德国科学家利用烟草植物开发抗疟药物新方法
疟疾是一种致命性的热带病，每年夺去近50万人的生命。在可预见的未来，青蒿素将是抗击疟疾最重要和最有力的武器。天然青蒿素从野生青蒿中提取，产量低，成本高，大规模生产困难，因此贫困国家的病人很难获得。德国马普学会分子植物生理学研究所的科学家们通过生物技术将青蒿基因转移到多叶植物烟草中，大量生产青蒿素前体——青蒿素酸，以期降低抗疟药物的生产成本。该方法发表在近期的科学杂志eLife上。 科学家们把这种烟草生产青蒿素酸的方法称为“COSTREL”。首先将合成青蒿素关键酶的基因转移到烟草植物的叶绿体基因组成中，生成叶绿体转基因植物，并在这些植物中添加另一组基因。被追加的基因将干预新陈代谢的调节，提高青蒿素酸的合成率。青蒿中青蒿素的生成是在腺毛的地方，产量很低。COSTREL烟草品系能在叶绿体中生成青蒿素，因此也能在整个叶子中生成，这是烟草植物的关键性优点。 目前，研究人员已经生成了600多种烟草品系，可提供青蒿素代谢基因的......阅读全文
科学家用植物废料合成青蒿素：仅15分钟－高产廉价
德国马克斯·普朗克协会（简称马普协会）研究人员近日宣布，他们开发出一种快速合成青蒿素的新法，能够更廉价、更高效、更环保地制备这种抗疟疾药物。青蒿素是一种抗疟良药，但直接从植物中提取成本较高，且产量有限。于是，研究人员考虑利用提取青蒿素后剩余的植物“废料”化学合成青蒿素。 早在2012年，马
援外抗疟不要怀着“送礼”心态
在2006年中非合作论坛北京峰会上，中国提出了对非抗疟的“八项援助举措”，不管是政府层面，还是社会层面都在不同程度地为非洲提供检测设备、抗疟产品等。特别在实现消除疟疾后，中国官方与民间一直与比尔及梅琳达·盖茨基金会等国际机构加速推动“中国抗疟”经验在非洲的落地。立足全球抗疟的视角，中国未来该如何参与
江陆斌和李剑课题组研究发现治疗疟疾的新型药物靶点
近日，中国科学院上海巴斯德研究所研究员江陆斌课题组与华东理工大学教授李剑课题组合作，围绕新型抗疟药研发的最新科研成果在Journal of Medicinal Chemistry、Cell Discovery、Chinese Chemical Letters上发表了一系列研究性论文。 疟疾是全
抗胆碱能药物的概述
抗胆碱能药有抑制分泌和解痉的效能,常用于胃肠道疾病。迷走神经与胃肠 道疾病的某些不适症状有关,在特定情况下通过化学方法将其阻滞是有助于治疗的。抗胆碱能药并不能使症状全部解除,这可能是由于化学方法尚未能完全阻滞迷走神经 的冲动。更精确地说,欲使迷走神经达到100%多阻滞，所需抗胆碱能药的剂量也将引
抗甲状腺药物的探索与突破
甲状腺功能亢进(简称“甲亢”)是内分泌科第二常见疾病，影响着全球约2%的女性和0.2%的男性健康。一项流行病学调查表明，中国甲亢总发病率为3%，其中女性为4.1%，男性为1.6%。中华医学会内分泌学分会甲状腺学组2010年组织的中国十城市甲状腺流行病学调查结果显示，我国十城市人群的甲亢患病率为3
抗高血压药物的临床应用
近年来，随着人们物质生活水平的提高和生活节奏的加快，高血压疾病的发病率正逐渐增高，且患者有年轻化趋势。高血压病是以循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病。我院为一所大型综合性医疗单位，地处鲁西北经济欠发达地区，用药品种繁多，新药的增加虽扩大了医师用药的选择范围，但由于价格
抗凝药物－Vorapaxar－该咋用？
在过去的十几年里，对于急性冠脉综合症的患者（尤其是植入冠脉支架的患者）的标准治疗方案一直都是双联抗血小板治疗，即阿司匹林 + 一种二磷酸腺苷受体拮抗剂。然而，双联疗法抗凝的同时也带来了出血的烦恼，特别是出血性卒中的威胁。 1、TRA 2°P-TIMI50 试验 TRA 2°P-TIM
瑞士发现一种抗疟疾新物质
疟疾是严重危害人类健康的热带传染病，每年死于疟疾的人数达50万以上，其中80%以上是5岁以下的儿童。引起疟疾的病原体是单细胞的恶性疟原虫，主要通过雌蚊的叮咬传染。目前广泛使用的抗疟药物具有一定副作用，并且疟原虫已经对其产生一定的抗药性。 据瑞士《每日导报》报道，瑞士巴塞尔大学和伯尔尼大学合作发
