数基因突变，可判断患癌时间？

正常皮肤中与癌症相关的基因突变数量极高

　　《科学》杂志近日发表的一项最新研究显示，正常皮肤中与癌症相关基因突变的数量出乎意料地高。这一研究结果有助于揭示细胞是如何迈出向癌症发展的第一步的，表明分析正常组织对于更深入地了解癌症的起源具有重要意义。　　这项研究发现，正常面部皮肤的每个细胞都携带着数以千计的突变，主要是因暴露于阳光下导致的。事

迄今最综合癌症基因组图出炉－确定约300个致癌基因

　　美国科学家在探究癌症的基因根源方面取得重要成果。据美国圣路易斯华盛顿大学官网近日消息，来自该校医学院等机构的科学家完成了对1.1万个肿瘤（涵盖33种癌症）的基因测序和分析工作，得到的迄今最综合癌症基因组图谱（TCGA）详述了引发癌症的基因突变。最新研究为提高癌症疗法的疗效和研发新药物提供了路线图

研究提出可用于癌症驱动基因识别的图机器学习模型

当前，全球癌症患者数量呈逐年上升趋势。癌症驱动基因识别在探讨癌症的发生机制中扮演着重要角色，能够为个性化精准治疗提供策略。而现有方法在泛化性和可解释性方面面临挑战。中国科学院新疆理化技术研究所科研团队与合作者，提出了可用于癌症驱动基因识别的图机器学习模型。这一模型融合人工智能与生物医学的优势，具备可

英国拟为癌症病人绘基因序列图以研发新药

　　据英国路透社12月10日报道，英国拟为近10万癌症或其它罕见疾病的患者绘制基因序列图，以研发新的药物。 　　英国首相卡梅伦10日表示，他希望英国能够成为第一个将基因排序引入健康服务的国家。 　　据报道，卡梅伦政府计划在未来3至5年内投入1亿英镑(约合人民币10亿元)用于基因排序项目。绘制病人

300多种肿瘤－晚期癌症患者测序突变数据库发表的启示

　　5月8日，Nature Medicine杂志发表一篇重量级文章，纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC) 的科学家采用MSK-IMPACT方法，开展了一个大规模、前瞻性的临床测序研究。他们对上万名晚期癌症患者，接近300多种肿瘤进行了基因测序，同时收集了这些肿瘤病人的临床注释、病理等方面的信息

Cell重大成果：绘制癌症药物基因组互作景观图

　　在发表于7月7日《细胞》（Cell）杂志上的一项研究证实，患者来源的癌细胞系中包含存在于患者肿瘤中大多数同样的遗传改变，可以利用来了解肿瘤对新药可能产生的反应，提高开发新型个体化癌症疗法的成功率。　　由来自韦尔科姆基金会桑格研究所、欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)和荷兰癌症研究所的科学家

《自然》：人类癌症的致癌全景图

　　用于新型癌症治疗方法的临床试验设计，一般来说都是集中在肿瘤起源所在的组织，然而近期由纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员完成的一项研究则发现了一种新的方法：基于基因组标记进行研究，而不是针对机体器官组织进行研究。 　　这一研究成果公布在9月26日的Nature Genetics杂志上，同时还

基因整合图的定义

中文名称整合图英文名称integration map定　　义标明所有各种标记在基因组上位置的图谱。应用学科遗传学（一级学科），基因组学（二级学科）

什么是每分钟蜕变数？

中文名称每分钟蜕变数英文名称decay per minute;disintegrations per minute;d/m定　　义放射性的绝对强度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）

癌症基因检测标准

　　据世界癌症预防组织机构统计，现今社会每100人就有1人因患癌症而死亡, 每年死亡的人数中，1/5是死于癌症。未来20年里，癌症将继续位居人类死因首位。　　癌症的新认识　　癌症只是慢性病，一类与冠心病、糖尿病有所类似的慢性病　　癌症是生活方式疾病，80%与不良生活方式有关。　　遗传、疾病、环境与职

癌基因致癌的过程图

小鼠H2基因图

  小鼠的组织相容性抗原有几十种以上，由常染色体H-1、H-2、H-3……、H-30等基因编码（H表示组织相容性histocompatibility),此外，还受小鼠性染色体基因（雄性为XY，雌性为XX)控制。其中H-2抗原为小鼠主要组织相窜性抗原系统，而其他抗原均系次要组织相容性抗原系统。MHC在

MHC基因图及其遗传特征

同种异体移植物（allograft)移植后常发生免疫排斥反应，引起这种排斥反应的抗原称为移植抗原或组织相容性抗原。动物和人具有多种组织相容性抗原，根据引起排斥反应的移植抗原的强度将组织相容性抗原分为：（1)主要组织相容性抗原系统，编码这一组抗原的是一组连锁基因，称为主要组织相容性复合体（major

柳叶刀子刊：果糖改变数百个大脑基因，导致疾病

　　糖尿病、心血管疾病、阿尔兹海默症及注意力缺陷多动症等多种疾病与大脑的基因相关。近日，加州大学洛杉矶分校的科学家在柳叶刀子刊《EBioMedicine》上揭示了果糖损害大脑基因从而导致疾病的现象，同时还揭示了一个可喜的现象：一种ω-3脂肪酸（二十二碳六烯酸或DHA）似乎可以扭转果糖所导致的基因变化

