PNAS：科学家筛选可以保护机体抵御痴呆症的新基因
优胜劣汰，适者生存是生物学界最容易被误解的术语，近日，刊登在国际杂志PNAS上的一项研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究表示，对于人类而言，自然选择或许更倾向于使得祖父母获得遗传保护而抵御痴呆症的发生，老年阶段维持较好的认知和记忆能力或许会促进老年人传播他们的智慧，并且关爱子孙们，同时痴呆症的老年人却跟需要照顾自己。 这种外祖母的假设更契合于亲属选择（血缘淘汰）的规则，也就是说，个人可以延续他们的基因，这不仅可以通过子孙后代来完成，还可以通过使得分享基因突变的后代通过轻松生存的方式来完成，这看似是利他主义，比如为何蚂蚁会建一座桥一边其亲属可以穿过障碍，或者为何松鼠会通过尖叫的方式来表示警告；对于人类而言，祖父母辈通过通过教授后代一定的生存技巧来增加后代儿童生存的可能性。 人类和齿鲸是生活在过去繁殖时代仅存的哺乳动物，虎鲸能在绝经后期生存，这可能是因为其可以利用环境来教授年轻的小鲸如何去巧夺食物生存下去；而人类......阅读全文
干细胞有可能治疗痴呆症
困扰全球老年人的痴呆症（阿尔茨海默氏症）被认为是不可治疗的顽疾，但澳大利亚悉尼大学的研究人员却发现干细胞疗法有可能治愈。他们已治愈了一条患痴呆症的狗，由于狗的痴呆症病理与人类痴呆症类似，该研究成果可能为治疗人类痴呆症找到新途径。 “犬类认知功能障碍”是狗痴呆症的一种，会出现特定的神经退化病变，
常服泻药增加患痴呆症风险
中科院深圳先进技术研究院、深圳理工大学（筹）、香港中文大学的研究人员研究发现，经常服用泻药的人发生痴呆症的风险比不常服用泻药者高51%。常用的泻药包括容积性泻药、润滑性泻药、刺激性泻药和渗透性泻药，其中经常使用渗透性泻药的人患痴呆症风险最大。相关研究2月23日发表于《神经学》（Neurology
老年痴呆症抑制癌症？
厦门大学生物医学研究院许华曦教授和张云武教授最新研究发现，在Alzheimer老年痴呆症发病过程中起关键性作用的gamma分泌酶具有抑制肿瘤的作用。该研究成果在世界上第一次比较深入地揭示了老年痴呆症和癌症之间的联系，对这两个热门领域的研究都将产生巨大的影响，具有重要的生理意义和对疾病治疗的指导作用。
DNA双链断裂是脑活动一部分
长期以来，科学家认为一种特殊的DNA损伤——DNA双链断裂(DSB)对脑细胞特别有害，是老年病如老年痴呆背后的主要推手。据物理学家组织网3月24日报道，最近，美国加利福尼亚大学旧金山分校格拉斯通研究所科学家发现，DSB实际上是一种常规的、非伤害性脑活动过程的一部分。这一发现有助于理解老年痴呆症背
老年痴呆症形成机理有新解－常见药可保护神经元
长期以来，科学家认为一种特殊的DNA损伤——DNA双链断裂（DSB）对脑细胞特别有害，是老年病如老年痴呆背后的主要推手。据物理学家组织网3月24日报道，最近，美国加利福尼亚大学旧金山分校格拉斯通研究所科学家发现，DSB实际上是一种常规的、非伤害性脑活动过程的一部分。这一发现有助于理解老年痴呆症背
Nature：促发迟发性阿尔茨海默氏病的共同遗传性状
近日，一项新的研究表明，基因磷脂酶D3(PLD3)的故障可以促使大脑中β-淀粉样蛋白的生成过剩。英国和美国的一个国际研究小组一直在使用全基因组关联研究(GWAS)，以确定可能影响60岁后染上老年痴呆症(被称为迟发性阿尔茨海默氏病)的共同遗传性状。 他们交叉分析，使用全外显子组测序研究14个
日本培育出具有早老性痴呆症的实验鼠有助于新突破
日本理化学研究所一个研究团队14日发表报告说，他们成功培育出具有类似早老性痴呆症(阿尔茨海默氏症)患者症状的实验鼠，能更好地“模拟”人类患者的症状。这将有助相关治疗手段的研发。 早老性痴呆症是β淀粉样蛋白在脑内堆积所致。上世纪90年代，研究人员曾通过植入大量能制造β淀粉样蛋白原料
Cell：新基因条码技术－识别关键癌症免疫基因
西奈山医学研究院的科学家开发了一项可以同时分析数百种基因功能的新技术，分辨率可达单细胞水平。该技术依赖于以一种新蛋白为基础的条形码技术，文章发表在《Cell》杂志。21世纪初，人类基因组计划测序了超过20000个蛋白质编码基因，至今科学家们还没能表征完所有单个基因的许多功能。人类基因组如何工作，如何
基因芯片发现帕金森症相关的新基因
