NBC：阿斯利康的鼻喷式流感疫苗无效？WHY
根据NBC新闻报道，6月22日，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家指出，阿斯利康的鼻喷剂流感疫苗FluMist并没有很好地起到流感预防和保护功效。面对即将到来的流感季，他们不建议使用这款疫苗。 这一突如其来的决议，无疑让儿童以及惧怕打针的人群失去了一种逃避针头的机会，当然也可能会让医生面临疫苗短缺的问题，因为鼻喷剂流感疫苗占儿童流感疫苗的1/3。 什么是FluMist？只发挥了3%的有效率？ 作为首个鼻喷式流感疫苗，FluMist是一种由MedImmune公司（后被阿斯利康收购）研发生产的减毒活流感疫苗，于2003年获FDA批准。 流感疫苗的特殊之处在于它每年必须根据流行病菌进行更新，且易受到季节时令、流感高峰期、公众接种意识等很多外界因素的影响。CDC建议，几乎每个人都应该每年接种流感疫苗。即便流感疫苗并不能绝对防御，接种过疫苗的人患重度流感甚至于死亡的风险会大大降低。 但是，美国免疫实践咨询委员会（ACIP）......阅读全文
因美纳与阿斯利康达战略研究合作，以加速药物靶点发现
2022年10月11日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与以科学为驱动的全球生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）达成战略研究合作，将结合双方在基于人工智能（AI）的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长，加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合
阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga获美国FDA授予快速通道资格
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）快速通道资格（Fast Track designation，FTD），用于射血分数降低的心力衰竭（
阿斯利康2021年营收增长38％，新冠疫苗贡献营收40亿美元
阿斯利康全球公布2021年第四季度以及2021全年的的财报。 英国时间2月10日，阿斯利康公布2021年第四季度和全年财报。2021年，阿斯利康全球总营收374亿美元，增长38%，除去新冠疫苗营收增长23%至334亿美元。按照上述数据来计算，阿斯利康新冠疫苗2021年的销售额40亿美元，对应的
Revvity宣布与阿斯利康签订下一代碱基编辑新许可协议
——根据非排他性协议，阿斯利康(AstraZeneca)有权使用专有基因编辑技术，帮助推进在细胞治疗方面的工作中国上海 – 2023年5月23日 – Revvity有限公司(NYSE: RVTY)近日宣布与阿斯利康 (AstraZeneca, LSE/STO/Nasdaq: AZN) 签订新的许可协
份额总比例70％以上！霸主已现的8类药物市场
胰岛素制剂 临床上胰岛素制剂主要用于Ⅰ型糖尿病患者以及30-40%的Ⅱ型糖尿病患者。根据中康CMH统计，2015年胰岛素制剂的市场总额达到174亿元。诺和诺德、礼来、赛诺菲凭借其第二、三代胰岛素制剂产品分别占60%、14%、12%的市场，可谓是胰岛素制剂的三大霸主。2015年诺和诺德、礼来、赛
吸入剂爆发了！250亿市场TOP10产品大涨
近日，特布他林吸入剂正式纳入第七批集采，国产替代有望提速。米内网数据显示，2021年中国公立医疗机构终端吸入剂销售额突破250亿元，同比增长26.75%。TOP10产品销售额均实现正增长，吸入用布地奈德混悬液蝉联榜首，TOP10品牌中恒瑞、正大天晴等4个国产品牌上榜。10款吸入剂已过评，普锐特、健康
阿斯利康新冠抗体鸡尾酒疗法为高危人群提供6个月保护
2022年4月22日获悉，阿斯利康表示，在一项后期暴露前预防试验中，与安慰剂相比，使用其长效抗体鸡尾酒疗法Evusheld（tixagevimab与cilgavimab）可将6个月后出现症状性COVID-19感染的风险降低83%。该结果与去年夏天发布的主要分析数据保持一致。当时阿斯利康表示，与安慰剂
便秘型肠易激综合征创新药！阿斯利康获令泽舒中国独家
阿斯利康近日宣布已与合作伙伴Ironwood制药公司就双方关于便秘新药Linzess（中文商品名：令泽舒®，通用名：linaclotide，利那洛肽）的合作协议做出修订并达成共识。根据最新协议约定：阿斯利康获得令泽舒®在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。 根据修订后的合
奥拉帕尼在卵巢癌3期临床试验中显著延长生存期
一项评估阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）作为卵巢癌维持疗法的3期临床试验表明与安慰剂相比，该药物可以显著延长病人生存期。 这项试验表明该药物可以显著延长携带生殖系BRCA突变（gBRCA）、复发且对铂类药物的化疗无反应的卵巢癌病人的无进展生存期（PFS）。 试验期间采用30
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分
本品的主药化学名称为：［-］-［3S－［顺式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］环已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99
清凉鼻舒吸入剂的注意事项及贮藏
注意事项 1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用。 3．儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。 4．用药3天症状无缓解，应去医院就诊。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．药品性状发生改变时禁止使用。 7．儿童必须在成
清凉鼻舒吸入剂的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用。 注意事项 1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用。 3．儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。 4．用药3天症状无缓解，应去医院就诊。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．药品性
清凉鼻舒吸入剂的性状及功能主治
