苏州大学王志伟教授Nature子刊发表癌症研究新成果

来自苏州大学、哈佛医学院和吉林大学等处的研究人员证实,SCFβ-TRCP通过介导PR-Set7/Set8降解促进了细胞生长。这一研究发现发布在12月15日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 苏州大学的王志伟(Zhiwei Wang)教授与哈佛大学的魏文毅(Wenyi Wei)博士是这篇论文的共同通讯作者。王志伟教授的主要研究领域包括细胞信号传导和肿瘤发生机制,自然化合物抗癌的机制。魏文毅博士的主要研究方向是细胞周期。 组蛋白翻译后修饰在许多细胞过程如有丝分裂、减数分裂和DNA损伤反应中发挥重要作用。这些修饰包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化,它们往往发生于组蛋白N-末端。越来越多的证据表明,组蛋白甲基化是一种重要的翻译后修饰方式,参与了染色质形成、基因印记、X染色体失活和基因转录调控等过程。有研究揭示H4K20是H4 N-末端一个甲基化赖氨酸残基。在哺乳动物中,当前已确定了三种甲基转移酶......阅读全文

蛋白翻译后修饰的基金申请解析与研究注意点(二)

由此可见,泛素化相关基金无论是申请项目数还是金额数均在向磷酸化逼近,甚至从重点项目数看,18年泛素化的项目数已然超过了磷酸化。进一步统计表明,泛素化研究资助项目在医学部中一共98项,总资助金额高达4700万元。由此可见,泛素化的相关研究正是科研界的“当红小生”,基金申请的一大热点。图2.国自然基金项

蛋白翻译后修饰的基金申请解析与研究注意点(一)

每年三月初,都是科研界的“高考”倒计时,因为距离国自然基金申请的截止日期已不到半月。纵观历年国自然申请情况,蛋白的翻译后修饰都是申请中重大研究方向之一。2018年国自然统计表明,磷酸化、泛素化、乙酰化等修饰的相关基金项目,总研究资助金额超过2亿。继上周的肠道微生物研究方案解析后(国自然冲刺:打通菌群

水生所蛋白质翻译后修饰组学研究获进展

  蛋白质的翻译后修饰,如磷酸化、乙酰化等,是调节蛋白质生物学功能的关键步骤,是蛋白质动态反应和相互作用的一个重要分子基础,也是细胞信号网络调控的重要靶点。由于翻译后修饰蛋白质在样本中含量低且动态范围广,其研究极具挑战性。近期,中国科学院水生生物研究所葛峰研究员学科组在蛋白质翻译后修饰组学及其功能方

清华大学3月连续发文-破译“组蛋白密码”识别新机制

          清华大学医学院基础医学系和结构生物学中心李海涛课题组日前在国际权威学术期刊《自然》(Nature, 2014年3月2日)和《基因与发育》(Genes & Dev,2014年3月3日)在线发表两篇论文,从结构生物学角度解析组蛋白甲基化修饰识别新机制,进一步揭开错综复杂的表观遗传

亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化——DNA甲基化

亚硫酸氢盐修饰后测序法主要可用来检测甲基化。基化实验方法原理重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最后对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较

科学家探讨蛋白质翻译后修饰对肉品质影响

我国生鲜肉加工、贮藏、流通过程存在品质劣变快、损耗高的突出问题。从分子水平揭示生鲜肉品质形成与劣变的代谢通路,精准控制生鲜肉劣变和靶向调控肉品质,是我国肉类产业亟待攻克的重大难题。 中国农科院肉品加工与品质调控创新团队近十年来聚焦宰后早期能量代谢与蛋白质翻译后修饰关联调控肉品质的分子机制,取得系

用ETD线性离子阱质谱成功鉴定蛋白和翻译后修饰

    在翻译后修饰和/或极碱肽的序列分析方面,电子转移裂解( ETD )线性离子阱质谱是很有优势的工具。传统的诱导活化裂解(CAD)常用来鉴定蛋白,并试图确定和找到他们修饰的位点,但这种技术有其本身固有的缺点,下面将详细叙述。与线性离子阱的结合使用的ETD是蛋白质组学研究的一个可靠的技术,可以很容