治疗药物监测抗微生物药物的监测意义
TDM 应用最广泛的抗微生物药物为氨基糖苷类和多肽类抗生素。当万古霉素的峰浓度高于25μg·mL-1 时有利于获得较好的临床疗效，在临床用药过程中，其理想的峰浓度应达到30 ~ 40 μg·mL-1，谷浓度达到5 ~ 10 μg·mL-1。伏立康唑血药浓度和临床疗效之间的关系。
植物抗铝毒和植物生长之间平衡的机制被发现
近日，Plant Journal在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心上海植物逆境生物学研究中心研究员黄朝锋研究组题为STOP1 degradation mediated by the F-box proteins RAH1 and RAE1 balances aluminum resis
转基因烟草可用于生产青蒿素
德国马克斯－普朗克分子植物生理学研究所14日说，通过基因改造技术，研究人员已成功借助烟草，生产出青蒿素的前体青蒿酸。这一方法将有助于提高青蒿素产量，降低抗疟疾药物成本。目前制药企业大多从黄花蒿中提取青蒿素，但黄花蒿种植面积有限，导致青蒿素产量难以满足全球疟疾患者的需求。 对此，德国研究人员尝
烟草中国的摇钱树－缺乏有效的法律管理烟草公司
《好莱坞记者报》注意到了中国的荧屏禁烟令。这个由广电总局发布的禁令重申，要严格控制以“艺术需要”、“个性化表达”为名出现的吸烟镜头。同时禁止影视剧植入香烟广告，而且“不得出现在国家明令禁止吸烟及标识禁止吸烟的场所吸烟的镜头；不得表现未成年人买烟、吸烟等将烟草与未成年人相
烟草水分测定仪的水分对烟草的影响
为了解影响不同含水率卷烟抽吸品质差异的因素，研究了不同相对湿度 下平衡的卷烟烟丝含水率、燃吸品质、烟气粒相与气相水分及总粒相物挥发性成分的变化。结果表明：①随着平衡的环境相对湿度由30%上升到70%，烟丝含水率由8.28%上升到18.79%，卷烟的燃吸品质亦发生差、好、差的变化。其中，含水率12.
烟草及烟草制品－水分的测定－卡尔费休法
范围本标准规定了烟草及烟草制品中水分的卡尔费休测定方法。本标准适用于含水量在2%～55%范围内的烟草及烟草制品的水分测定。高水分含量烟草 high-moisture tobacco在100°C～105°C条件下干燥测定时，挥发性物质含量超过样品质量的20%的烟草样品。原理使用无水甲醇震荡萃取样品，
国际组织呼吁全面禁止单一成分青蒿素类抗疟药
“遏制疟疾伙伴关系”组织日前在日内瓦呼吁国际社会重视疟疾抗药性的威胁，全面禁止生产和销售单一成分的青蒿素类抗疟疾药物，避免青蒿素类药物失去抗疟作用。 “遏制疟疾伙伴关系”组织执行主任阿娃·考塞克在接受新华社专访时指出，目前复方青蒿素类药物是治疗疟疾的最佳药物。如果在治疗中使用单一成分的青蒿
PLoS－Pathog：蛋白酶体抑制剂有望治疗耐药疟疾
由哥伦比亚大学欧文医疗中心的David Fidock、Caroline Ng、Barbara Stokes和斯坦福大学医学院的Matthew Bogyo 以及他们的同事一起合作在《PLOS Pathogens》上发表了的最新研究：蛋白酶体抑制剂联合其他药物在治疗耐多药的疟疾方面具有潜力。 由原
我国出口制剂生物等效性试验首获国际认可
我国出口非洲的盐酸阿莫地喹制剂临床生物等效性试验，已经通过世界卫生组织专家组现场考核和资料审查。近日WHO官方网站公布了该项目通过检查的报告。该项目由中科院上海药物研究所药物代谢研究中心与上海中医药大学附属曙光医院联合完成，是中国首次出口制剂生物等效性试验通过WHO的GCP/GLP检查。 青蒿素类
“东方神药”青蒿素对抗药性疟疾还有效
4月25日是世界防治疟疾日。近年来，疟疾的抗药性问题格外令人关注。屠呦呦等人发现的青蒿素一直被视为抗疟“东方神药”，但东南亚一些国家已发现对青蒿素有不同程度抗药性的疟原虫。专家对此表示，这并非意味着青蒿素完全无效，而是疟原虫对青蒿素的敏感性降低。 世界卫生组织抗疟药物技术专家委员会主席、英国牛
烟草转化实验流程
