一种靶向性联合疗法或造福绝经后恶性乳腺癌患者
近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，将靶向性药物瑞博西尼(ribociclib)加入到标准激素疗法中或能明显改善绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的总体生存率。 图片来源：Milo Mitchell/UCLA 相关研究结果表明，这种组合性疗法在患者癌症复发时能够有效发挥治疗效应，同时其也有望成为绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的首要治疗手段；研究者Dennis Slamon表示，很多人认为，患有这类转移性乳腺癌患者的首要治疗方法应该是选择其它形式的激素疗法，然而观察这类疗法是否对其有效；但我们发现，将瑞博西尼与标准激素疗法结合后作为一线疗法来治疗这类乳腺癌患者时会产生意想不到的治疗效果，这种组合性疗法有望成为这类乳腺癌患者的标准治疗手段。 瑞博西尼是一类特殊的药物，其属于CDK4/6抑制......阅读全文
一种靶向性联合疗法或造福绝经后恶性乳腺癌患者
近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，将靶向性药物瑞博西尼(ribociclib)加入到标准激素疗法中或能明显改善绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的总体生存率。 图片来源：M
乳腺癌基因或成为开发肝母细胞瘤靶向性疗法的潜在靶点
肝母细胞瘤(hepatoblastoma)是一种罕见的肝癌，其发病率仅为百万分之几，然而其却是引发婴儿和幼儿患肝癌的主要原因，大部分的患者往往会在三岁之前确诊为这类癌症。尽管手术和化疗研究的进展意味着肝母细胞瘤患者的预后总体上表现较好，但侵袭性肝母细胞瘤往往会让患者失去几乎所有治疗选择，同时患者长期
新型药物联合疗法可有效减缓恶性乳腺癌恶化
近日，在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上，来自耶鲁大学的研究人员通过进行一项多中心的II期临床研究表示，一种新型的癌症药物组合疗法或可有效减缓激素受体阳性的转移性乳腺癌患者的病情进展。 研究者表示，试验中招募了118名患转移性激素受体阳性的乳腺癌绝经妇女进行研究，这些研究对象再利用芳香酶抑制剂
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
乳腺癌新药！诺华推首个治疗绝经前中后的CDK4/6抑制剂
图片来源于网络 瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型乳腺癌靶向药物Kisqali（ribociclib）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群（f
新型联合血管旁路手术造福烟雾病患者
烟雾病是一种被日本人在20世纪60年代发现并命名为moyamoya病的脑血管病，是一种因颈内动脉末端和主要分支出现进行性狭窄甚至闭塞所引起的缺血性和出血性脑部疾病。因脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影像，似吸烟时吐出的烟雾，故名烟雾病。 5月22日，北京航空总医院功能与微创神经外科主任韩
首个联合氟维司群显著延长患者总生存期的CDK4/6抑制剂
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，靶向抗癌药Verzenio（abemaciclib）在乳腺癌III期MONARCH 2研究中显示总生存期（OS，次要终点）具有统计学意义的显著改善。基于该数据，Verzenio是首个也是唯一一个在联合氟维司群（fulvestrant）治疗时使患者O
辉瑞Ibrance在英国获批，治疗HR+/HER2转移性乳腺癌
辉瑞（Pfizer）近日宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已批准可通过癌症药物基金（CDF）获取靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新?，通用名：palbociclib，哌柏西利），联合氟维司群用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（H
新型药物有望治疗恶性乳腺癌患者
近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自达纳法伯癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现，两种实验性药物有望治疗恶性乳腺癌患者。 图片来源：Kimberly P.Mitchell/Detroit Free Press 研究者表示
Kisqali联合氟维司群显著延长HR+/HER2患者总生存期！
诺华（Novartis）近日宣布，乳腺癌III期MONALEESA-3研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。数据显示，在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中，与氟维司群（fulvestrant）单药治疗相比，Kisqal
另类新药预防乳腺癌－只适用于绝经后女性
3月28日出版的《柳叶刀肿瘤学》刊物上发表一篇文章，一个国际专家小组认为，正在试验一种新药，可供绝经后的女性吞服，预防乳腺癌，有可能遏制英国正在攀升的乳腺癌患病率。 与他汀类药物预防心脏病类似 专家们将乳腺癌预防治疗与他汀类药物预防心脏病相提并论。他汀类药物已在全
辉瑞公布Ibrance治疗HR+/HER2转移性乳腺癌首批真实证据
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，辉瑞（Pfizer）将公布靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新®，通用名：palbociclib，哌柏西利）的四份真实世界分析报告，这些研究支持了Ibrance联合疗法在日常临床实践中的
诺华乳腺癌新药获FDA突破性疗法认定
诺华（Novartis）公司今天宣布，Kisqali（ribociclib）获得了FDA颁发的突破性疗法认定，用于与他莫昔芬（tamoxifen）或芳香酶抑制剂联合，治疗绝经前期和围绝经期的激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 绝经前乳腺
造福PD1免疫疗法无效患者－NextCure更新创新疗法临床结果