最近，科学家利用来自18,000多名患者的数据，发现了20多个帕金森病相关的遗传风险因子，包括6个以前没有报道过的。相关研究结果发表在2014年7月27日的《Nature Genetics》，该研究部分由美国国立卫生研究院（NIH）资助，在NIH实验室内完成。 本文资深作者、NIH国家老龄化研
PNAS发现新的抑癌基因
糖皮质激素受体（GR）是保守的核受体超家族中的一员，属于核转录因子，其家族成员主要包括盐皮质激素受体、雄激素受体、甲状腺激素受体、维生素D受体等多种受体，被激活后通过与核内靶基因上的一段特定DNA序列结合从而调控基因的转录，发挥各种生物效应。 GR先前已被证明在细胞发育、免疫反应和代谢过程中发
寻找导致新冠重症的基因
去年3月以来，世界各地的研究团队分析了逾10万名COVID-19患者的基因组，希望能找到一些遗传线索，用来预测哪些人最易在感染新冠病毒（SARS-CoV-2）后发展成重症。经过一番努力，这些团队于7月8日在《自然》上报道了十多个基因突变[1]——这些突变与个体感染COVID-19和发展成重症有很
新算法提升基因融合检测效率
近日，华大基因公开一种基因融合检测算法SOAPfuse。模拟数据和真实验证数据的综合测评表明，该算法具有准确率高、敏感性强、精度高、资源消耗少等优点。该算法主要采用局部穷举算法和一系列精细的过滤策略，从而对基因融合进行快速、精确的检测。相关研究成果在《基因组生物学》（Genome
新研究证实癌症存在基因“开关”
瑞典和芬兰研究人员最新研究发现,基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系,是引发这两种癌症的“开关”。 瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域 “Myc33
Science：新基因如何站稳脚跟
Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家首次阐明了，一个新基因短暂而戏剧性的演化之旅，指出原本可有可无的新基因，可以在较短时间内演化成为细胞的必需基因，文章发表在六月六日的Science杂志上。 研究人员在果蝇中向人们展示了，基因快速转变而获得重要功能的过程。长期以来，人们一
基因治疗途径的新恐慌
基因治疗引发安全性问题 一名法国男孩在接受试验性基因治疗后罹患白血病，而基因治疗很可能是白血病发病的原因，这一事件的发生可能促使全球范围内这类基因治疗的暂停。 这名３岁的法国男孩正在接受化疗，以杀死其体内开始迅速增殖的白细胞。而在这名男孩出生的时候，他恰恰缺乏这些血细胞。 从出生起，这名男
基因测序技术随“新”而“动”
【摘要】5月16日，在杭州举办的“2014转化医学高峰论坛”上，赛默飞世尔科技公司旗下Life Technologies中国区仪器平台销售总监张焱女士指出，基因组工具的发展突飞猛进，转化医学正从一个平台深入到医疗领域的方方面面，创新技术和方法令人应接不暇，临床应用迎来了前所未有的机遇期。 十年
Nature公布新择偶标准：基因稀缺
在选择配偶时，雌性古比鱼(guppies)并不关心谁是最忠诚的，而是关心谁是最稀有的。佛罗里达州立大学生物科学系的Kimberly A. Hughes教授及其合作者，在10月30日的Nature杂志上发表了他们的最新研究，首次阐明雌鱼更倾向于选择稀有雄鱼，这一结论来自于野生动物研究，而不是实
袁隆平院士PNAS发现水稻新基因
来自中科院遗传与发育生物学研究所、国家杂交水稻工程技术研究中心等处的研究人员发现了一个可以提高水稻产量的新基因，其有望将其应用于培育新的水稻品种。这一研究成果发布在2月4日的《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上。 中科院遗传与发育生物学研究所的李传友(Chuanyou Li)研究
新基因编辑技术“RNA桥”来了！
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术，能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势，例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑，以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近
基因工程“番”新种质资源