实验步骤1. BY-2 细胞培养BY -2 细胞悬浮培养在摇床上，避光，温度260 C，转速130r pm，每7天将 1m l 细胞转入20m l新鲜的液体培养基中继续培养。BY -2 愈伤组织生长在固体培养基上，每3-4周继代一次。转基因的悬浮细胞和愈伤组织生长在含相应抗生素的培养基中。2
烟草转化实验流程
实验概要烟草细胞农杆菌转化实验实验材料烟草细胞：BY-2实验步骤1. BY-2 细胞培养BY -2 细胞悬浮培养在摇床上，避光，温度260 C，转速130r pm，每7天将 1m l 细胞转入20m l新鲜的液体培养基中继续培养。BY -2 愈伤组织生长在固体培养基上，每3-4周继代一次。转基因的悬
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
重庆抗艾新药进入临床－有望成为世界最佳抗艾药物
该药已于近日获国家SFDA批准 由重庆前沿生物技术有限公司研发的、具有自主知识产权的抗艾滋病I类新药经过5年多艰苦攻关，于近日获国家SFDA的批准，进入I期临床试验。 在此药研发的初期，重庆市科委就给予了高度的关注，并率先资助150万元开展药效、毒理和生产工艺等新药临床前研究。同时，积极帮助此
移植物抗宿主反应的临床表现
1、急性移植物抗宿主病①一般发生于移植后10～30天。必须有:发热、食欲不振、腹泻、腹痛、呕吐和肝脏受损。②皮肤损害:最初为轻微的弥漫性红色斑疹或丘疹,有痒感。多见躯干,逐渐发至面部和四肢。若病情得不到控制,可演变为麻疹样或星红热样损害。甚至剥脱性皮炎或中毒性大疱表皮松解症,尼氏征可阳性。③粘膜
输血相关性移植物抗宿主病
血友病的治疗主要是替代疗法。许多人包括医生和病人，认为最好是输新鲜的全血。特别是现抽现输，因为凝血因子的半衰期很短，很快失效。但这很不安全。又有不少人认为，由亲属供血最好，特别是由血友病患者的父亲。血型和白细胞相关抗原（HLA）有一半是相同的，很安全。但正好相反，一级亲属供者的危险性最大。 简介：
移植物抗宿主反应的临床表现
1、急性移植物抗宿主病①一般发生于移植后10～30天。必须有:发热、食欲不振、腹泻、腹痛、呕吐和肝脏受损。②皮肤损害:最初为轻微的弥漫性红色斑疹或丘疹,有痒感。多见躯干,逐渐发至面部和四肢。若病情得不到控制,可演变为麻疹样或星红热样损害。甚至剥脱性皮炎或中毒性大疱表皮松解症,尼氏征可阳性。③粘膜损害
移植物抗宿主反应的预后方法
1、急性一旦发生,存活率与病变程度有关。轻度可自行消退。中-重度经治疗可得到改善,45%是骨髓移植的主要死因。进行性间质性肺炎是其中常见的死因。2、慢性GVHD6年存活率20～70%,10年总生存率为42%。3、轻度的 GVHD 具有移植物抗白血病的作用,可明显减少白血病的复发。
简述移植物抗宿主反应的发生条件
（1）宿主与移植物之间的组织相容性不合； （2）移植物中必需含有足够数量的免疫细胞； （3）宿主处于免疫无能或免疫功能严重缺损状态。
移植物抗宿主病的临床治疗方法
移植物抗宿主病是移植后最主要的并发症，也是引起移植后死亡的主要原因，因此，防治移植物抗宿主病对保证移植成功及移植后长期生存有极为重要的意义。1.急性移植物抗宿主病的治疗一线治疗为甲基强的松龙(一种肾上腺皮质激素)静脉注射，根据病情可增加剂量。二线治疗为他克莫司和麦考酚酸酯之一，用了二线治疗效果不好的
关于移植物抗宿主病的基本介绍
移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞，经受者发动的一系列“细胞因子风暴”刺激，大大增强了其对受者抗原的免疫反应，以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击，其中皮肤、肝及肠道是主要的靶目标。急性移植物抗宿主病的发生率为30%～45%，慢性者发生率低于急性。
关于移植物抗宿主反应的预后介绍
1、急性一旦发生,存活率与病变程度有关。轻度可自行消退。中-重度经治疗可得到改善,45%是骨髓移植的主要死因。进行性间质性肺炎是其中常见的死因。 2、慢性GVHD6年存活率20～70%,10年总生存率为42%。3、轻度的 GVHD 具有移植物抗白血病的作用,可明显减少白血病的复发。