用ETD线性离子阱质谱成功鉴定蛋白和翻译后修饰

 在翻译后修饰和/或极碱肽的序列分析方面,电子转移裂解( ETD )线性离子阱质谱是很有优势的工具。传统的诱导活化裂解(CAD)常用来鉴定蛋白,并试图确定和找到他们修饰的位点,但这种技术有其本身固有的缺点,下面将详细叙述。与线性离子阱的结合使用的ETD是蛋白质组学研究的一个可靠的技术,可以很容易

用ETD线性离子阱质谱成功鉴定蛋白和翻译后修饰

By Andreas Huhmer, Director of Proteomics Marketing, Thermo Fisher Scientific       在翻译后修饰和/或极碱肽的序列分析方面,电子转移裂解( ETD )线性离子阱质谱是很有优势的工具。传统的诱导活化裂解(CAD)常用

亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化

实验材料 DNA试剂、试剂盒 NaOH苯二酚(氢醌)亚硫酸氢钠石蜡油仪器、耗材 离心管恒温水浴锅铝箔纸实验步骤 1.将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀释至50ul; 2.加5.5ul新鲜配制的3M NaOH;  3. 42℃水浴30min; 水浴期间配制: 4.10mM对苯二酚(氢醌)

亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化

实验方法原理重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最后对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。实验材料DNA

亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化

DNA甲基化             实验方法原理 重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以

亚硫酸氢盐修饰后测序法甲基化检测

第一部分 基因组DNA的提取这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。此步重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白

谈谈组蛋白提取试剂盒的组成和特点

 在生物学中,组蛋白是染色质的主要蛋白质成分。组蛋白就像一个线轴,DNA缠绕在线轴上,并在基因调控中发挥重要作用。核心组蛋白包括H2A、H2B、H3和H4。组蛋白的翻译后修饰可以改变DNA和核蛋白之间的相互作用。H3和H4组蛋白具有从核小体延伸的长尾。它们在不同位点进行共价修饰(如甲基化、乙酰化、磷

关于质谱的翻译后修饰蛋白质组分析新方法

  分析测试百科网讯 由中国化学会和国家自然科学基金会主办,西北大学和南京大学承办的第十三届全国分析化学年会于2018年6月15日在西安曲江国际会议中心召开(相关报道:第十三届化学会 分析化学的进展与未来)。6月16日在“蛋白质分析与质谱分析”分会场上,由复旦大学的陆豪杰带来了《关于质谱的翻译后修饰

国自然冲刺蛋白翻译后修饰的基金申请解析与研究注意点

每年三月初,都是科研界的“高考”倒计时,因为距离国自然基金申请的截止日期已不到半月。纵观历年国自然申请情况,蛋白的翻译后修饰都是申请中重大研究方向之一。2018年国自然统计表明,磷酸化、泛素化、乙酰化等修饰的相关基金项目,总研究资助金额超过2亿。   继上周的肠道微生物研究方案

Protein-Cell:病毒感染时翻译后修饰乙酰化的动态调控

   天然免疫应答是机体应对病原微生物入侵的第一道防线,在杀伤病原微生物、清除感染细胞和维持体内稳态等方面发挥关键作用。蛋白质翻译后修饰(protein post-translational modifications,PTMs)广泛参与调控各种通路中信号分子的激活。非组蛋白乙酰化修饰(non-hi

国自然冲刺蛋白翻译后修饰的基金申请解析与研究注意点

  每年三月初,都是科研界的“高考”倒计时,因为距离国自然基金申请的截止日期已不到半月。纵观历年国自然申请情况,蛋白的翻译后修饰都是申请中重大研究方向之一。2018年国自然统计表明,磷酸化、泛素化、乙酰化等修饰的相关基金项目,总研究资助金额超过2亿。   继上周的肠道微生物研究方案解析后(国自然冲

