胞分裂并产生空心管，这些
癌症疫苗迎来重大突破
近日，加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此，它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science Translational Medicine》上。 这一发现标志着癌症疫苗研究的重大突破。这是充满竞争
Nature子刊：非编码RNA癌症药物基因组图谱新突破
近日，匹兹堡大学药物遗传研究中心的杨达和张敏课题组借力于一种名为弹性网络回归（Elastic Net regression）的机器学习模型，从1,001个肿瘤细胞系的高通量长非编码RNA表达谱（long noncoding RNAs, lncRNAs）与265种抗癌药物敏感性数据中，挖掘出了27
新型癌症成像技术助力癌症研究突破性进展
随着癌症研究的不断创新发展，不断涌现的新型癌症成像技术也在帮助科学家们对癌症进行更为快速的诊断，并且更加容易帮助寻找最具潜力的癌症新药并将新药推向临床试验；其中英国爱丁堡大学的研究者们就走在了这一领域的前沿，他们将先进的成像技术应用到了癌症药物的研发初期，结果显示这些成像技术有助于剔出效果不佳的
重大突破！澳洲宣布战胜癌症！
重磅！重磅！3月，澳洲医院又一次取得突破性进展！创新化疗技术可以杀死癌细胞病毒！然而，对于健康的细胞则不会有任何伤害！简单来说，就是化疗在挽救癌症患者性命的同时，不会再有副作用，免去了治疗过程中的各种痛苦！以后在澳洲治愈癌症，就像喝水吃饭一样简单了！癌症已被战胜了！癌症——已成为澳洲人健康的杀手To
Immunity：癌症免疫疗法获重要突破
嵌合抗原受体（CAR）T细胞技术是近年来备受关注的癌症免疫疗法。这种疗法主要是在体外编辑癌症患者的T细胞，使其能够识别肿瘤并产生相应免疫反应。CAR T细胞疗法已经成功用于治疗侵袭性血癌，但尚未表现出治疗实体瘤的能力。 现在，宾夕法尼亚大学的研究团队克服了这一障碍。他们找到了在多种癌细胞中特异
科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌症基因的“面纱”
泛生子致力于从癌症基因开始寻根溯源，揭示肿瘤产生的根源及其赖以发展的关键机制，通过临床转化为癌症患者带来希望。 近日，由美国杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授领衔的泛生子团队，联同杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员完成的最新成果，在线发表于国际权威学术期刊《Nature
－重大突破：氧气“傍上”癌症免疫疗法，治疗癌症有戏！
这些年来，研究人员一直在寻找如何使用氧气来治疗癌症，现在这个愿望可能真的要实现了！ 3月4日，发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上的一项研究中，来自西北大学的免疫生理学家Michail Sitkovsky带领的研究小组发现，提供高剂量的氧
癌症基因检测标准
据世界癌症预防组织机构统计，现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中，1/5是死于癌症。未来20年里，癌症将继续位居人类死因首位。 癌症的新认识 癌症只是慢性病，一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病 癌症是生活方式疾病，80%与不良生活方式有关。 遗传、疾病、环境与职
华人学者癌症研究获重要突破
最近，美国佛罗里达州立大学（FSU）的研究人员，在与癌症的斗争过程中迈出了一大步，他们的研究结果，可能为新的研究和治疗选择打开了大门。 FSU癌症研究教授Fanxiu Zhu和他的研究小组发现，细胞中的一种病毒蛋白，可抑制主要的DNA传感器，从而抑制身体对病毒感染的反应，从而表明，我们可以通
Nat－Chem－Bio：癌症免疫疗法新突破
身体的免疫系统是抵御疾病的有效武器,而免疫疗法则是目前治疗癌症和其他疾病的研究前沿。 最近,圣母大学的研究人员发现了与两种截然不同的肽抗原与一种T细胞受体（TCR）发生反应的具体特征,这为优化分子结构以开发免疫疗法提供了新的线索。 相关结果发表在最近一期的《Nature Chemical B
《科学》杂志年度头号突破：癌症免疫疗法
作为对全球科研成果每年一度的年终盘点，美国《科学》杂志19日公布了其评出的2013年十大科学突破，其中癌症免疫疗法被选为本年度最重要的科学突破。中国科研人员至少对其中两项突破做出了直接贡献。 癌症免疫疗法已有30多年历史，它治疗的是人体免疫系统而非直接针对肿瘤。《科学》杂志认为，癌症研究界在2