性状 本品为白色药液湿润的二醋酸纤维柱状海绵；气浓郁、清凉。 功能主治 散风开窍。用于感冒鼻塞的辅助用药。
使用复方萘甲唑啉喷剂的注意事项
1.使用时应采取立式或坐式，将瓶口向上对准鼻孔，按压喷头，向鼻孔内喷雾。 2.本品不宜长期使用，连续使用不得超过7日。 3.小儿及对本品过敏者禁用。 4.哺乳期妇女、孕妇慎用。 5.当药品性状发生改变时禁用。 6.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 7.儿童必须在成人监护下使
关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍
儿童用药：对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限，故暂不推荐。 老年患者用药：无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同，而他们所经历的副作用亦相似。 药物相互作用：尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。 药理作用：特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物，它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相
新型肺炎病毒疫苗种子研发成功－上市时间未定
香港大学医学院微生物学系讲座教授袁国勇1月29日在电台节目表示，他的研究团队已经成功分离冠状病毒的病毒株，目前已经研发出相关疫苗的种子。 袁国勇指出，目前研究团队已在深圳港大医院的确诊新型肺炎个案样本中成功发现冠状病毒的基因排序，并将病毒表面抗原的蛋白即长钉蛋白放入流感疫苗中。研究人员发现，冠
重大突破！鼻喷式中和抗体药实验证明可防奥密克戎感染
2022年9月7日，《科技日报》头版以《鼻喷式中和抗体药实验证明可防奥密克戎感染》为题报道了重庆医科大学科学家团队攀登科研高峰、勇于担当作为的最新抗疫科研成果。 以下为全文内容鼻喷式中和抗体药实验证明可防奥密克戎感染 【最新发现与创新】 科技日报重庆9月6日电 （记者雍黎）喷一喷，有效预防
冷喷和热喷的区别
冷喷和热喷有什么区别：1、适合肤质蒸脸器热喷比较适合干性皮肤和油性皮肤，因为干性皮肤的人使用热喷时，离子化的蒸汽中含有大量的氧离子，可以让皮肤表面的温度升高，加快皮肤微循环，为皮肤提供充分的水分和养分。油性皮肤使用蒸脸器热喷可以软化表皮细胞，让毛孔扩张，促进皮肤的新陈代谢，清除皮肤上过多的油脂。而蒸
喷金和喷碳有什么差别
喷碳和喷金都是常用的手段，目的是为了消除扫描电镜观察不导电样品时的荷电效应。喷金主要用于形貌观察，而喷碳通常用于需要能谱分析时，否则金的信号会掩盖样品的能谱信号。
硝酸咪康唑搽剂的检查方法
检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
阿斯利康首款呼吸道生物制剂：获罕见免疫病孤儿药认定
阿斯利康11月26日宣布，美国FDA已授予Fasenra（贝那利珠单抗）用于治疗嗜酸性肉芽肿血管炎（EGPA）的孤儿药指定（ODD）。FDA的孤儿药指定是授予那些用于治疗、诊断或预防在美国影响不到20万人的罕见疾病或缺陷病症的药物。 EGPA，之前被称为查格-施特劳斯综合征（CSS），是一种罕
牛津阿斯利康新冠疫苗在英获批－计划为5000万人提供接种
英国牛津-阿斯利康新冠疫苗30日获得英国药品与保健品管理局(MHRA)批准，将正式投入临床使用开展大规模接种。这是继美国辉瑞疫苗后，英国批准接种的第二款新冠疫苗。 英国首相鲍里斯·约翰逊当日即刻在推特上发文表示，“这是一个非常棒的消息，也是英国科学的一个胜利。现在我们将尽快行动起来，为尽可能多
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。 试验结果表明Brilinta和阿司匹林相比，对于预防脑卒中（缺血性脑卒中和出血性脑卒中）90天后患者复发上，未有显著优势。 阿斯利康表示，在SOCR
阿斯利康完成$41亿收购百时美施贵宝全球糖尿病联盟股份
阿斯利康(AstraZeneca)2月3日宣布，已成功完成对商业合作伙伴百时美施贵宝(BMS)在全球糖尿病联盟中全部股份的收购。阿斯利康已支付21亿美元，并已同意支付14亿美元的监管、上市和销售付款，以及各种销售相关的特许权使用费，其中6亿美元为Farxiga在美国获批的监管里程碑及相
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一线治疗EGFR突变肺癌
近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的总生存期（OS）结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志
阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Farxiga用于一个新的适应症，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分数降
阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获欧盟和日本批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运
阿斯利康三代EGFRTKI－Tagrisso治疗EGFR突变肺癌生存期＞3年
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，阿斯利康（AstraZeneca）公布靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）肺癌III期研究FLAURA的详细总生存期（OS）结果。基于该结果，
阿斯利康中金医疗产业基金领投－四代测序企业获B轮融资
6月20日，四代测序企业安序源宣布完成近亿美元B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金和云锋基金共同领投，康桥资本、国投招商、五源资本等跟投。 该笔融资将用于安序源测序技术的进一步优化，测序仪生产基地的建设，以及商业化拓展等，以助力安序源四代测序技术的迭代加速产业化进程。让更低成本、更高效
阿斯利康三联疗法PT010遭美国FDA拒绝－中国已进入优先审查
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对PT010（budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate，布地奈德/甘氨呋喃/富马酸福莫特罗）的新药申请（NDA）发布了一份完整回应函（CRL）。 PT01