PNAS:科学家筛选可以保护机体抵御痴呆症的新基因

优胜劣汰,适者生存是生物学界最容易被误解的术语,近日,刊登在国际杂志PNAS上的一项研究报告中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究表示,对于人类而言,自然选择或许更倾向于使得祖父母获得遗传保护而抵御痴呆症的发生,老年阶段维持较好的认知和记忆能力或许会促进老年人传播他们的智慧,并且关爱子孙们,同时痴呆症的老年人却跟需要照顾自己。 这种外祖母的假设更契合于亲属选择(血缘淘汰)的规则,也就是说,个人可以延续他们的基因,这不仅可以通过子孙后代来完成,还可以通过使得分享基因突变的后代通过轻松生存的方式来完成,这看似是利他主义,比如为何蚂蚁会建一座桥一边其亲属可以穿过障碍,或者为何松鼠会通过尖叫的方式来表示警告;对于人类而言,祖父母辈通过通过教授后代一定的生存技巧来增加后代儿童生存的可能性。 人类和齿鲸是生活在过去繁殖时代仅存的哺乳动物,虎鲸能在绝经后期生存,这可能是因为其可以利用环境来教授年轻的小鲸如何去巧夺食物生存下去;而人类......阅读全文

发现新小麦抗旱基因

利用现代分子生物学技术,如何挖掘小麦抗旱基因、揭示小麦抗旱性特异调控的分子机理及遗传网络,对于小麦抗旱遗传改良具有重要意义,也是目前小麦分子遗传育种学科的一个研究难题。据小麦遗传育种学相关专家介绍,已有研究文献表明在众多的小麦基因里,基因TaNAC071-A具有抗旱功能。西北农林科技大学植物保护学院

盘点基因编辑新利器

   CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。人们称赞它比以往的技术明显更简单、更廉价及更通用。CRISPR-Cas9在全球各地的实验室中大放光彩,并带来了一些医学和基础研究的新应用。  但该技术也有其局限性。美国加州大学圣地亚哥分校生物工程师Prashant Mali指出,它擅长到

英法科学家发现老年痴呆症相关三个基因

  这是16年来首次找到老年痴呆症与基因有关联的新证据   英国和法国的研究人员发现了与阿尔茨海默症(俗称老年痴呆症)有关的3个基因。   据英国广播公司报道,这是16年来研究人员首次找到阿尔茨海默症与基因有关联的新证据。过去唯一找到的和一般老年痴呆症有关的基因APOE4一直是研究的焦点。  

华大基因发布基因组测序新成果

  来自深圳华大基因研究院的研究人员,对4种代表性的弹涂鱼(mudskippers)进行了基因组测序,由此阐明了两栖鱼类适应陆地生活环境的分子机制。相关研究论文发布于12月2日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。  深圳华大基因研究院的石琼(Qiong Shi)研究员

预防痴呆症的关键措施

  阿尔兹海默病会对患者造成严重的情感伤害,是其丧失记忆、尊严和生命,同时对患者而言,在经济上也是极具毁灭性的,目前美国对阿尔兹海默病患者的护理费用预计将会超过1万亿美元。图片来源:CC0 Public Domain  在肯塔基州,有超过7万名阿尔兹海默病患者,这可能意味着你认识的一些人或许会受到痴

过量饮酒易患痴呆症

   近日,法国国立健康与医学研究所的一项研究表明,每周饮酒超过140毫升的中年人患痴呆症的风险显著增加。相关论文发表在《英国医学杂志》上。  研究者选取年龄在35岁至55岁之间的9087名英国公务员为研究对象,将所有参与者分为戒酒者、适度饮酒者(10毫升/周~140毫升/周)、过量饮酒者(大于14

中国痴呆症20年间增长40%-全球痴呆症患者约4400万

  近期,国际阿尔茨海默氏病学会公布了“2013-2050 年痴呆症的全球影响”简要政策报告,提示痴呆症已成为全球最大的公共卫生问题之一。该报告显示,目前全球约有 4400万人患痴呆症,较2009年增加17%。几乎每 20 年全球痴呆症患病人数增倍。据估计,2010年患病人数为3600万,至

又是基因的锅?新冠重症率的必然因素

  在最新的研究中,英国牛津大学的一组科学家发现了一种致使新冠肺炎患者肺衰竭和死亡风险增加一倍的基因——LZTFL1。  这项11月4日刊发于《自然遗传学》(Nature Genetics)的研究称,60%有南亚血统和15%有欧洲血统的人,都携带这种高风险基因。此外,研究团队根据估算指出,大约2%的