新冠合并癌症患者用药新突破
新冠疫情给全球公共卫生带来了巨大挑战，癌症患者作为特殊群体，本身免疫力低下，感染新冠病毒（SARS-CoV-2）后更易出现严重临床并发症和不良预后。在治疗癌症合并 COVID-19 患者时，阿兹夫定（Azvudine）和奈玛特韦 / 利托那韦（Paxlovid）这两种抗病毒药物虽已获批用于治疗 CO
华人学者癌症研究获重要突破
最近，美国佛罗里达州立大学（FSU）的研究人员，在与癌症的斗争过程中迈出了一大步，他们的研究结果，可能为新的研究和治疗选择打开了大门。 FSU癌症研究教授Fanxiu Zhu和他的研究小组发现，细胞中的一种病毒蛋白，可抑制主要的DNA传感器，从而抑制身体对病毒感染的反应，从而表明，我们可以通过
Nature发布癌症转移研究重大突破
癌细胞脱离肿瘤，潜入血流中快速定居到身体的其他部位，这只需要几秒钟的时间。这些移植物有可能会立即发展为致命的转移癌或是潜伏多年，在原发性肿瘤切除数十年后引起肿瘤复发。 转移灶导致了大多数的癌症死亡，由于极难追踪它们的微小种子，很少有研究人员设法去研究它们。现在，来自加州大学旧金山分校的科学家们
癌症基因检测的现状
目前，化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。 目前，在国外，美国FDA（食品药品监督管理局）已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN（
基因疗法或引发癌症
腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。 本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们
儿童癌症基因检测，任重而道远
两项独立的先驱性临床研究同时发现了四成儿科癌症患者肿瘤或生殖系的共有突变，这些共有突变位点在癌症的诊断和治疗方面具有潜在的临床意义。 发现该成果的科研团队由得克萨斯儿童癌症中心和贝勒医学院领衔，两个团队共同致力于开发疾病确诊初期的癌症干预手段。另外，波士顿儿童医院达纳法博癌症中心与布莱根妇女医
癌症突破:科学家指出可利用细胞代谢来对抗癌症
图片来源于网络 通过关注癌症干细胞是如何代谢的，研究人员可能已经发现了一种击败它们的新方法:攻击它们的能量供应。 对癌症治疗来说，耐药性是一个相当大的问题。最初可能有效的药物很快就会失效。 位于安娜堡的密歇根大学Rogel癌症中心的科学家们正在关注癌症干细胞是如何适应这个问题的。 肿瘤干细胞
诺奖得主Cell：癌症研究重大突破
最近，以色列理工大学（Technion-Israel Institute of Technology）的研究人员进行的一项最新研究，可能掌握了控制癌细胞生长和发展的关键。相关研究结果发表在四月九日的《Cell》杂志，报道了他们所发现的两种抑癌蛋白。延伸阅读：Nature子刊：一种抑癌蛋白的新作用
微流控技术推动癌症诊疗技术突破
液体活检：强大的癌症诊疗新手段，蕴含巨大的市场机遇 癌症，已成为现代社会日益关注的新焦点。人口老龄化、生活方式以及环境等多种因素正推动癌症高发。根据世界卫生组织的数据，全球范围内1/6的人口死亡源自癌症，大约有1/2的人会在整个生命周期中引发各种各样的癌症。癌细胞是基因发生突变的细胞；为了研究
Nature：癌症免疫疗法靶向实体瘤新突破
基于T细胞的免疫疗法对于癌症的治疗提供了巨大的希望：在针对血液癌症的初期试验中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出，IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应，因而对于实体瘤治疗效果具有重要的影
英国以突破性试验开发癌症新药
记者从英国驻广州总领事馆获悉，英国科学家已经开始了一项突破性项目，以便更好地了解怎样开发出治疗癌症的新药。研究者希望最终通过为患者提供最合适的医药来挽救更多的人，以及节省治疗费用。据介绍，英国科学和技术设施理事会所辖卢瑟福·阿普尔顿实验室(RAL)的研究人员正在进行一些前期试验，随后将与伦敦大学
癌症基因疗法亮点频现－用好基因修复坏基因
当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 核糖核酸干扰显神威 癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是