苏州医工所等在人脑的疼痛信号研究中取得进展

痛觉既是机体的一种保护机制,亦是困扰很多人的一种病患,但人脑到底是如何产生痛觉以及它又是如何消失的,仍然不甚清楚。 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员王守岩的神经工程研究组以神经病理性疼痛患者为研究对象,利用独特的深部脑刺激植入研究手段,从人脑感觉丘脑和室周灰质区/导水管周围灰质区(periventricular gray/periaqueductal gray,PVG/PAG)记录场电位信号,以期探索与疼痛缓解密切相关的神经电生理特征。 研究发现丘脑和PVG/PAG脑区中存在多个与疼痛缓解相关的神经波动,包括theta、alpha和beta等多个成分,且这些成分与疼痛缓解存在正、负双向相关关系,表明疼痛调控的多维度特征,其研究结果发表在Clinical Neurophysiology上。 研究人员进而针对疼痛特征的多维建模需求,提出场电位信号神经波动分析的RBC理论,即从神经波动的节律、平衡和耦合神经行为特征......阅读全文

关于神经病理性疼痛症的简介

  神经病理性痛有了新的定义,IASP官方学术期刊PAIN在2011年元月首期发表了由21家单位署名的“NeuPSIG神经病理性痛评价纲要”一文,并明确确定了NeuP(神经病理性痛)的新定义,翻译为:“由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛”(原文“pain arising as a dir

关于神经病理性疼痛的病因分析

  物理性的机械损伤、代谢或营养性神经改变、病毒感染、药物或放疗的神经毒性、缺血性神经损害、神经递质功能障碍等。  电生理基础  受伤神经部位的神经细胞膜Na离子通道和电压门控Ca离子通道的表达增高,并释放一些介质,使神经元的正常生理活动发生改变,导致对非伤害性或微小伤害的外周刺激反应加剧。大量自发

糖尿病性周围神经病理性疼痛将迎来国产新药

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关于神经病理性疼痛的发生机制

  1.NMDA受体的作用大量研究表明:突触后神经元内Ca离子浓度升高是诱导长时程增强效应 ( LTP ) 所必需的。应用 NMDA 受体非竞争性拮抗剂可以阻断病理性痛觉过敏的产生, 减轻自发性疼痛和痛觉超敏。中枢敏化中 NMDA 受体和蛋白激酶 C在维持中枢敏化中发挥重要作用。  2.炎性介质的作

化疗引起的神经性病理性疼痛:预防与治疗

  化疗引起的周围神经病变(Chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)的临床表现有疼痛、麻木和刺痛,严重影响患者的生活质量。世界各地的研究者们进行了大量的基础和临床研究工作,取得了一定成果。梅奥诊所的研究人员探讨了早期和晚期CIPN疼痛的关系,发

概述糖尿病周围神经痛的发病机制

  糖尿病周围神经病变发生缓慢,其发病机制较为复杂,尚不能完全阐明。由于糖尿病周围神经病变是一种常见的神经病理性疼痛类型,发病机制可能与神经病理性疼痛相似。在神经病理性疼痛发生过程中,中枢敏化发挥重要作用。  1、疼痛传导过程  神经病理性疼痛虽分多种类型,但疼痛传导均受上行和下行通路的调节,包括痛

体内转染(Entranster)与TRPV1介导的糖尿病神经性疼痛研究

 糖尿病神经痛(DNP)是1型和2型糖尿病常见的并发症。大约40–50%糖尿病患者不仅有高血糖和血脂异常的典型症状,同时也饱受痛觉过敏、异常性疼痛和自发性疼痛的折磨。DNP被认为是与外周神经系统(PNS)或中枢神经系统(CNS)原发性损伤或功能障碍有关。DNP可能涉及增量痛觉过敏的伤害性刺激,如痛苦

神经性疼痛

  躯体感觉系统的损害或疾病直接导致的疼痛。本病可由外伤和(或)疾病致末梢神经、脊髓后根、脊髓及其以上中枢神经某些部位损伤而引发。  年龄、性别、疼痛的强度,以及情感和认知能力等表明慢性疼痛的形成是多因素共同作用的结果,并非单纯的神经损害所致。

简述糖尿病周围神经痛的临床表现

  一、疾病概述  糖尿病周围神经痛是以疼痛为主要表现的一类神经病变,属于神经病理性疼痛的一种。糖尿病周围神经病变的患者中约有80%的患者正经受着神经痛的折磨。  二、疾病分类  神经内科 内分泌科  三、临床表现  1. 肢体远端的麻木、疼痛、痛觉过敏、异常性疼痛、肌无力、灼热、针刺等。  2.