血清学筛选克隆新抗原/新基因(二)

19. 第一轮筛选得到阳性克隆需要进行第二轮筛选以去除假阳性并获得阳性单克隆噬菌体。过程如第一轮筛选,只不过用直径90mm 平板;具体过程见步骤4,这时所加入的噬菌体溶液是第一轮筛选得到的噬菌体上清(见步骤18),在用前要滴定好噬菌体的滴度,噬菌斑的数量以可区分出单个克隆,同时密度不能太稀为

血清学筛选克隆新抗原/新基因(一)

一、E.coli/phage 裂解液预吸附血清 1. 将E.coli /phage lysate 以1:10-20 稀释在TBST 溶液中。 2. 将4 张82mm 的nitrocellulose membranes(NC)浸入稀释后的E.coli/ phagelysate 中,室温下水平摇动30

打造5种新基因疗法,Axovant达成新合作

  Axovant Sciences近日宣布,该公司已获得Benitec Biopharma公司的在研“沉默和替换基因疗法(Silence-and-Replace gene therapy)”项目的独家全球授权,该疗法用于治疗眼咽肌营养不良症(OPMD)。在此之外,两家公司还会合作开发神经系统疾病中

血清学选克隆新抗原或新基因

实验材料血清试剂、试剂盒E.coli phagelysateTBSTNZY agar platesMgSO4IPGTTBSBCIP-NBTSM bufferchloroformLB培养基仪器、耗材nitrocellulose membranes滤纸恒温培养箱-80℃低温储藏箱分光光度计低温离心机恒温

血清学选克隆新抗原或新基因

实验材料 血清试剂、试剂盒 E.coli phagelysateTBSTNZY agar plates MgSO4IPGTTBSBCIP-NBTSM bufferchloroformLB培养基仪器、耗材 nitrocellulose membranes滤纸恒温培养箱-80℃低温储藏箱分光光度计低温离

新基因编辑工具SeekRNA面世

科技日报北京6月23日电 (记者刘霞)“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医学、农业和生物技术领域的面貌。如今,澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链,能直接识别基因序列中的插入位点,从而简化编辑过程

新基因编辑工具SeekRNA面世

“基因剪刀”CRISPR技术已彻底改变了医学、农业和生物技术领域的面貌。如今,澳大利亚悉尼大学生命与环境科学学院团队成功开发出一种比CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具SeekRNA。该工具利用可编程RNA链,能直接识别基因序列中的插入位点,从而简化编辑过程并减少错误。相关论文发表于新一期《自然

Science:新基因来自“垃圾”DNA

  “新基因从何而来?”是遗传学和进化生物学中长期存在的一个问题。来自加州大学戴维斯分校的研究人员证实,一些新基因是由非编码DNA以比预想更快的速度生成。这一研究发现发表在1月23日的《科学》(Science)杂志上。   论文的资深作者、加州大学进化和生态学教授David Begun说:“研究清

新研究发现做梦基因

  新华社东京8月30日电 日本和澳大利亚开展的一项最新研究发现了与做梦相关的两个基因。实验显示,失去这两个基因后,动物基本没有浅层睡眠的时间,不会做梦,记忆力出现衰退。   通常身体休息但是大脑没有休息的睡眠阶段属于浅层睡眠,而身体和大脑都休息的睡眠阶段属于深层睡眠。浅层睡眠介于醒着与深层睡眠之

Science:揭示抗真菌新基因

  近期出现的一种叫做秆锈菌(stem rust fungus)的真菌菌株正威胁着全世界90%的驯化小麦品种。根据发表在6月27日《科学》(Science)杂志上的两篇新研究论文报道,研究人员从对抗这一真菌的小麦近缘种中发现了两个新基因,有可能使得这一真菌威胁很快得到遏制。   堪萨斯州立大学

华大基因检测获新突破

  昨日召开的2016深圳国际精准医疗峰会上,华大基因执行总裁尹烨在演讲中介绍了在基因检测中一滴孕妇的外周血可以做什么,华大基因在此领域有哪些突破。  “最近大家都在讲液体活检到底能做什么,最基本的是不是整个染色体都能看得到?” 尹烨表示,一滴孕妇的外周血可以用于检测胎儿的染色体疾病,检测胎儿的微重

