美纳里尼集团与Macrogen公司合作开发基因组癌症检测方法
2016年2月16日，意大利美纳里尼集团(Menarini)旗下的Silicon Biosystems公司与韩国Macrogen公司宣布它们将合作共同开发用于癌症精准医疗的临床检测和操作方法。 这两家公司说，它们的合作会把Silicon Biosystems公司的DEPArray™数字分类技术与Macrogen公司的全基因组、全外显子和靶向测序技术结合在一起，旨在开发获得临床实验室标准(CLIA)认证的基因组癌症检测方法。 DEPArray技术能够解决甲醛固定石蜡包埋(formalin-fixed paraffin-embedded, FFPE)活组织中存在的细胞异质性问题。根据Silicon Biosystems公司的说法，DEPArray技术能够从FFPE肿瘤样品中分离出100%纯的不含有肿瘤细胞的对照细胞，以及其他关键性的细胞成份，如肿瘤浸润性的淋巴细胞。 Silicon Biosystems公司总裁兼首席执行官......阅读全文
美新生儿测序计划遇冷
美国新生儿测序项目进入意想不到的坎坷期。 近日，美国首个探讨利用新生儿基因测序指导健康护理的研究项目陷入意想不到的困境：很少有父母愿意孩子参与其中。 哈佛大学布莱根妇女医院遗传学家 Robert Green与合作者在大约4年前开始计划实施新生儿测序项目，他们调查了500多名健康新生儿的
盐酸纳美芬的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。
盐酸纳美芬的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。
盐酸纳美芬的杂质及制剂类型
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
因美纳与Pillar－Biosciences达成战略合作
——提高个体化癌症治疗方案的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的
盐酸纳美芬的鉴别含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸纳美芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20系统适用性溶
盐酸纳美芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸纳美芬的副作用有哪些？
恶心、呕吐、心跳过快、术后痛、发热、头晕、头痛、寒战、高血压、低血压、血管扩张等。 在少数患者中，当剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其他麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状包括恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛，这些症状通常为一过性的，且发生
盐酸纳美芬的杂质及制剂类型
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
最新声明！Illumina因美纳发声回应
2025年2月4日，中国商务部将因美纳公司（Illumina, Inc.）以及另一家美国公司列入不可靠实体清单。 自进入中国市场以来，因美纳长期服务于本地区市场与客户，并致力于推动基因组学的发展以改善人类健康。 作为全球基因测序领域的创新企业，因美纳始终遵循市场化、法治化原则开展全球运营，严
因美纳与仁东医学达成合作
因美纳官微消息，1月16日，因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议，双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域，围绕泌尿道病原体/耐药基因检测（UPIP），共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。
全基因组测序，把你身体里的疾病都扼杀在摇篮里
下午三点多，我刚上班，就接了好几个电话。最近体检人数较多，他们大多数咨询的都是肿瘤标志物。其中一个体检者语气尤其焦急：“医生，我不会得癌症了吧？肿瘤标志物有几项都高。”我问了她的姓名，然后从电脑调出她的结果：AFP：5.3（参考值0-10）CEA：9.6(参考值0-6)CA19-9：4
基因测序里到底还有哪些技术“结”需解？
质量强国，但是分子诊断产品的质量标准化难以明了？ 单分子测序技术/基因芯片等在临床阶段的应用尚有探索前景？ 基因芯片在液体活检中如何更好应用？ 外泌体，非编码RNA，DNA甲基化等生物标志物尚需研究？ 2018年5月26-27日在武汉光谷科技会展中心举行的“第四届中国先进分子诊断技术与应
下一代测序技术将改变生物学现状（二）
最新的新一代测序仪操作只需一个人，24小时内可产生与几百台桑格毛细管测序仪同样多的序列数据。此外，样品中DNA损伤与常温贮藏的状态以及新一代测序误差等因素往往超过了序列变异，因此很难确定样品来源于现代人类还是古穴人。相比较而言，断言长毛象的某一特定顺序是来源于古代标本，而不是现代污染物更容易，因为现
CMAJ：下一代测序与新生儿罕见病诊断
今年年初，英国“十万人基因组计划”宣布了首次确诊两例儿童罕见病。研究人员通过全基因组测序确诊了多年来无法确诊的两个病例，这对罕见病的治疗无疑带来了福音。5月30日，《加拿大医学协会期刊》的最新研究表明，使用下一代测序可提高新生儿罕见病诊断效率并能更快地将结果告知家长。 本文的共同作者，East