临床物理检查方法介绍痛觉介绍

痛觉介绍: 痛觉(algesia) 通常用大头针的针尖以均匀的力量轻刺病人皮肤,让病人立即陈述具体的感受。为了避免主观或暗示作用,病人应闭目接受测试。测试时注意两侧对称部位的比较,检查后记录感觉障碍的类型(正常、过敏、减退、消失)和范围。痛觉正常值: 疼痛感觉正常。痛觉临床意义: 异常结果:如为局部

小胶质细胞极化在神经病理性疼痛中的作用研究进展

  神经病理性疼痛是由与神经系统相关的组织损伤或炎症引起的异常病理改变导致的慢性疾病,迄今为止仍缺乏有效的治疗措施,其治疗费用使个人、家庭、社会经济负担逐年增加,严重影响人类生活质量、威胁人类健康。图片来源于网络  目前研究发现,脊髓中活化的小胶质细胞可以通过多种细胞表面受体和促炎因子加强脊髓背角神

夏科氏(charcot)关节病的病因学及临床表现

  病因学  可发生于中枢神经系统梅毒、脊髓空洞症、糖尿病性神经病、脊髓膜膨出、先天性痛觉缺如等。这时,肩、肘、颈椎、髋、膝、踝、趾等关节由于没有痛觉的保护机制导致关节过度使用、撞击发生破坏。此外,长期应用皮质类固醇(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮的治疗和器官移植术后时)、止痛药(保太松、消炎痛)

背根神经节参与疼痛机制研究进展

  背根神经节(DRG)属外周感觉神经节,背根神经节神经元是躯干、四肢痛觉的初级传入神经元,具有传输和调节机体感觉、接受和传导伤害性感受的功能。痛觉产生过程中,背根神经节作为痛觉传入的初级神经元,在疼痛机制中发挥重要作用,主要表达于背根神经节神经元,与疼痛机制密切相关的离子通道及其受体是实现背根神经

停服大剂量强阿片类药物成功治疗癌性神经病理性疼痛

 羟考酮缓释片">盐酸羟考酮缓释片是癌痛病人镇痛的常用药物,使用方法不当(掰开、碾碎等)会造成羟考酮的快速释放与潜在致死量的吸收。现我科成功指导1例碾碎盐酸羟考酮缓释片治疗癌性神经病理性疼痛的病人停服盐酸羟考酮缓释片,并应用加巴喷丁联合文拉法辛">盐酸文拉法辛成功止痛,报道如下。 1.方法 (1)一

复杂性区域疼痛综合征病例分析2

患者苏醒后诉左小腿疼痛,呈阵发性灼痛,难以忍受。查体:左小腿腘窝下5cm处外侧局限性压痛,面积约拇指大小,无放射痛。次日疼痛蔓延至左小腿和左踝部,疼痛剧烈,左小腿膝以下皮肤痛觉过敏,无神经节段分布特征。肌内注射哌替啶,疼痛稍有缓解。术后CT检查(图3)提示:L4-L5椎间盘轻度突出,硬膜囊稍受压。 

简述顽固性神经痛的临床特征

  1、顽固性神经痛与生理性疼痛完全不同,对机体没有保护作用;  2、频繁出现自发性疼痛,即无伤害性刺激时出现疼痛;  3、顽固性神经痛痛觉过敏现象多见;  4、痛觉超敏现象也经常发生;  5、继发性疼痛或痛过敏延长效应;  6、明显的感觉异常;  7、明显的情绪、心理状态和功能活动异常;  8、反

下肢神经阻滞治疗骨科疼痛

椎管**物注射一直是外科手术或损伤下肢急性疼痛的首选治疗方法。虽然毫无疑问这些技术的有效性,但使用周围神经阻滞和留置导管可提供更大的灵活性。需要抗凝或血栓预防药物治疗的患者可能不适合进行椎管内手术。此外,周围神经阻滞不会出现尿潴留,双侧运动无力,恶心和呕吐,瘙痒和呼吸抑制。随着区域麻醉领域的不断发展

“痛觉受体”晶体结构揭示有望提供治疗慢性疼痛的新方法

  慢性疼痛影响着全世界10%的成年人群体,它常常伴随一些疾病而发生,例如风湿性关节炎、偏头痛等等。而且在这些疾病的治疗过程中疼痛的相关治疗十分重要。然而,现有的药物对于慢性疼痛的治疗往往不是很理想。  有效药物的缺乏一方面是由于科学家们对于疼痛的理解还不是很充分,康奈尔的研究者们因此对一种能够与A

科学家发现新的“痛觉基因”-有望带来缓解疼痛新方法

  最近,一个由英国剑桥大学科学家领导的国际研究小组识别出一种新基因PRDM12,对痛觉神经的产生和形成至关重要,可作为药物标靶,有助于开发出缓解疼痛的新方法。相关论文发表在最近的《自然·遗传学》杂志上。  据每日科学网25日报道,痛觉是进化过程中保留下来的一种预警机制,能警告生物环境中的危险和潜在

