NEJM:科学家尝试用组合式靶向疗法“剿灭”癌症

我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化,但是我们并没有足够的证据证实这一点。 大约6年前,Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家,他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好,一些患者开始逐渐康复。但随后未能避免的是,患者的肿瘤开始对药物产生耐药性。随着时间的发展,Bardelli将会看到癌症重新复发。“我碰到了一堵墙。”他说。Bardelli意识到,问题并不在于具体的突变,而是进化本身。“不幸的是,我们面对的是地球上最强大的力量之一。”他说。 研究人员一直认为肿瘤会进化。随着它们的发展会产生突变,并出现大量存在基因差异的细胞。这些细胞会对抗癌药物产生耐药性,并幸存下来继续扩散。似乎不管医生用什么药物,肿瘤最终都会适应。研究人员很难打破这一过程,因为随着时间的发展,癌症会在人体内进化。“我们总是对患者说癌症会以达尔文......阅读全文

一种靶向性联合疗法或造福绝经后恶性乳腺癌患者

  近日,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现,将靶向性药物瑞博西尼(ribociclib)加入到标准激素疗法中或能明显改善绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的总体生存率。  图片来源:M

研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中,来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌(cholangiocarcinoma)患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性;在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得

Cancer-Res:靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌

  雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性,是治疗前列腺癌的一种重要手段,但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活,参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制,特别是其内源性底物还不明确。最近来

礼来新型CGRP靶向抗体疗法Emgality新适应症获美国FDA批准

  制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Emgality(galcanezumab-gnlm)注射液(300mg),用于治疗成人发作性丛集性头疼(episodic cluster headache,ECH),降低发作频率。之前,FDA已授予Emgality

个体化癌症疗法或帮助抵御肿瘤对靶向药物的耐受性

  2015年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --靶向作用驱动肿瘤生长的遗传突变的药物为多种严重癌症的治疗带来了革命性的变革,但很多时候,肿瘤都会对药物产生耐受性,而且肿瘤经常是通过产生新的突变来促进耐药性的出现,这就需要科学家们不断开发更有潜力的药物来克服耐药性的肿瘤,近日一项发表在NEJ

靶向代谢功能障碍的疗法或有望治疗阿尔兹海默病

  近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自耶鲁—新加坡国大学院(Yale-NUS College)的科学家们通过研究发现,代谢功能障碍或是引发阿尔兹海默病的主要原因。图片来源:CC0 Public Domain  阿尔兹海默病是一种影响全球老年人的最常见的神经变性疾病,同时其也是引发

靶向疗法领域进展喜人-和黄cMET抑制剂表现出色

  在AACR中,多项靶向疗法的喜人进展也引起了我们的关注。其中,最为重磅的消息之一,便是和黄的cMET抑制剂savolitinib与Tagrisso(osimertinib)联用,有效治疗对EGFR靶向疗法产生耐药的非小细胞肺癌患者了。先前的研究发现,接受了最新一代EGFR TKI治疗,却产生耐药

吉非替尼靶向疗法或可提高食管癌患者的生存期

  近日,在国家癌症研究所癌症(NCRI)会议上,来自阿伯丁大学的研究人员通过研究表示,一种用于治疗肺癌的最新药物可使得特殊食管癌的病人生存期明显延长。在高达六分之一的食管癌患者机体的肿瘤细胞中都能够发现EGFR的复制品,而患者往往通过服用药物吉非替尼来靶向作用该“错误”,进而可以将患者寿命延长至6

野马生物将开展靶向CD20的CART疗法临床试验

  野马生物(Mustang)近日宣布将对一种靶向CD20的CAR-T细胞疗法进行开发。Fred Hutchinson癌症研究中心的Oliver Press和Brian Till两位研究员共同成功研发了该项靶向CD20的CAR-T细胞疗法。目前,野马生物已与Fred Hutchinson癌症研究中心

eLife:靶向代谢功能障碍的疗法或有望治疗阿尔兹海默病

  近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自耶鲁—新加坡国大学院(Yale-NUS College)的科学家们通过研究发现,代谢功能障碍或是引发阿尔兹海默病的主要原因。图片来源:CC0 Public Domain  阿尔兹海默病是一种影响全球老年人的最常见的神经变性疾病,同时其也是引发

首个BCMA靶向疗法!GSK抗体偶联物多发性骨髓瘤临床成功

  英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日公宣布,评估B细胞成熟抗原(BCMA)靶向性抗体药物偶联物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916)单药治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)关键性临床研究DREAMM-2(NCT03525678)的全部结果已在线发表于

患者T细胞靶向结构域有望开发出真正个性化的癌症疗法

  众所周知,癌症很难治疗的原因之一是,每个患者的情况都可能大不相同。因此,大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。在许多情况下,患者的肿瘤没有已知的可靶向标志物,这给确定有效的治疗方法带来了难以置信的挑战。一项新的研究试图通过开发一种简单的方法来解决这个问题,以帮助区分肿瘤和健康、正常组织。相关研

J-Med-Chem:有望克服癌细胞对靶向性疗法耐受性的新策略

  近日,一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上的研究报告中,来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种抑制HSP72蛋白的新方法,HSP72对于帮助癌细胞存活并抵御疗法非常重要,相关研究结果有望帮助研究人员发现靶向作用该蛋白的新型癌症药物。图片来

黑色素瘤靶向疗法今日获批,近一半患者将获益

  Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI胶囊与MEKTOVI片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。  未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变,导致它们繁殖并形

癌症研究新方向-科学家尝试用组合式靶向疗法剿灭癌症

  我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化,但是我们并没有足够的证据证实这一点。  大约在2010年,Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家,他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好,一些患

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获欧盟批准!

  赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis®)和地塞米松方案(Kd),用于治疗既往已接受过至少一种疗法的复发性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。在美国监管方面,Sarcl

科学家开发出无副作用靶向疗法-有望治疗癌症、自闭症等

  近日,一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中,来自美国弗吉尼亚健康系统大学(University of Virginia Health system)的研究人员通过研究开发了一种新方法能精准靶向作用细胞内的分子,该研究或能为研究人员开发出治疗多种疾病且没有任何副作用的新型安全性疗法。图片来

科学家或有望开发出抑制结直肠癌转移的新型靶向性疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自肯塔基大学的科学家们通过研究或为开发治疗结直肠癌转移的靶向性疗法提供了新的思路。  文章中,研究人员重点对跨膜蛋白-1(NRP1)进行研究,NRP1是一种特殊的跨膜蛋白,其与癌症的进展,尤其是转移直接相关;研究

Cell:科学家发现乙型肝炎病毒的致命弱点!有望开发新型靶向性疗法

  微小、危险且易于传播的乙型肝炎病毒(HBV)如今在全球引起了2.96亿人的慢性感染,每年会造成大约100万人死亡,这种隐匿的病毒会入侵肝脏,并且在病程早期大多无症状,直至感染者发展到肝硬化或癌症。大多数疗法试图抑制病毒的聚合酶(pol,polymerase)蛋白,但这些疗法是终身的且无法治愈患者

欧盟授予默克双靶向疗法M7824治疗胆管癌的孤儿药资格

  德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。  孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又

靶向突变细胞的新方法或为开发个体化癌症疗法提供思路

  明尼苏达大学、梅奥诊所以及多伦多大学的研究者开发了一种新型的靶向作用突变细胞的方法,这或许为进一步开发个体化疗法来治疗癌症提供思路。(Credit: University of Minnesota)   2013年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Cancer

高血压新疗法:首创三重机制脑靶向降压药发布2期结果

  Quantum Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于脑氨肽酶A抑制(BAPAI)的新型心血管药物,是全球唯一一家探索这种直接靶向大脑创新方法的制药公司,其目标是为复杂甚至难治性的心血管病(如高血压和心力衰竭)开发创新疗法。  近日,该公司公布了实验性降压药firibast

乳腺癌基因或成为开发肝母细胞瘤靶向性疗法的潜在靶点

肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是一种罕见的肝癌,其发病率仅为百万分之几,然而其却是引发婴儿和幼儿患肝癌的主要原因,大部分的患者往往会在三岁之前确诊为这类癌症。尽管手术和化疗研究的进展意味着肝母细胞瘤患者的预后总体上表现较好,但侵袭性肝母细胞瘤往往会让患者失去几乎所有治疗选择,同时患者长期

Cancer-Discov:三阴性乳腺癌的关键弱点被识别-新型靶向性疗法有望被开发

  尽管免疫检查点抑制(ICI,immune checkpoint inhibition)在治疗癌症方面取得了一定的成功,但三阴性乳腺癌患者通常会对疗法产生一定的耐受性,而且其潜在的机制并不清楚,MHC-1的表达对于抗原呈递和T细胞定向的免疫疗法反应至关重要。近日,一篇发表在国际杂志Cancer D

靶向TOX和TOX2有望改善CART细胞免疫疗法对实体瘤的治疗

  十年前,科学家们已宣布开发出一种称为CAR(嵌合抗原受体)-T的癌症免疫疗法:对来自患者的T细胞进行基因修饰,使得它们具有强大的抗肿瘤作用,随后再将这些经过基因修饰的T细胞灌注到患者自己的体内。从那以后,CAR-T方法(统称为“过继性T细胞转移”的几种策略中的一种)作为新型细胞免疫治疗工具成为头

靶向克隆法

靶向克隆法是一种新的基因克隆方法,该克隆方法的特点是:在基因克隆过程中不使用已有的DNA Ligase,而是使用新开发的靶向克隆酶。靶向克隆酶能够使末端序列相同的双链DNA(14bp-18bp)同源重组,从而达到克隆基因的目的。LP Recco酶,中文名:靶向克隆酶,无需传统基因克隆所需要的限制性内

强生靶向疗法治疗中重度溃疡性结肠炎III期临床获得成功

  美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了抗炎药Stelara(ustekinumab)治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者III期研究UNIFI的新数据:与安慰剂组相比,Stelara皮下注射(SC)维持治疗组有显著更高比例的患者在治疗一年后达到临床缓解(主要终点)。这些一年期数据

细胞靶向的定义

中文名称细胞靶向英文名称cell targeting定  义将蛋白质和核酸等特定分子送入特定细胞,或通过特定技术使特定细胞失去某种生物活性的过程。在科学研究和疾病治疗中有重要意义。可以利用细胞表面的特殊蛋白质、病毒对不同细胞的亲和力以及基因表达调节元件等来于实现细胞靶向。应用学科生物化学与分子生物学

什么是基因靶向?

基因靶向(英语:gene targeting,又称为基因打靶)是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变,从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的,也可以是条件化的。例如,条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个

靶向药物作用机理

  靶向药物是近年来出现的高 科技 新型药物,多数人对其不知道或不了解,导致不去选用或在不具备使用条件的情况下选用,那么靶向药物作用机理是什么呢?下面是我为你整理的靶向药物作用机理的相关内容,希望对你有用!  靶向药物作用机理  1、被动靶向  被动靶向制剂是指利用特定组织、器官的生理结构特点,使药