今日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401，与免疫激活剂INO-9012，联合再生元（Regeneron）与赛诺菲（Sanofi）公司合作开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）构成的组合疗法，在治疗新确诊的胶质母细胞瘤
低脂饮食可降低绝经后女性患乳腺癌的风险
妇女饮食调整试验的数据显示，长期饮食习惯的改变可提高乳腺癌生存率。和没有低脂饮食的女性相比，保持低脂饮食的妇女浸润性乳腺癌的发生率更低、生存率更高。在美国癌症研究协会的年会上，公布了这一题为“乳腺癌临床转化实验”的报告。 脂肪摄入量和乳腺癌发生率的关系在半个世纪前就已经提出来了，但是没有确切的
FDA优先审评诺华乳腺癌临床新药ribociclib
今日，诺华宣布美国FDA接受了该公司的NDA申请，批准了LEE011（ribociclib）的优先审评资格（Priority Review）——与来曲唑组合，一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女患者。同时，诺华公司还宣布，EMA
美国FDA授予辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance优先审查资格
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已正式受理Ibrance的补充新药申请（sNDA）并授予优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2017年4月。此次sNDA，将支持I
阿斯利康抗癌药Faslodex获欧美批准一线治疗晚期乳腺癌
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的
有望阻断乳腺癌细胞扩散？科学家们的最新研究这样说
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散；相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。图片来源：CC0 Public Domain 由于癌症并不会对激素疗法或用于其它形式疾病的靶向性疗法产生反应
我国乳癌发病年龄提前至45岁
乳腺癌的好发年龄为40~60岁，但我国患者发病年龄提前，45岁为发病最高峰。在日前举行的2014年第十届乳腺癌高峰论坛上，来自国内外乳腺癌领域的数百位专家就我国乳腺癌的发病现状、内分泌治疗乳腺癌的选择和应用以及乳腺癌高危人群的风险控制策略进行深入的探讨。中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院内科
Nature子刊：高效靶标肿瘤的新型载体
布莱根妇女医院（Brigham and Women's Hospital）的研究人员开发了一种有效递送基因疗法的新载体。他们将这一技术用于三阴乳腺癌的临床前模型，使肿瘤缩小了近90%。这项研究发表在十二月七日的Nature Materials杂志上。 乳腺癌是女性中最常见、也最严重的恶性肿瘤之
新疗法为乳腺癌患者带来新希望
墨尔本沃尔特癌症研究中心的研究人员发现一张免疫新疗法，用来治疗进阶性乳腺癌，研究人员表示，此次研究，他们将两种免疫疗法的药物相结合，用来治疗发生BRCA1突变的三阴性乳腺癌。 免疫疗法是通过提高人体免疫细胞攻击肿瘤能力来对抗癌症，近些年来，一直是治疗黑色素瘤和肺癌的新疗法。 在澳大利亚，乳腺
癌症患者不能胖？Cell子刊解迷团
德国癌症研究中心近日报道，2016年肥胖儿童数量比1975年增加了十倍。严重超重损害健康，除了引发心血管疾病，还会促进癌症和转移癌发展。 乳腺癌转移或手术切除原发肿瘤后的复发是女性癌症致死的主要原因。流行病学研究表明，肥胖与侵袭性乳腺癌有关，特别是绝经后女性患转移性乳腺癌的风险更高。 脂肪酸
研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌（cholangiocarcinoma）患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性；在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得
我自主研发抗肿瘤新药临床试验申请获受理
科技日报北京2月4日 4日，记者从贝达药业股份有限公司获悉，其近日收到国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）签发的《药品注册申请受理通知书》。由该公司自主研发的BPI-16350胶囊及其原料药用于乳腺癌适应症治疗的药品临床试验申请已获CFDA受理。目前，国内尚无用于晚期乳腺癌患者治疗的CDK-
武田新药优于经典疗法－有望造福更多溃疡性结肠炎患者
日前，武田宣布其生物制剂Entyvio（vedolizumab）在一项3b期临床试验中，展现出了优异的疗效。相比使用阿达木单抗（adalimumab）的对照组，它能更好地改善溃疡性结肠炎患者的病情。值得一提的是，这也是首个在溃疡性结肠炎患者群体中直接比较两种常用生物制剂疗效的临床试验。 本次试
GSK－阿斯利康造福卵巢癌患者－安进精准疗法延续强势表现
在ESMO 2019大会上，最受关注的研发进展之一是PARP抑制剂在卵巢癌患者中的表现。PARP抑制剂是通过抑制PARP介导的DNA损伤修复反应（DDR），杀伤癌细胞的靶向疗法。利用“合成致死”原理，它们能够在杀伤癌细胞的同时，不对健康细胞产生影响。目前，已经有4款PARP抑制剂获得FDA批准上
专家探索创新联合治疗方案造福糖尿病肾病患者
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506540.shtm 中新网上海8月14日电 (陈静 王根华)致死率、致残率高的糖尿病肾病已成为中国尿毒症的一个重要病因。近年来糖尿病肾病治疗药物进展迅速，但在延缓病情的同时，也引发了致命的并发症—高
－英国NICE拒绝诺华Afinitor用于HR+/HER2乳腺癌治疗
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)8月28日发布最终指南，拒绝将诺华(Novartis)抗癌药依维莫司片(Afinitor，everolimus)用于HER2阴性、激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌绝经后女性患者的常规治疗，理由是该药不具有成本-效益。 NICE首席长官Andrew
“灵魂砍价”造福罕见病患者
国家医保局近日公布，7种罕见病用药新增进入2022国家医保目录，涉及多种疾病。此次国家医保谈判再次上演“灵魂砍价”，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的利司扑兰口服溶液用散（规格为60毫克每瓶）上市价格是6.38万元，经过医保局多轮“砍价”后降价为3780元，降幅约94.08%。所谓罕见病，是指新生儿