下一代测序技术将改变生物学现状（一）
新一代非基于“桑格技术”的基因测序法以空前的快速测序速度问世了，它为人类带来了重大的科学成果和先进的生物学应用软件。然而，要研发出新一代基因测序法，必须克服30年来以桑格技术为基础的惯性思维。1977年，Fred Sanger 和Alan R. Coulson发表了两篇关于快速测序技术的论文[1
病毒的DNA测序，以期开发下一代癌症疫苗
通常，98%的宫颈癌是由人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）引起，而HPV疫苗可以预防HPV感染，使宫颈癌发病率降低约71%。此外，研究表明约20％-40％的人类癌症由细菌和病毒引起，了解并鉴定哪些细菌和病毒会导致癌症，这对预防癌症意义深远。来源于：pixabay
赛默飞基于下一代测序测试获得FDA批准
赛默飞世尔科技近日表示，其下一代基于测序的Oncomine Dx Target Test已被美国食品和药物管理局（FDA）批准作为伴随诊断 (CDx)，用于识别可能患有晚期 RET 驱动的肺癌和甲状腺癌的患者。有资格获得礼来的 Retevmo（selpercatinib）。这是 Oncomine D
PNAS：下一代测序助力张启发研究“转基因水稻”
水稻是世界上最重要的粮食作物之一，与玉米、小麦、土豆被称为“世界四大主粮”。在过去的50年里水稻尤其是籼稻（indica ）的改良取得了一些里程碑式的成果。其中一项重大的突破是在上世纪的五六十年代中国及国际水稻研究所（IRRI）开发出了一系列半矮杆水稻品种，促成了水稻的“绿色革命”。 此后，半
下一代测序干货：如何选择NGS自动化系统？
大规模NGS应用带来不仅仅是技术上的革新，相对传统更加复杂和精细操作，注定了这一技术将会更多地依赖自动化设备来完成。作为临检机构和近期崛起的众多第三方检测公司，在将NGS设备收入囊中之后，必然要考虑开始自动化样品制备系统的投入。只有将整个样品准备流程通过可靠的系统来完成，才能真正配得上是高质量的
下一代测序技术临床应用现状和发展趋势
自DNA双螺旋结构解析开始，人们在探究健康与疾病基因组复杂性与差异性上付出巨大努力，测序通量限制和高昂成本成为人们深入分析基因组的首要障碍，2005年推出高通量测序技术初步解决了这个问题，人类基因组测序成本迅速下降，由此产生一个新名词：下一代测序(next－generation sequenci
CMAJ：下一代测序与新生儿罕见病诊断
今年年初，英国“十万人基因组计划”宣布了首次确诊两例儿童罕见病。研究人员通过全基因组测序确诊了多年来无法确诊的两个病例，这对罕见病的治疗无疑带来了福音。5月30日，《加拿大医学协会期刊》的最新研究表明，使用下一代测序可提高新生儿罕见病诊断效率并能更快地将结果告知家长。 本文的共同作者，East
张冠华：在“微纳世界”里探索广阔天地
实验室里，她潜心科研，探索无垠的微纳世界；课堂内外，她教书育人，呵护学生成长成才。在从教八年多的时光里，她保持着一往无前的勇气与干劲，收获了累累硕果。国家级创新创业优秀指导教师、湖南省高等教育教学成果奖、湖南省优秀硕士学位论文指导老师……一项项荣誉与徽章，都见证着她从初出茅庐的“小青椒”，成长为一位
因美纳本土化系列产品交付－－－“中国造”受客户青睐
2023年8月31日，中国上海——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳近日宣布，其在华生产制造基地的首批系列产品已成功完成交付。包括性能强大的桌面式测序仪NextSeqTM 2000, 经典超大规模量产型测序平台NovaSeqTM 6000Dx-CN以及5款CN NextSeqTM 550Dx临
因美纳扩展临床肿瘤学产品组合，树立全新诊疗标准，加速精准治疗可及
继去年获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准后，因美纳TSO Comprehensive检测现已被广泛纳入美国医保报销范围，进一步提升全景变异分析检测的可及性，帮助患者精准匹配靶向治疗方案 因美纳体外诊断产品组合也将进一步扩展，推出基于因美纳MiSeq™ Dx平台的重要伴随诊断检测产品Pil
尼美舒利的类别和制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存制剂尼美舒利片
布美他尼的类别及制剂类型
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)布美他尼片(2)布美他尼注射液
尼美舒利片的基本性状
本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色
布美他尼的物质性质介绍
外观与性状：结晶固体 密度：1.347g/cm3 熔点：230-231℃ 沸点：571.2ºC at 760mmHg 闪点：299.3ºC 折射率：1.612 稳定性：Stable at normal temperatures and pressures. 储存条件：库房通风低温干
简述布美他尼的药理作用
对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米，其利尿作用为呋塞米20～60倍。主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCl的主动重吸收，对近端小管重吸收Na+也有抑制作用，但对远端肾小管无作用，故排钾作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管