靶向克隆法
靶向克隆法是一种新的基因克隆方法，该克隆方法的特点是：在基因克隆过程中不使用已有的DNA Ligase，而是使用新开发的靶向克隆酶。靶向克隆酶能够使末端序列相同的双链DNA(14bp-18bp)同源重组，从而达到克隆基因的目的。LP Recco酶，中文名：靶向克隆酶，无需传统基因克隆所需要的限制性内切酶和连接酶，使基因克隆位点选择的限制性大大减少；能在一天之内完成从PCR开始到转化的全部过程；阳性克隆不存在方向相反的问题，百分之百的正向连接；如果实验顺利，2－3天即可得到研究人员所需要的克隆。而传统的克隆方法由于需要寻找与需要克隆的基因和载体相适应的限制性内切酶位点、连接酶连接以及挑选方向正确的阳性克隆，整个过程需要两个星期到三个月不等，有时由于找不到合适的限制性内切酶位点，甚至根本无法克隆研究人员感兴趣的基因。LP Recco酶将为基因克隆技术带来一场革命性的变革。◆ LP Recco酶特点：l ......阅读全文
靶向克隆法
靶向克隆法是一种新的基因克隆方法，该克隆方法的特点是：在基因克隆过程中不使用已有的DNA Ligase，而是使用新开发的靶向克隆酶。靶向克隆酶能够使末端序列相同的双链DNA(14bp-18bp)同源重组，从而达到克隆基因的目的。LP Recco酶，中文名：靶向克隆酶，无需传统基因克隆所需要的限制性内
关于单克隆抗体有限稀释法克隆法介绍
1．材料 （1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万～4万。 （2）HT培养基 2．操作方法 （1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。 （2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和
稀释法克隆培养
实验方法原理 低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。 实验材料 CHO细胞
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞胰蛋白酶仪器、耗材培养基吸管培养皿血细胞计数器实验步骤1. 细胞用胰蛋白酶（胰蛋白酶，0.25 %，1 : 250或相当活性）消化制备单细胞悬液。消化不充分会
稀释法克隆培养
实验方法原理低密度接种细胞，培养至集落形成，细胞染色（用于克隆形成率和存活检测 ) 或用于筛选时分离细胞、然后扩增为细胞株。实验材料CHO细胞 胰蛋白酶
PCR扩增产物的克隆——TA克隆法
实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司（San Diego，CA）发展而来的商业性试剂盒，它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3'T突出端的载体，在连接酶作用下，可以快速地、一步到位
鸟枪克隆法的定义
中文名称鸟枪克隆法英文名称shotgun cloning method定 义用限制性酶或超声波将基因组DNA切成随机性片段，克隆入DNA载体，转化宿主细胞，构建基因组文库，再从基因组文库中筛选得所需要的序列或基因克隆。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
单克隆抗体技术：克隆化(有限稀释法、软琼脂克隆化、...
经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经
开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物
STM | 刘铭/谢茂彬团队开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物 肿瘤的耐药与复发一直是临床上未解决的重要难题。近年来，众多证据表明肿瘤细胞具有高度的可塑性，其可通过调控自身的谱系转变来逃避靶向药物的攻击。然而其中的分子机制尚不明确，且目前仍缺乏有效的药物作用靶点。 近日，广州医科大学基础
单克隆抗体的显微镜操作克隆法介绍
在直径6cm培养皿中，加入1ml1.0×108细胞悬液放置5%CO2饱和湿度，37℃温箱中放置30min以上，倒置显微镜下，寻找那些与周围相距甚远的单个细胞，将毛细管口（一头有直角弯头毛细管，一头连接一尺长乳胶管，用口控制液体进入）水平置放于液面上，左右微动，直到看见管口，对准细胞，吸入毛细管，