新研究:精准基因编辑技术

  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组开创性地运用AI辅助结构预测,建立起基于三级结构的蛋白聚类方法,并扩展为全新的脱氨酶挖掘体系,开发了一系列具有中国自主知识产权的新型碱基编辑工具。该工作为蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研发的碱基编辑系统具有我国自主知识产权的精准基因编辑

缺乏维生素D导致痴呆症

痴呆症是导致全球老年人残疾的主要原因之一,随着年龄的增长,还会影响思维和行为。能否阻止这种退化性疾病的发展呢?澳大利亚南澳大学(UniSA)的一项世界首创研究可能使这一想法成为现实——新的基因研究表明,痴呆症与维生素D缺乏存在直接联系。近日,相关研究发表于《美国临床营养学杂志》。 在调查了

Nat-Med:-基因变异可能有助于预防老年痴呆症

  麻省总医院(MGH)的研究人员与安蒂奥基亚大学(University of Antioquia)的Schepens眼科研究所合作进行的一项新研究提供了关于为什么有些人可能比其他人更能抵抗阿尔茨海默氏症的见解。这些发现可能会导致延缓或预防这种疾病的策略。  一些携带已知可导致早发性阿尔茨海默病的基

新基因网络模型可快速确认基因功能

美国得州大学奥斯汀分校研究人员开发出一种强大的新基因网络模型,可更加容易和快速地确认出控制线虫寿命及其肿瘤发展的致病基因。研究人员期冀通过扩展此项技术,未来可鉴别出造成人类疾病与其他身体功能失调症状的相关基因。该研究成果发表在1月27日的英国《自然—遗传学》(Nature Genetics)网络版上

新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因

  据在线发表于《自然·通信》上的一项最新研究,美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中编辑了SIV(猴免疫缺陷病毒,与人类免疫缺陷病毒HIV密切相关,即艾滋病的病因)。这一突破是在艾滋病病毒研究方面迈出的重要一步,将使研究人员比以往任何时候都更接近于开发出治疗人类HIV感染的方法。 主持研

华大基因发表宏基因组测序新成果

  人类消化道中居住着大量的微生物,它们被统称为肠道微生物组。肠道微生物组在人类代谢食物、抵御感染和应答药物等过程中起到了重要的作用。许多人类疾病都与微生物组失衡有关,但揭示其中的因果关系并不容易。  2014年七月,华南理工大学、华大基因、哥本哈根大学等单位在Nature biotechnolog

新基因图谱揭示基因组交叉地带

  据英国《新科学家》网站近日报道,美国科学家绘制出了目前世界上最先进的人类基因图谱,该图谱能帮助更准确地识别某些影响特定人群的遗传病根源。   这一基因图谱发现,西非人后裔的基因中有着欧洲人后裔所没有的基因重组的高发地带,这有可能是导致特定人种先天性疾病诸如贫血症的遗传学原因。当然

一特殊基因或与早老性痴呆有关

   日本的一项新研究显示,一个名为“KLC1E”的基因可能与早老性痴呆症(又名阿尔茨海默氏症)的发病机理有关,这一发现有助于开发通过验血诊断和治疗该病的新方法。   日本大阪大学的森原刚史等人在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现有的实验鼠不容易患上早老性痴呆症,其脑内所含的贝塔淀

Ann-Neurol:为何女人比男人更容易患老年痴呆症?

      阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD),老年痴呆症中最普遍的一种,是一种致命的脑部疾病,可使患者丧失记忆和认知能力,科学家们还没有找到这种疾病的明确原因。但是最近,研究人员发现了“为什么女人比男人更容易患上AD”的一些有趣线索。一项新研究指出,在四分之一人口中

肺癌的基因分型:新的机会,新的挑战

  我们当前治疗肺癌患者的方法是实施前期基因分型,预先发现可以使用特异疗法治疗的畸变或者可以指导患者针对这些畸变进行特殊药物的临床试验。  这是一个快速发展的领域。美国国立综合癌症网络(NCCN)指南建议测试多种畸变,特别是表皮生长因子受体(EGFR)的基因突变和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重组

研究说牙周病可能加剧痴呆症状

  日本一项新研究说,在口腔内引发牙周病的细菌,还可能引发连锁反应而加剧阿尔茨海默病等痴呆症患者的症状。  阿尔茨海默病是常见的痴呆症类型,目前研究认为其原因是贝塔淀粉样蛋白在脑内异常堆积。据日本《朝日新闻》1月6日报道,日本国立长寿医疗研究中心等机构研究人员用患有阿尔茨海默病的实验鼠进行了实验,让