儿童癌症基因检测，任重而道远

　　两项独立的先驱性临床研究同时发现了四成儿科癌症患者肿瘤或生殖系的共有突变，这些共有突变位点在癌症的诊断和治疗方面具有潜在的临床意义。　　发现该成果的科研团队由得克萨斯儿童癌症中心和贝勒医学院领衔，两个团队共同致力于开发疾病确诊初期的癌症干预手段。另外，波士顿儿童医院达纳法博癌症中心与布莱根妇女医

基因疗法或引发癌症

　　腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。　　本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们

癌症基因检测的现状

　　目前，化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。　　目前，在国外，美国FDA（食品药品监督管理局）已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN（

人类HLA基因图及其遗传特征

  在人类MHC称为HLA（human leucocyte antigen)，是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。除成熟的红细胞外，HLA抗原几科分布于人体的各种有核细胞以及血小板。由于此组抗原首先在人外周血白细胞上发现，同时表达抗原水平较高，目前多采用外周血淋巴细胞来检测这类抗原的型别，故称为

基因转录图的结构或功能

转录图基因转录图即是把细胞内染色体或DNA上所有基因定位在染色体或DNA基因组的不同位置上，反映在 正常或受控条件下能够表达的cDNA片段数目、种类、结构与功能的信息，是用来表示DNA上哪些核苷酸序列可以编码蛋白质。生物性状是由结构或功能蛋白决定的，功能蛋白是由信使RNA（mRNA）编码的，mRNA

你真的了解癌症吗？一张图告诉你

你真的了解癌症吗？一张图告诉你大家谈癌色变，主要原因是其高死亡率。但是说起来癌症到底是怎么让病人死亡的，可能很多人都说不上来了。那么，导致癌症最重要的因素是什么？基因？污染？饮食？癌症很难治，但并非不治之症。数据显示，美国的癌症治愈率就有60%，而我国的癌症治愈率却仅是30%，这是为什么呢？世界卫生

这4种癌症筛查，一图快速看全

根据国家癌症中心发布的最新统计数据显示，2015年我国恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。

日本政坛角力－日新能源政策添变数

　　 9月30日，是日本政府颁布能源计划的截止期，但民主党野田政府丧失了发布新的基本能源计划的机会。由于“零核电目标”遭到日本一些商业游说团体和地方政府的强烈反对，野田政府于9月19日宣布将对刚刚于9月14日颁布的“能源和环境创新战略”进行修补。由于政治上的不确定性，日本新的基本能源计

在活细胞的基因电路中增加高精度的模拟变数字信号处理

　　波士顿大学（BU）的Ahmad "Mo" Khalil、莱斯大学的Caleb Bashor和麻省理工学院、哈佛大学、Broad研究所和布兰迪斯大学的同事们利用一种称为协同装配（cooperative assembly）的生化过程，设计出既能解码频率相关信号又能进行动态信号过滤的基因电路。　　“你

癌症基因疗法亮点频现－用好基因修复坏基因

　　当前，探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点，同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问，2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点，如果假以时日，基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。 　　核糖核酸干扰显神威 　　癌症的基因疗法有很多，其中有一种更显示了独特的魅力，这就是

Cell首揭秘：引发癌症需要多少突变？肝癌仅4个！

　　150多年前，著名的查尔斯•达尔文（Charles Darwin）描述了不同的物种是如何通过自然选择的过程来实现进化的。事实上，癌症也是由自然选择产生的。随着时间的流逝，突变会在我们身体的细胞内积累。在这篇新论文中，来自英国Wellcome Trust Sanger Institute的科学家们

Nature揭示新型癌症致病基因

　　来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家们在小鼠中发现了一个防止卵巢癌的新基因，如果其发生缺陷就可以提高形成这一疾病的机会。这项研究发表在9月4日的《自然》(Nature)杂志上。 　　这一称作为HELQ的基因，可帮助修复细胞增殖时DNA复制过程中所发生的所有的

eLife：lncRNA调控癌症关键基因

　　Salk研究所的科学家们发现，一种长非编码RNA(lncRNA)是癌症发展过程中的一个关键基因开关。这项研究于四月二十九日发表在eLife杂志上，为相关癌症的治疗提供了一条新的途径。 　　研究人员将这种lncRNA命名为PACER(p50-associated COX-2 extragenic

最全面的癌症基因普查

图片来源于网络　　该“癌症基因普查”描述了所有与致命癌症密切相关的基因，以及这些基因在各种疾病中的功能，形成了超过700个基因的资源目录，帮助科学家了解癌症原因，找到药物靶点和设计治疗方案。为改善个体化医学铺平了道路，建立了针对特定遗传功能或突变的抗癌药物合集。　　癌症是一种遗传性疾病，DNA突变会

Science：重要的癌症基因开关

　　来自瑞典Karolinska研究所和芬兰赫尔辛基大学的科学家们证实了一些调控基因表达的“开关”在癌症的形成中起重大作用。在发表于《科学》(Science)杂志上的这项研究中，他们研究了一个基因区域，该区域包含了某个与结直肠癌和前列腺癌风险增高相关的特异单核苷酸变异，发现移除这一区域可显著抵制肿瘤

癌症基因检测“揭示家族性”

　　 科学家们已经发现了为什么一些家族会患许多不同类型的癌症，这要得益于基因检测。在对1,100例罹患罕见癌症（也称为肉瘤）患者的检测中发现，半数以上患者具有增加癌症风险的先天性基因突变。这项发表在柳叶刀《》肿瘤学》杂志上的研究称，遗传性突变可能成为癌症治疗新靶点。可以为那些易患癌症家庭提供筛查和建