我国是番茄第一生产大国。随着全球气候变暖趋势加剧，高温严重影响番茄的生长发育。此外，从品种培育的角度来看，我国番茄种业也面临着原始创新能力不足、原创性成果少等问题。因此，通过基因工程手段培育抗高温的作物新品种成为重要途径之一。 近年来，扬州大学生物科学与技术学院教授丁海东课题组在番茄抗盐方面已
CRISPR新应用：寻找基因调控元件
人体内所有的组织都是由蛋白质构成的，每一种蛋白质都是由人类基因组中一段DNA“编码”的。 但是这些编码区仅占基因组的大约百分之1，而分散在基因组中的其他百分之99的序列，参与了调节基因的表达，或决定哪些编码区将被翻译成蛋白质，以及何时被翻译。 1月25日在《Nature Biotechnol
科学家发现长寿新基因
西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室教授代方银团队发现了调控寿命的新基因OSER1，并在家蚕、线虫、果蝇等多物种研究中揭示了其延缓衰老和延长寿命的机制。日前，相关研究成果在《自然-通讯》在线发表。发掘长寿基因的新型实验动物——家蚕。课题组供图据西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室副教
新基因编辑技术“RNA桥”来了！
科学家在两项独立研究中描述了一种新的基因组编辑技术，能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法或比现有技术更有优势，例如有望比现有技术进行更精准、有效的大规模基因组编辑，以及能介导重组而非造成需要修复的断裂。相关研究近
新的哮喘相关基因区域找到
日本理化学研究所角田达彦领导的联合研究小组进行大规模全基因组关联分析，发现了新的哮喘相关基因、哮喘与自身免疫性疾病和炎症性疾病的关系，以及免疫反应参与感染症的线索。 多因素疾病哮喘的患病率，日本人为5%至8%；在美国，墨西哥裔为3.9%，非洲裔为12.5%。哮喘患者中，推算遗传因素贡献率约占2
新小麦抗旱基因被发现
利用现代分子生物学技术，如何挖掘小麦抗旱基因、揭示小麦抗旱性特异调控的分子机理及遗传网络，对于小麦抗旱遗传改良具有重要意义，也是目前小麦分子遗传育种学科的一个研究难题。 据小麦遗传育种学相关专家介绍，已有研究文献表明在众多的小麦基因里，基因TaNAC071-A具有抗旱功能。 西北农林科技大学
Nature子刊揭示新肥胖基因
来自伦敦大学国王学院和帝国理工学院的研究人员发现，编码一种碳水化合物消化酶的基因拷贝数越少，人们形成肥胖的风险就越高。这些发表在《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上的研究结果表明，或许有必要根据人们的遗传倾向以及是否具有消化不同食物所必需的酶，来提出更为针对个体消
“RNA桥”新基因编辑技术问世
RNA桥。图片来源：Visual Science本报讯 《自然》6月26日发表的两篇论文描述了一种新的基因组编辑技术，这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列，这项技术有望成为这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。该方法可能比现有技术更有优势，比如有望进行比
近期基因测序研究领域新成果！
本文中，小编整理了多篇研究报道，共同聚焦科学家们在测序研究领域取得的新成就，与大家一起学习！图片来源：Nature 【1】Nature：中国科学家使用单细胞测序来揭示人类胚胎植入的秘密 doi：10.1038/s41586-019-1500-0 近日，中国多家机构的一个研究团队利用单细胞测
韩春雨：磨出基因编辑“新剪刀”
高峰（韩春雨团队成员）在实验室。 韩春雨(前）在实验室。 河北科技大学官网截图。 利用凝结在琥珀中的史前蚊子体内的恐龙血液，科学家提取出了恐龙的遗传基因。绝迹6500万年的庞然大物开始复生，整个努布拉岛也由此成为恐龙的乐园…… 当年坐在电影院里，韩春雨津津有味地看完了电影《侏
NatureGenetics揭示子宫癌新基因
来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员领导的一个研究小组近日鉴别出了与一种最致命形式的子宫癌――浆液性子宫内膜癌(serous endometrial cancer.)相关的数个基因。研究人员描述了在研究中发现的三种基因在疾病中常常发生改变的机制，表明这些