表观遗传之组蛋白修饰—组蛋白乙酰化

大家好,我又来啦~~今天给大家放送的是表观遗传之组蛋白修饰相关的内容噢,组蛋白修饰也是一个比较复杂的过程,今天呢,我们就给大家讲讲组蛋白乙酰化及相关的产品。 一 组蛋白修饰 真核生物染色质的基本结构单位是核小体,它由约 146 bp DNA 缠绕组蛋白八聚体组成,其中组蛋白八聚体包含 2 (H2

甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法)

甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家有所帮助。 第一部分 基因组DNA的提取。 这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应

简述组蛋白修饰的基本作用

  组蛋白修饰的基本作用:Mi22NHRD 由核心(HDAC1、HDAC2、RBA P46ö;RBA P48) + M i2、M TA 1ö;M TA 2、MBD3 组成,其中MBD3 含有MBD 样序列,与甲基化DNA 有低亲和力,分析发现MBD3 与甲基化有关的氨基酸被置换,由此

关于组蛋白修饰的形式介绍

  在哺乳动物基因组中,组蛋白则可以有很多修饰形式.。一个核小体由两个H2A,两个H2B,两个H3,两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成. 组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的,游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰,包括组蛋白末端的乙酰化,甲基化,磷酸化,泛素化,ADP

关于组蛋白修饰的作用介绍

  最新研究结果显示:球形组蛋白修饰模式可预测低分级前列腺癌的复发危险。结果发表在《自然》杂志上。该研究第一作者加利福尼亚大学的Siavash K. Kurdistani表示:这种修饰模式最终可作为前列腺或其他类型癌症的预后或诊断指标,也可作为预测何种患者会对一类组蛋白去乙酰酶抑制剂新药产生反应的指

生物物理所等在组蛋白甲基化修饰识别方面取得新进展

  10月17日,《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)在线发表了生物大分子国家重点实验室许瑞明、饶子和课题组和北京生命科学研究所(NIBS)朱冰课题组合作的最新研究成果Distinct mode of

依那西普类融合蛋白的序列覆盖-度和翻译后修饰表征

  电荷异构体是生物药,尤其蛋白类药物的关键质量属性之一,对药物的稳定性、溶解性、免疫原性、体内外生物学活性和药物动力学功能发挥具有重要的影响。选择一种灵敏度高、特异性强的电荷异构体检测分析方法,是控制和稳定药物生产质量的有效手段。电荷异构体作为衡量生物制剂质量的关键属性,可以反映出抗体生产工艺的稳

赖氨酸翻译后修饰及对蛋白质功能调控作用中期总结召开

  7月29日,科技部重大科学研究计划“赖氨酸翻译后修饰及对蛋白质功能的调控作用”项目中期总结会议在中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所学术报告厅召开。会议由项目首席科学家、健康所研究员秦樾主持。科技部基础研究管理中心朱庆平副处长和健康所主持工作的副所长孔祥银研究员出席会议并讲话。   孔祥银

邵峰刘小云合作发Nature:发现新翻译后修饰解释免疫机制

【编者独家解读】首先,这篇文章结合了热点的NAD+(前面热度较高的“长生不老药”)、新冠引发的免疫研究热点。其次,对于蛋白质组学来说,以前大家常研究整个蛋白质组学体系中的常见翻译后修饰,如磷酸化修饰、糖基化修饰。这篇文章,则以质谱反映的分子量变化为切入点,发现了一种新的修饰,并且解释了其同疾病一对一

蛋白质翻译后修饰通过泛素化降解途径调节脂肪酸合成

  2月7日,国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphoryl

NIBS朱冰实验室JBC报道表观遗传新发现

  2013年9月10日,北京生命科学研究所的朱冰实验室在The Journal of Biological Chemistry杂志上在线发表题为《Histone H2A ubiquitination inhibits the enzymatic activity of H3 Lysine

甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法)(2)

第三部分 修饰后DNA纯化回收EP管如无特别说明均为高压蒸汽灭菌的。1. 将移液器枪头伸入石蜡油层下,先轻轻加压使其中一小段石蜡油排出,然后吸取混合液至一洁净1.5mlEP管中。2:以下使用Promega Wizard Cleanup DNA纯化回收系统(Promega,A7280)1)70℃水浴预