下肢神经性疼痛的简介

  下肢神经性疼痛是感染、肿瘤、代谢性疾病、化学治疗、外科手术、放射性治疗、神经毒素、遗传性神经变性疾病、神经受压、炎症、肿瘤渗出等引起的症状。   可能的病因包括感染、肿瘤、代谢性疾病、化学治疗、外科手术、放射性治疗、神经毒素、遗传性神经变性疾病、神经受压、炎症、肿瘤渗出等。

AAN:基因决定对痛苦的容忍度

AAN:基因决定对痛苦的容忍度        为什么有些人对痛苦的容忍度高于别人?研究人员可能已经确定了与之相关的关键基因。具体的研究报告将会于2014年4月26日至5月3日,在费城召开的第66届美国神经病学学会年会(the American Academy of Neurology's 66t

辉瑞重磅止痛药Lyrica治疗创伤后神经痛III期研究失败

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日表示,该公司最畅销的止痛药Lyrica(pregabalin,普瑞巴林)在一项III期研究中,针对慢性创伤后外周神经病理性疼痛成人患者群体,与安慰剂相比,Lyrica未能减少患者的疼痛,未能达到研究的主要疗效终点。  这项为期15周的III期研究,通过来自患者

痛觉检查作用

  痛觉是有机体受到伤害性刺激所产生的感觉,有重要的生物学意义。是有机体内部的警戒系统,能引起防御性反应,具有保护作用。但是强烈的疼痛会引起机体生理功能的紊乱,甚至休克。

痛觉的分类

  痛觉,可分为皮肤痛,来自肌肉、肌腱和关节的深部痛和内脏痛,它们各有特点。痛觉达到一定程度,通常可伴有某种生理变化和不愉快的情绪反应。人的痛觉或痛反应有较大的个别差异。有人痛感受性低,有人则高。痛觉较大的个别差异与产生痛觉的心理因素有很大关系。痛觉在民族、性别、年龄方面也存在着一定的差异。影响痛觉

关于糖尿病周围神经痛的简介

  糖尿病神经病变是糖尿病在神经系统发生的多种病变的总称。它是糖尿病患者最常见、最复杂和最严重的并发症之一,是因糖尿病慢性高血糖状态及其所致各种病理生理改变而导致的神经系统损伤,可累及全身周围神经系统任何部分,包括感觉神经、运动神经和自主神经。临床上以肢体疼痛、感觉减退、麻木、灼热、冰凉等,也可表现

使用电生理光纤技术在治疗疼痛的应用

疼痛(pain)是人一生中常遇到的不愉快感觉。它是躯体受到威胁的警报信号,是生命不可缺少的一种特殊保护功能。另一方面,它是各种疾病常见的症状表现,是当今困扰人类健康的严重问题之一。从诗中也可看出一人疼痛,需全家关照。   那除了“关照”,还有其他方法止痛吗?疼痛具体和哪些环路机制相关?疼痛研究又有哪

预防下肢神经性疼痛的简介

  建议在日常生活中注意  (1)合理安排好病人的工作与休息,进行适当心理护理,关心体贴病人,帮助病人消除发作因素,如精神方面要消除紧张、焦虑的情绪。饮食方面避免可疑食物等。  (2)头痛发作者,应观察头痛的性质、时间、程度、是否伴有其他症状或体征,如出现呕吐、视力降低、肢体抽搐等多器质性头痛,应立

概述神经性疼痛的治疗原则

  (一)药物治疗:  用药物治疗神经性疼痛时应该根据每一个病人的基本发病机制进行选择。用于治疗慢性神经性疼痛的药物主要有抗惊厥药、三环类抗抑郁药、N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)拮抗剂、离子通道阻滞剂、非甾体类抗炎药(NSAID)、局部麻醉剂、辣椒素受体阻滞剂、抗高血压药、吗啡类药物和GABA

浅感觉检查的正常值及临床意义

  正常值  (1) 痛觉检查正常人疼痛感觉正常。  (2) 温度觉检查正常人能辨别出相差10℃的温度。  (3) 触觉检查正常人对轻触感很灵敏。  临床意义  异常结果:  (1) 痛觉检查如为局部疼痛,则为炎性病变影响到该部末梢神经之故。如为烧灼性疼痛则见于交感神经不完全损伤。  (2) 温度觉

Science:微小RNA家族MiR183控制机械性痛觉敏感性

  伤害性感受(Nociception)在基础状态下对肌体具有保护性,它可以防止组织损伤。然而,它也是慢性疼痛的推手之一。目前还不清楚这两类痛是否受共同的机制调控。6月1日《科学》(Science)杂志在线发表的一篇论文“MiR-183 cluster scales mechanical pain